Вещества группы индиго

Значение гетероциклических соединений в природе и технике весьма велико. К этому классу относятся такие важные природные вещества, как хлорофилл растений, гемин крови, гетероауксин, индиго, пенициллин и др. Чрезвычайно большую группу среди гетероциклических соединений составляют растительные яды— алкалоиды, хинин, морфин, никотин и др. [c.576]

В нем группа С = 0, соседняя с бензольным ядром, уцелела. Наблюдательный Байер не преминул подметить, что амидная группа С = 0 в этой реакции вела себя так,, как будто она была группой С—ОН, и заодно высказал кое-какие теоретические соображения насчет таутомерии. Но суть дела сейчас не в этом,— в его руки попал хлор-изатин, в котором связь С—С1 должна была бы восстановиться цинком легче, чем С=0. Так и оказалось при реакции с цинком получилось вещество, не содержащее цинка, не содержащее хлора, синее, ни в чем не растворимое... Короче говоря, индиго. И с хорошим выходом. Победа Как бы не так. Во-первых, формулу индиго из этого не выведешь. Можно, конечно, предполагать, что произошло что-то вроде реакции Вюрца, и соединились [c.356]

Особый способ крашения выработан для прочных красителей, не растворимых в воде и содержащих карбонильные группы >С = О. К таким красителям относится древнее индиго. В этих случаях перед крашением краситель подвергают восстановлению в щелочной среде. Карбонильные группы, присоединяя водород, превращаются в гидроксильные при этом повышается растворимость вещества и облегчается фиксация его волокном [c.46]

Через 12 лет после А. М. Бутлерова киевский профессор П. П. Алексеев, описывая красящие вещества, продвинул значительно далее их научную характеристику. Он ввел различение растворимых красителей, как солей, от индиго, как нерастворимого красителя, применяемого по совсем иным способам подчеркнул техническое значение двух новых групп красящих веществ — азосоединений и оксиантрахинонов. В этом заключались первые шаги на пути, который вскоре привел к той теории красящих веществ, [c.34]

Сказанное применимо также и к процессам окисления, которые происходят в животном организме. Легкоокисляемых веществ, с которыми можно проделывать опыты окисления трудноокисляемых веществ, немного, и окисления, которые они производят, довольно ничтожны. Если в животном организме окисления идут бесконечно энергичнее, то это объясняется тем, что организм вырабатывает вещества, которые своим окислением вызывают окисление трудноокисляемых веществ. В новейшее время открыли в животном и растительном организме целый ряд окислительных ферментов (оксидаз), способных переносить кислород воздуха на трудноокисляемые вещества. С точки зрения их химического действия эти ферменты не могут быть ничем иным, как только легкоокисляемыми веществами, которые присоединяют к себе группы —О—О— и передают затем свой активный кислород трудноокисляемым веществам. Разрушаются ли они сами при этом или выходят неизмененными из реакции,— это не имеет большого значения. Вопрос этот, насколько мне известно, не выяснен. Скорее можно, впрочем, предположить, что эти ферменты непрерывно вырабатываются кровью и непрерывно же разрушаются в процессе окисления. В этом смысле действие их будет аналогично действию скипидара или бензойного альдегида при окислении индиго. [c.258]

Соединения этой группы довольно широко распространены в природе. Так, например, индол входит в состав душистого масла жасмина (до 2,5%) скатол обусловливает в числе других веществ запах экскрементов триптофан является незаменимой в питании животных аминокислотой, определяющей в числе других аминокислот пищевую ценность белков. Техническое применение находит индиго, являющее собой пример прекрасного красителя, и т. д. [c.270]

Следующий этап моделирования биокатализаторов в исследованиях Л. А. Николаева с сотрудниками состоял в создании моделей дегидраз, т. е. таких катализаторов, которые, будучи более простыми, чем природные, выполняли бы функции ферментов класса дегидраз. Было получено несколько моделей дегидраз, состоящих из красителей (метиленовая синяя, индиго-кармин), адсорбированных не на белках, а на целлюлозе или крахмале. Такие системы ускоряют окисление сероводорода, аскорбиновой кислоты, метола и других веществ. Было обнаружено также, что и простые амины и аминосоединения, например имидазол, метионин, этаноламин, тиозинамин и другие, обладают способностью ускорять перенос водорода от аскорбиновой кислоты к красителям. В этом смысле они являются моделями анаэробных дегидраз [311]. В то же время было показано, что комплексные соединения металлов могут активироваться при адсорбции на неспецифических белках так получаются модели ферментов, содержащие вместо нормальной активной группы и белкового носителя более или менее деятельные заменители . [c.136]

П. Органические реагенты, синтезируемые в результате реакции взаимодействия органических веществ с идентифицируемым ионом. Число таких реакций, естественно, гораздо меньше реакций предыдущих групп. Сюда относится, например, реакция- синтеза индиго как реакция обнаружения ацетат-ионов. Лри сухой иерегонке ацетата кальция образуется ацетон [c.15]

В конце 40-х годов в результате работ Н. Н. Зинина, А. Вюрца, А. Гофмана была открыта большая группа органических соединений, содержащих азот и являющихся не только формально, но и по существу производными аммиака речь идет об аминах. В 1842 г. Н. Н. Зинин при действии сульфида аммония на нитробензол получил соединение, по свойствам имевшее сходство с аммиаком, и назвал его бензидам (корень взят от бензола, окончание — от аммиака). Двумя годами позже Ю. Фрицше показал, что бензидам — это не что иное, как уже описанное ранее несколькими исследователями под разными названиями вещество, которое мы теперь называем анилином (от испанского слова анил — индиго). Вслед за анилином Н. Н. Зинин сходным путем получил еще несколько аминов с ароматическими радикалами. Несколько позднее, в 1849 г., А. Вюрц впервые получил амины жирного ряда, еще более похожие на аммиак. Детальными исследованиями в этом направлении занялся А. Гофман. Так был введен тип аммиака [c.11]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Для визуальной идентификации различных фармакологических групп веществ, защиты суппозиториев от воздействия света, вызывающих окисление, деструкцию входящих компонентов, а также для более благоприятного воздействия на психику больных, особенно детей, суп-позиторную массу окрашивают красителями. Окрашивание проводят светоустойчивыми пигментными веществами - окисью титана, железа, соединениями индиго, красящими веществами смородины, аронии, пищевыми и азокрасителями. Однако учитывая возможность негативного влияния красителей на организм как балластных химических добавок, их применение в производстве суппозиториев офаничено [4, 5], [c.423]

Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде вещества нейтрального характера, и, следовательно, они не образуют растворимых солей. Специфический способ крашения этими красителями основывается на их восстановлении в щелочной среде (как правило, днтионитом натрия). Это приводит к получению оксипроизводных (лейкосоединений) за счет нревращения кетонных или хипонных СО-групп в фенольные ОН-группы или, точнее, в соответствующие растворимые феноляты (с группами—0 —1 а+). Последние обладают свойством фиксироваться на волокне (субстантивный характер). После того как пропитанное таким образом волокно вынимают из ванны (куба), оксипроизводное окисляется под действием воздуха, регенерируя нерастворимый краситель, который остается связанным с волокном. Важнейшими кубовыми красителями являются антрахиноновые (индантреновые) красители и красители класса индиго (см. о растворимых кубовых красителях). [c.478]

П. является родоначальником большой группы природных соединений, имеющих большое биологич. значение, к его производным относятся красящее вещество крови — гемин зеленое вещество высших рдстоний — хлорофилл основное вещество индиго — индиан много важных алкалоидов — никотин, атропин, кокаин аминокислоты — пролин, оксинро-лин, триптофан и т. д. [c.15]

Победа была налицо, но теперь мощные силы воспротивились ее (признанию. Слишком много уже не научных, а чисто денежных интересов было связано с индиго, в результате чего новый краситель был встречен искусственно вызванным недоверием. Сделать это было легко. Почти 35 лет, с 1863 г., торговые названия множества поступавших на рынок синих красителей включали магическое слово индиго . В действительности они, конечно, не имели с индиго ничего общего, оказывались мало прочными и быстро сходили со сцены. Теперь это обстоятельство было использовано и продавцами естественного индиго, я конкурирующими химическими фирмами. Началась война в печати. Вначале просто отмахивались Какое там индиго Очередная утка Потом дело дошло до научной экспертизы. Группа химиков, связанная с конкурентами Баденской фабрики, опубликовала свое заключение Бесчисленные запросы относительно индиго , поступающие ежедневно, заставляют нас довести до всеобщего сведения, что представленное вещество является не чем иным, как одной из очищенных форм природного индиго, и не имеет с искусственным индиго абсолютно ничего общего . Известный химик Конпешаар в газете Индийский Меркурий за 25 сентября 1897 г. писал ,,Индиго чистый Баденской анилиновой и содовой фабрики — не синтетический продукт, а просто хорошо очищенное обычное индиго . [c.21]

Хотя приведенная здесь работа Шунка уясняет нам до некоторой степени происхождение индиго, но позволю себе заметить, что она далеко не решает вопроса. Сколько мне известно, такое сахаристое вещество, о котором упоминает Шунк — с формулой W 0 — нигде не было описано, и очень может быть, что Шунк имел дело с сахаристым веществом из группы С Н 0 , куда принадлежат крахмал, камедь и др. Если допустить справедливость этого предположения, то вышеприведенное уравнение не имеет места. Быть может и анализ свинцовой соли не точен последнее тем более вероятно, что сам Шунк упоминает о большом непостоянстве соединений индикана. [c.403]

Первое из них бесцветное и образуется при обработке индиго кипящим хлористым бензоилом до исчезновения синего окращи-вания или при действии хлористого бензоила на Ы,Ы -дибензоил-индиго. В его молекуле имеется атом хлора, который замещается гидроксильной группой при обработке щелочью, и полученное вещество является новым красителем — Гёхст желтым К, для которого Дисбах предложил следующую структуру [c.1168]

Таким образом, сначала возникает двунатриевая соль индоксил-а-карбоновой кислоты. Карбоновая соль является, однако, чрезвычайно непостоянной и, теряя карбоксильную группу, легко переходит в индоксилнатрий это вещество сравнительно устойчиво против крепкой щелочи плава. Лишь при разбавлении плава водой в щелочном растворе наступает при доступе воздуха окисление в индиго этот процесс не протекает количественно, но сопровождается образованием побочных продуктов так, часть индоксила превращается в изатин, а последний, конденсируясь с индоксилнатрием, образует индирубин, не представляющий никакого интереса. [c.225]

Типическая растворимость всех сернистых красителей в растворах сернистого натрия обусловливается наличностью дисульфидных -5—8- или сульфоксидных 50-групп, переходящих в сернистол щелоке в сульфгидрильные группы. И другие щелочные восстановители, как глюкоза с едким натром, гидросульфит и т. п., вызывают также переход в меркаптанную форму, растворимую е щелочи. Из такого раствора окислители — прежде всего кислород воздуха — регенерируют первоначальные нерастворимые дисульфиды. Этот процесс у различных, ныне ближе исследованны) ароматических меркаптанов протекает с весьма различной ско ростью. При этом свойство остается общим, а скорость окислени зависит, повидимому, от присутствия других замещающих групп наподобие того, как происходит превращение гидрохиноновы] красителей в хиноновые. Большая часть сернистых красящи веществ, имеющихся ныне в продаже, окисляется на волокне I нерастворимую форму быстрее и энергичнее, чем, например, бело индиго переходит в синее. Поэтому способы применения серни стых красящих веществ в крашении и печатании представляю немало аналогий со способами применения кубовых красителей [c.330]

К группе нитрокрасителей относится самый старый искусственный краситель — пикриновая кислота, которая давно уже утратила свое значение в роли красящего вещества, но является чрезвычайно важным промежуточным продуктом в производстве взрывчатых веществ и пикраминовой кислоты. Впервые пикриновая кислота была получена еще в 1771 г. при обработке индиго крепкой азотной кислотой. Название было дано по ее горькому вкусу от греческого слова пехроз — горький. [c.471]

Русские ученые внесли крупный вклад в развитие химии ароматич, соединений, в частности первый синтез анилина носстановлением нитробензола был осуществлен И, Н, Зининым, а название анилин введено Ю, Фрицше, установившим тощдественность соединения, полученного Зининым, с веществом, полученным и.м ранее при нагревании со щелочью природного индиго, М, А. Ильинский открыл каталитич. влияние ртути при сульфировании антрахинона, что явилось началом развития болытюй группы прочных кубовых и кислотных красителей—альфанроизводных антрахинона. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология