Оранжевые люминофоры

Разнообразие люминесцентных свойств фосфатных систем определяется как наличием большого числа полиморфных модификаций, так и рыхлостью соответствуюш пх им кристаллических решеток. Последнее — необходимое условие как образования твердых растворов, модифицирующих основу люминофора, так и внедрения самых разнообразных активаторов, которые изоморфно замещают соответствуюпще ионы металлов в решетке люминофора. В качестве активаторов в фосфатных системах наиболее часто используют Мп (в случае фотовозбуждения необходимы сенсибилизаторы, например, Sb, Sn пли Се), Се (III) или Т1, излучающие в УФ-области спектра Sn(II) — дающее широкие полосы излучения в красно-оранжевой части спектра, а также Ti. [c.45]

Марганец дает люминофоры с излучением от зеленой до оранжево-красной областей спектра (рис. 11.14). Введение в качестве второго активатора РЬ позволяет получить двухполосные люминофоры (СаЗЮз-РЬ-Мп). [c.49]

Люминофоры этого типа необходимы для приборов, с помощью которых ведут наблюдение или измерение параметров процессов, протекающих с большой скоростью. Последнее относится, например, к электронно-оптическим преобразователям изображения (приборах для ночного видения), к некоторым осцилло-графическим трубкам, к трубкам с разверткой бегущим лучом и к некоторым другим приборам. В указанных случаях применяют, главным образом, люминофоры с зеленым или желто-зеленым и синим свечением. Большое значение имеет также изыскание малоинерционных люминофоров с излучением в оранжевой и красной областях спектра. Кроме высокой яркости свечения, люминофоры этого типа должны обладать высокой степенью дисперсности, что обеспечивает хорошую разрешающую способность экранов. [c.124]

Широко известна необычайная яркость дневных флуоресцентных красок, в несколько раз превосходящая яркость обычных красок. Поглощая ультрафиолетовые и коротковолновые видимые лучи солнечного света, органические люминофоры, входящие в состав дневных флуоресцентных красок, излучают в желтом, оранжевом и оранжевокрасном диапазонах спектра. Дневные флуоресцентные пигменты представляют собой твердые растворы органических люминофоров в смолах, иногда с добавками красителей. При получении эмалевых дневных флуоресцирующих красок используют алкидные, полиакриловые и некоторые другие смолы. Дневные флуоресцентные пигменты и краски применяют в тех случаях, когда необходимо усилить информа- [c.32]

Основные стимулы в цветном телевидении могут быть получены различными методами. Можно перед черно-белым кинескопом установить вращающийся диск с красным, зеленым и синим фильтрами. Цветное изображение обеспечивается при синхронизации в приемнике красного, зеленого и синего сигналов с прохождением соответствующих цветных фильтров перед экраном. При другом методе, который более распространен в современных цветных телевизионных приемниках, на экран кинескопа наносится мозаика из точек или полос люминофора, размеры которых настолько малы, что наблюдатель их не различает. Подбираются три люминофора с узкими кривыми спектральной плотности излучения один с максимумом излучения в синей части спектра, второй — в зеленой и третий — в красной части. Хотя некоторые люминофоры дают возможность получить достаточно узкополосные монохроматические красное, зеленое и синее излучения, яркость свечения таких люминофоров неизбежно будет довольно низкой. Чтобы получить красный или синий монохроматические цвета с высокой яркостью, люминофоры должны излучать потоки слишком большой мощности. Это требование по экономическим соображениям невыполнимо, поэтому на практике выбор люминофоров (и тем самым основных цветов) представляет собой компромисс между стремлением обеспечить максимально возможный цветовой охват и желанием получить достаточно яркое изображение. С этой точки зрения вместо почти монохроматического красного основного цвета используют оранжево-красный вместо почти монохроматического фиолетового или синего — менее насыщенный синий вместо почти монохроматического зеленого — до некоторой степени разбавленный желтовато-зеленый цвет. [c.272]

При облучении магнитного люминесцентного порошка ультрафиолетовым светом люминофор, соединенный с частицами порошка, преобразует поглощенную энергию ультрафиолетового излучения в видимый свет оранжевого или желто-зеленого диапазона спектра. [c.362]

Люминофоры неорганические для светящихся красок, используемые в фильтрующихся дефектоскопических суспензиях ФК-1 (синий), ФК-2 (голубой), ФК-3 (зеленый), ФК-4 (желто-зеленый), ФК-5 (желтый), ФК-6 (оранжевый), ФК-7 (оранжево-красный), ФК-8 (красный), ФК-9 (белый) [c.568]

Люминофоры органические - люминофоры универсального назначения 455 ВТ (бесцветный) 458 Т (водно-голубой) 495 РТ (желтый 23) 525 Т (желтый) 540 Т (желто-зеленый) 612 Т (оранжево-красный) 469 Т (светло-зеленый) 452 ТР (сине-фиолетовый) 525 Т (зеленый) [c.568]

Заслуживает внимания возможность применения смесей люминофоров различных цветов свечения. Так, смешивая желтый и красный люминофоры, можно получить окраски оранжевого цвета, оттенки которых меняются в зависимости от соотношения взятых красителей. [c.211]

Эти люминофоры применяют для улучшения пигментных окрасок поливинилхлорида, поливинилиденхлорида и полистирола или в качестве растворимых в полимерах красителей. В зависимости от строения люминофоров полимеры приобретают окраски желтых или оранжевых тонов, очень яркие, достаточно светопрочные и устойчивые к мокрым обработкам. [c.217]

СПОДУМЕН (трифан) иЛ1 (81 0 ) -минерал, алюмосиликатлития. С/ образует крупные продолговатые кристаллы, иногда достигающие 15 м длиной. В катодных лучах С. интенсивно люминесци-рует ярким желто-оранжевым светом. С. является основной рудой для получения металлического лития и его солей. Прозрачные, красиво окрашенные разновидности С. используют как драгоценные камни. С. применяют также в электроке-рамической промышленности, в производстве стекла, как люминофор. [c.235]

Природа люминесценции безактиваторных окислов пока окончательно не установлена. Согласно данным Риля и Ортмана [107], люминофор на основе ZnO можно рассматривать как дефектнзоо структуру с вакансиями в подрешетке кислорода. Эти вакансии создаются в результате диспропорционирования основы при высокой температуре, аналогично тому, как это происходит при формировании самоактивированного ZnS. Изменяя условия синтеза можно получить, кроме основной полосы излучения этого люминофора (Ящах = = 505 нм) и другие. Так, препараты, синтезированные путем сжигания металлического цинка в кислороде, при интенсивном возбуждении катодным пучком дают полосу с максимумом при 385 нм (рис. 11.19). Образцы же, синтезированные при 1000—1100° в избытке кислорода или из исходного сырья, содержащего окислители, показывают полосы излучения в оранжевой области спектра. Положение этих полос зависит от условий приготовления окиси. [c.54]

Практическое применение в экранах кинескопов черно-белого телевидения нашел оксисульфид, активированный ТЬ [29], спектр свечения которого представляет собой группу узких полос в синей, желто-зеленой и оранжевой частях спектра, что создает интегральное белое излучение с цветовой температурой, близкой к 8500 К. Однокомпонентный состав этого люминофора позволяет полностью исключить цветовую неоднородность экрана, что особенно существенно прп формировании крупногабаритных широкоформатных кинескопов. Другое преимущество оксисульфидного белого катодолюминофора — его высокая радиационная и примесная стойкости, а также отсутствие насыщения яркости свечения при увеличении плотности тока до 100 мкА/см . [c.121]

Из малоинерционных люминофоров с оранжевым и красным свечением нужно указать на ZnS-Ag (Xmax = 560—580 нм) и dS-Ag (Xmax = 750 нм) [48], длительность послесвечения которых составляет - l-lO o . [c.127]

Метоксибензантрон — люминофор с желто-зеленым, 3-амино-бензантрон — с оранжевым свечением. 2-Аминобензантрон флуоресцирует в более коротковолновой области, чем его 3-изомер. [c.147]

Практическое применение для окрашивания полистирола нашди люминофоры оранжевого (XXV) и оранжево-красного [c.154]

I25 = 3,35 И = 1200 + 2020 В УФЛ светится голубым, красным цветом в КЛ - желтым, оранжево-крас-ньпй, в ФЛ 630, РЛ 630 термо-люминофор [c.153]

Амино- или 1-алкиламиноантрапнридоны — желтые люминофоры с желто-зеленым свечением, а их 6-иэомеры имеют оранжевый или красный цв. и желтую люминесценцию. [c.51]

Введение в остаток кумарина гидроксигруппы, сопряженной с пи-разолиновым циклом, вызывает смещение электронной плотности, противоположное направлению поляризации, и приводит к значительному гипсохромному сдвигу спектров поглощения и флуоресценции. Соединение ХЫ — люминофор оранжевого, а ХЫ1 — синего свечения. [c.100]

Эффективные органические люминофоры желтого, оранжевого и оранжево-красного свечения с большим квантовым выходом получены замещением 3-фенильного радикала трифенилниразолина остатками нафталевого ангидрида, Л -фенилнафталимида или 1,8-нафтои-лен-1, 2 -бензимидазола (см. гл. 7). [c.101]

Аномально большой стоксов сдвиг у бензазолов с внутримолекулярной водородной связью позволил получить органические люминофоры, бесцветные при дневном освещении, но флуоресцирующие в зеленой, желтой и даже красной областях спектра. Таковы соеди нения общей формулы Ь (К = СНд, КНСНз X = О, 3) с желто (производные оксазола) и оранжевой (производные тиазола) флуоресценцией [1611 [c.108]

Люминофоры оранжевых оттенков удалось получить введениех в нафталиновое ядро нафталимида замещенного пиразолинового цикла. [c.178]

Интересны люминофоры оранжево-красного и красного свечения, содержащие сопряженные друг с другом структурные группировки нафтоиленбензимидазолаи1,3,5-триарилпиразолина-Л [53]. Наиболее простым по строению представителем этой группы веществ является [c.186]

После замыкания циклов образуются вещества с более длинноволновой люминесценцией, существенно отличающиеся друг от друга по цвету свечения. Первое (ХХХП) — люминофор оранжевого, второе (XXXIII) — желто-оранжевого свечения. Растворы обоих изомеров в углеводородных растворителях близки по интенсивности люминесценции [64]. [c.190]

Введение в фенильный радикал в пара-положение к гетероциклу электронодонорных заместителей сопровождается, благодаря их взаимодействию с карбонильными группами ангидридной группировки, длинноволновым смещением в спектрах поглощения и люминесценции, повышением квантового выхода. Незамещенный 4-(5-фе-нилоксазолил-2)нафталевый ангидрид — люминофор сине-зеленого свечения с квантовым выходом в толуоле равным 0,23. При введении диметиламиногруппы люминесценция смещается в оранжево-красную область и квантовый выход повышается до 0,75 (табл. 13) [77, 80]. [c.195]

При получении желтых пигментов и красок различных оттенков в большинстве случаев достаточно введения люминесцентных, красителей соответствующих цветов свечения. Оранжевые и оранжевокрасные пигменты и краски обычно содержат люминесцентные кол1-позиции, состоящие из двух или трех люминофоров иногда для придания необходимого оттенка добавляют нелюминесцирующие или слабо люминесцирующие красители. [c.202]

Для дисперсного крашения могут быть использованы и замещенные нафтоиленбензимидазола с гидроксильными или карбоксильными группами в нафталиновом ядре или в боковой цепи. Типичным примером этих люминофоров, окрашивающих полиэфирные волокна в цвета от зеленовато-желтых до желто-оранжевых, может служить соединение XXIII [25] [c.218]

В качестве люминесцентных составляющих термоиндикаторных покрытий использованы замещенные в пиразолиновом цикле 4-пи-разо-линилнафталевый ангидрид и 4(5)-пиразолинил-1,8-нафтои-лен-1%2 -бензимидазол (см. гл. 7). Их вводят в ксилольный раствор сополимера винилбутилового эфира с метилметакрилатом, в котором эти люминофоры достаточно хорошо растворимы. Раствор наносят на исследуемую поверхность, на которой после испарения ксилола образуется равномерное покрытие. При достижении контролируемой поверхностью температуры 116—130 °С окраска покрытия изменяется от оранжево-красной или оранжевой до желтой. Это изменение хорошо видно невооруженным глазом при дневном свете и электрическом освещении. Наряду с этим цвет люминесценции резко смещается в коротковолновую область. [c.301]

Поскольку преобразование света лю.минофорами приводит к увеличению длины волны, ясно, что в результате последовательных преобразований света двумя или тремя люминофорами наиболее яркие окраски молено получить в самой длинноволновой части спектра — в области оранжевых и красных лучей. Эти цвета и используются чаще всего. Оранжевыми флуоресцирующими красителями окрашивают те пред.меты, которые, может быть, придется разыскивать спасательные надувные лодки, наружные костюмы космонавтов или пилотов, выполняющих дальние экспериментальные полеты. [c.95]

Далее, из уравнения (У.15) можно сделать вывод, что с ростом концентрации дефектов увеличивается степень их ассоциации. Это было показано на примере 2п5-Оа-фосфора, в котором имеют место процессы, аналогичные изображенным уравнениями (У.16) и (У.17). Более высокая растворимость в сульфиде цинка ОагЗз, по сравнению с 2пС1г, позволяет проследить за увеличением степени протекания реакции типа (У.17). Сравнение результатов расчета с измерениями зависимости спектров излучения 2п5-Оа-люминофо-ра от концентрации активатора (рис. 67) приводит к выводу, что длинноволновая (оранжевая) полоса, доля которой в спектре возрастает по мере увеличения концентрации галлия, связана с нейтральным тройным ассоциатом Угп Сагп)2 [60]. Аналогичный эффект имеет место и у люминофоров, активированных серебром и [c.149]

Весьма своеобразные. молекулярные центры образуются в щелочно-галоидных кристаллах, активированных кислородом и серой [78]. Кислород вызывает желтую, а сера оранжевую люминесценцию [131, 133], причем возникают парамагнитные центры, концентрация которых растет параллельно с увеличением интенсивности люминесценции. Исследование методом ЭПР, выполненное Кенци-гом [111], показало, что такой центр представляет собой молекулу 0 2 или S 2, замещающую анион основания люминофора и ориентированную вдоль направлений <110> (рис. 90). Шесть таких эквивалентных положений молекулярного иона в кристалле отделены друг от друга низкими потенциальными барьерами, вследствие чего имеют место частые переходы между ними. Указанное размещение ионов 0 2 в решетке щелочно-галоидных кристаллов подтверждается наличием в спектре ЭПР тонкой структуры, обусловленной взаимодействием неспаренного электрона с четырьмя ядрами щелочного металла, занимающими эквивалентное по отношению к Ог" положение. По-видимому, в процессе получения люминофора имеет место реакция [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология