Аммиак удаление из раствора

В результате реакции образуется вода, однако вследствие малого времени контакта гидролиз цианистого водорода не происходит. Продукты реакции быстро охлаждают до 150 °С (замораживание равновесия) и затем пропускают через абсорбер для удаления оставшегося аммиака водным раствором сульфата аммония. Очищенные газообразные продукты поступают в другой абсорбер, где при температуре 5 °С цианистый водород поглощается водой. Из водного раствора его можно выделить перегонкой. ВыхоД цианистоводородной кислоты достигает 65—91 % (по метану) и 60—83% (по аммиаку). Схема одной из установок показана на рис. 82. [c.226]

Перед прибавлением воды к реакционной смеси не рекомендуется полностью удалять аммиак, так как в этом случае образуется горячий концентрированный раствор едкого натра, который может вызвать изомеризацию 1-алкина. Если же жидкий аммиак удален не полностью, жидкость охлаждается за счет теплоты его испарения. [c.188]

Часто гранулирование совмещают с обработкой исходного порошкообразного удобрения химическими реагентами — аммиачной водой, жидким или газообразным аммиаком, концентрированными растворами солей или их плавами, серной или фосфорной кислотами и др. При этом возникают экзотермические ракции, теплоты которых в ряде случаев достаточно для удаления из образующихся гранул избыточной влаги. Это наиболее экономичный метод получения гранулятов. Но он, как впрочем, и другие методы, требует вполне определенных и точных соотношений между компонентами гранулируемой смеси, иначе могут образоваться липкие массы, переработка которых затруднительна. [c.288]

Полученный раствор для удаления ионов 804 обрабатывают известковым молоком, прибавляя его до щелочной реакции на фенолфталеин. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, к фильтрату добавляют насыщенный раствор едкого бария, проверяя полноту осаждения хлористым барием (примечание 3). Осадок сульфата бария отделяют, промывают на фильтре небольшим количеством воды и к фильтрату добавляют 150 мл 25%-ного раствора аммиака. Затем раствор насыщают углекислым газом, проверяя полноту осаждения по отсутствию помутнения при добавлении к отфильтрованной пробе раствора карбоната натрия. Осадок карбонатов бария и кальция отфильтровывают, промывают водой и упаривают фильтрат на водяной бане до начала кристаллизации. После нескольких часов выдержки выделившиеся кристаллы отсасывают на холоду, промывают 20 мл пиридина и сушат, постепенно повышая температуру от 30 до 90°. [c.276]

Загрязнения медью возникают от медных (латунных) гвоздей, петель, декоративной фольги. Оксиды меди можно удалить 5 %-м водным раствором аммиака, водными растворами трилона Б, глицерина. Можно проводить обработку 10—15 %-м раствором гексаметафосфата натрия, который относится к мягким растворителям продуктов коррозии меди, латуни, бронзы. Особое место занимает специфический способ удаления продуктов коррозии меди — обработка загрязненной поверхности водной суспензией катионита аммония (Дауэкс-5Х8, КУ-2Х8 и др.), вязкими составами на основе ПВС, глицерина (3-5 %) и этилендиамина (3—5 %). [c.257]

Убедившись в полном удалении аммиака, дайте раствору остыть, при необходимости добавьте немного дистиллированной воды, прилейте 1—2 капли метилового оранжевого и титруйте, как обычно, раствором НС1. Повторите определение несколько раз из сходящихся отсчетов возьмите среднее. Массовую долю (%) аммиака в анализируемом образце вычислите по формуле [c.268]

Можно проанализировать смесь ионов аммония и калия. Сначала оба соединения осаждают вместе в виде тетрафенилборатов и определяют суммарную массу двух осадков. Затем смесь осадков растворяют в ацетоне, добавляют раствор гидроксида натрия и щелочной раствор выпаривают для удаления аммиака. Остаток растворяют в воде и осадок тетрафенилбората калия фильтруют, промывают, высушивают и взвешивают. По разности результатов первого и второго взвешивания можно рассчитать количество иона аммония, а также иона калия в исходной пробе. [c.250]

Компоновка аппаратов абсорбционной машины должна обеспечивать удаление раствора из каждого аппарата. Необходим также бак для спуска водоаммиачного раствора, ресиверы для крепкого раствора и жидкого аммиака. Для сокращения площади машинного отделения аппараты кожухотрубного типа располагают обычно [c.141]

Ход определения. Растворяют в азотной кислоте 15 г медных стружек. После удаления окислов азота выпариванием и охлаждения доводят аммиаком pH раствора до 4 и, наконец, прибавляют столько азотной кислоты, чтобы ее концентрация в растворе соответствовала 0,02 к. Нагревают до кипения, прибавляют 5 мл раствора бромида калия и 3 мл раствора перманганата калия, снова кипятят до исчезновения фиолетовой окраски, отфильтровывают выпавшую двуокись марганца через тигель для фильтрования и промывают осадок 2 раза водой по 5 мл. Этот прием повторяют с объединенным фильтратом. Осадки объединяют. [c.223]

Этот процесс был разработан главным образом для удаления аммиака и сероводорода из коксового газа. В качестве побочных продуктов получаются сульфат аммония и элементарная сера. Сначала сероводород каталитически окисляется воздухом до сернистого ангидрида. Затем сернистый ангидрид и аммиак промывают раствором сульфита-бисульфита аммония. Этот раствор подкисляют серной кислотой и нагревают под давлением до 143 °С для получения сульфата аммония и элементарной серы. Аналогично при применении азотной кислоты получается нитрат аммония, а в случае фосфорной кислоты — фосфат аммония [45, 334. [c.367]

В первом случае после действия агрессивной среды взвешивают образцы, обрав все продукты коррозии во-втором — необходимо все прод укты коррозии удалить. Если не удается собрать все продукты коррозии или они удалены не полностью, образец протирают до полного удаления продуктов коррозии. Если их при этом также не удается удалить, то прибегают к травлению иоверхности металла такими реагентами, которые растворяют только продукты коррозии, но ие металл. В частности, с поверхности алюминия продукты коррозии можно удалять 5%- или 6%-ным раствором азотной кислоты. Для стали можно рекомендовать 10%-иый раствор винно- или лимоннокислого аммония, нейтрализоваииого аммиаком (температура раствора 25— 100° С) для свинца, цинка и оцинкованной стали — насыщенный раствор уксуснокислого аммония, нейтрализованный аммиаком для меди и медных сплавов—5%-ный раствор серной кислоты, имеющий температуру 10—20 С. [c.337]

Более удачными по сравнению с простыми абсорберами были установки, в которых газы пропускают через слои смоченного активированного угля и затем через смоченные пластмассовые насадки. Туда же добавляли газообразный аммиак для создания щелочной среды. Установку, производимую фирмой Керам Хеми [436], промывали каждую неделю для удаления раствора нитрата и пыли, оседающей на катализаторе. [c.155]

Раствор виннокислого натрия-калия вводят для удаления возможной мути от следов иона Mg +. Его готовят следующим образом 50 г тартрагидрата натрия-калия растворяют в 100 мл диет, воды, не содержащей аммиака. Полученный раствор кипятят до тех пор, пока не останется 20 мл или до полного удаления аммиака, охлаждают и разбавляют до 100 мл диет, водой, не содержащей аммиака. [c.202]

Обнаружение арсенат-иона. Осадок аммоний-мягний-фосфата и аммоний-магний-арсената промывают в центрифужной пробирке два раза холодной водой, содержащей немного аммиака, и растворяют в нескольких каплях 2 н. НС1. Вносят по каплям 2 н. NH4OH до щелочной реакции. Выделившийся осадок вновь центрифугируют и растворяют в нескольких каплях НС1 (1 1). Раствор подогревают. Пропускают сероводород. Выпадение желтого осадка AsjSs указывает на присутствие иона AsOp. Осадок центрифугируют и отбрасывают, а в центрифугате обнаруживают ион РОр после удаления сероводорода. [c.265]

J. 4-Хлорантраниловая кислота (II). Смесь 1 кг (5,21 мол) I, 2, 24 л (30 мол) 25% водного раствора аммиака и 50 г уксуснокислой меди нагревают 6 часов в автоклаве при перемещиванин и температуре 126—129° (давление поднимается до 10—12 атм.). Затем через раствор при 40—50° продувают в течение 6 часов сухой воздух для удаления аммиака. Реакционный раствор разбавляют 6 л воды, добавляют 100 г угля, размешивают 20 минут прн 40—50 н фильтруют. К фильтрату при перемешивании и 20—25° прибавляют 1,35 л 28% соляной кислоты до pH 5,8—6,0. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой (5X1 л). Получают 0,794 кг (82,5%) 93% II, т. пл. 226—229° (разл.). [c.212]

После того как превращение натрия в амид патрия закончится, вводную трубку заменяют капельной воронЕмй емкостью 500 мл и колбу охлаждают в бане со смесью сухого льда и трихлорэтилена. Затем в течение 20 мин. к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 69 г (0,59 моля) цианистого бензила (примечание 3), после чего охлаждающую баню отставляют, раствор перемешивают дополнительно в течение 20 мин. и через делительную воронку медленно прибавляют к нему 700 мл абсолютного эфира. Полученпый раствор оставляют стоять или поддерживают при слаипм нагревании на водяной бане до тех пор, пока температура его не достигнет комнатной. Скорость прибавления. эфира и последующее нагревание регулируют таким образом, чтобы выделяющийся аммиак проходил через ловушку для поглощения газов, а не выделялся бы частично через ртутный затвор мешалки. После удаления большей части аммиака к раствору дополнительно прибавляют 300 мл абсолютного эфира (примечание 4) и колбу нагревают в бане с горячей водой. Прекращая на короткий срок доступ воды, проходящей через обратный холодильник, небольшому количеству эфира дают возможность улетучиться из реакционной смеси, чтобы вместе с ним удалить возможно большее количество аммиака (примечание 5). После этого пропускание воды возобновляют и к верхней части капельной воронки и к обратному холодильнику присоединяют резиновые трубки, по которым подают азот под давлением [c.356]

Затем Удаляют пробку из реакционной колбы, а раствор аммонийной соли -аминофенилуксусной кислоты слегка кипятят в вытяжном шкафу до удаления почти всего избытка сероводорода и аммиака. Цвет раствора меняется из темного оранжево-красного в бледножелтый. Выпавшую серу отфильтровывают с отсасыванием, а в горячий фильтрат вливают при энергичном размешивании 40 мл ледяной уксусной кислоты. Выкристаллизовываются 69—70 г п-аминофенилуксусной кислоты, загрязненной небольшим количеством свободной серы. Маточный раствор можно упарить до небольшого объема и получить еще около 5 г продукта. Неочищенный продукт кристаллизуют из 4 л дестиллированной воды и получают 69—70 г чистого продукта с т. пл. 199—200° выход 83—84% теоретич. (примечание 2). [c.36]

Ангидро-3,4,6-три-0-ацетил-/)-глюкопираноза. Вносят 10 г высушенной и мелкорастертой 1-хлор-2-трихлор-aцeтил-3,4,6-тpиaцeтил-D-глюкoпиpaнoзы в 50 мл сухого бензола, через который затем пропускают в течение 2—3 ч сильный ток аммиака (см. примечание). Реакционный сосуд, хорошо закрыв, оставляют стоять еще в течение 2 ч, время от времени перемешивая. Затем образовавшийся хлорид аммония отфильтровывают, осадок промывают бензолом, а фильтрат переносят в чашку и оставляют в эксикаторе над серной кислотой (1—2 ч) для удаления аммиака из раствора. Раствор, который после стояния в эксикаторе [c.111]

Выполнение определения. Навеску хлорида аммония (1,2—1,4 г) или соответствующую навеску другой соли аммония растворяют в мерной колбе вместимостью 250 мл и разбавляют водой до метки. Получают примерно 0,1 н. раствор. Отбирают три аликвотные порции раствора в стаканы с помощью пипетки по 25,0 мл. В каждый стакан добавляют пипеткой по 50,0 мл 0,1 н. раствора NaOH и нагревают стаканы на песчаной бане почти до кипения, пока не улетучится весь аммиак из растворов. Содержимое стаканов выпаривают на /з первоначального объема. Полноту удаления аммиака можно определить по запаху или лучше пробой бумажкой, смоченной раствором нитрата ртути (I). Бумажка чернеет в присутствии аммиака. [c.145]

Промышленный катализатор, например тиомолибдат кобальта, приготовляют растворением трехокиси молибдена в 25%-ном водном аммиаке, к которому предварительно добавлен сульфат меди. Светло-голубой осадок молибдата меди снова растворяют добавкой небольшого количества аммиака. Полученный раствор используют для пропитки носителя, обычно зерен боксита диаметром 3,2—6,4 мм. После пропитки боксит нагревают приблизительно до 400° С для удаления избытка аммиака и разложения сульфата аммония. Затем катализатор превращают в тиомолибдат кобальта обработкой газом, содержащим сероводород, при температуре 300— 400° С [16]. [c.322]

К избытку раствора хромата калия, разбавленного 100 мл воды, медленно при непрерывном перемешивании прибавляют испытуемый раствор нитрата серебра. Образующийся коричнево-красный осадок отфильтровывают через взвешенный стеклянный фильтр, промывают 3—4 раза холодной водой, растворяют в аммиаке, полученный раствор кипятят для удаления аммиака. Образующийся зеленовато-коричневый осадок Ай2Сг04 отфильтровывают через тот же фильтр, промывают последовательно холодной водой, затем очищенным спиртом, абсолютным спиртом и эфиром, высушивают при 50— 60° С и взвешивают. Вес полученного осадка соответствует формуле [c.66]

В общем случае в присутствии иона РОГ фильтрат от предыдущего отделения кипятят для удаления HaS и добавляют Вгг для окисления восстановленных форм ионов. Отделение от щелочноземельных и щелочных элементов проводят осаждением элементов И1 группы в виде гидроокисей, основных ацетатов, фосфатов и ванадатов при добавлении ацетата аммония и Ее(НОз)з и, при Необходимости, аммиака. Осадок растворяют в НС1, выпаривают и в присутствии 7N НС1 экстрагируют Ре и Ga эфиром. Водную фазу далее выпаривают с HNO3 и кипятят с NaOH и NagOa-При этом в осадке остается группа циркония — Zr, In, Ti, рзэ, Со, Ni и, возможно, Zn. [c.43]

Усовершенствованный процесс разработан Дж. Ферлатеном и П. Демили (патент США 4061718, 6 декабря 1977 г. фирма Сольвей знд Сай , Бельгия). По этому методу раствор нагревается для удаления свободного аммиака, остаток раствора обрабатывается в известкователе известью в количестве, недостаточном для полного разложения хлористого аммония, и в кубе подвергается воздействию пара и гидроксида щелочного металла в количестве, достаточном для полного разложения остающегося количества хлористого аммония. На рис. 12 приведены схемы известного и усовершенствованного процесса. [c.45]

Ход анализа. Навеску разлагают соляной кислотой и упаривают до влажных солей добавляют азотную кислоту для окисления могущих присутствовать восстановителей и упаривают раствор до сиропообразного состояния, повторяя эту операцию несколько раз для полного удаления соляной кислоты. Затем растворяют остаток в 20—30 мл воды и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводя до метки водой. Из мерной колбы отбирают аликвот-нук1 часть с таким расчетом, чтобы содержание марганца в ней составляло от 2 до 5 мг, добавляют 1—2 з пирофосфата натрия или 10—20 мл насыщенного его раствора. Объем подготовленного для титрования раствора должен составлять примерно 20—25 мл. Устанавливают pH титруемого раствора около 6—7 при помощи азотной или серной кислоты (или раствором аммиака, если раствор имел более кислую реакцию). Титруют 0,01 М раствором перманганата с вращающимся платиновым электродом при +0,4 в (МИЭ). При вычислении результатов определения надо учитывать, что на каждые четыре иона марганца [c.250]

Дитизон (дифенилтиокарбазон). Дитизон содержит примесь продуктов окисления. Дитизон (0,1 г) растворяют в 100 лл четыреххлористого углерода и взбалтывают несколько минут в делительной воронке со 100 мл 0,5—1%-ного раствора аммиака и 10 жл. 3%-ного раствора аскорбиновой кислоты. Водный слой отделяют, а слой четыреххлористого углерода снова взбалтывают с раствором аммиака. Обработку раствором аммиака повторяют еще 2—3 раза. Аммиачные экстракты, содержащие дитизонат аммония, фильтруют, помещают в делительную воронку, добавляют 250 мл четыреххлористого углерода и подкисляют чистой концентрированной соляной кислотой. При последующем взбалтывании дитизон переходит в слой четыреххлористого углерода. Последний несколько раз промывают водой для удаления ионов, хлора, затем взбалтывают с 1%-ным раствором аскор- [c.164]

Раствор тартрата натрия-калия приготовляют растворением 50 г тетрагидрата в 100 жл дистиллированной воды, не содержащей аммиака полученный раствор кипятят до выпариванця 20 мл или до полного удаления аммиака, охлаждают и разбавляют до начального объема дистиллированной водой, не содержащей аммиака [12]. [c.81]

Растворимость карбоновых кислот в щелочи уже была обсуждена в разделе III этой главы. Соли карбоновых кислот в большинстве случаев можно выделить, причем нейтральные растворы аммониевых солей (за исключением солей очень слабых кислот) могут быть получены растворением кислоты в избытке гидроокиси аммония с последующим удалением избытка аммиака упариванием. Аммониевые соли истинных кислот (в противоположность псевдокислотам, которые требуют присутствия воды для солеобразования) могут быть также получены пропусканием аммиака в раствор кислоты в бензоле. S-Бензилтиоурониевые соли легко получаются из водных растворов аммониевых солей оиределение температуры плавления этих солей успешно используется в целях идентификации [82, 83, 87, 370]. Карбоновые кислоты можно также титровать едким натром. [c.27]

Сорбцию и десорбцию оснований проводят в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой с затвором и обратным холодильником. Третье горло колбы служит для удаления растворов и пропускания аммиака. Растворы из колбы отсасывают с помощью пористого фильтра, представляющего собой трубку, доходящую до дна колбы. [c.131]

Ход определения. Навеску анализируемого вещества, содержащую от 0,05 до 0,25 3 меди, обрабатывают 7 мл соляной кислоты в стакане емкостью 250 мл и нагревают. Прибавляют 10 мл азотной кислоты и снова осторожно нагревают до разложения руды. Затем приливают 7 мл серной кислоты, выпаривают до появления ее паров, охлаждают и прибавляют 30 мл воды. Нагревают до растворения ее растворимых солей, охлаждают и прибавляют 4 з гранулированного цинка. Взбалтывают 5—10 мин, нагревают до растворения цинка и прибавляют 25 мл сероводородной воды. Отфильтровав осадок, промывают его слегка подкисленной сероводородной водой до удаления железа и переводят осадок обратно в стакан возможно меньшим количеством воды. Прибавляют 7 мл азотной кислоты, нагревают до растворения меди и кинятят для удаления окислов азота. Горячий раствор сливают через фильтр, промывают фильтр несколькими миллилитрами бромной воды и, наконец, промывают фильтреи стакан горячей водой. Фильтрат б ипятят для удаления брома, охлаждают и прибавляют аммиак, пока раствор не станет синим. Избытка аммиака следует избегать. Раствор подкисляют уксусной кислотой, приливают избыток в 3—4 мл 80%-ной уксусной кислоты и охлаждают до комнатной температуры. Затем прибавляют 3—5 з иодида калия, растворенного в небольшом количестве воды, хорошо перемешивают и сейчас же титруют раствором тиосульфата натрия. Желательно, чтобы 1,жл последнего соответ- [c.288]

Рекомендуется поступать следующим образом. Промытый осадок фосфата магния и аммония располагают на фильтре так, чтобы он занимал менее /з его объема, затем вынимают фильтр, развертывают его, отжимают как можно больше жидкости сухим фильтром и, наконец, высушивают в течение 45 мин при комнатной температуре или в течение 15 мин при нагревании не выше 60° С. Осадок можно высушиТь совершенно или прекратить высушивание, когда он высохнет на расстоянии 12 мм от края (тогда можно считать, что свободный аммиак удален). Можно фильтровать и через тигель Гуча в этом случае высушивание облегчают, промывая осадок несколько раз спиртом. После высушивания помещают фильтр с осадком в подходящего размера стакан, обрабатывают отмеренным количеством 0,1 н. pa l Bopa серной кислоты, прибавляя его в избытке, и хорошо перемешивают до распадения бумаги фильтра и растворения осадка. Прибавляют 2 капли 0,1 %-ного раствора метилового оранжевого и затем еще кислоты, если раствор не станет розовым. Разбавляют до 100 мл водой и титруют обратно 0,1 н. раствором едкого натра до ясно-желтой окраски I млОЛ н. раствора серной кислоты соответствует 0,00202 г MgO. [c.727]

Аигидро-З, 4, 6-три-0-ацетил-0-глюкопираноза. Вносят 10 г высушенной и мелкорастертой 1-хлор-2-трихлораиетил-3, 4, 6-триацетил-О-глюкопиранозы в 50 мл сухого бензола, через который затем пропускают в течение 2—3 час сильный ток сухого аммиака (см. примечание). Реакционный сосуд, хорошо закрыв, оставляют стоять еше в течение 2 час, время от времени перемешивая. Затем образовавшийся хлористый аммоний 0тфильтр0 вывают, осадок промывают бензолом, а фильтрат переносят в чашку и оставляют в эксикаторе над серной кислотой (1—2 час) для удаления аммиака из раствора. Раствор, который после стояния в эксикаторе име-ет объем около 50 мл, смешивзют с 75 мл петролейного эфира и ло-еле непродолжительного стояния (5—10 мин) прозрачный раствор осторожно декантируют, тшательно отделяя от выпавшего осадка и небольшого количества маслообразного продукта. Полученный раствор сильно упаривают в вакууме на теплой водяной бане (50— 60°), полностью отгоняя бензол и большую часть петролейного эфира. При смешении остатка с 50 мл петролейного эфира образуется масло, которое при хорошем охлаждении и продолжительном растирании стеклянной палочкой медленно закристаллизовывается, Продукт отфильтровывают и высушивают на воздухе. Выход 6—6,3 г. Для очистки его растворяют в небольшом количестве, бензола и осаждают петролейным эфиром. Температура плавления [c.75]

После отделения центрифугированием в плексигласовой пробирке с пробкой и промывания водой фториды растворяли в смеси 1,5 мл насыщенного раствора борной кислоты и 3 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор упаривали для удаления BF s до объема 0,5 мл. Остаток разбавляли до объема 20—25 мл водой и осаждали аммиаком гидроокиси редких земель. После центрифугирования и промывания разбавленным раствором аммиака осадок растворяли в 0,3 н. соляной кислоте, раствор нагревали и прибавляли кристаллическую щавелевую кислоту. После охлаждения раствора до комнатной температуры выпавщие кристаллы оксалатов редких земель центрифугировали, промывали водой, растворяли в 2 н. азотной кислоте и вновь осаждали фториды. [c.65]

Для определения свободного аммиака в растворе содового производства на титрование 10,00 мл исследуемой жидкости было израсходовано 6,82 мл 1 н. НС1 (- 1=0,8970). После удаления СО2 из этой пробы добавили формалин, а на титрование выделившейся кислоты, эквивалентной всему аммиачному азоту, израсходовано 9,23 мл 1 н. NaOH (/<ыа0н = 0,9268). Вычислите содержание свободного и связанного аммиака в г/л. [c.127]

Для определения свободного аммиака в растворе содо ого производства на титрование 20,00 мл исследуемой жидкости расходуется 22,20 мл 0,5 н. H2SO4 / h.soi =0,8790). В эту пробу после удаления СО2 добавили формалин, а на титрование выделившейся кислоты, эквивалентной всему аммиачному азоту, было израсходовано 13,28 мл 1 н. NaOH (Д ыаон = 0,9370). Вычислите содержание свободного и связанного аммиака (г/л). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология