Кислоты оранжевый светопрочный

Схема получения кислот-оранжевого светопрочного красителя [c.224]

Кислотный оранжевый светопрочный — из анилина и кислоты Ж. [c.520]

Кислотный оранжевый светопрочный (получается сочетанием в щелочной среде диазотированного анилина с солью Г-кислоты — 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты) [c.133]

Пигменты и лаки различных химических классов, имеющие применение в полиграфии, можно кратко охарактеризовать следующим образом. Яркие, но умеренно прочные моноазопигменты и лаки получают на основе различных замещенных аминов ароматического ряда (диазосоставляющая) и 2-нафтола. Пигменты и лаки этой группы имеют оранжевые, красные, бордо и вишневые тона. Более прочные моноазопигменты и лаки получают, применяя в качестве азосоставляющих арилиды ацетоуксусной кислоты (пигменты желтые светопрочные), арилиды 2—3-оксинафтойной кислоты (азотолы) и пиразолоны. [c.75]

При производстве красителя Кислотного оранжевого светопрочного в реакторе 1 (рис. 81), оборудованном, как и все другие аппараты установки, мешалкой и вытяжной вентиляцией, диазО тируют анилиновую соль (или анилин). Для этого 1 моль гидро хлорида анилина растворяют в воде, прибавляют дробленый лед и 0,7 моль серной кислоты. Диазотирование начинают при температуре ниже О °С и наличии льда в массе. (вместо охлаждения льдом в производстве азокрасителей все чаще применяется охлаждение рассолом через рубашку или змеевик). Диазотируют, приливая постепенно (в течение 5—10 мин) из мерника 3 при перемешивании 1,01 моль нитрита натрия в виде 25%-ного раствора. Во время диазотирования обязательно присутствие в реакционной массе небольшого количества азотистой и серной кислоты. Нали чие азотистой кислоты устанавливают с помощью подкрахмален-ной бумаги, которая синеет в присутствии HNO2 и других окисли телей. [c.281]

Аналогично контролируют присутствие в реакционной массе диазосоединений, перечеркивая неокрашенный ореол раствором подходящей азосоставляющей, например Аш-кислоты (с бензолди-азонием — красное окрашивание). Сочетание считают законченным, когда диазосоединение в реакционной массе исчезнет в случае красителя Кислотного оранжевого светопрочного сочетание длится около 1 ч. Образующиеся азокрасители часто находятся или в растворе или в виде мелких, плохо фильтрующихся осадков. Для осаждения и получения кристаллических, хорошо фильтрующихся осадков к холодному или, чаще, горячему раствору красителя прибавляют Na l (высаливание красителей). [c.283]

Примерами симметричных дисазокрасителей из бензидиндикарбоновой кислоты могут служить красители прямой оранжевый светопрочный 4КМ и прямой фиолетовый прочный СМ. [c.210]

Диазобензол с Р-кислотой образует краситель пунцовый Г из а-диазонаф-талина и Р-кислоты получается краситель кислотный бордо диазобензол с Г-кислотой дает краситель кислотный оранжевый светопрочный. [c.457]

Из прямых светопрочных красителей, упрочняемых на волокне последующей обработкой солями меди, упомянем Прямой оранжевый светопрочный 4КУ, являющийся продуктом сочетания бисдиазотированной бензидиндикарбоновой кислоты с двумя молями фенилметилпиразолонсульфокислоты. Краситель упрочняется на волокне сульфатом меди [c.106]

Диазаминол оранжевый светопрочный НК является смесью Азотола ОА с диазоаминосоединением, полученным из диазотированного 2-аминотолуол-4-Л/-диметилсульфамида и. -окси-этилантраниловой кислоты [c.147]

Сульфогруппа, находящаяся в орто- или перы-положении к азогруппе, повышает цвет азокрасителей, так как при этом происходит некоторое нарушение плоскостности молекул. Так, из двух изомерных красителей Кислотный оранжевый светопрочный [(93) анилин—>-Г-кислота (7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота) ], у которого сульфогруппа находится в еры-положении к азогруппе, не имеет красноватого оттенка, присущего Оранжевому Р [(М) анилин—>-Р-кислота]. [c.342]

В качестве примеров простейших азокрасителей приведем Кислотный оранжевый (см. стр. 235), содержащий ароматические остатки, Кислотный желтый светопрочный (1), в состав которого входит гетероцикл — пиразол, и Пигмент желтый светопрочный (2), в котором азогруппа связана с алифатическим углеродом ани-лида ацетоуксусной кислоты [c.265]

Пигменты этой группы окрашены в желтый и оранжевый цвет, В качестве кетонов применяются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, фенилметилпиразолон и его производные, а в ка честве аминов — те же соединения, что и для нафтолов, а также производные бензидина. К этой группе относятся пигмент желтый светопрочный 33, пигмент желтый светопрочный 3, пигмент желтый светопрочный, пигмент желтый К, пигмент желтый светопроч-нкйЗК и пигмент оранжевый НС. Первый из них окрашен в лимонно-желтый цвет, второй — в светло-желтый, третий — в чистожелтый, а остальные — в разные оттенки оранжевого [c.664]

Широко используемым оранжевым красителем является 3-нафтолоранж (оранжевый II), отличающийся сравнительной светопрочностью. Он получается сочетанием диазо-тированной сульфаниловой кислоты с р-нафтолом. Как и в предыдущем случае, азогруппа вступает в ориго-положение по отношению к фенольному гидроксилу, так как ара-положение занято. Натриевая соль красителя кристаллизуется в щелочном растворе в виде оранжево-желтых листочков. [c.199]

Прочные желтые, оранжевые и красные пигменты, производные толидина и дианизидина, получаются сочетанием этих бисдиазоти-рованных диаминов с арилидами ацетоуксусной кислоты и пиразолонами, не имеющими сульфогрупп. Эти пигменты обладают при большой яркости такими ценными свойствами, как миграционная устойчивость, термостойкость, светопрочность и нерастворимость в большинстве органических растворителей. Эти свойства делают их незаменимыми в таких отраслях, как промышленность пластических масс (поливинилхлорид, полистирол, аминопласты), резиновая и др. [c.119]

Оранжево-красный краситель для шерсти и найлона получается при конденсации бромаминовой кислоты с ге-тиокрезолом с последующей обработкой окислительными агентами, например перекисью водорода или хлором [60]. Этот краситель, однако, обладает лишь умеренной прочностью к мокрым обработкам и слабой светопрочностью [c.76]

Более простые азокрасители иногда оказываются более светопрочными, чем сложные высокомолекулярные красители, содержащие две или более азогрупп. Многие желтые, оранжевые и красные моноазокрасители, получающиеся из простых диазониевых солей и пиразолонов или нафтолов, обнаруживают очень хорошую светопрочность. Среди таких моноазокрасителей с высокой светопрочностью можно назвать Пунцовый 2R (ж-ксилидин -> R-кис-лота), Тартразин, Ксиленовый прочно-желтый 2Q (сульфаниловая кислота 5-пиразолон), Гвинея прочно-красный (п-аминоацетани-лид-ж-сульфокислота у-кислота), Азогеранин 2G (анилин [c.529]

Небольшое число прямых красителей используется для крашения шерсти и особенно шелка и дает окраски, прочные к мытью, трению и свету светопрочность лучше, чем получаемая на хлопке. Примером прямых красителей, применяемых для крашения шерсти, являются Хризофенин G, Сириусовый супра-желтый (стильбеновый краситель). Бензопурпурин 4В, Конго красный. Дельтапурпурин 5В, Диаминовый прочно-красный F, Бензо-синий RW, Диаминовый зеленый G (бензидиновые красители) и Бензо-прочно-оранжевый S (из кapбoнил-J-ки лoты). Из-за чувствительности некоторых из этих красителей к минеральным кислотам крашение ведут из нейтральной ванны с глауберовой солью, добавляя, если необходимо, уксусную кислоту для лучшего извлечения. [c.534]

Шеффера). Оранжевый G или GG (MLB I 27) и Пунцовый 2G (MLB I 28) (анилин G- и R-кислоты) являются ровнокроющими и имеют хорошую светопрочность, но плохую прочность к мытью. Индивидуальные красители, входящие в состав Пунцового 2G, отличаются друг от друга лишь по положению сульфогруппы интересно отметить, что переход сульфогруппы из положения 8 в положение 3 дает более красный оттенок, ббльшую прочность к мытью, меньшую ровноту крашения и меньшую светопрочность. Гвинея прочно-красный RR (IG) (о-анизидинGR-кислота) [c.540]

Антралановый оранжевый GG (IG) (ортаниловая кислота К-ацетил-Л-кислота) — краситель для шерсти с очень хорошей светопрочностью. Оранжевый прочный к трению GN (IG) и Супраминовый красный R (IG) получаются сочетанием диазотированного я-толуидин-2-сульфанилида с кислотой Шеффера и кислотой Невиль-Винтера соответственно они являются ровнокроющими кра- [c.540]

Ряд супраноловых красителей с очень хорошей светопрочностью (5—7) и прочностью к трению (3—4) получается из 4,4 -диаминоди-фенил-1,Г-ЦИклогексана (I) и его производных (II) и (III). Супраноловый оранжевый GS и алый FG получаются по схеме G-кис-лота <- I фенол и кислота Невиль-Винтера соответственно. Супраноловый красный BR, бордо В и красный ВВ получаются при сочетании двух молей 1,7-диоксинафталин-З-сульфокислоты с бисдиазо- [c.581]

Бензо-светопрочный оранжевый G (IG) является дисазокрасителем (салициловая кислота бензидин -> смесь III и 3-метилпиразо-лона из 2-на фтиламин-5,7-дисульфокислоты). Пиразолоновый оранжевый (S I 653) (салициловая кислота бензидин III) обладает прочностью к свету, равной всего лишь 3—4, однако находит применение в ситцепечатании и для крашения смешанных волокон. [c.693]

Нафтолы , получающиеся из -оксинафтойной кислоты и подобных о-оксикарбоновых кислот, дают окраски оранжевых, красных и более глубоких тонов. Присоединение арилазогруппы к углеродному атому в алифатическом остатке явилось методом получения желтых красителей. В 1921 г. фирма Ю выпустила Нафтол А5—О, который представляет собою бисацетоацетил-о-толидид и пригоден для получения желтых тонов. При сочетании на волокне с диазотированным хлоранилином он дает лимонно-желтые окраски. Вследствие малой субстантивности и невысокой светопрочности окрасок из Нафтола AS—О вскоре были выпущены марки Нафтол АЗ — ЬО, ЬЗО и Ь40. Первые два являются арилидами терефталоил-бис-уксусной кислоты, а третий 2-ацетоацетиламидо- [c.743]

В настоящее время антрахиноновые кубовые красители включают широкую гамму оттенков от желтого до черного некоторые лучшие образцы приведены в хронологическом порядке в гл. I. Антрахиноновые кубовые красители в ранние годы развития их производства давали тупые оттенки на хлопке и не выдерживали сравнения с яркими основными красителями. В результате непрерывного усоверщенствования производства и синтеза новых красителей этого ряда появился ряд антрахиноновых кубовых красителей, которые могут конкурировать по яркости с Аурамином, Кристаллическим фиолетовым и другими основными красителями. Яркость оттенков была достигнута непрерывным повышением чистоты промежуточных продуктов, применяющихся в производстве кубовых красителей, а также усовершенствованием методов очистки самих красителей (например, выделение из раствора в серной кислоте или окисление примесей гипохлоритом или бихроматом). Однако яркость и интенсивность алых и красных азокрасителей, а также голубых и зеленых основных красителей еще не достигнута. Исключительная прочность антрахиноновых кубовых красителей оправдывает их применение, но красители этого класса дороги, особенно потому, что для получения интенсивных окрасок многие из них (красные, коричневые и черные) приходится применять в высокопроцентном крашении. Широкое применение кубовых красителей в крашении и печати является особой проблемой, и, хотя большинство из них теперь может быть переведено в раствор, применение их требует еще большого мастерства. Многие желтые и оранжевые кубовые антрахиноновые красители ускоряют разрушение целлюлозы под действием света, а красители, дающие лимонные или зеленовато-желтые тона с большой светопрочностью, но не способствующие разрушению волокна, еще не найдены. [c.988]

Ациламиноантрахиноны желтого, оранжевого, красного и фиолетового цвета среди них нет синих, зеленых и черных красителей. Красные красители этой группы обладают низкой красящей способностью, а некоторые желтые и оранжевые красители сильно снижают прочность волокна. Эти красители применяют главным образом для холодного крашения или крашения методом IK, так как в этих условиях достигаются оптимальные результаты имеется небольшая опасность гидролиза ациламиногруппы в условиях горячего крашения, которое иногда предлагается. Красители растворяют в щелочном растворе гидросульфита при 20—25°, применяя относительно небольшое количество едкого натра, и добавляют соль для полного выбирания красителя из ванны. Кубы обычно бледно-крас-ного, красно-коричневого и красно-фиолетового цвета, а в серной кислоте эти красители дают бледно-желтое, оранжевое или краснокоричневое окрашивание. Эгализующие свойства этих красителей хороши. За исключением фиолетовых красителей, содержащих в молекуле гидроксильные группы, обычно прочности этих красителей к мокрым обработкам и хлору так же высоки, как и у других антрахиноновых красителей. Светопрочность большинства желтых красителей этой группы мала (4—5) в сравнении с характерной для всего класса антрахиноновых кубовых красителей исключительной светопрочностью, но светопрочность красных и фиолетовых красителей находится на должном уровне. [c.1010]

Производные стирола, получаемые конденсацией замещенных бензальдегидов с цианоуксусными эфирами, были предложены в качестве красителей для ацетилцеллюлозы. Примером может служить Целлитоновый желтый 6G, который в обычной форме, в виде водной дисперсии, красит ацетатный шелк в светопрочный (5—6) зеленовато-желтый цвет. Целлитоновый желтый 30 обладает превосходной светопрочностью, но малой красящей способностью. Продукт конденсации п-диметиламинобензальдегида с 2-оксиэтило-вым эфиром циануксусной кислоты красит ацетатный шелк в зеленовато-желтые тона, обладающие хорошей прочностью к свету. S Из красителей фирмы Ю для волокна РС (ПэЦэ) следует отметить оранжевый D 2719 — продукт конденсации 2-хлор-4-диэтил-аминобензальдегида с нитрилом малоновой кислоты. [c.1380]

Для получения оранжевых и красных красителей в патенте [87] используется щелочное сочетание ацил-И-кислоты и ацил-у-кис-лоты с диазокомпонентой (XLIV). Это свидетельствует об инте- ресе к красителям подобных тонов, которые в данном случае получают даже несмотря на их невысокую светопрочность. Оранжевые красители на основе Л -ацил-И-кислоты, используемой в качестве азокомпоненты, несколько хуже красителей из 2-нафтил-аминсульфокислоты. Для крашения шерсти предложены продукты сочетания диазотированной ортаниловой кислоты, например, с Л/-деканоил-И-кислотой [88], а также красители на основе 4-трифторметиланилин-2-сул ьфокислоты, используемой как диазокомпонента [89]. Красители красных тонов, являющиеся производными [c.1917]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология