Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Доминантность аллеля

    У кукурузы имеется пара аллелей W-w, действие которых проявляется уже в пыльцевых зернах. Доминантный аллель [c.44]

    Мендель ввел буквенные обозначения для пар аллелей, причем доминантные аллели обозначались большими буквами, а рецессивные — маленькими. Так, например, если сорт гороха с окрашенными цветками обозначить как АА, то сорт гороха с белыми цветками будет иметь обозначение аа. Согласно Менделю, половые клетки содержат только по одному представителю из каждой пары аллелей. Поэтому у сорта гороха с окрашенными цветками гаметы должны соответственно нести аллель А, а у сорта с белыми цветками — аллель а. При оплодотворении внутри данного сорта (самоопыление или скрещивание между особями, принадлежащими к одному и тому же сорту) мы должны получить в одном случае А + А = АА, а в другом случае а + а = аа. Если скрещивают два сорта, т. е. пыльцу растения одного сорта наносят на пестик растения другого сорта, то получается гибридная особь, в которой объединение доминантного аллеля Л с рецессивным аллелем а дает конституцию Аа. Так как аллель Л доминирует над аллелем а, то у всех гибридных особей проявляется только доминантный признак, т. е. в данном примере все они имеют окрашенные цветки. Однако ген, определяющий рецессивный признак, присутствует во всех гибридах Р], не проявляясь вплоть до получения р2, в котором в среднем Д всех особей имеет белую окраску, т. е. проявляет рецессивный признак. [c.49]


    Обозначим эти три рецессивных гена а, Ь, с, а соответствующие доминантные аллели—Л, , С. Как показано на схеме (фиг. 32), мы производим скрещивание между родительскими [c.90]

    Мы уже знаем, что самки всегда получают одну из своих Х-хромосом от отца, а другую — от матери. Самцы же получают свою единственную Х-хромосому от матери, а У-хромосому— от отца. При скрещивании белоглазой самки и красноглазого самца в р1 все самцы должны быть белоглазыми, так как они приобретают ген белых глаз вместе со своей единственной Х-хромосомой, которую они получают от матери. Другие исследования показали, что У-хромосома почти не содержит генов и не несет доминантного аллеля, который мог бы подавить действие гена ш, локализованного в Х-хромосоме и обусловливающего белую окраску глаз. [c.143]

    Теперь можно сравнить между собой два случая делеций, D и DE, и посмотреть на препаратах хромосом слюнных желез, какой сегмент является общим для обеих этих делеций. В искомом сегменте должен быть расположен локус пары аллелей D-d, поскольку рецессивный признак d присутствует у обеих категорий гетерозигот по делеции. При самых благоприятных условиях можно получить результат, подобный показанному на фиг. 104, IV. Здесь имеется один общий для обеих делеций диск, поэтому можно с уверенностью полагать, что ген d и его доминантный аллель расположены именно в этом диске. Однако часто сегмент, общий для двух делеций, имеет большие размеры, и тогда локализация гена определяется менее точно. Но если мы соберем данные о большем числе делеций (или инверсий), то в конце концов наши результаты станут точнее. [c.227]

    Поскольку эта теория стимуляции представляла собой всего лишь констатацию наблюдений, что гетерозиготные организмы более жизнеспособны, а гомозиготные более слабы, то она вскоре была заменена другими, пытающимися дать более глубокое объяснение явлению гетерозиса. Наиболее важной из этих попыток была так называемая теория доминантности. Основное положение этой теории состоит в следующем вырождение при инбридинге вызывается тем, что в исходной популяции содержатся в гетерозиготном состояний многие рецессивные гены, оказывающие вредное влияние. Эти гены не оказывают воздействия до тех пор, пока инбридинг не переводит их в гомозиготное состояние. Название этой теории связано с тем, что она придает важное значение наличию у рецессивных генов, определяющих вредные признаки, доминантных аллелей, обусловливающих нормальное развитие. Так, в отношении мощности гетерозигота Аа полностью или почти полностью равноценна гомозиготе АА, тогда как гомозигота аа, наоборот, слабее гетерозиготы. Согласно этой теории, на жизнеспособность оказывают влияние многие подобные гены и вырождение при инбридинге обусловлено выщеплением гомозигот по вредным рецессивным генам, которое все более и более возрастает. [c.284]


    Весьма вероятно, что вырождение при инбридинге и эффект скрещивания вызываются несколькими различными причинами, а не только взаимодействием между многими различными локусами, содержащими либо вредные рецессивные гены, либо их более или менее доминантные аллели. Возможно, что в этом вырождении играет известную роль и взаимодействие между аллелями одного и того же локуса. Ист еще в тридцатых годах нашего века считал подобное допущение необходимым для удовлетворительного объяснения ре- [c.292]

    Доминирование — явление, при котором один из аллелей гетерозиготы (доминантный аллель) оказывает более сильное влияние на соответствующий признак особи, чем другой аллель (рецессивный). Доминирование может быть абсолютным, если гетерозигота Аа по данному признаку не отличается от гомозиготы АА. Доминирование будет неполным, если по выражению данного признака Ао ближе к АА, чем к аа. [c.455]

    Мутационное давление — определенная частота мутирования данного гена в популяции. Мутационное давление для определенного гена считается большим, если частота его мутирования, например от доминантного аллеля к рецессивному, высока. [c.459]

    Обратная мутация — мутация, в результате которой мутантный аллель вновь превращается в исходный аллель. В таких случаях обычно происходит мутация рецессивного аллеля в доминантный аллель дикого типа. [c.460]

    Определение цистрона связано еще с одним важным понятием генетики — доминантностью признака. В классической генетике высших организмов всегда происходит выбор при фенотипическом проявлении одного из двух аллеломорфов каждого признака. При этом проявляется доминантная аллель, но природа доминанта совершенно непонятна. В биохимической генетике бактерий природа доминанта вполне ясна. Если диплоидная зигота одновременно содержит два аллеломорфа цистрона А, А" и А , означающих способность и неспособность к синтезу определенного фермента, то в итоге клетка будет содержать генетическую информацию о синтезе этого фермента, т. е. свойство синтезировать фермент будет всегда доминантным. [c.314]

Рис. 24.14. А. Пара гомологичных хроматид, одна из которых несет доминантные аллели А, В и С, а другая рецессивные аллели а, Ь и с. Кроссинговер происходит в двух точках — 1 и 2. Б. Результат разделения хроматид последовательности аллелей в них иные, хотя последовательность генных локусов и расстояний между ними остаются прежними. Рис. 24.14. А. <a href="/info/105443">Пара гомологичных</a> хроматид, одна из которых несет <a href="/info/700380">доминантные аллели</a> А, В и С, а другая <a href="/info/700747">рецессивные аллели</a> а, Ь и с. <a href="/info/1874521">Кроссинговер происходит</a> в <a href="/info/1696521">двух</a> точках — 1 и 2. Б. <a href="/info/484733">Результат разделения</a> хроматид последовательности аллелей в них иные, хотя <a href="/info/293261">последовательность генных</a> локусов и <a href="/info/24920">расстояний между</a> ними остаются прежними.
    Как это принято в классической генетике, аллели можно обозначать буквами, например доминантный аллель (нормальная пигментация) буквой N а рецессивный (альбинизм) — буквой п. Для приведенного выше примера частота N = 0,99, а частота п = 0,01. [c.314]

    Таким образом, частота доминантного аллеля равна 0,75, или 75%. [c.314]

    Если имеется два организма, один из которых гомозиготен по доминантному аллелю А, а другой — по рецессивному аллелю а, то все их потомки будут гетерозиготными (Аа)  [c.315]

    А — доминантный аллель а — рецессивный аллель [c.315]

    Если доминантный аллель А обозначить символом р, а рецессивный а — символом д, то картина скрещивания между особями р1, возникающие при этом генотипы и их частоты можно представить следующим образом  [c.315]

    Зная, что д — 0,0001, можно определить частоты аллеля альбинизма д), доминантного аллеля нормальной пигментации р), гомозиготного доминантного генотипа ( Р-) и гетерозиготного генотипа 2рд). Так как [c.316]

Рис. 27.1. Ускоренное распространение в популяции мутантного аллеля (а), сцепленного с доминантным аллелем (В), которому сильно благоприятствует отбор. Рис. 27.1. Ускоренное распространение в <a href="/info/1895250">популяции мутантного</a> аллеля (а), сцепленного с <a href="/info/700380">доминантным аллелем</a> (В), которому сильно благоприятствует отбор.
    Рецессивный мутантный аллель может быстро распространиться в популяции, если его локус в хромосоме сцеплен (находится в тесной близости) с локусом какого-либо доминантного аллеля, имеющего важное функциональное значение и подвергающегося сильному положительному отбору. При таком сцеплении шансы мутантного аллеля соединиться с другим мутантным аллелем и оказаться в гомозиготном состоянии сильно возрастают (рис. 27.1). [c.321]

    Увеличение мощности растений обусловлено повышением гетерозиготности в результате смещения генов. Например, если каждая гомозиготная родительская особь может обладать только некоторыми доминантными аллелями, определяющими мощный рост, то полученная при скрещивании гетерозигота может содержать все доминантные аллели, как показано на рис. 27.7. [c.326]


    Повышение мощности у некоторых сортов может быть обусловлено не просто увеличением числа доминантных аллелей, но и каким-то взаимодействием между определенными сочетаниями аллелей в гетерозиготе. [c.326]

    Пусть Т - доминантный аллель данного гена I - рецессивный аллель [c.360]

    Сходные эксперименты с различными инбредными линиями мышей (т.е. линиями, в которых все мыши генетически однотипны) дали результаты, близкие к полученным ранее на морских свинках при иммунизации простым синтетическим полимером некоторые жнии давали сильный иммунный ответ Т-клеточного типа, тогда как другие линии совсем не реагировали. На специально выведенных линиях мышей, различавшихся только ограниченным участками генома (так называемых конгенных линиях), были проведены исследования по картированию геиов 1г, и оказалось, что эти гены расположены в пределах генного комплекса Н-2 в области между Н-2К и Н-20, впоследствии названной 1-областью. Сейчас у мышей описан уже ряд различных генов 1г, контролирующих зависимые от Т-клеток ответы на разные антигенные детерминанты, и определена их локализация в нескольких субобластях 1-области (рис. 17-64). В большинстве таких локусов способность отвечать на антигенную детерминанту определяется доминантным аллелем, однако в отдельных случаях доминирует неспособность к ответу. В этих случаях можно показать, что наследственная неспособность к иммунному ответу обусловлена активностью Т-клеток-супрессоров, и гены, контролирующие ответ этих клеток на специфическую детерминанту, называют ие /г-генами, а генами иммунной супрессии (1з). [c.60]

    Это значит, что у гибрида не проявится ни один из родительских рецессивных признаков, но при этом гибрид не будет также и промежуточным между ними у него проявятся признаки, обусловленные действием аллелей, доминантных по отношению к данным рецесси-вам. Простая схема (фиг. 58) показывает, что это должно быть именно так на схеме линиями обозначена определенная пара хромосом, а точками—локусы. Если гены а и 6 расположены в одном и том же локусе (случай /), то для доминантных аллелей, так сказать, не остается места при этом, следовательно, гибрид либо окажется промежуточным, либо в нем в какой-то степени проявится доминирование гена а или гена Ь. [c.153]

    Если же (случай II) каждый рецессивный ген имеет в качестве партнера свой доминантный аллель, то родители будут иметь генотипы соответственно ааВВ и ААЬЬ. У гибрида Р] гены а и Ь выражения получить не могут, и фенотип будет определяться влиянием генов А и В. [c.153]

    Эта модель, кроме того, прекрасно соответствует новым данным о сложных локусах и гетероаллелях, которые были получены главным образом на микроорганизмах (см. гл. ХХП). Огромное число нуклеотидов в ДНК обеспечивает почти неограниченное число мест, в которых может возникнуть мутация внутри генного локуса, и объясняет, почему разные мутации практически никогда не вызывают идентичных изменений генетических структур. Из этого, между прочим, следует невозможность воссоздать исходные условия для так называемого обратного мутирования из рецессивных аллелей в доминантные в данном локусе. Аллель А может мутировать, превращаясь в аллель а, но если аллель а мутирует в обратном направлении с образованием доминантного аллеля, то последний скорее следует обозначить Л1, чем А. Это подтверждается также тем, что при обратных мутациях редко или никогда не возникают аллели, столь же эффективные, как исходный аллель дикого типа. [c.274]

    В пользу этой ТОЧКИ зрения свидетельствует наблюдавшееся в нескольких случаях явление так называемого сверхдоминирования, ИЛИ моногибридного гетерозиса. Это явление состоит в том, что при данных условиях среды особи Аа превосходят по своим качествам как особей аа, так и особей АА. Однако объяснить это явление можно по-разному. Некоторые исследователи считают, что случаи сверхдоминирования подтверждают старую теорию стимуляции другие же полагают, что рецессивный аллель а оказывает стимулирующее влияние на доминантный аллель А. Согласно третьему объяснению, которое кажется более верным, доминантный аллель А более благоприятен в одной, чем в двух дозах. Подобные случаи должны нередко наблюдаться в популяциях перекрестнооплодотворяющихся форм, в которых гетерозиготы по определенным парам аллелей встречаются чаще, чем каждая из двух гомозиготных комбинаций. В этих случаях общая генотипическая среда, прошедшая через горнило естественного отбора, вероятно, благоприятствует гетерозиготам, в силу чего комбинация Аа становится более мощной, чем гомозиготы АА и аа. [c.293]

    Эпистаз — взаимодействие между генами, принадлежащими к разным парам аллелей, при котором доминантный аллель одной из пар подавляет проявление доминантного аллеля другой пары. Так, ген А может эпистазировать над геном В, который в этом случае оказывается гипостатичным по отношению к гену А. [c.468]

    Различные гены, которые в хромосоме могут занимать одинаковые участки, называются аллелями или аллелеморфными генами. Рассмотрим, например, опыты Менделя, который скреш ивал два различных сорта гороха, причем семена одного сорта были гладкими, а другого — морш и-нистыми. У гибридов первого поколения были гладкие семена. Однако среди потомков, полученных в результате самоопыления, т. е. во втором поколении, приблизительно три четверти имели гладкие семена и около одной четверти — морщинистые. Объяснение Менделем этого наблюдения и многих других подобных фактов сводилось к тому, что растения одного сорта гороха несут два аллеля, определяющие гладкую поверхность, а растения другого сорта—два аллеля, определяющие морщинистость семян. Гибриды между этими двумя сортами наследуют по одному аллелю от каждого из родителей Мендель предположил, что аллель, определяющий гладкую поверхность семян, является доминантным, а определяющий морщинистость — рецессивным, поэтому при наличии одного из двух аллелей гладкой поверхности (или обоих таких аллелей) получаются гладкие семена. В следующем поколении, полученном при самоопылении гибридов первого поколения, аллель, определяющий гладкую поверхность, и аллель, определяющий морщинистость семян, наследуются чисто случайно от одного родителя и также случайно — от другого. Можно ожидать, что одна четвертая часть потомства будет иметь генетическую структуру RR (где R — доминантный аллель), половина потомства будет иметь генетическую структуру Rr или rR и одна четвертая часть — генетическую структуру гг. Потомство RR будет иметь гладкие семена, гетерозиготы Rr и rR также будут иметь гладкие семена, поскольку пред полагается доминантность R, и рецессивные гомозиготы гг будут иметь морщинистые семена. [c.684]

    Доминантность и рецессивность — это крайние случаи. Степень доминантности аллеля ни в коем случае нельзя считать постоянной, напротив, она может из. 1еняться вплоть до полного исчезновения доминантности — вместо нее будет наблюдаться промежуточное поведение, а то и вообще ранее доминантный аллель становится рецессивным Здесь влияют дополнительные внутренние факторы, а также факторы окружающей среды. Поэтому можно считать, что диплоидный организм распола- [c.138]

    Спорофитная система несовместимости характеризуется частым появлением растений, гомозиготных по 5-аллелю вследствие самосовместимости, обусловленной доминантностью нли изменением доминантности аллелей в пыльце и ткани пестика. Следовательно, эта система несовместимости допускает частичный инбридинг, вследствие чего она менее эффективна, чем гаметофитная система. Спорофитную систему несовместимости имеют гваюла, капуста, батат и др. [c.41]

    Поскольку при моногибридном скрешива-нии у 3/4 потомков р2 проявляется доминантный аллель, а у 1/4 — рецессивный, вероятности проявления четырех рассматриваемых нами аллелей в р2 равны  [c.187]

    Иногда в одном генном локусе находится пара аллелей, полностью контролирующих один фенотипический признак, однако такие случаи крайне редки. Большинство признаков определяется взаимодействием нескольких генов, образующих генный комплекс. Например, признак может контролироваться двумя или большим числом взаимодействующих генов, находящихся в разных локусах. Так, наследование формы фебня у петухов контролируется генами, находящимися в двух локусах и притом в разных хромосомах в результате взаимодействия этих генов возникают четыре разных фенотипа, известных под названиями гороховидного, розовидного, ореховидного и простого гребней (рис. 24.26). Развитие гороховидного и розовидного гребней определяется наличием доминантного аллеля (соответственно Р или К) при отсутствии другого доминантного аллеля. Ореховидный гребень образуется в результате модифицированной фор- [c.203]

    Любой физический признак организма, например окраска шерсти у мьппей, определяется одним или несколькими генами. Каждый ген может существовать в нескольких различньгх формах, которые называют аллелями (см. табл. 24.2.). Число организмов в данной популяции, несущих определенный аллель, определяет частоту данного аллеля (которую иногда называют частотой гена, что менее точно). Например, у человека частота доминантного аллеля, определяющего нормальную пигментацию кожи, волос и глаз, равна 99%. Рецессивный аллель, детерминирующий отсутствие пигментации — так называемый альбинизм, встречается с частотой 1%. Это значит, что из общего числа аллелей, контролирующих синтез этого пигмента, 1% не способен обеспечивать его, а 99% делают это. В популяционной генетике частоту аллелей или генов принято выражать не в процентах или простых дробях, а в десятичных дробях. Следовательно, в данном случае частота доминантного аллеля равна 0,99, а частота рецессивного — 0,01. Общая частота аллелей в популяции составляет 100%, или 1, поэтому [c.314]

    Если провести анализируюшее скрешивание между особью с неизвестным генотипом и особью, гомозиготной по доминантному аллелю изучаемого гена, то у всех потомков в фенотипе появится доминантный признак, как это показано ниже. [c.360]


Смотреть страницы где упоминается термин Доминантность аллеля: [c.453]    [c.147]    [c.88]    [c.192]    [c.225]    [c.256]    [c.85]    [c.183]    [c.186]    [c.186]    [c.202]    [c.314]    [c.316]    [c.316]   
Гены (1987) -- [ c.9 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аллели



© 2024 chem21.info Реклама на сайте