Термометр с тремя проводами

Смешивают равные весовые количества этих двух веществ и определяют температуру плавления смеси. Если испытуемые вещества различны, то они будут действовать друг на друга как загрязняющие примеси и температура плавления смеси будет ниже температуры плавления каждого из этих веществ. Если же вещества тождественны, температура плавления остается неизменной. Идентичность устанавливают, определяя одновременно температуры плавления трех проб. В один капилляр вносят приготовленную смесь, а в два другие—испытуемые вещества. Все три капилляра присоединяют на одинаковой высоте к одному термометру так, чтобы два из них были по бокам, а третий—находился впереди ртутного резервуара термометра. Определение проводят обычным путем. [c.34]

При исследовании равновесия по циркуляционному методу в колбу 1 (рис. 47) загружают от 250 до 500 мл смеси и нагревают ее до кипения. Пары конденсируются в холодильнике 3, и при закрытом кране 4 конденсат стекает обратно в колбу 1. По термометру 2 наблюдают за изменением температуры. Прибор должен быть тщательно теплоизолирован. После установления равновесия из патрубка 5 при открытом кране 4 отбирают пробу конденсата объемом 0,1—0,2 мл. Одновременно берут пробу жидкости из колбы / отбор проводят при открытом кране 6 через патрубок 7. Измерения необходимо повторять несколько раз до повторения одной и той же концентрации проб три раза подряд. [c.87]

В лаборатории фракционированную перегонку проводят следующим образом. Предположим, что подлежащая разделению смесь состоит из двух веществ одного,—кипящего при 90°, и другого—с темп. кип. 135°. Интервал между температурами кипения делят на три равные части и при перегонке собирают следующие фракции I—в пределах 90—105°, И—в пределах 105—120° и HI—в пределах 120—135°. Фракцию I перегоняют вторично до тех пор, пока термометр не покажет 105°. Тогда перегонку прерывают, прибавляют к остатку в колбе фракцию Пи снова нагревают до кипения. То, что перегонится до 105°, собирают в тот же приемник. Когда температура достигнет 105°, меняют приемник и отгоняют до 120°. Снова прерывают перегонку, прибавляют фракцию HI, возобновляют нагревание и, когда температура дойдет до 120°, меняют приемник и собирают дестиллат, перегоняющийся при 120—135°. После вторичной разгонки оказывается, что количество вещества в I и III фракциях увеличилось, а во II фракции—значительно уменьшилось. [c.31]

В приборе, изображенном на рис. 616, а, можно перегонять от 50 мг до 2—3 г жидкости. Если количество перегоняемой жидкости очень мало, перегонку осуществляют из неподвижного слоя (как при молекулярной перегонке), т. е. испаряют молекулы с поверхности жидкости до начала кипения. Прп больших количествах жидкости в колбу помещают очень тонкую стеклянную вату. Для того чтобы при этом вата не попала в воротничок, применяют вспомогательную стеклянную трубочку, которая свободно проходит до самого дна колбы. В трубочку вставляют кусочек стеклянной ваты, лишние волокна оплавляют в пламени горелки и выталкивают вату при помощи стеклянной палочки. Перегоняемую жидкость вводят из баллончика, длинный конец которого доходит до воротничка колбочки (техника работы с баллончиком была описана иа стр. 694). Остатки перегоняемого образца смывают растворителем, поэтому объем колбочки должен быть в три (в случае малых количеств) или в два раза больше, чем объем воротничка. При перегонке колбочку с воротничком помещают в парафиновую или силиконовую баню, снабженную вспомогательным термометром (обычно при перегонке следует поддерживать температуру бани на 20—30° выше температуры кипения). Сначала осторожно отгоняют растворитель. Если перегонку проводят в вакууме, растворитель улетучивается в противном случае его можно отсосать из воротничка в баллончик, капилляр которого следует соответствующим образом согнуть. При помощи такого же баллончика отбирают дистиллят лли отдельные фракции. [c.704]

Отсчитывают показания барометра и температуру по термометру, помещенному на барометре записывают давление и температуру газа в газовых часах, а также показания сухого и влажного термометров психрометра определяют температуру отходящих газов отмечают время одного полного оборота стрелки газовых часов в секундах. Затем проводят предварительно отсчеты температуры входящей и выходящей воды с точностью до 0,01°. В момент, когда стрелка газовых часов проходит через нуль, под трубку 25 калориметра (см. рис. 52) подставляют мерный цилиндр для сбора конденсата. Дают стрелке газовых часов сделать один оборот, т. е. пропускают через часы еще 5 л газа. Когда стрелка газовых часов будет на нулевом делении, быстро переключают кран 13 на трубку 15 для приема выходящей из калориметра воды в предварительно взвешенное ведро. Показания термометров записывают. Если температура входящей воды близка к комнатной, делают три отсчета при переключении воды, при прохождении стрелки газовых часов через нуль, при завершении первого и второго оборотов. [c.111]

Для включения термометра в схему моста при этом достаточно, чтобы термометр имел два подводящих провода по одному с каждого конца его чувствительного элемента. Более совершенна другая схема исключения влияния подводящих проводов (рис. 18), применение которой возможно в том случае, если термометр имеет три токоподводящих провода. По этой схеме при равенстве сопротивлений Не и Но достаточно, чтобы два токоподводящие провода 61 и 62 имели равные сопротивления, и нет необходимости во введении дополнительных подводящих проводов. Для достижения равенства сопротивлений 61 и 62 эти подводящие провода берутся из одного и того же материала и должны иметь одинаковую длину и сечение. Располагать их при монтаже [c.98]

Аппарат загружают стерилизуемыми средами и предметами и закрывают крышкой, отмечают время, когда термометр в крышке аппарата достигнет температуры 99—100°С, и выдерживают среды в течение 30 мин. По окончании обогревания стерилизуемые среды выгружают. Стерилизацию проводят три дня подряд. [c.151]

Аппаратура. Три электролитических прибора три пары электродов из различных металлов (например, медные, цинковые, никелевые) источник постоянного тока (аккумуляторная батарея или выпрямитель) амперметр постоянного тока наЗ—5 а вольтметр на 10 в секундомер ползун-ковый реостат соединительные провода сушильный шкаф с термометром технико-аналитические весы с разновесом мерный цилиндр на 1 л стеклянные склянки на 1 л (3 шт.) воронка. [c.193]

Градуировку моста проверяют не реже четырех раз в год. Для этого отключают провода одного из термометров и питающий провод и присоединяют к этим клеммам магазин сопротивлений. Устанавливают пять-шесть значений сопротивлений и определяют, соответствуют ли им показания прибора в градусах (по градуировочной таблице). Одновременно проверяют чувствительность моста но движению каретки прибора она должна сделать два-три колебания в каждой точке. Если колебаний нет (чувствительность мала) или они не затухают, поворачивают ручку регулятора чувствительности усилителя. Колебаний может не быть также при. ухудшении изоляции соединительных проводов или термометров. Отключают питающие провода и проверяют изоляцию. Сопротивление соединительных проводов и термометров должно составлять не менео 2 мегомов. При каждой проверке нужно сличать номера па каретке и на переключателе. [c.202]

Если два пли три вещества различаются по температуре плавления примерно на 10°, то определение пх температур плавления можно проводить одновременно. К термометру присоединяют сразу три капилляра и наблюдают за температурой плавления, не вынимая термометр из бани, пока не расплавятся все три пробы. Чтобы не спутать капилляры, используют какую-либо систему маркировки, напри.мер ставят карандашом одну, две и три точки. [c.41]

Полученную после сульфирования сульфокислоту разла1али по методу Кпжнера [7], усовершенствованному Казанским и Гасан-Заде [8], Смесь сульфокислоты и серной кислоты отделяли от деароматизированного бензина, добавляли на один объем кислоты три объема воды, переносили в колбу Вюрца, температуру кипящей жидкости измеряли опущенным в нее термометром. Перегонку проводили при 155— 160 С, П0 ле чего оставляли на ночь для выкрнсталлизации сульфокислоты. На второй день на воронке Гутча отделяли кристаллическую сульфокислоту от составной части жидкости. Жидкую часть снова помещали в колбу Вюрца, добавляли тройной объем воды и нагревали до 155—160°С, оставляли на почь и, если на второй день не имело место выделение кристаллической сульфокислоты, нагревали до 210°С. Гидролиз кристаллических сульфокислот проводили следующим образо.м к одной весовой части сульфокислоты добавля- [c.20]

Б. Ы, Ы-Дизтил-1,2, 2,-трихлорвиниламин. Реакцию проводят в трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной эффективной механической мешалкой, термометром, обратным холодильником, который заш,ищен осушительной трубкой с хлористым кальцием, и капельной воронкой емкостью 250 мл с трубкой для выравнивания давления. В колбу помещают 219 г (2,00 моля) М, Ы-диэтил-2, 2, 2-трихлорацетамида. К капельной воронке присоединяют трубку для введения газа и через прибор в течение 5 мин при перемешивании реакционной смеси пропускают сухой азот (примечание 1). Трубку для введения газа ненадолго отсоединяют, в капельную воронку наливают 202 г (2,00 моля) три-н-бутилфосфина (примечание 2), снова присоединяют трубку для введения газа и через прибор медленно пропускают азот небольшой ток азота продолжают пропускать в течение всей реакции. Фосфин прибавляют с такой скоростью, чтобы температура за 30 мин поднялась до 85—90° (примечание 3). После этого скорость прибавления уменьшают, чтобы температура держалась в указанных пределах. Общее время прибавления фосфина составляет 45—55 мин. [c.71]

Метод определения заключается в том, что смола толщиной 6,3 мм, помещенная в специальном кольце, нагревается и отмечается температура, при которой стальной шарик, находящийся на поверхности смолы, проходит через ее слой. Испытание проводится па установке (рис. 1.7), состоящей из двух стаканов — внутреннего и внешнего. Во внутренний стакан помещается латунный штатив, привинченный к круглой латунной крышке. На штативе жестко закреплены две параллельные пластины. Верхняя пластина имеет три отверстия в средаее вставляется термометр а в боковые — кольца 2, заполненные смолой. Внешний стакан служит термостатом в качестве теплоносителя используют глицерин. [c.28]

Образование метильных групп в результате восстановления ароматических карбоновых кислот Т. — три-и-пропиламииом [2]. Синтез следует проводить в хорошо действующе вытяжном шкафу для удаления образующегося в ходе реакции газообразного. хлористого водорода и захватываемого нм Т. Прибор состоит нз трехгорлой круглодоиноп колбы на 300 мл, снабженной магнитной мешалкой, термометром, стеклянным краном [c.567]

А. Диттродурол. В стакан емкостью 800 мл, снабженный термометром и эффективной механической мешалкой, наливают 75 мл концентрированной серной кислоты и к ней прибавляют раствор 13,4г(0,1 мол. примечания 1 и 2) дурола (стр. 253) в 100 мл хлороформа. Реакционную массу охлаждают до 10°, прибавляют по каплям при перемешивании 16 г (10,7 мл) дымящей азотной кислоты (уд. в. 1,5) (примечание 3) из делительной воронки емкостью 125 мл, с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50° (все прибавление длится приблизительно 15 мин., причем снаружи смесь охлаждается смесью льда и соли). Как только вся кислота прибавлена, смесь переносят в делительную воронку, удаляют слой серной кислоты и немедленно (примечание 4) выливают верхний хлороформенный слой в 500 мл 10%-ного раствора соды. Слой серной кислоты отбрасывают, так как он содержит очень мало динитродурола. Весь процесс проводят с самого начала еще три раза, соединенные хлороформенные растворы промьшают дважды 2,5%-ным раствором соды, сушат в течение ночи 30 г безводного хлористого кальция, фильтруют и отгоняют хлороформ до тех пор, пока не начнут выпадать кристаллы динитродурола. Тогда прибавляют к раствору четырехкратный объем горячего 95%-ного [c.262]

Синтез проводят в четырехгорлой колбе емкостью 3 л, снабженной механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой с делениями. В колбу загружают 20 г фенантрена, 10 г едкого натра, 1,5 л воды и нагревают до кипения на воздушной бане, после чего из воронки прикапывают равномерно в течение 3—4 часов раствор перманганата калия (54,4 г КМПО4 в 1 л воды). По окончании прибавления окислителя (через 20—30 минут) определяют конец его раскисления путем нанесения капли реакционной массы на фильтровальную бумагу при этом капля не должна давать окрашенного ореола. Затем массу охлаждают и отфильтровывают от двуокиси марганца, которую промывают три раза водой фильтрат с промывными водами упаривают до 300—400 мл, фильтруют, кипятят с активированным [c.65]

Сушка клея проводилась в сушильной камере горячим воздухом (100°С), температура которого за время прохождения через три зоны камеры изменялась на 20°С. В каждой зоне температура замеря- лась манометрическими термометрами с точностью до 2,5°С, Горячий воздух поступал в сушилку из пламенного теплообменника (установленного в отдельном отсеке), в котором он (воздух) нагревался дымовыйи газами от сжигания солярового масла. Перед поступлением в сушильную камеру воздух пропускался два раза через висциновые фильтры. Испаряющийся с клеевой поверхности пленки (ленты) растворитель уносился с током нагретого воздуха в атмосферу без рекуперации. Поставляемые фирмой "Ангер" кашировальные машины могут быть снабжены сушильными камерами с паровым подогревом воздуха и с точной регулировкой его температуры, а также адсорбционными установками для извлечения из отработанного воздуха паров растворителей с последующей их рекуперацией. [c.3]

Вытяжку во всех пробирках, кроме первой, доливают до черты, обозначающей объем 5 мл, 1,0-нормальным раствором хлористого па трия, затем содержимое пробирок перемешивают встряхиванием и добавляют 0,1 сухого кобальтпитрита натрия. В последнюю пробирку вставляют термометр. Через полчаса после прибавления реактива проводят наблюдение за выпадением осадка и отмечают первую в ряду пробирку, в которой осадок не выпал. Концентрация калия в этой пробирке будет равна наименьшей концентрации образования осадка нри данной температуре. [c.180]

Ртутные контактные термометры ТК-5. Эта модель отличается от ТК-8 в основном тем, что здесь контакты впаяны. Из-готовляют термометры с одним, двумя или тремя рабочими и одним нулевым контактами. Рабочие контакты впаивают в места шкалы, соответствующие заданным температурам замыкания. На головке установлены два, три или четыре зажима для присоединения проводов. [c.145]

Пробирки с деревянными держателями помещают в водяную баню, в которую опущен термометр на 100° с делениями на Г. Медленно нагревают баню, непрерывно встряхивая пробирки для перемешивания смеси, не вынимая их из бани. Определяют наименьшую температуру, при которой смесь становится прозрачной (температура просветления) и прекращают нагрев. Найденное значение температуры проверяют, давая бане медленно охлаждаться, и отмечают температуру появления слабого помутнения раствора (выделяется вторая фаза — температура помутнения). Разница между температурой просветления и помутнения не должна превышать Г. Определение проводят три раза и берут среднее значение между этими температурами. Это значение соответствует температуре, при которой раствор данной концентрации становится насБПцен-ным или иначе определяется растворимость при данной температуре. Данные заносят в таблицу по следующей форме [c.69]

Очень часто, особенно в термогравиметрическом анализе, возникает необходимость точно измерять температуру образца, находящегося на весах. Измерение температуры образца введением термопар или шариков термометров в зону расположения образца, но без непосредственного контакта с ним, дает весьма большие неконтролируемые ошибки. В связи с этим Ламбиев [47] предложил весы со спиральной пружиной, в которых медно-константановая термопара контактирует непосредственно с образцом, а выводные провода термопары диаметром 0,05 мм свиты в такую же спираль, что и у весов, и через три витка прикреплены к основной молибденовой спирали, навитой из. проволоки диаметром 0,3 мм. При этом чувствительность весов понизилась всего от 0,028 до 0,030 г/мм. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология