Барбитуровые кислоты, титрование

А. Б. Пакшвер отмечает, что продажная перекись водорода содержит значительные количества слабых кислот (салициловой или барбитуровой), прибавляемых для ее стабилизации. Поэтому перекись водорода надо предварительно нейтрализовать по фенолфталеину или по метилоранжевому, смотря по тому, какой индикатор применяется в титровании. Доп. ред. [c.137]

Описано одновременное определение ацетилсалициловой крслоты (рКи 3,49) и барбитуровых кислот (например, фенобарбитала, р/Са 7,54) титрованием с сурьмяным электродом в смеси третичного бутилового спирта с бензолом (95 5) раствором 0,1 н, метилата натрия в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) [74]. [c.165]

Аналогично определяются и другие производные барбитуровой кислоты (в кислотной форме), например фенобарбитал (5-фенил-5-этилбарбптуровая кислота). Титрование в неводных средах и аргентометрия барбитуратов будут рассмотрены ниже, в соответствующих разделах (стр. 123, 151). [c.117]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

Определение барбитуровой кислоты и ее производных титрованием в водных или разбавленных спиртовых растворах с использованием водных титрованных растворов щелочи было описано для [c.255]

Многие типы соединений, в том числе и широко используемые в химиотерапии, можно отнести к этой группе, например барбитуровую кислоту, сульфамиды и ироизводные пурина. Два последних тина включают также соединения, которые можно титровать как основания (гл. 5, разд. 34). Принципы, изложенные при обсуждении титрования енольных соединений, сохраняют также силу и в этом случае. Пз пуриновых оснований теофиллин и аминофиллин можно определять в диметилформамиде в присутствии тимолового синего, а теобромин — в пиридине или этилендиамине с азофиолетовым в качестве индикатора [49, 246, 566, 646]. Другие соединения, обладающие подвижным атомом водорода, связанным с атомом углерода или азота (если в молекуле отсутствует фенольная, гидроксильная или карбоксильная группа), можно титровать подобным образом в пиридине. Для потенциометрического титрования в качестве стандартного раствора применяют раствор гидроокиси алкиламмония в смеси бензол — мети- [c.248]

Методы количественного определения барбитуровой кислоты и ее производных в основном сводятся к ацидиметрическому титрованию в спиртовой или ацетоновой среде. В качестве индикатора применяют раствор тимолфталеина (рН=9,3—10,5). [c.270]

Изучено определение [461 ] производных барбитуровой кислоты, их натриевых и других солей путем потенциометрического титрования с использованием различных конечных точек. Такой способ имеет значение для окрашенных растворов, где невозможно применение индикаторов. [c.198]

Выделившаяся 5-изоамил-5-этилбарбитуровая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в органических растворителях. Чтобы избежать ее влияния на метиловый оранжевый, титрование ведут в присутствии эфира, растворяющего эту кислоту и извлекающего ее из водной среды. На титрование 1 моля бар-бамила расходуется 1 моль соляной кислоты, т. е. эквивалент кислоты, поэтому грамм-эквивалент барбамила равен его граглм-мо-лекуле. (Количественное определение солевых форм производных барбитуровой кислоты аргентометрическим методом и титрование в неводных средах см. соответствующие разделы.) [c.121]

Производные пиримидина. В лечебной практике в качестве наркотических и снотворных средств широко применяются производные барбитуровой кислоты. То или иное действие барбитуратов зависит от их дозы. Для исследования барбитуратов широко используется полярографический метод и амперометрическое титрование, о чем свидетельствуют многочисленные литературные данные. [c.156]

Для анализа барбитуратов широко применяется амперометрическое титрование. В качестве титранта используются растворы солей ртути. Метод основан на образовании барбитуровой кислотой и ее производными устойчивых комплексов с ионами Hg +. В комплексах с барбиталом, фенобарбиталом и другими барбитуратами на 2 атома Hg приходится 3 молекулы органического вещества. [c.158]

Прямое титрование [28]. Около 300 мг (точная навеска) барбитуровой кислоты растворяют без нагревания в 12 мл 10%-ного раствора карбоната натрия и 18 мл воды. Прозрачный раствор титруют 0,1 н. -раствором нитрата серебра до устойчивого в течение некоторого времени помутнения. 1 моль нитрата серебра соответствует одному молю не метилированного по азоту барбитурата. [c.225]

Обратное титрование [29]. 10—100 мг барбитуровой кислоты растворяют в 10 мл 2 н. раствора карбоната натрия и приливают 20 мл 20%-ного пиридина. На холоду при перемешивании добавляют по каплям 10 мл 5%-ного раствора нитрата серебра. Выпавший белый кристаллический осадок после выдерживания в течение 2 ч в темном месте отсасывают на мелкопористом стеклянном фильтре. Если количество вещества превышает 30 мт, то можно фильтровать уже через 5 мин. Для удаления избытка серебра осадок промывают водой, содержащей 2% пиридина. Осадок растворяют в 10—20 мл подогретой 25% серной кислоты, фильтр ополаскивают водой и разбавляют раствор до 50 мл. Добавляют 2 мл насыщенного раствора железоаммониевых квасцов и определяют содержание серебра титрованием 0,1 и. раствором роданида аммония. 1 мл этого раствора соответствует 0,5 ммоль не метилированного по азоту производного барбитуровой кислоты. Погрешность определения не превышает 2%. [c.225]

Около 300 мг (точная навеска) барбитуровой кислоты в конической колбе с пришлифованной пробкой растворяют в 25 мл хлороформа. Прибавляют 50 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 5 мл 30%-ного раствора бромида калия, 5 мл разбавленной соляной кислоты, колбу тотчас закрывают и перемешивают, чтобы бром почти весь перешел в слой хлороформа, и выдерживают полчаса в темном месте. Затем приливают 10 мл 10%-ного раствора иодида калия и титруют выделившийся иод 0,1 и. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования добавляют крахмал и продолжают титрование при энергичном встряхивании до обесцвечивания обоих слоев —хлороформного и водного. [c.228]

В работах Худяковой и Крешкова описано хронокондуктометрическое титрование более 40 кислот [190—192]. Объектами исследования служили одно-, двух- и трехосновные кислоты, константы диссоциации которых изменялись в широких пределах. Предложены методы анализа хлорной, иодистоводородной, бромистоводородной, хлористоводородной, азотной, три- и дихлоруксусных, толуолсульфиновой, пировиноградной, монохлор-, бром- и иодук-сусных, сульфаниловой, миндальной, муравьиной, барбитуровой, [c.185]

В связи с тем, что дифференцирующее действие растворителей проявляется различно по отношению к кислотам разной природы, автор и М. А. Бельгова исследовали возможность титрования солей кислот различной природы в ацетоно-водных растворах. Цель этой работы состояла в выяснении предельной силы кислот различной природы, соли которых могут титроваться по вытеснению. Было установлено, что в 80%-ном ацетоне соотношение увеличивается для алифатических карбоновых кислот в 1000 раз, для ароматических кислот в 360 раз, для нитрофенолов в производных барбитуровой кислоты в 35 и 28 раз, для нитрофенолов в 7 раз. В соответствии с этими данными в различной степени улучшаются условия титрования. [c.458]

Методом рН-потенциометрического титрования, методом растворимости и некоторыми другими методами исследовано комплексообразование ионов серебра со многими аминокислотами, входящими в состав белков, с пиридинкарбоновыми и хиноллнкарбоно-выми кислотами, барбитуровой кислотой. Состав комплексов в преобладающем большинстве случаев соответствует соотношению серебро — лиганд 1 1 и 1 2. Комплексы образуются за счет вытеснения водорода карбоксильной группы и координационной связи иона серебра с азотом. В табл. 13 приведены данные об устойчивости этих комплексов. [c.31]

По расположению материала второе издание весьма незначительно отличается от первого. Содержание несколько расширено за счет новых литературных данных и добавлений. Добавлены следующие разделы ксантогенатный метод идентификации спиртов, метод окисления перманганатом в щелочном растворе, определение нитросоединений по Лобунцу, оксихинолин, инвертные мыла, синтетические жирные кислоты, формольное титрование, сульфонамиды, определение нинаэфиров, определение фенолов, открытие барбитуровых кислот в виде производных ксантгидрола и л-нитробензила и некоторые другие методы открытия и количественного определения. [c.6]

Для проведения контрольного опыта в пробирку наливается S гл 0,1 н. раствора серной кислоты, 1 мл раствора роданида, 8 мл pi Bopa хлорамина, содержимое перемешивается и оставляется на Х< минут. После этого вносится 3 мл раствора барбитуровой кислоты, Ч—у капель универсального индикатора и проводится титроваиие 111 1 а. раствором щелочи до желтой окраски (pH 6), При титровании 1 1елует окраску раствора в пробирке сравнивать со шкалой цветов, гапагаемой к набору универсальной индикаторной бумаги. [c.133]

Ацидиметрическое определение солей барбиту2овой кислоты. Соли барбитуровой кислоты можно определить титрованием 0,1 н. соляной кислотой в водном или водно-спиртовом растворе в присутствии индикатора — метилового оранжевого или бромфенолового синего соответственно. Можно применить также титрование 0,1 н. хлорной кислотой в смеси ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида (1 1) в присутствии кристаллического фиолетового [25]. Поскольку содержание натрия в товарных препаратах обычно стремятся понизить, э от метод дает заниженные значения (в присутствии карбоната — завышенные значения). [c.225]

Описано кондуктометрическое титрование жирных кислот [228, 229], салициловой [215], молибденовой [230], фосфорновольфрамовой [231], барбитуровой [90], хлор- и бромплатиновых кислот [232— 233], полиметакриловой кислоты [234, 235], хлорбензосульфокис-лоты [236], меркаптобензтиазола [237], молочной, уксусной и замещенных уксусных кислот (амино-, моно-, ди- и трихлорзамещен-ных) [238], янтарной кислоты [239], тиофена [240]. [c.186]

Органические кислоты, такие как карбоновые, сульфокислоты, барбитуровая, пер-карбоновые и аминокислоты фенолы и оксипроизводные гетероциклических соединений, например, оксин енолы, меркаптаны, включая дитиокарб-аминовые кислоты сульфонамиды имиды хлорангидриды и ангидриды оксимы ариларси-новые кислоты некоторые си-ланы ряд нитроеоединений трифторэтиловый спирт. Определение молекулярных весов полимеров путем титрования концевых групп а также кислот в маслах, смолах, каучуке, восках, каменном угле, нефтепродуктах и т. п. [c.76]