Барбитуровые кислоты оснований

Решающее доказательство структурного сходства барбитуровой кислоты и аллоксана было получено Байером (1863—1864 гг.). Правильная структурная формула впервые была предложена в 1875 г. Медикусом. На основании исследований Байера Э. Фишеру и Ашу в 1885 г. удалось подтвердить строение синтезом (см. ранее). [c.602]

Все хлороформные извлечения из кислого раствора сливают вместе, фильтруют через возможно маленький фильтр и отдель -ные порции исследуют на наличие производных барбитуровой кислоты и таких слабых оснований, как стрихнин, бруцин, кофеин и др. [c.122]

В иностранной литературе описан метод колориметрического определения пиридина, основанный на реакции его с барбитуровой кислотой и хлористым цианом. При этом образуется очень устойчивый полиметиновый краситель красно-фиолетового цвета. Хлористый циан получается в процессе определения из цианида и хлорамина. [c.98]

И нитрилы малоновых кислот [211]. Барбитуровые кислоты образуются при действии на одно из указанных выше активных метиленовых соединений мочевиной или гуанидином [563] в присутствии основания. Тиобарбитуровые кислоты [35, 126, 552— 555] были получены аналогичным способом из тиомочевины. [c.169]

Один из наиболее важных методов приготовления пиримидина основан на таутомерном поведении барбитуровой кислоты, которая [c.562]

Пиримидиновые основания являются составной частью нуклеиновых кислот, входящих в состав белков животных и растительных клеток. Пиримидиновое ядро — один из компонентов сложных молекул витаминов Вь Вг, Ве, производных барбитуровой кислоты и пуриновых алкалоидов — кофеина, теобромина, теофиллина. [c.308]

Принцип метода. Метод основан на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия образующегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (образование полиметинового красителя). [c.236]

Принцип метода. Метод основан на образовании устойчивого красителя малинового цвета при действии на пиридин хлорциана (образующегося в ходе анализа) и барбитуровой кислоты. Чувствительность метода 1 мг/м . Предельно допустимая концентрация пиридина в воздухе 5 мг/м . [c.269]

Аналогичная конденсация может происходить и с барбитуровой кислотой. Как видно из приведенной выше формулы, продукт конденсации может быть использован для обнаружения третичных циклических оснований (стр. 401). [c.541]

Метод основан на расщеплении пиридинового кольца лод действием роданида калия и хлорамина до глутарового ангидрида, который при взаимодействии с барбитуровой кислотой дает соединение малинового цвета [129]. [c.135]

Обнаружение никотина. Смешивают 3 мл водного раствора испытуемого вещества с 0,1 мл 1 %-ного раствора K N и 0,5 мл 1 %-ного раствора монохлорамина. Через 1 мин прибавляют 1 мл 1 %-ного раствора барбитуровой кислоты. Никотиновые основания вызывают красное до красно-оранжевого окрашивание раствора чувствительность реакции 0,005 мг. [c.139]

Количественное определение цитраля осуществляют методом оксимирования сульфитным методом при малом содержании цитраля, например в цитрусовых маслах, спектрофотометрическим методом, основанным на реакции с барбитуровой кислотой, реакцией с л -фенилендиамином полярографическим методом. [c.259]

Для количественного определения анабазина в биоматериале может быть использован фотоколориметрический метод, разработанный С. И. Байк, основанный на реакции извлеченного алкалоида с цианидом калия, хлорамином Б и барбитуровой кислотой с последуюш им фотометрированием окрашенного раствора. [c.192]

Метод основан на изолировании никотина из биоматериала водой, подкисленной серной кислотой, и переведении этого алкалоида в окрашенное соединение с помощью хлорамина, цианида калия и барбитуровой кислоты. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметра. [c.196]

Соли многих органических кислот, образованные сильными, в большинстве случаев неорганическими, основаниями. К ним относятся соли карбоновых, ксантогеновой, барбитуровой кислот, а также суль- [c.76]

Многие типы соединений, в том числе и широко используемые в химиотерапии, можно отнести к этой группе, например барбитуровую кислоту, сульфамиды и ироизводные пурина. Два последних тина включают также соединения, которые можно титровать как основания (гл. 5, разд. 34). Принципы, изложенные при обсуждении титрования енольных соединений, сохраняют также силу и в этом случае. Пз пуриновых оснований теофиллин и аминофиллин можно определять в диметилформамиде в присутствии тимолового синего, а теобромин — в пиридине или этилендиамине с азофиолетовым в качестве индикатора [49, 246, 566, 646]. Другие соединения, обладающие подвижным атомом водорода, связанным с атомом углерода или азота (если в молекуле отсутствует фенольная, гидроксильная или карбоксильная группа), можно титровать подобным образом в пиридине. Для потенциометрического титрования в качестве стандартного раствора применяют раствор гидроокиси алкиламмония в смеси бензол — мети- [c.248]

Второй метод, особенно пригодный для получения рибофлавина из самой барбитуровой кислоты, основан на предложенном Криппа синтезе хиноксалинов из о-аминоазосоединений и кетонов (стр. 377). В этой реакции барбитуровая кислота ведет себя как кетон, поэтому при нагревании ее с 1-(с -риби-тиламино)-2-фенилазо-4,5-диметилбензолом в уксусной кислоте образуется рибофлавин с выходом 70% [72]. [c.384]

Колориметрическое определение производных барбитуровой кислоты, основанное на реакции Цвиккера, — см. [31] (табл. Х.2). [c.228]

Фруктоза является восстанавливающим сахаром и образует кетогруппы фенилгидразон, фенилозазон, п-бром-фенилгидразон, меркаптали, ацетали и др. Фруктоза по сравнению с глюкозой более лабильна к кислотам, основаниям и температуре. Она быстро подвергается деструкции. При кипячении в нейтральном спиртовом растворе образует смесь из примерно семи веществ. Восстановление карбонильной группы приводит к смеси эпимерных полиолов. Окисляется азотной кислотой, кислородом воздуха [60]. При нагревании фруктозы с резорцином и соляной кислотой образуется красное (реакция Селиванова), с мочевиной — синее, с барбитуровой и тиобарбитуровой кислотами — розовое окрашивание. При ацилировании фруктозы получают, в зависимости от условий реакции, разной степени ацилированные производные. [c.127]

Низкая нуклеофильиость моноанионов барбитуровой кислоты 1 и ее производных, объясняющаяся их высокой кислотностью и соответственно, слабой основностью сопряженных оснований, является одной из важнейших особенностей этих соединений, отличающих их от других (3-дикетонов. Вероятно, поэтому реакции алкилирования барбитуровых кислот, протекающие по механизму SN2, имеют весьма ограниченное применение [1]. С другой стороны, химия этих соединений изобилует примерами SNl реакций и других процессов, протекающих через высокополярные и ионные промежуточные состояния. Так, кислота 1 и ее N-зaмeщeнныe производные исключительно легко метилируются диазометаном с образованием 6-метоксиурацилов 27, 32 [25-27]. [c.318]

Анионы барбитуровых кислот проявляют необычную реакционную способность в ионно-парных процессах. Алкилирование основаниями Манниха, такими как грамин и его аналоги, приводит к 5-(индол-3-ил)-барбитуровым кислотам [35]. Более неожиданным выглядит алкилирование барбитуровых кислот инертными алкиламинами. Например, кислота 23 в жестких условиях (170°С) расщепляет триэтиламин, образуя с 90%-ным выходом 1,3-диметил-5-этилбарбитуровую кислоту 40 и диэтиламин [36]. [c.320]

Барбитуровая кислота даже в отсутствие оснований присоединяется к тетрацианоэтилену [535], арилиденпроизводным малононитрила и циануксусного эфира [537] при кратковременном нагревании в тетрагидрофуране или диоксане с образованием соответствующих 2-амино-4Н-пирано [2,3 ] пи-римидиндионов (4.67-4.69) [c.86]

Все оксипиримидины обнаруживают способность к про-тотропной таутомерии, заключающейся в миграции протона между структурами гидроксидиазина и кетоформы (лактим-лактамная таутомерия), причём для барбитуровой кислоты рентгеноструктурный анализ показ и преобладание трикето-формы (см. выше на примере формулы веронала). Анатогич-ное свойство характерно и для аминопиримидинов. Возможность существования этих производных пиримидина в кето-формах особенно существенна для проявления биологической активности так называемых пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот - тгшина, урацила и цитозина, так как только в кето-форме возможно образование сильных водородных связей между остатками оснований в цепях нуклеиновых кислот (ти-мин - аденин и цитозин - гуанин в ДНК, урацил - аденин и цитозин гуанин в РНК) [c.32]

Из 5-алкил-5-бромбарбитуратов и алифатических оснований в мягких условиях можно получить соответствующие 5-алкилурамилы. Так, Буш и Кей-зер [346], проводя реакцию 5-бром-5-этилбарбитуровой кислоты с диэтиламином в спиртовой среде, получили с 60%-ным выходом 5-этил-5-диэтиламино-барбитуровую кислоту. Этим методом Габель и его сотрудники [347] синтези- [c.244]

Принцип метода. Метод основан на образовании полнметино-вого красителя при взаимодействии винилидеихлорида с пиридином и конденсации продукта реакции с анилином или барбитуровой кислотой. [c.74]

Методы определения. В воздухе. Качественные методы — см. [41]. Количественные методы — фотометрические 1) основанный на реакции H N с бромом и последующем воздействии образующегося бромоциана с пиридином и анилином (предел обнаружения в анализируемом объеме раствора 0,1 мкг, в воздухе — 0,1 мг/м- ) 2) основанный на реакции N с хлорамином Ти фотометрическом определении окращенного продукта взаимодействия образующегося хлороциана с пиридином и барбитуровой кислотой (предел обнаружения в пробе 0,1 мкг, в воздухе— 0,15 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,15— [c.338]

Кои и Вилчек [1] разработали колориметрический метод контроля активации полисахаридных носителей бромцианом, основанный на образовании темно-красного комплекса, имеющего 6575 15 000 МОЛЬ л-см , лри взаимодействии дианатных эфиров с пиридином и барбитуровой кислотой [2] [c.450]

Уже Шееле наблюдал образование аллоксана, позднее охарактеризованного Либихом и Вёлером, и пре,п,ложил удобную пробу на мочевую кислоту, основанную на специфической цветной реакции, которая характерна для аллоксана. Аллоксан представляет собой устойчивый гидрат 1,2,3-трикетона. Фишер в несколько стадий превратил аллоксан в барбитуровую кислоту, но наиболее просто взаимоотношения этих двух веществ устанавливаются тем фактом, что аллоксан образуется из барбитуровой кислоты при окислении. Доказательство строения барбитуровой кислоты путем синтеза устанавливало, таким образом, строение одного кольца мочевой кислоты. Природа второго кольца следует из результатов другой реакции расщепления, в которой раскрывается шестичленное кольцо. Либих и Вёлер нашли, что мочевая кислота при мягком окислении теряет один атом углерода в виде двуокиси углерода и превращается в продукт, названный аллантоином, поскольку была установлена его идентичность с веществом, выделенным в 1799 г. из аллантоидной жидкости коров. В этом классическом исследовании аллантони был различными путями пол-вергнут расщеплению, но его строение следует уже из результатов простейшей реакции — гидролиза с образованием 2 моль мочевины и [c.628]

Один из наиболее важных методов приготовления пиримидина основан на таутомерной поведении барбитуровой кислоты, которая может существовать в кето- и енольной форме и в последней реагирует с хлорокисью фосфора с образованием трихлорпиримидина, который при восстановлении дает пиримидин [c.590]

Производство нуждается в быстром п достаточно надежном определении фурфурола в сложных смесях, содержащих кпслоты, спирты, альдегиды, кетоны, углеводы и другие соединения. Наиболее точен весовой метод определенпя фурфурола, основанный на примененпп барбитуровой кислоты. Однако он очень длнте- [c.340]

Предложен метод определения цианидов, основанный на образовании относительно устойчивого соединения сине-фиолетового цвета при взаимодействии цианидов, обработанных хлорамином Т, с у-пиколином и барбитуровой кислотой [43]. Метод применен для определения О—0,5 мкг/мл цианидов вводе. Определению 2мкгСЫ- [c.79]

Валлиститы 1—367 4—265 Баллоны под давлением, техника безопасности 5—135 Бальзам Шостаковского 1 — 368, 369 Бальзамы 1—ЗВ8 Бандровского основание 2—769 Барбамил 1 — 370 2—942 Барбан 2 — 428 Барбитал — см. Веронал Барбитураты 1—370 2 — 942 Барбитуровая кислота 1 — 371 Барбье — Виланда расщепление 1—371 Барий 1 — 373 5 — 909 [c.554]

Полиоксиметилены могут быть стабилизированы производными пиримидина. Для этой цеди фирма Моп1еса11п1 предлагает производные барбитуровой кислоты, такие, как 2,4,6-тригидроксипиримидин, а также известные снотворные средства — 5,5-диэтилбарбитуровая и 5-фенил-5-этилбарбитуровая кислоты, кроме того, пуриновые основания — тесфиллип, теобромин или кофеин [1456]. Другим пуриновым производным является гуанин, который используют для стабилизации политрифторхлорэтилена [3096]. [c.256]

Этот метод основан на способности фурфурола конденсироваться с барбитуровой кислотой с образованием фурфуролбар-битуровой кислоты [c.106]