Барбитуровая кислота определение

Виолуровая кислота относится к сильным кислотам. Константа диссоциации ее 1,99-10 . Со щелочами она дает ряд изомерных солей, интенсивно окрашенных в различные цвета (от желтого до фиолетового). С солями железа дает интенсивно синие растворы. Реакция взаимодействия барбитуровой кислоты с азотистой кислотой положена в основу метода колориметрического определения производных барбитуровой и тиобарбитуровой кислот. [c.142]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВОБОДНОЙ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ [c.120]

Любые органические вещества, содержащие в молекуле группу с=о, в принципе, могут быть названы карбонильными соединениями. Такое определение позволяет отнести к карбонильным соединениям альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и нх производные, хиноны, кетены, а также ряд ди- и полифункциональных соединений, например кетоно- и аминокислоты, углеводы, производные барбитуровой кислоты. Однако реакционная способность карбонильной группы во многих из перечисленных выше соединений проявляется или недостаточно четко, или не проявляется вовсе. [c.141]

При определенных условиях все три карбонильные группы в барбитуровой кислоте могут быть превращены в енольные [c.137]

Чтобы не впасть в ошибку при определении по внешнему виду кристаллов того или иного производного барбитуровой кислоты, ставят контрольный опыт с фармакопейным препаратом барбитурата и сравнивают образовавшуюся в результате реакции [c.145]

Фотометрическое определение но образованию полиметинового красителя при взаимодействии винилиденхлорида с пиридином и конденсации продукта реакции с анилином или барбитуровой кислотой. [c.38]

Колориметрическое определение по образованию устойчивого красителя малинового цвета при действии на пиридин хлорциана (образуется в ходе анализа) и барбитуровой кислоты. [c.74]

Колориметрическое определение с пиридином и бензидином или барбитуровой кислотой [c.228]

Реакция цианид-иоиов с хлорамином Т и колориметрическое определение образовавшегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (полиметиновый краситель). [c.136]

Колориметрическое определение по окрашенному в розовый цвет продукту взаимодействия пиридина с хлорамином, роданидом и барбитуровой кислотой. [c.178]

Определение цианидов с применением пиридина и барбитуровой кислоты.......................414 [c.1187]

Колориметрическое определение с пиридином и барбитуровой кислотой [c.221]

Для определения пиридина в поверхностных и сточных водах предлагается колориметрический метод с бромцианом и анилином (вариант А — непосредственное измерение и вариант Б — измерение после экстракции) для концентраций от 0,03 мг л и колориметрический метод с хлорцианом и барбитуровой кислотой для концентраций от 0,02 мг л. [c.335]

Наибольшей переработке подверглась часть книги, посвященная определению органических компонентов вод. В ней дано подробное описание метода извлечения органических веществ из воды и группового их разделения добавлены методы определения дитиофосфатов, гидрохинона, фенолов с применением пирамидона, пиридина—с барбитуровой кислотой и с анилином и др. [c.8]

Бензидин или сульфаниловую кислоту можно заменить барбитуровой кислотой. Реакции определения остаются в основном теми же, но поскольку этот вариант метода требует приготовления нескольких, отличающихся по составу или концентрациям реактивов, он приводится отдельно. [c.108]

Б. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТОЙ [c.268]

Ноксирон. Известные недостатки производных барбитуровой кислоты, их сравнительно невысокий терапевтический индекс, побочное действие, явления привыкания и др. привели за последние 2—3 десятилетия к синтезу ряда снотворных препаратов небарбитурового характера. Среди этих соединений определенное токсикологическое значение приобрел ноксирон или глутетимид. [c.153]

В иностранной литературе описан метод колориметрического определения пиридина, основанный на реакции его с барбитуровой кислотой и хлористым цианом. При этом образуется очень устойчивый полиметиновый краситель красно-фиолетового цвета. Хлористый циан получается в процессе определения из цианида и хлорамина. [c.98]

Ход определения. 5—10 мл сточной воды (в зависимости от содержания пиридина) вносят в колбу Вюрца, приливают 100 мл дистиллированной воды и 5 мл 10% раствора едкого натра. Отгоняют /4 содержимого в приемник, закрытый ватой. Дистиллят доводят до объема 100 мл. Затем в сухую колбу с притертой пробкой наливают последовательно 2 мл Ь, н. НС1, 1 лгл 1% раствора цианида калия, 5 мл 1% раствора хлорамина и 5 мл дистиллята. После перемешивания смесь оставляют закрытой на 5 минут, затем прибавляют мл 1% раствора барбитуровой кислоты и через 30 минут колориметрируют с соответствующим стандартным раствором или измеряют оптическую плотность окрашенного соединения на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кювете длиной 50 мм. В этом случае концентрацию пиридина находят по калибровочной кривой. [c.98]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

На рис. Х1-6 показана хроматограмма продуктов пиролиза двух производных барбитуровой кислоты с подобной структурой. Этот метод предоставляет химику-аналитику еще одну возможность определения структуры полимеров, сополимеров, стероидов, [c.272]

Определение барбитуровой кислоты [102]. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 3 мл 1%-ного раствора хлорамина Т, 5 мл 10%-ного водного раствора пиридина и 5 мл 1%-ного раствора K N. Через 30 мин вводят 10 мл анализируемого раствора барбитуровой кислоты и 16 мл буферного раствора, после чего раз- [c.107]

Методы определения. В воздухе. Качественные методы — см. [41]. Количественные методы — фотометрические 1) основанный на реакции H N с бромом и последующем воздействии образующегося бромоциана с пиридином и анилином (предел обнаружения в анализируемом объеме раствора 0,1 мкг, в воздухе — 0,1 мг/м- ) 2) основанный на реакции N с хлорамином Ти фотометрическом определении окращенного продукта взаимодействия образующегося хлороциана с пиридином и барбитуровой кислотой (предел обнаружения в пробе 0,1 мкг, в воздухе— 0,15 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,15— [c.338]

Продукты разложения, получающиеся при описанном контролируемом пиролизе определенного вещества, дают характерную хроматограмму, из которой по числу пиков, величинам удерживания и по соотношениям величин пиков можно идентифицировать анализируемое вещество. Хроматограммы диаллилбарбитурата и кротонилэтилбарбитурата, снятые в одинаковых условиях, показывают, как специфичны результаты анализа (рис. 29 и 32). Оба эти производные барбитуровой кислоты, несмотря на одинаковое число атомов С, различаются между собой. [c.280]

Барбитураты, к которым относится ряд важных лекарственных препаратов, применяемых в качестве успокаивающих средств (транквилизаторы), а также как снотворные, очень близки к пиримидинам. Структурные формулы барбитуровой кислоты и двух ее производных приведены ниже указанное в формулах распределение атомов водорода между атомами кислорода и азота нельзя считать вполне определенным здесь приведено лищь по одной из целого ряда возможных валентных структур. Механизм физиологического действия такого рода лекарств в деталях не известен. Однако почти нет сомнений в том, что они действуют путем включения в рецепторные части молекул нервных окончаний и образования при этом водородных связей [c.377]

Об определении нитросоединений, например нитрометана, нитроэтана, метазоновой кислоты, нитроуксусной кислоты, динитрометана, нитроформа, тринитроэтана, нитромалонового эфира, фенил-нитро- и фенилцианнитрометана, фульминуровой кнслоты, нитро-барбитуровой кислоты, нитрофенолов и хлорпикрина спектроскопическим способом, см. оригинальную литературу [c.348]

В качестве реагентов можно использовать только соединения, быстро взаимодействующие с определяемым компонентом и селективно образующие с ним ярко окрашенные продукты реакции, отличающиеся по цвету от индикаторного порошка. Избирательность часто повышают, используя вспомогательные окислительные, осушительные или фильтрующие трубки а также трубки с наполнителями для улавливания мешающих определению компонентов. В качестве примеров наполнителей можно привести шамот, обработанный сульфатом меди (взаимодействует с аммиаком и сероводородом, но пропускает фосфин) шамот с нитратом серебра и сульфатом ртуги(1) (можно определять бензин в присутствии не-предельшлх углеводородов алифатического ряда и ароматических углеводородов) стеклянный порошок с барбитуровой кислотой (взаимодействует с аммиаком, но пропускает ароматические амины) стеклянный порошок, обработанный ацетатом аммония (поглощает формальдегид, пропускает акролеин) (табл. 11.18-11.20). [c.243]

Такие фармакологические активные вещества, как кофеин, стрихнин, морфин, барбитуровая кислота и фенацетин, введенные с помощью инъекции животным, могут быть выделены из центральной нервной системы при помощи сублимации [269, 270]. Жирные кислоты, холестерин и эфиры холестерина могут быть сублимированы из крови, мозга и т. д. В некоторых случаях может оказаться необходимой предварительная подготовка материала. Например, при определении ванилина в ванильных палочках [271] с помощью вакуумсублимации вещество экстрагируется растворителем, и после испарения растворителя остаток сублимируется. Этот метод может быть с успехом применен при определении кофеина в кофе. Подобного же рода методика применяется при определении сахарина в продуктах питания [272], например в мороженом экстракция с помощью диэтилового эфира и испарение последнего дают материал, из которого может быть сублимирован сахарин. Подобным же образом может быть определена в кетчупе бензойная кислота. Сублимация льда является удобным способом [273—281 ] для высушивания веществ при низкой [c.538]

Установлено [43], что для определения хлоральгидрата специфическим реагентом является 2-тиобарбитуровая кислота, дающая устойчивую розовую окраску. Для поддержания постоянного значения pH водного раствора исследуемого вещества и реагента используют карбонат натрия. При проведении анализа pH раствора, содержащего исследуемое вещество и избыток реагента, доводят до 6,8, после чего раствор выдерживают 100 мин при 32 С. Поглощение раствора измеряют при 480 нм. Закон Бэра соблюдается в интервале концентраций хлоральгидрата 50— 1000 мкг/мл. Воспроизводимость определений составляет приблизительно 2%. При добавлении к реактиву, содержащему барбитуровую кислоту, хлороформа, трихлоруксусной кислоты, трихлорэтилена, четыреххлористого углерода, 2,2-дихлорэтанола или 1,1,2,2-тетрахлорэтана окраска не появляется. [c.361]

Описаны аналогичные методы определения тиоселен-карбазонов, циануровой кислоты, меламина, тиокарбамида, тиогликолевой кислоты, пропантиолов, барбитуровой кислоты, 50з и др. [255—259]. [c.122]

Ниже описаны два метода определения роданидов. В первом из них реактивами служат пиридин с бензидином или сульфаниловой кислотой, или же с барбитуровой кислотой. Эти три варианта аналогичны соответствующим вариантам метода определения цианидов (см. стр. 105 и 108). Их удобно применять в тех случаях, когда одновременно определяют цианиды. Метод не применим для анализа сильноокрашенных сточных вод. Второй метод требует несколько большего времени, но его можно применять и при анализе сильно загрязненных, интенсивно окрашенных сточных вод. [c.111]

В почве и отбросах. Определение основано на спектрометрическом определении цианидов, выделенных из проб при pH 7, pH 4 и pH 2 с пиридином и барбитуровой кислотой. Метод пригоден для исследования грунтов с различным содержанием гумуса, а также промышленных отбросов. Предел обнаружения около 0,06 мг N" в 1 мг (Horvath et al.).. [c.338]

Изучены реакции аллилтиомочевины, фенилтиомочевины, 8-ди-о-толилтиомочевины, тйофенола и З-фенилтиогидантоиновой кислоты, тио-барбитуровой кислоты и 8-дифенилтиомочевИны с растворами платииовых металлов в разбйвленной соляной кислоте и предложены методы определения платины с тиофенолом и родия с тиобарбитуровой кислотой. [c.423]

Определение диэтиламида никотиновой кислоты [60]. Смешивают 1 мл исследуемого раствора, содержащего около 0,1 мг диэтиламида никотиновой кислоты, с 0,5 мл 10 /о-ного раствора бромистого циана и 10 мл 2%-ного раствора барбитуровой кислоты в 3%-ном растворе КН2РО4. Через 5 мин раствор нагревают 25 мин при 50 °С. После охлаждения оптическую плотность розового раствора измеряют при 560 нм. [c.106]

Определение гидразида изоникотиновой кислоты [12, 53]. К 3 мл водного раствора, содержащего 2—50 мкг гидразида изоникотиновой кислоты, добавляют 0,5 мл 2,5%-ного раствора ЫаЫОг и 0,3 мл 5 н. хлористоводородной кислоты. Через 15 мин вводят 0,5 г мочевины и нейтрализуют едкой щелочью (индикатор— метиловый красный). В полученном растворе содержится изоникотиновая кислота. Добавляют 1,25 мл ацетатного буферного раствора с рН=5, затем 0,5 мл Ю о-ного раствора K N, 2,5 мл 5%-ного раствора хлорамина Т и 6,25 мл 2%-ного раствора барбитуровой кислоты. Наконец, вводят 2,5 мл ацетона и разбавляют водой до объема 25 мл. Розовый раствор оставляют в защищенном от света месте на 1 ч, измеряют оптическую плотность при 600 нм. Аналогично определяют пиридин (продукт реакции окрашен в красный цвет), никотиновую кислоту (продукт реакции окрашен в фиолетово-красный цвет) и некоторые другие соединения [12]. [c.106]