Фторирование сурьмы

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Образующиеся хлориды сурьмы можно перевести во фториды при помощи фтористого водорода и снова использовать их для фторирования [c.163]

Фторирование четыреххлористого углерода фторидом сурьмы [c.9]

Фторирование четыреххлористого углерода фторидом сурьмы (III) в присутствии брома [c.396]

Количество введенного фтора повышается с увеличением отношение катализатор органическое соединение. Выход фторированного продукт определяется подбором давления, температуры и длительности контакта. Недостаток пятифтористой сурьмы как катализатора заключается в ее сравнительно высокой летучести, что приводит к ее потерям и закупориванию аппаратуры. [c.802]

Дифторангидрид изоцианатофосфорной кислоты является исходным полупродуктом при синтезе различных фосфорорганических соединений. В литературе описано получение ди-фторангидрида изоцианатофосфорной кислоты фторированием дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты фтористым калием [1] и трехфтористой сурьмой [2]. [c.31]

В текстильном производстве используют в качестве протрав фториды сурьмы, хрома. При мытье тканей, для удаления остатков щелочи и разрушения непрореагировавших отбеливающих препаратов пользуются кремнефторидом натрия. Кремнефторид натрия используют при флотации пирита в качестве подавителя пустой породы и регулятора среды. Фторид натрия применяют в производстве протеиновых клеев наряду с кремнефторидом натрия его используют для фторирования питьевой воды [c.317]

В предыдущей статье [1] показано направление фторирования производных, содержащих меньше водорода, и подчеркивается их тенденция терять галоидоводород, перегруппировываться и противостоять фторированию фтористой сурьмой. [c.111]

Для ТОГО чтобы впоследствии иметь возможность сравнения, реакция фторирования сначала изучалась при нормальном давлении. Первый опыт проводился при возможно более полном отсутствии влаги. 40 г тщательно высушенного гексахлорэтана смешивали с эквивалентным количеством сублимированной трехфтористой сурьмы и помещали в колбу, соединенную с обратным холодильником, охлаждаемым воздухом. Колбу и холодильник предварительно сушили пропусканием воздуха, высушенного над фосфорным ангидридом. [c.119]

Для непрямого получения фторалканов применяется метод, основанный на взаимодействии фтористой сурьмы, фтористого серебра или фтористой ртути с алкилгалогенидами [138], Лишь в последние год фторированные парафины привлекли большой интерес вследствие их исключительной термической и хим.ической стойкости. За немногими исключениями, фторированные парафины и в настоящее время еще не получают прямым воз,действием элементарного фтора на парафиновые углеводороды [139]. [c.201]

Применимость этого реагента ограничена, так как он неэффективен при замещении единственного атома галоида при атоме углерода или при замещении винильного галоида. В таких случаях реакция или вообще не идет, или наблюдается значительное разложение. Разложение, по-видимому, происходит вследствие характерной нестабильности группировки с частично галоидированным атомом углерода в присутствии соли металла при повышенных температурах. Эффективность фторидов сурьмы существенно увеличивается, если применять их в форме соединений пятивалентной сурьмы. Последние можно получить смешением трехфтористой сурьмы с ЗЬС15, Вг2 или С12 или превращением трехфтористой сурьмы в пятихлористую при помощи реакции с фтором. Во всех этих случаях получается более энергичный фторирующий агент, приводящий к более интенсивному замещению галоида фтором. Поскольку легкость фторирования фторидами сурьмы зависит как от выбора фторида, так и от природы применяемого галоидалкила, трудно точно предсказать степень фторирования, которую можно ожидать в том или ином случае. [c.74]

Для реакции замены галоида применяют также фториды свинца, ртути и кобальта [2, 18, 20]. Лучше всего их получать in situ реакцией соответствующей окиси с фтористым водородом, обычно для этого требуется применение аппарата под давлением. Наиболее высокая степень фторирования достигается при применении ртути, самая низкая — при применении марганца. Действие фторида ртути аналогично действию трехфтористой сурьмы. Лучше всего фторид ртути применять с алкилбро-мидамн, поскольку алкилхлориды реагируют очень медленно. Фториды свинца и марганца требуют проведения реакции при гораздо более высоких температурах и вообще являются неудовлетворительными агентами реакции обмена. Одпако они полезны при проведении реакции присоединения фтора к галоидированным олефинам и широко применяются для этой цели. [c.75]

Фторирование хлорированных углеводородов нри помощи обмена галогенов выполняется главным образом с фтористой сурьмой и дает смешанные фтор-хлористые углеводороды [681]. Таким способом получают фреоны, хлорфтористые метаны и этапы [c.145]

Фторирование. Прямое фторирование алканов протекает очень бурно с воспламенением. Ввести фтор fi молекулу алканов удается в инертной среде (азота) над фторидом кобальта(III) при 200—300 °С [49]. Над медной стружкой, обработанной фторидом серебра, получают ири 150—300 °С из октана нерфтороктан. Пер-фторалканы образуются также под действием фторида водорода на высокохлорированные углеводороды в присутствии фторида сурьмы. Высокофторированные алканы превращаются в перфто-риды над фторидом кобальта (III). [c.202]

В литературе описаны также методы получения фтор-окиси фосфора фторированием хлорокиси фосфора посредством фторида сурьмы (III) или фторида кальция". Однако эти методы не имеют преимущества перед описанными выше, так как полученный газ содержит значительные количества примеси трехфтористого фосфора и фторхлоридов фосфора (гРРгС и PF I2). И меются указания з о получении фторокиси фосфора обработкой хлорокиси фосфора газообразным фтористым водородом при нагревании до 65°С. [c.229]

В литературе описан способ получения алкил(арил)тет-рафторфосфинов, заключающийся во взаимодействии алкил (арил) дихлорфосфинов с трехфтористой сурьмой или трехфтористым мышьяком. Выход алкил(арил)тетрафторфос-финов достигает 60—70%. Так, в 1959 г. Ягупольский и Иванова [1] описали получение фенилтетрафторфосфина фторированием фенилдихлорфосфина трехфтористой сурьмой. [c.23]

Нами разработай кроме вышеуказанного [2] и дрз гой удобный способ получения алкилтетрафторфосфинов из доступных исходных веш,еств. Метод основан на фторировании трехфтористой сурьмой, трехфтористым мышьяком, фтористым калием н фтористым водородом комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов с хлористым алюминием. Наиболее удобным фторируюш,им агентом оказался безводный фтористый водород. Он реагирует с моноалкильными комплексными соединениями при комнатной и даже более низкой температурах с образованием алкилтетрафторфосфинов [c.24]

Впервые диалкилтрифторфосфины были получены нами [1] при фторировании диалкилхлорфосфинов трехфтористой сурьмой и трехфтористым висмутом. [c.59]

Гексафтор-1,3-диалкилциклодифосфазаны получены фторированием димерных трихлорфосфазоалкилов трехфтористой сурьмой или трехфтористым мышьяком [1]. Такой способ получения этих веш,еств более прост и удобен по сравнению с другими методами, которые основаны на реакции пятифтористого фосфора с замещенными сидиламинами [2] или на реакции пятифтористого фосфора с первичными аминами [3], [c.65]

Фториды. Гексафторид Wp8 получается действием на W Iв фтористого водорода, трифторидов мышьяка и сурьмы, атакже фторированием металлического вольфрама [c.234]

В последней работе Пича и Уодингтона [37], посвященной изучению жидкого хлористого водорода, предполагается аналогичная последовательность взаимодействия НС1 с галогенидами металла или металлоида. Эти обменные реакции с участием фтористого водорода можно ускорить применением катализаторов, например галогенидов сурьмы(1П) или (V) или же фторидов хрома. Галогениды сурьмы при низких концентрациях в жидком фтористом водороде представляют собой реагент Свартса. При фторировании в газовой фазе обычно используют фториды хрома(П) или (III) или смесь этих фторидов. В известной работе Штурма [38] по синтезу и устойчивости фторида хрома установлены равновесия следующего типа [c.320]

Примером подобных реакций окислительного фторирования с использованием фторида сурьмы(У) являются синтезы I H2PF4 [171] и СвН5 Р4 [172] из I H2P I2 и СвН РСЬ при 50-90°. Эти реакции важны в связи с образованием в качестве побочных продуктов реакционноснособных фосфор(У)органических хлоридов. Выход и степень превращения высокие. [c.339]

Известны три общих метода введения галогена в ароматическое соединение с помощью электрофильного реагента. Такими реагентами, в порядке увеличивающейся реакционной способности, являются 1) молекулярный галоген 2) молекулярный галоген в присутствии катализатора, такого как галогениды иода, олова(IV), железа (III), сурьмы(V) и алюминия 3) положительно заряженный галоген, обычно связанный с носителем, например ионом хлорноватистой кислоты. Выбор одног из этих методов зависит от нуклеофильности ароматического субстрата. Так, хотя хлор или бром реагируют с бензолом в полярных или кислых растворителях, однако реакция проходит очень медленно для завершения реакции между хлором и бензолом требуется несколько дней. С другой стороны, реакция брома с анилином протекает настолько быстро, что ее можно проводить в разбавленных водных растворах при комнатной температуре. Но даже в этих условиях невозможно прекратить реакцию раньше, чем образуется 2,4,6-триброманилин. Это обусловлено, в основном, тем, что каждый из промежуточно образующихся броманилинов является более слабым основанием, чем предыдущий, и поэтому менее способен к протонированию. Для удобства дальнейшее изложение разделено на три части, в которых будут обсуждены реакции фторирования, хлорирования и бромирования, иодирования. [c.375]

Пятифтористая сурьма, которая применялась в настоящих синтезах в стадии фторирования, является уже известным соединением. Руфф [3] прйготовил ее из пятихлористой сурьмы и фтористого водорода и использовал эту жидкость для превращения четыреххлористого углерода во фтортрихлорметан. Пятифтористую сурьму также можно приготовить из треххлористой сурьмы и элементарного фтора, но первый из упомянутых методов является более желательным применение элементарного фтора, когда в этом не имеется абсолютной необходимости, является экономически невыгодным. [c.196]

Дальнейшее фторирование F3 H I F3 безводным фтористым водородом и пятихлористой сурьмой при 260° далее не шло (возвращался исходный продукт). [c.94]

Исходные материалы и аппаратура. Употреблявшийся в настоящей работе СРзСС1=СС12 приготовлялся по методу Хэна и сотрудников [2, 3] из гексахлорпропана. Для фторирования применяли химически чистую пятихлористую сурьму и безводный фтористый водород лучшего качества. [c.94]

Применялось два метода фторирования, именно 1) действие на органические полихлориды фтористой сурьмы в присутствии 8ЬС15 или Вг и 2) действие фтористой ртути на полибромиды. Первый метод дает превосходные результаты с СНзСС1д, хорошие результаты с СНдСНС1з и пос- [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Фторирование сурьмы: [c.63] [c.255] [c.9] [c.494] [c.61] [c.315] [c.316] [c.306] [c.162] [c.196] [c.197] [c.72] [c.88] [c.89] [c.90] [c.94] [c.97] [c.98] [c.111] [c.117] [c.143] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология