Разделение относительное

Электрохимия платиноидов мало освещена в литературе и электрохимические методы разделения относительно слабо используют в практике. Этому, с одной стороны, препятствует возникновение анодной пассивности, с другой, — осаждение металлов на катоде в виде рыхлого порошка. Кроме того, известные трудности могут возникнуть в связи с комплексообразо-ванием. [c.258]

Число разделений относительно велико, так как определяется несколько компонентов [c.116]

Разность температур кипения двух компонентов не является однозначным показателем сложности процесса разделения. Относительная же летучесть а, называемая также коэффициентом раз-деления ), оказывает уже существенную помощь при решении различных задач по разделению. [c.89]

Разделение относительно просто, если отдельные компоненты смеси находятся в различных фазах. В этом случае оно может быть достигнуто фильтрацией, осаждением, центрифугированием и т. д. Напротив, если несколько веществ находятся в одной фазе, то нужно добиваться либо образования новой фазы путем химического превращения (например, перевода в осадок), либо применять физические методы разделения. [c.9]

Если при подборе оптимальных условий в отношении эффективности разделения относительное удерживание и температура колонки постоянны 1см. формулы в (75) и (76)], то можно получить количественные данные. Однако если температура колонки — переменная величина, то математические представления значительно усложняются изменяются не только-относительное удерживание и время удерживания, но и эффективность разделения вследствие температурной зависимости нескольких параметров. Но если относительное удерживание принимает другое значение, то изменяются эффективность разделения, необходимая для отделения компонентов, и требуемая длина колонки, а вследствие этого вновь изменяется время удерживания. Столь сложную многофункциональную зависимость до сих пор не удалось выразить математическими формулами. Полученные соотношения являются упрощенными зависимостями, так как некоторые параметры условно приняты постоянными. Вследствие этого оптимальные условия для достижения минимального времени анализа выбирают эмпирически, пользуясь несколькими не зависящими друг от друга правилами. [c.67]

Для оценки хроматографических колонок целесообразно применять остроту разделения относительное удерживание г и критерий разделения Л или -величину. Продолжительность анализа для этой задачи имеет второстепенное значение. [c.68]

Дисковые вакуум-фильтры используются благодаря развитой пов-сти в многотоннажных произ-вах для разделения относительно хорошо фильтрующихся суспензий со скоростью осаждения твердой фазы до 18 мм/с без промывки осадка. Они устроены аналогично БВФ на полом валу вращается неск. дисков (частота 0,01-0,15 мин ), состоящих обычно из 12 секторов, обтянутых сеткой или тканью. [c.98]

Согласно кинетической теории газов, все газы способны свободно смешиваться друг с другом или взаимно растворяться в любых пропорциях. Поскольку газы состоят из молекул, разделенных относительно большими расстояниями, ничто не препятствует молекулам одного сорта проникать в пространство между молекулами другого сорта. Способность молекул газа диффундировать между молекулами другого газа легко обнаружи- [c.162]

В отличие от перегонки целевой компонент чаще концентрируется в фазе л (твердой фазе), поэтому коэффициент разделения при кристаллизации является обратной величиной по отношению к коэффициенту разделения (относительной летучести) при перегонке. [c.299]

При данных условиях возбуждения относительное содержание ионов с различными массами является характерным для данного вещества и носит название типа разделения. Относительные количества ионов, приведенные в табл. 15.1, следует рассматривать только как иллюстрационный материал. При измерении с помощью другого прибора или при изменении условий возбуждения или величины ускоряющего потенциала результаты могут отличаться. На рис. 15.14 приведена часть действительного масс-спектра п-бутана, полученная на спектрометре, показанном на рис. 15.3. [c.233]

Когда степень разделения двух веществ достаточно велика, она редко измеряется, за исключением, возможно, вывода пиковой емкости. Когда она мала, можно вывести важное соотношение между степенью разделения, относительным удерживанием двух соединений, коэффициентом емкости колонки для одного из них и эффективностью колонки путем простой аппроксимации. Так как степень разделения мала, можно предположить, что эффективность колонки идентична для этих двух веществ, откуда следует [c.35]

Предполагаем использование вихревой трубы с конической камерой разделения. Относительная доля охлажденного потока [c.63]

Степень экстракции распределяемого компонента всегда возрастает при увеличении количества экстрагента для любого числа ступеней, работающих в перекрестном токе. Однако степень извлечения распределяемого компонента на п ступенях разделения относительно степени извлечения при бесконечном числе ступеней разделения (и том же количестве экстрагента) всегда проходит через минимум при увеличении количества экстрагента [c.254]

Процесс молекулярной дистилляции применяют для разделения относительно небольших количеств дорогостоящих термически нестабильных веществ витаминов, аминокислот, гормонов и т. п. При больших расходах разделяемых смесей возникает необходимость увеличивать поверхность испарения, объем дистиллятора и, соответственно, неоправданно увеличиваются затраты на герметизацию оборудования и на работу вакуум-насоса. [c.418]

Хотя абсолютное концентрирование в ряде случаев и может быть произведено в однофазной системе (сжатие газа давлением), как правило, все процессы концентрирования являются гетеро-фазными. Процесс концентрирования и является результатом неравномерного распределения компонентов между двумя фазами это очевидно не только для процесса разделения (относительное концентрирование), но даже и для абсолютного концентрирования компонента упариванием раствора, являющегося результатом, например, более высокой упругости пара растворителя. [c.311]

Технологическая схема установки для азеотропной ректификации определяется условиями проведения процесса (периодическим или непрерывным) и способом регенерации разделяющего агента. Установки периодического действия, используемые для разделения относительно небольших количеств смесей, по принципам устройства аналогичны рассмотренным выше лабораторным установкам. Технологическая схема должна пред усматривать регенерацию разделяющего агента (способ осуществления которой зависит от свойств системы), а также необходимое количество емкостей, снабженных соответствующимг. коммуникациями, для приема отдельных фракций. При ограниченной взаимной растворимости отгоняемых компонентов и разделяющего агента регенерация последнего производится путем отгонки его отобранного дистиллата. В случае полной взаимной растворимости для регенерации разделяющего агента чаще всего используется экстракция. Технологическое оформле ние периодических процессов азеотропной ректификации сравнительно просто и поэтому подробно не рассматривается. В качестве одного из типичных примеров в гл. IV (стр. 297) описывается процесс разделения путем азеотропной ректификации смесей, получающихся в производстве спиртов С —Сд. [c.206]

Практически электризацию путем индукции используют для разделения относительных проводников и непроводников. Когда падающий на заземленный ротор материал будет проходить через электрическое [c.366]

Размещение температурных датчиков состава. Для регуляторов состава дистиллята и кубового остатка общим является тот факт, что измерение температуры производится не непосредственно в выходном продукте, а в колонне, несколькими тарелками ниже или выше. Обычно поток продукта при бинарном разделении относительно чист и изменение концентрации продукта не сильно изменяет точку его кипения. Размещение температурных датчиков несколькими тарелками ниже позволяет получать большее изменение температуры при том же изменении состава продукта. [c.485]

Введение. Квазикристаллическая модель жидкости. 2. Общие выражения для формы полосы ИК-поглощения и выбор гамильтониана. 3. Адиабатическое приближение. 4. Другие приближения. 5. Разделение относительного движения А и В на стохастическую и когерентную компоненты. 6. Неоднородное распределение комплексов в жидкости. 7. Случай сильной связи протона с локальной модой. 8. Случай чисто колебательного уширения. 9. Связь промежуточной силы. 10, Оценка степени стохастичности относительного движения А и В в среде. [c.89]

РАЗДЕЛЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОГО ДВИЖЕНИЯ А И В НА СТОХАСТИЧЕСКУЮ И КОГЕРЕНТНУЮ КОМПОНЕНТЫ [c.97]

Разумеется, для разделения близкокипящих компонентов и неидеальных смесей, не образующих азеотропа, можно подобрать ректификационные колонны эффективностью в 100 и более теоретических ступеней разделения, поскольку насадка с ВЭТС, равной 1—2 см, сейчас не является уже редкостью. Однако вместо применения колонн с 200 или даже 300 теоретическими ступенями разделения (относительная летучесть а = 1,03 — 1,02) такие смеси можно разделить, если воздействовать на фазовое равновесие в направлении повышения значений а и достижения более благоприятных условий разделения. В качестве примера рассмотрим экстрактивную ректификацию смеси близкокипящих компонентов н-гептан — метилциклогексан, для которых разность температур кипения составляет 2,7 °С (а = 1,075). При обычной ректификации с бесконечным флегмовым числом требуется 48 теоретических ступеней, чтобы сконцентрировать смесь от 15,3 до 95,4% (мол.). Если же в смесь добавить 70% (масс.) анилина, то такого же обогащения можно достигнуть при числе теоретических ступеней 12,4 и флегмовом числе V = 35. При этом относительная летучесть возрастает с 1,07 до 1,30 [35]. Если смесь является азеотропной, то чистые компоненты можно получить только с помощью селективного метода разделения. [c.301]

Таким образом, применение промышленного ироцесса гипер-сорбции рациопально при разделении относительно сухих газов и при низкой конце1гграции целевых компонентов. [c.319]

Монозамещенные алкилбензолы С13 — С15 определены не были, хотя они могут присутствовать в малых количествах. Это согласуется с результатами, полученными при разделении относительно низкокипящих фракций среди алкилбензолов Сд монозамещенные составляют 12 %, а из алкилбензолов Сю — только 6 % [77]. [c.224]

Вытеснительный метод ионообменной хроматографии может применяться для препаративного разделения относительно больших количеств растворов смеси электролитов. Поскольку фронты хроматографических зон быстро достигают неизменяющейся остроты, удлинение колонки сверх, определенной величины не может улучшить эффекта разделения. Уменьшение поперечного сёчения колонки, на- [c.121]

НЕЖЕСТКИЕ МОЛЕКУЛЫ, характеризуются тем, что для перехода из одной равновесной конфигурации в другую требуется затрата энергии не более 100 кДж/моль. На кривой или полсти потеиц. энергии Н. м. имеется одии пологий минимум или (в случае молекул, обычно рассматриваемых в стереохимии) неск. минимумов, разделенных относительно малыми барьерами и соответствующих одинаковым или разл. равновесным конфигурациям. Изменения конфигурации Н. м. могут совершаться путем шшерсии, внутр. вращения, полигонных перегруппировок или с разрывом связей (напр., в случае таутомерии). Один из простейших примеров Н. м.— молекула 0=С=С=С=0, в к-рой валентный угол ССС (158°) легко деформируется. Для циклопентана наблюдается переход между двумя конформациями (конверт и полукресло) этот переход не вызывает изменения углового момента молекулы и наз. псевдовращением. Стереохим. нежесткость характерна для молекул неорг. и комплексных соед., имеющи.- атомы с координац. числами 5, 7, 8, 9 (напр., PFs), в к-рых в результате псевдовращения происходит обмен экваториальных и апикальных заместителей. В ионных молекулах типа LiBH4 нежесткость обусловлена малыми барьерами перехода атома металла с одного ребра тетраэдра BHi ла другое. [c.370]

Обратнофазовую гидрофобную хроматографию исноль.зуют обычно для разделения относительно мелких пептидов, наиример трипсиновых гидролизатов белка. Ввиду наличия в составе пептидов как гидрофобных, так и гидрофильных аминокислотных остатков их взаимодействие с гидрофобизированной матрицей оказывается не слишком сильным, и в практике встречаются режимы хроматографической элюции, сходные с оппсапными для ФТГ-АК. [c.201]

При разделении относительно крупных бромциановых пептидов ОС-, р- и 7-цепей глобина человека 0,1 %-ный раствор ТФУ, помимо своей роли в осуществлении ион-парной хроматографии, оказался очень полезен как прекрасный растворитель для пептидов, в частности гидрофобных. Кроме того, раствор ТФУ прозрачен вплоть до А, = 216 нм и легко удаляется лиофилизацией. Фракционирование вели на колонке Li lirosorb RP-8 (0,46 X 50 см). Использование сорбента с меньшей, чем в рассмотренных выше примерах, гидрофобностью обусловлено большими размерами пептидов. Колонку уравновешивали 0,1%-ньш водным раствором ТФУ, впрыскивали в нее 100 мкл смеси пептидов и вели элюцию линейным градиентом концентрации изопропанола (от нуля со скоростью нарастания 1,6% в минуту) в течение 1 ч при температуре 28 и скорости подачи элюента 0,7 мл/мин. Профиль элюции показан на рис. 96 (сплошная линия). Пептиды длиной 32, 43 и 64 аминокислотных остатка хорошо отделились друг от друга [Mahoney, Hermod-son, 1980]. [c.204]

Энергия образования системы с водородной связью из разъединенных подсистем меняется в широких пределах от 5 кДж/моль до -150 кДж/моль. К числу наиболее прочных соединений относятся ионные образования типа (НгО-Н-ОНг) , где существенную роль играют прежде всего электростатические взаимодействия. В катионе Н502 протон равноудален от обоих ядер атомов кислорода в равновесном положении. На потенциальных поверхностях подобных соединений часто имеются две более или менее эквивалентные ямы, когда протон находится ближе к А или ближе к В, разделенные относительно невысоким барьером, через который протон может туннелировать. Особенно велика роль этого процесса в циклических димерах, где каждая молекула образует две водородные связи . В катионах (Н20) Н также имеются два эквивалентых положения протона. И хотя соединения со связью типа водородной образуются и другими атомами, например Ы, тем не менее вся совокупность факторов, ведущих к возникновению водородной связи, наиболее благоприятна именно в случае протона. [c.480]

БВФ с внутренней фильтрующей поверхностью применяют для разделения относительно легко фильтрующихся суспензий со значит, (более 12 мм/с) скоростью осаждения грубой фракции, образующих нерастрескиваю-щийся, не требующий промывки осадок. Последний в верх, части фильтра продувается и выфужается через бункер транспортером. Суспензию заливают внутрь барабана. [c.98]

Ленточные вакуум-фильтры (ЛВФ, рис. 3) служат для разделения относительно хорошо- и среднефил 1тру-ющихся рецензий с полвдисперсной быстро осаждающейся твердой фазой и тщательной, как правило, противоточной промывкой осадка. Конструкция ЛВФ напоминает ленточный транспортер эластичная бесконечная дренажная лента натя-нуга на приводном и натяжном барабанах. Верх, ветвь ленты, покрытая фильтрующей тканью (сеткой), скользит по разделенной на отсеки вакуумной камере. Лента движется непрерывно со скоростью 0,6-10 м/мин либо дискретно. Суспензия и промывная жидкость подаются сверху, фильтрат через перегородку и дренажную систему ленты поступает в отсеки. Осадок снимается ножом иноща с продувкой воздухом через приводной барабан. В ниж. ветви ленты регенерируется ФП. Известны ЛВФ со сходящим полотном, валками для уплотнения и обезвоживания осадка, устройствами для просушки его паром или горячим воздухом и отжима эластичной диафрагмой. [c.98]

Магматические процессы, ведущие к образованию кристаллических изверженных пород, протекают при общей тенденции понижения температуры магмы при ее остывании и сопровождаются выделением различных минеральных фаз в определенной последовательности в зависимости от исходного состава и кристаллохимических параметров минералбв. При этом в той или иной мере проио одит разделение относительно однородной магмы на химически неоднородные части, что является следствием процесса ее дифференциации. [c.128]

В дальнейшем мы будем еще часто пользоваться диаграммой фазового равновесия в координатах х—у, представляющей непосредственную зависимость у от х при Р = onst (рис. IX-3). Для рассматриваемых идеальных бинарных смесей кривая равновесия может быть построена по сопряженным значениям х w у, вычисленным с помощью уравнения (а ). Обозначив в последнем коэффициент разделения (относительную летучесть) через PjPb = = е, получим [c.430]

Паровые подвижные фазы адсорбируются на активных центрах твердых носителей и, блокируя их, существенно улучшают симметрию пиков Полярных веществ. Растворяясь в неподвижной фазе, они могут изменять ее полярность и улучшать разделение некоторых пар веществ. В парах воды становится возможным использование многих активных адсорбентов, например силикагелей, для разделения относительно высококипящих и полярных веществ, при этом резко расширяется температурный диапазон применения газовой хроматографии, ограниченный летучестью неподвижной фазы, а также проявляются интересные разделительные эффекты, напрнмер выход из колонки этанола раньше, чем метанола. В парах воды облегчается анализ водных растворов и конденсация веществ в условиях препаративной хроматографии. [c.188]

Обсуждая воспроизводимость ВЭЖХ-анализа, следует учитывать, что она фактически складывается из двух частей. Первая из них — воспроизводимость методики анализа — связана с теми факторами, которые, независимо от воли оператора, могут влиять на результат разделения и анализа. Основная проблема состоит в том, что все без исключения выпускаемые сорбенты недостаточно стандартизованы. Например, октадецилси-ликагели, производимые различными фирмами, могут, по нашим наблюдениям, различаться по удерживающей способности в два раза и более. Даже разные партии одного и того же материала могут различаться на 10—30%- Хуже всего воспроизводимы абсолютные величины — времена удерживания и коэффициенты емкости. В то же время селективность разделения, относительное удерживание зависят от колебаний свойств сорбентов в меньшей степени. Это обстоятельство позволяет разрабатывать методики, воспроизводимые достаточно хорошо. Сказанное проиллюстрируем примером. [c.244]

Последняя из групп методов разделения объединяет. методы, основанные на различиях в свойствах ионов, ато.мов или молекул, проявляемых в пределах одной гомогенной системы при воздействии электрического, магнитного, гравитационного, теплового полей или центробежных сил. При этом не исключается возможность фазовых превращений при переводе исходной смеси веществ в то агрегатное состояние, в котором происходит разделение, или при выделении фракций ее отдельных компонентов. Эффект разделения достигается за счет различного пространственного перемещения веществ в пределах фазы, в которой происходит их разделение. Различия в скорости пространственного перемещения ионов, атомов или молекул будут проявляться в зависимости от их массы, размеров, заряда, энергии взаимодействия частиц с ионами и молекулами, образующими среду, в которой происходит разделение. Относительная роль тех или иных факторов в достижении конечного эффекта разделения, в свою очередь, зависит от природы действующих на них сил. Наиболее очевидный случай — электрофоретическое или, как его иногда называют, электромиграционнос разделение ионов в растворах за счет различных скоростей их движения в электрическом поле. Здесь важнейшими факторами оказываются размер и заряд иона. Различия в массе и заряде в наибольщей степени проявляются при воздействии па ионизованные частицы ускоряющего электрического поля и отклоняющего магнитного. Этот способ воздействия на систему лежит в основе масс-сепарационного метода. При разделении под воздействием центробежных сил — ультрацентрифугировании определяющим фактором оказывается масса молекул. [c.241]

Если (гм + ге) принять постоянным Для случая большого межъядер-ного разделения, относительный ряд нуклеофильности не зависит от природы катиона (Ы+ константа). [c.237]

Рассмотрение таких методов, которые целесообразно выделить в отдельную группу, можно и начать с газовой хроматографии — исключительно важного приема анализа, нашедшего широкое применение главным образом в анализе органических соединений. Метод восходит к фундаментальной работе Мартина и Синджа, в которой была предложена распределительная хроматография. В газовой хроматографии подвижная фаза газообразна, а неподвижной может быть просто твердая поверхность (газо-адсорбцион-ная хроматография) или тонкий слой жидкости, нанесенный на твердую поверхность (газо-жидкостная). Разделение смеси основано на различном распределении компонентов между этими фазами. Газовая хроматография позволяет разделять и определять вещества, обладающие значительной летучестью и термической устойчивостью. Многие органические соединения обладают такими свойствами. Достоинства газовой хроматографии— высокая степень разделения, относительная простота, низкий предел обнаружения, возможность автоматизации. [c.90]

Препаративная элюэнтная хроматография. Высокая эффективность разделения, возможность использования для разделения относительно больших проб, многократное повторение цикла разделения, а также полная автоматизация процесса разделения — все эти преимущества обусловили широкое использование препаративной ирояви-тельной хроматографии для концентрирования в анализе нримесей [9, 12, 113—115]. [c.67]