Бумага фильтровальная для хроматографического анализа

Для практического применения метода первостепенное значение имеет качество бумаги, играющей роль носителя неподвижной водной фазы. Исследования Г. Д. Елисеевой [7Г] показали, что для успешного разделения неорганических соединений необходимо фильтровальную бумагу предварительно обрабатывать. Многие сорта фильтровальной бумаги можно сделать практически пригодными для хроматографического анализа путем последовательного промывания 0,1 н. спиртовым раствором едкого натра, а затем 2%-ным раствором соляной кислоты.При подготовке бумаги к хроматографическому опыту предпочтение следует отдать сортам фильтровальной бумаги № 4, № 5 и синяя лента . Специальные сорта бумаги, предназначенные для хроматографии, выпускает Ленинградская бумажная фабрика им. Володарского под марками хроматографическая Б , хроматографическая М и др. Для анализа смеси неорганических веществ обычно пользуются бумагой марки хроматографическая Б , или сорта Ватман . [c.157]

Применение пропитанной адсорбентами фильтровальной бумаги Для хроматографического анализа неорганических веществ можно применять фильтровальную бумагу, пропитанную веществами, способныМ И к ионному обмену. [c.111]

Хроматографический анализ — это метод разделения веществ. Он обусловлен различиями в их адсорбционных способностях. Сейчас применяется несколько видов хроматографического анализа, в том числе газовая и бумажная хроматография, жидкостная хроматография и др. При одной из разновидностей бумажной хроматографии — круговой — разделяемое вещество наносят в виде капли в центр круга из фильтровальной бумаги. В ту же точку капают из пипетки растворитель. Он равномерно распространяется во все стороны, захватывая с собой и растворяющееся в нем вещество. Получается, как это видно на рисунке, несколько концент- [c.243]

Число носителей, пригодных для распределительной хроматографии, крайне ограничено. Носителей, которые бы идеально удовлетворяли требованиям распределительной хроматографии, почти нет. Более или менее удовлетворительными качествами обладают такие носители, как особым образом приготовленный силикагель, очищенный крахмал, целлюлоза. Особое место в качестве носителя занимает фильтровальная бумага. Получение бумажных хроматограмм в распределительной хроматографии рассматривается как особый вид хроматографического анализа и носит название б у -мажной хроматографии. [c.320]

Бумага для хроматографического анализа выпускается двух видов марки Б —для быстрого впитывания и марки М — для медленного впитывания. Содержание солей железа и меди в бумаге не нормируется. Бумага может применяться как для одномерного, так и для двухмерного анализа по нисходящему либо по восходящему способу. Бумага не предназначена ни для капельного метода анализа, ни для фильтровальных работ. Бумага не подвергнута ни специальной химической обработке, ни обеззоливанию. [c.575]

Уже давно было найдено, что окись алюминия непригодна для хроматографического анализа флавоноидов, поскольку образуются довольно стабильные комплексы с изменяющейся окраской. Более подходящим, по-видимому, является сульфат кальция, который был использован в колоночной хроматографии антоцианов [26]. Хороший результат был достигнут при разделении катехинов [6, 7] и синтетических антоипанидинов [49а] с использованием влажного силикагеля в качестве неподвижной фазы и эфира в качестве подвижной фазы. В качестве весьма подходящего сорбента во многих работах рекомендуют магнезол — гидрат трисиликата магния [24, 42]. На колонках, заполненных магнезолом, можно разделять смеси флавоноидов, используя в качестве растворителя этилацетат,насыщенный водой. Для очистки сырых экстрактов использовали также ионообменные смолы [с 14]. Разделение на колонках, заполненных целлюлозным порошком, протекает удовлетворительно только в случае простых смесей. Для препаративного предварительного разделения вместо обычной бумаги с большим успехом используют фильтровальный картон. В последние годы делаются попытки оценить возможности использования сорбционных свойств полиамидных порошков (нерлон, ультрамид, силон и др.). [c.375]

Метод хроматографического анализа ыа фильтровальной бумаге позволяет достаточно быстро произвести качественную и грубоколичественную оценку аминокислот в моче. Было показано, что в ы оче нормального человека содержится около 30 различных аминокислот и столько же их производных (вероятно, пептидов). При некоторых поражениях печени и почек количество аминокислот, выделяемых с мочой, сильно меняется (Дэнт). [c.461]

В капиллярном анализе экстракт битумов, извлеченный из пород, помещают в стандартный стаканчик и туда же опускают один конец стандартных по размеру полос чистой нелюминесцирующей фильтровальной бумаги. При подъеме раствора битума по капиллярам бумаги происходит хроматографическое разделение битума но длине бумажной полосы. По цвету люминесценции отдельных полос и путем сравнения с эталонными бумажками судят о фракционном составе исследуемых битумов. [c.485]

В Хроматографическом анализе в качестве адсорбента часто используют фильтровальную бумагу. [c.314]

Для хроматографического анализа восходящим способом яа полосках фильтровальной бумаги Ф. М. Шемякин предложил прибор, показанный на рис. 40. На дно кристаллизатора I диаметром 120—150 мм поставлен стакан 2, содержащий хроматографируемый раствор. В этот раствор погружен конец полоски фильтровальной бумаги 3 длиной около 950 мм. Полоска бумаги подвешена верхним концом на стеклянный крючок 5, представляющий собой изогнутую стеклянную палочку, укрепленную в лапке лабора-горного штатива. [c.315]

В этом виде хроматографического анализа роль колонки выполняет полоска фильтровальной бумаги для хроматографирования, на которую наносится небольшая порция анализируемого раствора, а затем промывается смесью воды с органическим растворителем или смесью двух (или нескольких) органических растворителей. Вода или орга нический растворитель, закрепляясь на волокнах бумаги [c.113]

Создатель хроматографии русский исследователь М. С. Цвет указывал на опособность фильтровальной бумаги служить субстратом для хроматографической адсорбции. Как известно, хроматографический анализ органических соединений основан на ступенчатой адсорбции растворенных веществ каким-либо адсорбентом, например окисью алюминия. [c.108]

По новейшим исследованиям фильтровальная бумага не является совершенно инертной по отношению к реагентам. При изготовлении бумаги образуются в составе вещества бумаги карбоксильные группы (—СООН), что обусловливает отрицательные заряды волокон бумаги и некоторую способность к обмену ионов водорода (гидроксония) карбоксильной группы на катионы различных металлов. Небольшие следы растительных масел, находящиеся на волокнах бумаги, искажают границы расплывающегося (распространяющегося) по бумаге влажного пятна, что нарушает правильную, округлую форму пятен, получаемых при капельном или хроматографическом анализе. [c.146]

Простейший опыт по хроматографии может проделать сам читатель. Если в смесь нескольких разноцветных жидкостей опустить полоску белой фильтровальной бумаги, то на ней образуется несколько зон, окрашенных в цвета тех растворов, из которых составлена общая смесь. Таким образом, цвет смеси как бы разлагается фильтром на цвета составных частей (отчего М. С. Цвет и назвал этот метод хроматографическим анализом от греческого слова хромое — цвет). [c.260]

Капиллярный анализ, как указывал ещ,е Цвет, имеет много общего с хроматографическим анализом. При этом полоска фильтровальной бумаги играет роль, аналогичную роли колонки адсорбента (см. главу V). [c.172]

При хроматографии в тонких слоях работают стандартным методом (стр. 35). К адсорбенту добавляют 2% светяш егося веш ества 78-супер , вследствие чего слои в УФ-свете в области 254 м х. флуоресцируют. Пластинки с нанесенными на них слоями должны обладать одинаковой активностью, должны иметь слой одинаковой толш ины и одинакового состава, поскольку уже небольшое различие слоев может привести к искажению и смеш ению пятен. Аналогичные аффекты могут быть вызваны также сопутствуюш ими веш ествами или слишком концентрированными растворами, вследствие перегрузки слоев. Для соблюдения стандартных условий камеры, оклеенные фильтровальной бумагой (насыш ение камеры), для каждого хроматографического анализа насыш аются свежим растворителем. Поскольку величины которые следует рассматривать как ориентировочные, могут сильно колебаться, в экстракт для сравнения необходимо добавить чистый витамин. Перед опрыскиванием хроматограммы рассматривают в коротковолновом УФ-свете (254 к[х) на поглош ение, в длинноволновом УФ-свете (365 к[х) на флуоресценцию и с помош ью лампы дневного света для установления собственной окраски. [c.213]

В СССР выпускаются специальные сорта хроматографической бумаги под различными марками, например хроматографическая Б , хроматографическая М и др. Однако для анализа можно применять просто плотные сорта фильтровальной бумаги, лучше марки синяя лента , бумагу Ватман и др. [c.221]

Для хроматографического анализа на полосках фильтровальной бумаги Ф. М. Шемякиным сконструирован прибор, показанный на рис. 16. На дно кристаллизатора i диаметром 12—15 см поставлен стакан. 2, наполненный хроматографируемым раствором. В этот стакан погружена полоска фильтровальной бумаги 3 длиной около 95 см бумага подвешена верхним концом на стеклянный крючок 5, представляюш,ий изогнутую стеклянную палочку диаметром 0,5—0,6 см, укрепленную в лапке лабораторного штатива. Стакан с раствором и полоска фильтровальной бумаги находятся под высоким стеклянным колпаком 4 диаметром 6—7 см и высотой до 100 см. [c.66]

Капиллярный метод представляет разновидность хроматографического анализа. Раствор породы наливают в узкий стаканчик или пробирку, куда опускают на 8—10 часов один конец-полоски фильтровальной бумаги. За это время на ней получаются капиллярные вытяжки в виде отдельных зон, которые люминесцируют под действием ультрафиолетовых лучей. Сопоставляя спектральный состав, интенсивность и ширину люминесцирующих зон исследуемых и эталонных капиллярных вытяжек, можно установить качественный состав нефтей или битумов, находящихся в пробе. Для более детального анализа описанные операции проводят в нескольких растворителях в порядке их растворяющей способности (в спирто-бензоле, бензоле, петролейном эфире, едком калин (2%) и др.). [c.468]

Простейший опыт по хроматографии может произвести сам читатель. Если приготовить смесь нескольких разноцветных растворов и опустить в эту смесь полоску фильтровальной бумаги, то на полоске образуется несколько зон, окрашенных в разные цвета тех растворов, из которых составлена общая смесь. Таким образом, цвет смеси как бы разлагается фильтром на цвета составных частей (отчего М. С. Цвет и назвал этот метод хроматографическим анализом). Происходит это явление по той причине, что разные составные части по-разному адсорбируются фильтром. Лучше адсорбируемые вещества остаются внизу полоски, хуже адсорбируемые вытесняются вверх. [c.81]

Особый вид сорбента, носителя и реагента представляет достаточно однородная и рыхлая бумага типа фильтровальной. Фильтровальная бумага специальной выработки, удовлетворяющая требованиям хроматографического анализа, получила название хроматографической. Применение фильтровальной бумаги в хроматографии чрезвычайно дифференцировано. [c.86]

Выбор фильтровальной бумаги. Для качественного и полу-количественного хроматографического анализа обычно используют бумагу Шляйхер-Шуль 20436 и Ватман 1. Микропрепаративное выделение пептидов лучше всего проводить на бумаге Ватман 3 и Ватман 3 ММ. Наиболее четкая картина пептидных карт получается на бумаге Ватман 3 ММ. [c.188]

Выбор бумаги для проведения анализа во многом определяет успешность разделения. Нз отечественных сортов бумаги, применяемых в хроматографическом анализе, наилучшнми являются фильтровальная бумага Л 9 4, о, синяя лента,, из иностранных — бу ага фирмы Ватман > Л° 1, 2 и др., фирмы Шлейхер Шюлль>. [c.328]

Подходящий растворитель для злюирования разделенных хроматографически радиоактивных соединений находят, проводя хроматографический анализ рассматриваемых соединений в различных полярных растворителях. Растворитель, уносящий соединение в зону фронта, пригоден для выщелачивания, сорбент соскабливают с пластинки и злюируют не менее чем тремя порциями растворителя. Прозрачные растворы по мере надобности декантируют и фильтруют через небольшой стеклянный фильтр. Применение фильтровальной бумаги в большинстве случаев приводит к потерям. [c.72]

Впоследствии М. С. Цвет изменил свое мнение по этому вопросу. И в своей основной работе [15] он недвусмысленно писал Полоса фильтровальной бумаги, применяемая для канниляризации растворов, является аналогом столба углекислокальциевого порошка или иного адсорбента, применяемого в хроматографическом анализе , представляя тем самым этот метод по существу как один из вариантов хроматографии. [c.16]

Настоящий автоматический анализатор ионов — бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой (несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца — для осаждения ряда катионов или нитратом серебра — для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски (титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя (обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора — минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [c.15]

Метод капельного анализа широко использует капиллярные и поверхностные явления в пористых телах, поэтому он примыкает к хроматографическому анализу ( 49). Капли одних растворов смачивают фильтровальную бумагу, капли других не смачивают ее. При наличии хорошего смачивания капля быстро впитывается в толщу бумаги. Наряду с этим наблюдается фильтрация и частичное передвижение коллоиднорастворенных частиц, их коагуляция на бумаге, если они несут электрические заряды, по знаку противоположные зарядам волокон бумаги. В водном растворе волокна бумаги обычно несут отрицательные заряды. [c.146]

Метод хроматографического анализа, разработанный М. С. Цветом в 1903 г., представляет собой физико-химический метод разделения компонентов сложной смеси. Он основан на неодинаковой адсор-бируемости веществ, обладающих различным химическим составом и строением. Обычно адсорбцию осуществляют либо на твердых порошкообразных или мелкозернистых адсорбентах, либо на фильтровальной бумаге. Использование этих двух видов адсорбентов связано с различными приемами хроматографического анализа. В соответствии с этим хроматографический анализ делится на два вида 1) хроматографический анализ на колонке и 2) хроматографию на бумаге. [c.310]

Методика работы. Из фильтровальной бумаги, пригодной для хроматографического анализа, вырезают круг 1 диаметром от 100 до 200 мм (в зависимости от скоростии разделения компонентов анализируемой смеси веществ). В центреэтого круга прокалывают булавкой маленькое отверстие. По окружности диаметром 10- 20 мм, описанной вокруг центра круга (старт), наносят на бумагу капиллярной трубкой маленькие капли растворов смесей веществ, подлежащих разделению. В отверстие, сделанное в центре круга, вставляют жгут из фильтровальной бумаги 2 в плоскости, перпендикулярной плоскости бумажного круга. [c.319]

Как же ведется хроматографический анализ Оказывается, до смещного просто. Прокипятим какой-ни-будь белок несколько часов в кислоте. Он распадется на составные части — аминокислоты. Теперь капнем немного полученной смеси аминокислот на конец полоски фильтровальной бумаги и опустим в химический реактив, называемый фенолом. Он, как и всякая жидкость, начнет пропитывать бумагу, поползет по ней, таща за собой аминокислоты. Но ведь каждая аминокислота с различной прочностью сидит на бумаге. Поэтому первой поедет вместе с фенолом та аминокислота, которая менее прочно удерживается, чем остальные. За ней другая, третья и под конец аминокислоты, наиболее прочно связанные с бумагой, и двигаться они, конечно, будут медленно.. А. кто раньше поехал и быстрее ехал, тот дальше и уехал. Когда фенол пропитает всю полоску бумаги, вытащим ее, опустим в раствор специальной краски и дадим немного полежать. Затем сольем краску и увидим на бумаге столько пятен, лежащих друг за другом, сколько было аминокислот в белке. Так мы разделили аминокислоты. [c.42]

Михаил Семенович Цвет своими трудами вдохнул новое, более глубокое содержание в те адсорбционные методы, которые были известны до него. Например, М. С. Цвет был хорошо знаком с капиллярным анализом (предвестником хроматографии на бумаге), предложенным Шенбейном и разработанным эмпирически Гонпельсредером. Он впервые проанализировал сумму факторов, которые следует при этом учитывать. И хотя, по мнению М. С. Цвета, данные капиллярного анализа были недостаточными, он считал нужным развивать этот метод, используя предложенный им проявительный вариант хроматографии. По этому поводу Михаил Семенович писал Полоса фильтровальной бумаги, применяемая для капилляризации растворов, является аналогом столба углекислокальциевого порошка или иного адсорбента, применяемого в хроматографическом анализе . [c.119]

Хроматографическая адсорбция тесно связана с капиллярным анализом, что неоднократно вызывало смешение этих понятий. Например, В. Оствальд неосновательно считал, что капилляри-зация представляет собой адсорбционный процесс. Однако Цвет четко разграничил явления капиллярного и хроматографического анализа, назвав капиллярным анализом метод разделения смеси растворенных веществ, основанный на различной скорости продвижения их в капиллярах фильтровальной бумаги. Капиллярный анализ основан на использовании капиллярно-поверхностных свойств пористых тел, например бумаги, которая еще в XIX веке нашла широкое применение в химии вследствие своей пористости, обусловленной более или менее тесным переплетением волокон целлюлозы. Аналогичными свойствами обладает также асбест и другие волокнистые вещества. [c.19]

Далее Цвет указывает, что кусок или полоса фильтровальной бумаги, применяемой для капилляризации растворов, является аналогом столбика адсорбента, применяемого в хроматографическом анализе. Процесс, наблюдаемый в капиллярном анализе, аналогичен только первой стадии хроматографического анализа. Полное разделение компонентов исследуемой смеси может быть достигнуто только путем проявления током чистого растворителя . [c.21]

Капельный анализ. Метод капельного анализа, предложенный Н. А. Тананаевым , представляет собой также одно из видоизменений хроматографического анализа, где в качестве адсорбента и носителя используется фильтровальная бумага. Каплю испытуемого раствора наносят на бумагу раньше или позже капель соответствующих реактивов. При этом различные ионы могут дать несколько осадочных, капилляризационных и ионообменных зон. Полученные продукты реакции определяются по их характерной окраске. Применяя специально сконструированную капиллярную бюретку (например, системы Е. А. Шилова), можно регулировать скорость вытекания испытуемого раствора на импрегни-рованную (пропитанную) бумагу. Далее определяют наименьшую площадь бумаги, покрытой продуктом реакции. [c.97]

Для хроматографического анализа 3,4-бензпирена и ряда других полициклических ароматических углеводородов применяли бумагу, импрегнированную М,Н-диметилформамидом [12—15]. Разделение проводили гексаном, насыщенным N,N-димeтилфopмaми-дом, как ранее это описали Заффарони с сотр. [16, 17]. Лист, фильтровальной бумаги Ватман № 1 насыщали перегнанным N,N-диметилформамидом и высушивали в течение 1 ч. Зате.м раствор пробы в бензоле объемом 1 мкг наносили на расстоянии приблизительно 5 см от нижнего края хроматограммы. В камеру для разделения помещали фильтровальную бумагу и поддерживали насыщение газовой фазы парами растворителя. Систему оставляли для уравновешивания на ночь, после чего разделение проводили методом восходящей хроматографии в темноте для предотвращения разрушения образца под действием света [12]. В этот метод были внесены изменения, предусматривающие контроль за относительной влажностью, что улучшает разрешение и воспроизводимость величин Rf [13]. Для этого перед насыщением N,N-димeтил-формамидом бумагу сушили в течение 1 ч при 120 °С, после чего ее хранили в эксикаторе над хлоридом кальция. В разделительную камеру также помещали хлорид кальция. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология