Начало третье

В годы первой, второй и начала третьей пятилеток наряду с развитием существовавших производств появились новые отрасли химической промышленности. Триумфом советской Химии был пуск в 1932 году завода синтетического каучука по способу [c.10]

Когда же говорят о физико-химических методах анализа, имеют в виду то направление в физико-химическом анализе, которое использует эту взаимосвязь для решения утилитарно аналитических задач. Подобно химии, корнями своими физико-химический анализ уходит в глубокую древность. Архимед, определивший примесь серебра в золоте по измерению плотности металла (начало третьего века нашей эры), применил типично физико-химическую методику. Долгие века она использовалась для установления фальсификации монет. [c.9]

Наличие второй и третьей стадий, во время которых концентрация растворенного вещества в уходящей промывной жидкости непрерывно уменьщается, было объяснено гидродинамическими закономерностями движения жидкости в порах небольшого диаметра. Было принято, что смешение фильтрата и промывной жидкости внутри пор не происходит и что в течение обеих рассматриваемых стадий осуществляется более сложный по сравнению с первой стадией процесс дальнейшего вытеснения фильтрата из пор промывной жидкостью. Различие в закономерностях второй и третьей стадий промывки объяснено наличием пор с неодинаковым поперечным сечением. Окончание первой стадии промывки и начало второй происходят в момент выхода струек промывной жидкости из каналов с наибольшим диаметром. Окончание второй стадии промывки и начало третьей совпадают с моментом выхода струек промывной жидкости из каналов с наименьшим диаметром. [c.214]

Таким образом первичный свободный радикал, реагируя с молекулой и сам при этом погибая, рождает новый свободный радикал последний, вступая в реакцию с молекулой, дает начало третьему, третий — четвертому и т. д. Возникает цепь превращений, в которой со значительной затратой энергии связана генерация только первичного радикала, представляющая собой акт зарождения цепи, а каждое следующее звено, которое является актом продолжения цепи, осуществляется уже с небольшим расходом энергии. [c.45]

Звенья одинаковых или разных мономеров в молекуле могут соединяться регулярно (конец одного звена — начало другого звена) или нерегулярно (конец одного звена — конец другого звена, начало другого звена — начало третьего звена и т. д.), а заместители в боковых группах могут иметь еще регулярное или нерегулярное пространственное расположение. [c.10]

С этим периодом связано начало третьего этапа развития теплоэнергетики города. [c.140]

В годы первой, второй и начала третьей пятилеток наряду с развитием существовавших производств появились новые отрасли химической промышленности. Триумфом советской химии был пуск в 1932 г. первого в мире завода синтетического каучука по способу С. В. Лебедева. Промышленное производство синтетического каучука было освоено за рубежом много позднее в Германии в 1937 г., а в США в 1942 г. В годы первых пятилеток создана промышленность органического синтеза, пластических масс, искусственного волокна, сложнейших фармацевтических препаратов и химически чистых реактивов. Построены заводы связанного азота с полным и сложным циклом от синтеза аммиака до азотнокислых солей (нитратов). Заново созданы также современные нефтеперерабатывающая, лесохимическая и гидролизная отрасли промышленности. [c.9]

Число изомеров полимерной молекулы увеличивает и порядок присоединения мономерных звеньев на ее линейных участках (рис. 1.2). Звенья мономеров в линейных макромолекулах могут соединяться регулярно конец одного звена — начало второго звена и т. д., т. е. по принципу голова (Г) к хвосту (X) или нерегулярно конец одного звена —начало другого звена —начала третьего звена и т. д., т. е. по принципу X — Г—Г—Г — Хит. д. [c.12]

Этот радикал вступает во взаимодействие с молекулой и дает начало третьему радикалу и т. д. Возникает цепная реакция, в которой со значительной затратой энергии связано только образование первичного радикала (зарождение цепи), а каж дое последующее звено превращений (продолжение цепи) происходит уже с небольшим расходом энергии. [c.176]

Наконец, звенья мономеров в молекуле соединяются регулярно (конец одного звена — начало другого звена) или нерегулярно (конец одного звена — конец другого звена, начало другого звена — начало третьего звена и т. д.), а заместители в боковых группах также могут иметь регулярное или нерегулярное пространственное расположение стереорегулярность полимеров, см. гл. III). Все эти факторы влияют на физические и механические свойства полимеров (степень кристалличности, температура размягчения и плавления, прочность и другие важнейшие свойства). Следовательно, знание строения полимеров и умение создавать заданную структуру их в процессе синтеза дают возможность широко регулировать свойства полимеров, а следовательно, и эксплуатационные характеристики изделий из них. [c.11]

Уже данный исторический обзор показывает, что рассмотренные явления совершенно не новы. Тем не менее можно отметить, что приблизительно с 1950 г. начался третий период исследований, который продолжается в полной мере и поныне. Важными доводами в пользу развития работ в данной области [9—15] были следующие соображения. [c.13]

Э. Хюккель [4], разработав современную молекуляр-но-орбитальную теорию бензола (1931 г.), полол ил начало третьему этапу, приведшему к современному уровню достижений и размаху исследований. Стоявшая в течение долгого времени проблема — дать удовлетворительное объяснение особым свойствам бензола — начала [c.51]

Однако сам Браунер, видимо, отчетливо представляет все недочеты своей концепции, и статья его завершается весьма знаменательной фразой Я убежден, что только усиленная опытная работа в области редких земель, а именно исследование их высших окислов (выделено нами.— Д. Т.), приблизит нас постепенно к решению этой обширной задачи . Знаменательной в том отношении, что Браунер все-таки не может расстаться с мыслью получить соединения редкоземельных элементов в высших валентных состояниях — RXj, RXg и т. д. Быть может, Браунер рассчитывает на некий синтез двух своих концепций Во всяком случае, не за горами начало третьего этапа в развитии его представлений о месте редкоземельных элементов в таблице Менделеева. [c.70]

Для включения обмоток статора треугольником необходимо соединить между собою конец третьей обмотки и начало первой (Сб и С]), конец первой обмотки и начало второй (С4 и Сг), конец второй обмотки и начало третьей (С5 и Сз) к каждому соединению подключают три провода сети. [c.125]

На рис. 120 показан объемный кристалл, рост которого наиболее вероятен в местах, отмеченных стрелками. Последовательное присоединение ионов к решетке в местах энергетически наиболее выгодных называется повторяющимся шагом . Когда постройка начатой плоскости доходит до конца, должен возникнуть зародыш новой плоскости. Однако это не означает, что такой зародыш не может появиться, когда начавшая расти плоскость еще не завершена. Вследствие этого может появиться несколько одновременно растущих плоскостей, как это изображено на рис. 120. Здесь плоскость а начала рост раньше других. Когда она еще не была построена, возник зародыш новой плоскости Ь, начавший свое развитие. На плоскости Ь изображен еще один зародыш с, положивший начало третьей плоскости. [c.480]

При средних начальных напряжениях, приблизительно равных 7-10 дин см (рис. 111.23, кривая 2), кристаллизация успевает заметно развиться, и на кривой обнаруживается начало третьего участка (плато), но вскоре после выхода на него происходит разрыв. По-видимому, процесс разрушения успевает пройти настолько глубоко (за 10—20 ч), что кристаллизация не может его приостановить. Полная и остаточная деформация уменьшаются по сравнению с величиной этих деформаций в образцах, растянутых при малых начальных напряжениях, так как внутренняя подвижность структуры ограничивается вследствие кристаллизации. [c.237]

Л1— начало третьего этапа. [c.162]

Таким образом, на второй стадии процесс спекания протекает так, что убыль мелких пор пропорционально восполняется за счет спекания более крупных. Смещение максимума на кривой распределения пор по радиусам влево означает конец второй и начало третьей стадии. [c.331]

С 1900 г. начался третий период в развитии химии металлоорганических соединений, связанный с разработкой наиболее общей методики органического синтеза при помощи магниевых производных. Этот период представлен богатым материалом экспериментальных и теоретических исследований в области магнийорганического синтеза многих русских химиков Московского, Петербургского, Киевского и других химических центров страны вплоть до 1917 г. [c.6]

В результате проведенных исследований по промывке осадков [53] сделан вывод о целесообразности разделения процесса на три стадии. Во время первой также происходит вытеснение фильтрата из пор осадка промывной жидкостью. Начало второй стадии наступает, когда промывная жидкость выходит из пор осадка с наибольшим диаметром, а начало третьей,— когда промывная жидкость выходит из пор наименьшего диаметра. [c.17]

Можно выделить три этапа в становлении и развитии спектроскопии ЯМР Первым этапом можно считать период от первых публикаций до появления первых промышленных спектрометров с Фурье-преобразованием (1957—1968 годы). Вторым этапом можно считать время, когда исследователи измерили спектры практически всех важных классов органических молекул (1969—1972 годы). С 1973 года, когда спектроскопия ЯМР нашла признание и в некоторых малоосвоенных методом ЯМР областях (таких, как биохимия и природные соединения, при исследовании ионов, радикалов и промежуточных комплексов, а также при изучении полимеров, ме-таллорганических, фосфорорганических и других соединений), начался третий этап ее развития, характеризующийся крупными достижениями. [c.137]

Сталь, в отличие от синтетических полимеров, - это детище промышленной революции основные технологические процессы ее производства были созданы в период с середины XVI [I до середины XX века, т.е. до начала НТР. Суммарная мировая выплавка железа за период с начала промышленной революции до 1950 г. составила 4,9 млрд. т, т.е. 18-19 % общего количества металла, произведенного за всю историю цивилизации. Таким образом, цикл железа, в отличие от цикла синтетических полимеров, имеет очень хорошо выраженный первый этап. На рубеже 1990 года начался третий этап развития мирового рынка стали - этап медленньк темпов роста ее потребления. [c.11]

Планируемая мощность НПЗ — 22,5 млн. т/год, но пока введено 7,5 млн. т/год. Строительство осуществляется в три стадии. Завершение первой стадии было в конце 1999 г., второй и третьей — намечено на начало третьего тысячелетия. В число установок, намеченных в составе первой фазы, входят, кроме блока прямой перегонки установка гидроочистки средних дистиллятов — 3,15 млн. т/год, гидроочистки тяжелых остатков — 3,5 млн. т/год, каталитического крекинга — 3,65 млн. т/год, производство водорода — 290 тыс. т/год, МТБЭ — 225 тыс. т/год. В составе второй фазы должны войти установки вакуумной дистилляции — 4 млн. т/год, гидродесульфуризации вакуум-газойля — 2,6 млн. т/год, замедленного коксования — 1,8 млн. т/год. В состав третьей фазы намечена установка алкилирования мощностью 0,75 млн. т/год. Общая стоимость проекта, в состав которого, кроме НПЗ с его инженерной инфраструктурой, входят также электростанция и новый морской порт, составляет 2,9 млрд. долл. Коэффициент сложности (комплексности) строящегося НПЗ 6,0, что выше аналогичных показателей действующих НПЗ. Среди лицензиаров технологических установок — лучшие мировые компании. Экологические характеристики получаемых нефтепродуктов и нормативы эмиссии находятся на уровне современных мировых стандартов. [c.143]

МПа (10... 11 кгс/мм ), через 400,.. 500 ч после начала третьей (ускоренной) стадии ползз ести (на трубах с напряжением 60... 70 МПа значительно позднее) отмечена длительная непрерывная АЭ с большой скоростью счета. Эта АЭ соответствует интенсивному развитию повреждения металла - лавинному росту микропор и объединению их в микротрещины. Длительность отдельного акта составляла от 0,5 ч до нескольких часов. В этот период в отдельных сечениях труб наблюдались повышенная скорость деформации (до [c.253]

А тем временем, выступая 29 мая 1908 г. перед Вунзе-новским обществом в Вене, Браунер предлагает новый вариант размещения редкоземельных элементов в периодической системе. Но этот вариант лишь относительно новый, ибо по сути дела он явился шагом назад — возвратом к старым взглядам начала 80-х годов опять редкие земли размещаются по группам таблицы Менделеева. Так начался третий этап развития теоретических воззрений Браунера на редкоземельные элементы. Оценивая эти представления чешского ученого в целом, мы приходим к убеждению, что концепция интерпериодической группы, хотя она и была близка к истине, никогда не выдвигалась [c.72]

В развитии качественных электронных теорий органической химии, основанных на понятии ковалентной связи, можно наметить три периода. В первый период (от конца первого до начала третьего десятилетия нашего века) было выдвинуто само положение о ковалентной связи И сделаны нонытки, еще ограниченные, применить его в теории строения и свойств органических молекул. Во второй период (20-е — начало 30-х годов) была в главных чертах разработана теория электронных смещений, которая в силу своей универсальности и простоты завоевала прочную популярность у химиков-органиков. Третий период, продолжающийся до наших дней, характеризуется не столько введением новых фундаментальных идей (что стало прерогативой квантовой химии), сколько распространением теории электронных смещений на новые классы соединений и постепенной асиммиляцией ее идей квантовохимическими теориями. Такой переходной характер имеет особенно популярная в 30-е и 40-е годы теория резонанса в ее качественной форме. [c.60]

Оценивая деятельность Любименко, советский ботаник Е. Р. Гюббенет пишет Если Тимирязев делил историю изучения химии хлорофилла на два периода до Вильштеттера и после Вильштеттера, то открытие Любименко, совершенно перевернувшее наше представление о строении молекулы хлорофилла, ознаменовало собою начало третьего периода (с 1921 г.), в течение которого установилось истинное представление о природе молекулы хлорофилла 9 . [c.184]

Изобретение лазера в 1960 г. положило начало третьему периоду в развитии спектроскопии КР. Появление этого источника излучения вновь вызвало огромный интерес к спектроскопии КР, и многие достижения, описанные в различных главах этой книги, стали возможными с применением лазеров. Использование лазерных источников света позволило провести эксперименты, которые ранее были недоступны или слишком сложны. Так, при помощи поляризованного лазерного излучения можно изучить изотропный и анизотропный вклады в переходы с А/ = 0. Направленность н малая расходимость луча лазера позволили изучать угловую зависимость рассеяния, а высокая интенсивность излучения сделала возможным исследование очень слабых и поэтому ранее ненаблюдаемых переходов. По этим причинам представляется целесообразным рассмотреть основные аспекты теории вращательного комбинационного рассеяния свободными молекулами, развитой Плачеком и Теллером [19, 20]. В дальней- шем эту теорию развили Расмуссен и Бродерсен [20а], однако в настоящее время ее использование в полном объеме недоступно. После обзора ранних работ будут описаны лазерная техника возбуждения спектров КР газов при низком давлении и полученные результаты. [c.145]

Смотря по условиям (растворитель, температура и т. д.), хром 2) на аноде растворяется с валентностью от двух до шести. В разбавленной соляной кислоте, например, хром растворяется при умеренном нагревании приблизительно как двухвалентный Если же подвергнуть электролизу растворы сернокислых солей щелочных металлов с хромом в качестве анода при 100°, то образуется главным образом хромовая кислота. В первом случае процесс протекает самопроизвольно, и при этом можно выиграть работу хром играет роль неблагородного металла и напоминает цинк. Во втором случае для растворения необходимо затратить работу, и хром ведет себя электромоторно, как благородный металл. Мы можем, следовательно, таким образом неблагородные металлы превращать в благородные, изменяя скорости гидратации обоих разновалентных ионов. Если скорость гидратации двухвалентных ионов велика, то металл будет растворяться практически в виде двухвалентных ионов если же она мала, по сравнению со скоростью гидратации шестивалентных ионов, то концентрация двухвалентных ионов будет возрастать, скачок потенциала увеличиваться, а вместе с тем у металла возникнет возможность посылать в раствор все больше и больше шестивалентных ионов. При этом должны оставаться равными все встречающиеся у хромового электрода скачки потенциала, а, следовательно, также скачки Сг/Сг и Сг/Сг + (оставляя в стороне скачок Сг/Сг+ +). Если бы обе скорости тидратации были слишком малы, то должен был бы начаться третий процесс, а именно — выделение кислорода. [c.292]

Протоколы дают очень скупые и отрывочные сведения о содержании выступлений участников дискуссии. Имеются только два исключення. Первое — это упомянутая речь Кекуле на нервом пленарном заседании и второе — речь Канниццаро в начало третьего (и последнего) заседания. Сам по себе текст этой речи, видимо, представляет объединение нескольких выступлений Канниццаро, так как и в протоколах упомянуто о его выступлении на втором заседании с добавлением, что аргументы, развитые оратором, воспроизведены полностью (in extenso) в протоколах третьего заседания Конгресса . Речь эта настолько пространна и так отработана, что представляет, наверное, текст самого автора, переданный им в секретариат Конгресса для онубликовання, тем более что стенограмма на Конгрессе пе велась. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология