Бетаин структура

Отношение аминокислот к нагреванию. Медные соли а-аминокислот как хелат-пые соединения. Бетаины. Пептидный синтез. Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры белка. [c.251]

Соединения, в которых положительным центром а является электронодефицитный углеродный, азотный или кислородный атомы, не способны к длительному существованию в свободном виде. Если 1,3-диноль является изолируемым веществом, то символ, использованный выше, может относиться только к резонансной структуре с незначительным весом. Стабилизация реакционноспособной системы возможна, если неподеленная пара на Ь заполнит электронный пробел на атоме а путем образования дополнительной связи. Таким образом достигается общая октетная структура, а которой атом Ь становится местом нахождения формального положительного заряда. Такого рода октет-стабилизированные 1,3-диполи относятся к бетаинам [c.482]

Выделение бетаина (IV) впервые позволило получить данные относительно строения бетаинов и в первую очередь решить вопрос о том, имеют ли они открытую (IVa и IV6) или циклическую (IVb) структуру. Данный бетаин имеет дипольный момент 4,34 D и в этом отношении незначительно отличается от [c.175]

Кислый характер двух первых ионов водорода — одно из доказательств того, что кислота имеет структуру двойного бетаина [c.93]

Получены также веские доказательства против бетаинной структуры исследованных соединений и в пользу наличия сильной водородной связи. Для соединений типа 9-п-оксифенилакридина былс доказано окси-строение [64], а в случае 1- и 3-оксиакридина обнаружено таутомерное равновесие в растворе [65] [c.192]

Среди диазосоединений циклического ряда наиболее устойчив диазоциклопентадиен (101). В этом соединении избыточная электронная плотность смещена от крайнего атома азота на атом углерода, так как в этом случае реализуется, в соответствии с формулой ароматичности Хюккеля (4п + 2), энергетически выгодная структура циклопентадиенид-аниона. Поэтому правильнее формулу диазоциклопентадиена изображать в виде бетаина (102). Это соединение окрашено в красный цвет и выдерживает нагревание до 160°С. [c.465]

Стадия 1 может быть равновесной. Стадии 2 и 3 представляют собой элиминирование РЬзРО (см. т. 4, реакцию 17-23) и могут происходить одновременно [504]. Лимитирующими могут быть как стадия 1, так и стадии 2—3. Показано, что стадия 1 обратима в случае устойчивых илндов (содержащих группы OR, N и т. д.). Это продемонстрировано путем независимого синтеза бетаина и получения из пего илида [505]. Для нестабильных илидов предполагается, что стадии 1 и 2 могут осуществляться одновременно [507] (так, что бетаин не является интермедиа-том). Доказательством этого служит то, что спектры Ф-ЯМР реакционной смеси при низкой температуре согласуются с образованием оксафосфетановой структуры, которая существует ограниченное время, но не с частицами, содержащими тетра-координированный фосфор. Поскольку бетаин, илид и фосфин-оксид содержат тетракоординированный фосфор, то такие ча- [c.402]

Если илиды тииа РЬзР = СНК вступают в реакцию Виттига в протонных растворителях, то в зависимости от структуры реагентов и условий реакции с приведенным выше механизмом может конкурировать другой путь реакции. Этот путь включает протонированне бетаина и расщепление получающейся р-гидр-оксифосфониевой соли [510]. [c.403]

За рубежом интенсивно ведутся исследования по созданию высокоэффективных ПАВ. Наибольшие надежды связываются в настоящее время с созданием ПАВ, совмещающих в себе высокую поверхностную активность и высокую совместимость с пластовыми водами. Такие ПАВ содержат в составе молекулы различные функциональные группы, как например, оксиэтиленовые цепи и сульфо- или сульфонатные группы в сульфоэтоксилатах, карбоксильные в карбоксиметилатах или катионные и анионные группы в амфолитных ПАВ типа бетаинов. Варьируя длину оксиэтиленовых цепей и степень превращения исходного неионогенного продукта в анионный, можно регулировать их свойства применительно к условиям конкретных месторождений. Так, в качестве основного или вспомогательного ПАВ стали применять олигомерические ПАВ. От обычных они отличаются своей молекулярной структурой. Гидрофильную часть молекулы олигомерического ПАВ образуют несколько полярных и ионных функциональных групп, распределенных вдоль углеводородной цепи, которая сравнима по размерам или больше гидрофобной части молекулы [119]. [c.102]

В целом считается, что для проявления нейротропной ГАМК-подобной активности у потенциального лекарственного вещества в его структуре предпочтительно иметь свободные амино- и карбоксильную фуппы, что связано с необходимостью создания анионного и катионного зарядов (в виде бетаина) для взаимодействия с рецептором. Некоторые заместители могут резко изменять пространственную ориентацию лекарственной молекулы относительно ГАМК-рецептора. Оптимальная длина ее цепочки достигается при четырех атомах углерода с расстоя- [c.44]

Почти все О. с. обладают физиол активностью. Ониевые структуры входят в состав мн. прир. н биологически важных соед. (бетаины, холин и ацетилхолин, лек. ср-ва и др.). О. с., содержащие радикалы с длинной углеродной цепью, обладают поверхностной активностью и применяются как нейтральные мыла нек-рые из них-катализаторы межфазного переноса. О. с. - промежут. продукты ряда орг. р-ций и перегруппировок (напр., Арбузова реакция. Виттига реакция, Гофмана реакции). К О. с. относятся. ш. орг. красители. См. также Амлюниевые соединения, Га.гогенониевые соединения, Оксониевые соединения, Фосфониевые соединения. [c.387]

Судя по данным ИК-спектров [430] о-изомер находится преимущественно в форме бетаина, ж-изомер не имеет цвиттер-ионной структуры, а для л-нзомера характерно равновесие между этими формами Этот вывод согласуется с основностью атомов азота изомеров ГФИДА по значениям рКг изомеры располагаются в ряд о>м>п (см табл 2 33) [c.232]

Аналогичными свойствами обладают ангидрооснования имидазолиния, с тем отличием, что эти соединения, судя по ИК-спектрам (наличие полосы поглощения группы СО в области 1655-1725 см ), имеют структуру С-бетаинов [32]. [c.310]

По поводу химических свойств пиронового кольца можно задать тот же вопрос, какой обсуждался в связи с а-пироном рассматривать ли его как ароматический пирилиевый бетаин (16) или как алифатический диенон (1а) Можно утверждать, что большая часть свойств этого гетероцикла может быть удовлетворительно объяснена его алифатической природой. Однако с этой точки зрения некоторые свойства являются неожиданными, что ставило в тупик первых исследователей -пиронов. Во-первых, карбонильная группа этого соединения не проявляет обычных свойств оксогруп-пы, например, не образует гидразон или оксим (при реакции с фенилгидразином происходит расщепление гетероцикла) [2]. Отсутствие реакции по атому углерода карбонильной группы компенсируется исключительной реакционной способностью кислорода этой группы. Впервые это было продемонстрировано выделением кристаллического гидрохлорида при обработке 2,6-диметилпиро-на-4 хлороводородом [3]. Вопрос о строении продукта был вначале спорным, некоторые исследователи отдавали предпочтение структуре (8), в которой протонирование происходит по атому кислорода карбонильной группы, другие— альтернативному продукту (9), протонированному по эфирному кислороду. Загадочность химии [c.77]

Интересной особенностью химии "у -пирона является то, что он в некоторой степени обладает активностью, которую можно было бы ожидать от структуры пирилиевого бетаина (16) частично этот эффект будет рассмотрен в дальнейшем. Значение р/(а пирона составляет только 0,1, Даже в 2,6-диметилпроизводном, метильные группы которого расположены идеально для стабилизации положительного заряда в соответствующем нирилиевом катионе, значение рКа не превышает 0,4 [7]. Приведенные значения сравнимы с таковыми для мочевины (рА а 0,1) и нитроанилина (р/(а 1,0) —соединении, являющихся слабыми азотистыми основаниями. Тем не менее значение рКз упнроиа удивительно высоко по сравнению с рКя других кислородных оснований, таких, например, как ацетон (р а -7,2). [c.78]

Бюлов и Гейдрих [61] приписали ему структуру XIII. По мнению Бредерека с сотр. [60], это соединение представляет собой внутренний бетаин, строение которого можно изобразить с помощью структур XIV, XV и XVI. Показано [c.267]

Данная схема отражает строение октетно-стабилизованных 1,3-диполей, имеющих двойную связь. В этом случае средним атомом является азот, крайними атомами — азот, кислород или углерод. В результате различных сочетаний этих атомов образуются нитрилиевые и диазониевые бетаины (слева приведены октетно-стабили-зованные структуры, наиболее полно отвечающие истинному строению соединений) [c.302]

Диаминокарбоновые кислоты и аминодикарбоновые кислоты тоже образуют структуры внутренних солей (бетаинов), но в то же время вследствие присутствия второй амино- или карбоксильцрй группы сохраняют соответственно основную или кислую реакцию. Диаминокнслоты по основности сравнимы с аммиаком, аминодикарбоновые кислоты по кислотности превышают уксусную. [c.620]

Название бетаины используют гак же как общее наименование класса соединений, нмеющи.ч структуру цвиттер-ионов (биполярных ионов). [c.270]

Амфотерные ПАВ отличаются от катионных тем, что обладают двумя заряженными фрагментами в органической части молекулы. Сами по себе амфотерные соединения подразделяются на амфолиты и бетаины. Первые соответствуют наличию как минимум одного кислого протона, например, аминокислоты. В отличие от них бетаины не имеют подвижного протона и являются истинно амфотерными, превращаясь в катионные ПАВ в сильно кислых средах. В уравнении ( 1.50) видно, что аминокислоты (пример амфолитов) могут существовать в виде трех различных структур в кислых и основных системах и в изоэлектрической точке. Они могут быть получены взаимодействием жирных аминов с хлоруксусной кислотой, либо аминов с акриловой кислотой. Амфолиты не получили широкого промышленного применения. [c.60]

Сидноны — не единственные мезо-ионные соединения. Изве= стен, например, бетаин (VIII) здесь Ат обозначает амильную группу. Единственными возможными структурами для молекул этого типа являются ионные. Неудивительно поэтому, что дипольный момент велик (приблизительно 6D). Это значение составляет примерно лишь половину того, которое должно была бы получиться (15I)), если распределение зарядов было бы в точности таким, как на схеме (VIII). [c.408]

Наибольший вклад в строение 3-замещенных сиднонов 192), являющихся мезомерными бетаинами вносят структуры 192) и 193) [c.530]

Объяснение такого рода подтверждается недавними работами советских авторов, посвященными выяснению влияния растворителей и солей на стереохимию реакции [92]. В соответствии с предположением о циклической и открытой структурах бетаина, приводящих соответственно к транс- и цис-олефинам, увеличение полярности растворителя, которое стабилизирует открытую структуру, увеличивает выход цис-олефина. Некоторые соли и основания Льюиса, например амины, оказывают такой же эффект, и растворы иодистого лития в диметилформамиде дают почти чистые цис-олефяны. Интересно отметить, однако, что в присутствии всех этих добавок р-кетофосфораны образуют только транс-изомер (возможно, вследствие взаимного отталкИ [c.272]

Среди диазосоединений алифатического ряда наибольшей устойчивостью отличается диазоциклопентадиен. В этом соединении вся избыточная электронная плотность оказывается перетянутой с крайнего атома азота на углерод, так как в этом случае реализуется в соответствии с формулой ароматичности Хюккеля (4п+2) энергетически выгодная структура циклопентадиеннл-аниона. Поэтому более правильно формулу дпазоцпклопентадиена следует писать в виде бетаина I [c.435]

Образование окиси трифенилфосфина из бетаина IV, полученного из изопропилидентрифенилфосфорана и дифенилкетена, при высокой температуре можно объяснить пониженной нуклеофильностью кислорода в силу енольной структуры бетаина. Такая пониженная -нуклеофильность кислорода отчетливо проявляется в реакциях бетаина по атому углерода (см. стр. 175). [c.182]

Недавно Бергельсон и Шемякин [88] отметили, что нет никаких экспериментальных данных в пользу бетаиновой структуры типа IV, в которой заряды находятся на атомах фосфора и кислорода. Однако рассмотрение свойств бетаина, полученного из дифенилкетена и изопропилидентрифенилфосфорана (стр. 155), не вызывает почти никаких сомнений относительно того, что его свойства лучше описываются структурой IV, чем XVI. [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Бетаин структура: [c.46] [c.318] [c.20] [c.110] [c.331] [c.79] [c.142] [c.110] [c.213] [c.213] [c.96] [c.388] [c.390] [c.56] [c.227] [c.118] [c.407] [c.45] [c.172] [c.174] [c.176] [c.260] [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология