Поверхность серозная

Внутриклеточному обмену аминокислот, естественно, должен предшествовать их перенос через клеточную мембрану. Механизмы, обеспечивающие этот процесс, еще не выяснены, хотя и исследован ряд участвующих в нем факторов. Для изучения процесса поглощения аминокислот используются различные экспериментальные модели препараты кишечника, тканевые срезы, эритроциты, свободные клетки опухолей, суспензии бактерий. Один из применяемых для этих целей экспериментальных приемов состоит в инкубировании изолированных клеток в среде, содержащей аминокислоты, и в определении начальной и конечной концентраций аминокислот в растворе и в клетках. Другой способ заключается в определении аминокислоты, появляющейся в растворе, омывающем серозную поверхность петли кишечника, в которую введен раствор аминокислот. [c.164]

В. Действие альдостерона на транспорт ионов. Молекулярный механизм действия альдостерона на транспорт Na+ не выяснен, но целый ряд данных подтверждает модель, приведенную на рис, 48,8, Согласно этой схеме. Na из жидкости, содержащейся в канальцах и омывающей апикальную поверхность почечных клеток, пассивно входит в клетки по Na -каналам. Далее происходит перенос этого иона в интерстициальную жидкость, причем транспорт через мембрану на серозной стороне клетки осуществляется Na+/К -зависимой АТРазой, Таким образом, на этот активный процесс расходуется энергия АТР, Альдостерон увеличивает число Na+-каналов на мембране на апикальной стороне клеток, что, очевидно, ведет к повышению уровня внутриклеточного [c.218]

При однократном интратрахеальном введении пигмента синего антрахинонового наблюдалась гибель крыс в 39% случаев, при введении же жирорастворимого чисто-голубого антрахинонового б/м — в 16%. Смерть наступала либо в течение первых 24 ч, либо последующих 7—9 суток после введения. У крыс, павших в течение 1-х суток, в легких было найдено резко выраженное полнокровие и отек с обширными кровоизлияниями. Легкие были увеличены, уплотнены, безвоздушны, темно-красного цвета, при извлечении из грудной полости не спадались. Под плеврой и на разрезе в большом количестве было видно вещество синего цвета. С поверхности разреза стекала кровянистая пенистая жидкость. При микроскопическом исследовании капилляры межальвеолярных перегородок и сосуды были резко расширены, заполнены эритроцитами. Просветы альвеол содержали большое количество серозной жидкости с примесью отдельных лейкоцитов, макрофагов и эритроцитов. Эти участки чередовались с группами альвеол, сплошь заполненных эритроцитами. Большое количество вещества синего цвета находилось в свободном виде в серозной жидкости или в протоплазме макрофагов (рис. 4). У животных, павших через 7—9 суток после введения, кроме описанных изменений, обнаруживалась очаговая сливная пневмония с лейкоцитарным или лейкоцитарно-фибринозным эксудатом. [c.283]

Процесс активного транспорта Ма в коже лягушки со стороны слизистой оболочки (наружная поверхность кожи) в сторону серозной оболочки (внутренняя поверхность кожи) близок по механизму к переносу ионов через эпителий в кишечнике и почечных канальцах. Обш ая схема переноса Ма через слой клеток эпителия представлена на рис. ХХП.6. [c.159]

Величина / а принимается положительной, когда поток направлен от наружной (слизистой) к внутренней (серозной) поверхности ткани. Величина 1г есть скорость той части общего процесса дыхания (поглощение кислорода), которая связана непосредственно с транспортом и превышает уровень основного обмена веществ. Д - [c.79]

Рис. 8.1. Прибор для одновременного измерения электрических параметров н поглощения кислорода кожей лягушки или мочевым пузырем жабы. Когда какая-нибудь из этих тканей находится в контакте с одинаковыми растворами Рингера по обе стороны, возникает разность электрических потенциалов, отражающая активный транспорт натрия от внешней поверхности кожи лягушки (или от слизистой поверхности мочевого пузыря жабы) к внутренней, или серозной, поверхности. КЭ — кислородный электрод, ПЦ — полярографическая цепь, С — самописец [41].

Приведенные уравнения были использованы в экспериментах на мочевом пузыре жабы. Измерения потоков метки от серозной к слизистой поверхности позволяют оценить пассивную, вероятнее всего межклеточную, проницаемость. [c.265]

В -лимфоциты проходят первичную днфференцировку в пейе-ровых блящках, затем обнаруживаются на поверхности серозных полостей. В ходе гуморального иммунного ответа способны превращаться в плазмоциты, которые синтезируют только 1 М. Для их превращения не всегда нужны Т-хелперы. [c.50]

В опытах in vitro, при которых изолированные отрезки тонкой кишки погружали в суспензионную жидкость [21], было найдено, что L-гистидин и L-фенилаланин в противоположность D-изомерам этих аминокислот переносятся через стенку кишечника против градиента концентрации. L-Глутаминовая кислота переносится с такой же скоростью, что и вода, в которой она растворена [19]. Перенос аминокислот против градиента концентрации тормозится цианидом и 2,4-динитрофенолом в присутствии этих ингибиторов скорость всасывания L-изомеров была приблизительно равна скорости всасывания D-изомеров [20]. В опытах с изолированным отрезком тонкой кишки морской свинки L-изомеры гистидина и аланина переносились из просвета кишечника в раствор, омывающий серозную поверхность, значительно быстрее, чем соответствующие D-изомеры перенос L-аминокислот был заторможен в анаэробных условиях, а также в присутствии 2,4-динитрофенола. [c.166]

Изменения в почках выражались в явлениях полнокровия, зернистой и вакуольной дистрофии клеток эпителия извитых канальцев. Кроме того, у 26 животных в просвете капсул многих гиперемированных клубочков обнаруживалась серозная жидкость с большим числом клеток эпителия, выстилающ,его внутреннюю поверхность наружного листка капсулы. [c.488]

Ожоги второй степени сопровождаются образованием на поверхности кожи пузырей с прозрачной серозной жидкостью. Поврежденный слой кожи омертвевает и отслаивается. При лопании пузыря под ним обнажается яркокрасный болезненный, так называемый мальпигиев слой кожи, легко ранимый и склонный к инфицированию. При отсутствии инфекции пузырь лопается или подсыхает через 4—5 дней после ожога заживление заканчивается через Р/г—2 недели без образования рубцов. Не следует рано вскрывать пузыри, так как это часто сопровождается попаданием инфекции, резко замедляющей заживление. При ожогах второй степени нужно немедленно обращаться к врачу. [c.17]

У части белых крыс, павших через 1—6 суток после отравления, в легких на фоне полнокровия и отека были видны очаги уплотнения. С поверхности разреза легких стекала мутная жидкость из просветов бронхов выдавливались гноевидные массы. У этих животных был обнаружен гнойный бронхит и очаговая сливная пневмония с серозно-лейкоцитарным эксудатом (рис. 3). Кроме описанных изменений, почти у всех павших белых крыс в легких обнаруживались капли жира или кучки макрофагов, содержащих жир, располагающихся в альвеолах и перибронхиальных лимфатических сосудах. У большинства этих животных была обнаружена также белковая дистрофия почек, а у части из них — жировая дистрофия печени. [c.155]

Период относительного благополучия или скрытый период постепенно сменяется периодом развития легочного отека... Рефлекторное учащение дыхательной деятельности усиливается. Развивается одышка... В дыхательном акте начинают принимать участие вспомогательные мышцы. При вдохе можно заметить втягивание межреберных промежутков... синюха нарастает... По мере развития заболевания, обычно к концу первых суток, хрипы могут выслушиваться на всей поверхности легких, иногда дыхание становится клокочущим, губы покрываются розоватой пеной. Кашель нередко субъективно мало беспокоит больного, скорее имеет место частое покашливание. При каждом кашлевом толчке больной отделяет некоторое количество серозной, слегка пенистой жидкости. Иногда она бывает окрашена в розоватый цвет или содержит примесь крови. Количество этой жидкости, по данным ряда авторов, может быть огромно, достигая в некоторых случаях 1—1,5 л в сутки... Синюха в это время достигает своего максимального развития, кожа лица и кисти рук имеют бледнофиолетовый оттенок, иногда на щеках выступает багровый румянец, на склерах появляются огдельные кровоизлияния, губы, слизистая полости рта, кончики ушей, ногтевые ложа багрово-синего и сине-фиолетового цвета... Пульс учащен.. .. Кровяное давление понижено.....Мочеиспускание уменьшено. [c.212]

В. Действие альдостерона на транспорт ионов. Молекулярный механизм действия альдостерона на транспорт Na не выяснен, но целый ряд данных подтверждает модель, приведенную на рис. 48.8. Согласно этой схеме, Na из жидкости, содержащейся в канальцах и омывающей апикальную поверхность почечных клеток, пассивно входит в клетки по Na -каналам. Далее происходит перенос этого иона в интерстициальную жидкость, причем транспорт через мембрану на серозной стороне клетки осуществляется Na +/К+-зависимой АТРазой. Таким образом, на этот активный процесс расходуется энергия АТР. [c.218]

Природные (Ь-) изомеры (но не О-изомеры) аминокислот подвергаются активному переносу через кишечную стенку от слизистой ее поверхности к серозной в этом переносе может участвовать витамин В (пиридоксальфосфат). Активный транспорт Ь-аминокислот представляет собой энергозависимый процесс об этом свидетельствует его ингибирование разобщителем окислительного фосфорилирования 2,4-динитрофенолом. Аминокислоты переносятся через щеточную каемку целым рядом переносчиков, многие из которых действуют при посредстве Na+-зависимых механизмов, подобно системе переноса глюкозы (рис. 53.4). К числу Na+-зaви имыx переносчиков относятся переносчик нейтральных аминокислот, переносчик фенилаланина и метионина и переносчик, специфичный для иминокислот, таких, как пролин и гидроксипролин. Охарактеризованы и независимые от Ка переносчики, специализированные в отношении транспорта нейтральных и ли-пофильных аминокислот (например, фенилаланина и лейцина) или катионных аминокислот (например, лизина). [c.296]

Подавая от внешнего источника ЭДС противоположного направления, можно скомпенсировать разность потенциалов до нуля. Тогда в системе должно наступить равновесие, поскольку теперь отсутствуют градиенты не только концентраций, но и потенциала между камерами, разделенными кожей лягушки. В этом случае, согласно критерию Уссин-га (14.10), односторонние потоки должны быть равны г =1, при Со= С, и Аф = 0. Однако в прямых экспериментах с меченым Na оказалось, что в этих условиях поток Na от наружной поверхности к внутренней поверхности кожи намного превышает поток Na в противоположном направлении. Этот процесс транспорта Na от наружной слизистой к внутренней серозной оболочке представляет собой активный транспорт. У некоторых растений величина потенциала покоя достигает - 200 мВ, что намного превышает равновесный потенциал ионов К и объясняется активным выведением наружу ионов Н из цитоплазмы. [c.147]

Экспериментальная камера Уссинга, заполненная нормальным раствором Рингера, была разделена на две части свежеизолированной кожей лягушки. На рис. 2.10 слева - наружная мукозная поверхность кожи, справа - внутренняя серозная. Наблюдались потоки ионов натрия через кожу лягушки слева направо от наружной к внутренней поверхности и справа налево от внутренней к наружной поверхности. [c.43]

Электрометрические измерения показали, что между просветом кишечника и серозой существует разность потенциалов со знаком плюс на серозной поверхности эпителия (трансэпителиальная разность потенциалов, см. рис. 55). Она возникает в результате активного транспорта Na+ эта разность потенциалов увеличивается в присутствии сахаров, и эффект снимается флоридзином. Наличие трансэпителиальной разности потенциалов в кишечнике вы- [c.143]

В принципе неполнота сопряжения может возникать различными путями. Одна из возможностей — это повторная циркуляция перенесенного натрия (рис. 8.17). В той мере, в какой пассивная утечка через серозную поверхность допускает повторное попадание перенесенного натрия в пул активного транспорта, установление значения Аг] , соответствующее Л а == О, не приведет к инактивации насоса, а обеспечит лишь полную компенсацию активного транспорта утечкой. В соответствии с этим скорость супрабазального поглощения кислорода (/r ) a не будет равна нулю. Эту возможность, по-видимому, удалось исключить в опытах с мочевым пузырем жабы, где измеряли скорость образования СОг в тканях в условиях, когда активный транспорт натрия через эпителий был подавлен амилоридом. Поскольку удаление серозного натрия в этих опытах слабо влияло на /соа. можно предположить, что повторное включение натрия в цикл было минимальным [9]. Ранние данные о по- [c.176]

При анализе суммарного потока или потока метки некоторого иона через последовательно соединенные барьеры на слизистой (т) и серозной (х) поверхностях эпителия Шульц и Фриццел [14] обратили внимание на то, что общий трансэпителиальный коэффициент проницаемости, полученный из анализа составной мембраны (со в наших обозначениях), не является точной мерой проницаемости двух предельных мембран,, соединенных последовательно, поскольку на него влияют условия, которые не влияют на сот или со (т. е., скажем, концентрация в клетке и профили электрического потенциала). Таким образом, они считают, что эти коэффициенты проницаемости имеют физический смысл, только когда потоки ограничены параллельными путями. Соглашаясь с тем, что при попытках выяснить детали механизма на основании измерений коэффициентов проницаемости требуется осмотрительность, мы придерживаемся несколько иной точки зрения. Она состоит в том, что коэффициенты проницаемости (и сопротивления) являются параметрами, имеющими вполне определенный физический смысл, и характеризуют состояние составных мембран. Надо, однако, помнить, как и всегда при манипуляциях с феноменологическими коэффициентами, что нет никаких оснований заранее считать, что со и / не являются функциями состояния исследуемой системы. В соответствии с этим, хотя уравнение (9.67) является аналогом для формулы, выражающей аддитивность последовательно соединенных сопротивлений, хорошо знакомой в электрических контурах, / будет зависеть от концентрационного профиля на мембране, несмотря на формальную простоту [c.217]

Саито, Лиф и Эссиг [17], исследуя мочевые пузыри жаб, закрепленные в камере, также рассмотрели проблемы применения изотопной метки при оценке пассивной проводимости. В общем случае такие попытки осложняются необходимостью учитывать вклад потоков нескольких веществ. Если, однако, показать, что пассивные потоки ионов в основном осуществляются по общим каналам, то задача упрощается в том плане, что измерения потока одного иона могут дать сведения о потоках и всех остальных веществ. Именно так, по-видимому, обстоит дело применительно к мочевому пузырю жабы, как это видно из пропорциональности потока от серозной к слизистой поверхности мембраны (5- Ж) потоку 22 3 в том же направлении, а также потокам и в обратном направлении (М- З). Учитывая эти данные, свидетельствующие о том, что пассивный перенос различных ионов идет по общим каналам и меняется пропорционально изменениям пассивной проницаемости, можно использовать измерения потока одного вещества как меру потоков других веществ. Потоки метки мо ут оказаться очень полезными в этом плане, но, используя их, нужно обращать внимание на изложенные выше соображения. В частности, нельзя считать заранее, что в биологической системе поток одного вещества не будет зависеть от потоков других веществ. Это надо каждый раз проверять экспериментально. Как это можно сделать, уже говорилось в отсутствие изотопного взаимодействия и сопряжения потоков различных веществ отношение потоков будет нормальным , т. е. выражается уравнением (9.5) или, когда поток определяется электрическими силами, уравнением (11.6). Однако на практике не всегда удобно находить отношение потоков, особенно когда имеется всего одна изотопно-меченная форма данного химического вещества. При этом определение двух противоположно направленных потоков затруднительно или невозможно. [c.254]

В опытах Саито и др., где измеряли поток натрия от серозной к слизистой поверхности препаратов мочевого пузыря жабы, -Закрепленных в виде плоских мембран в камере типа Уссинга — Церана, отношение потоков при Аг = 50 мВ и А ф = О не отличалось от 2,27 — теоретического значения, полученного по уравнению (11.35). Отсюда следует, что поток был почти полностью пассивным, и на него не влияли изотопное взаимодействие, электроосмос или сопряжение с потоками других ионов. Однако для потока С1- со слизистой на серозную поверхность ситуация оказалась совершенно иной. Здесь отношения потоков при Аф = 50 мВ и А ф = О существенно отличались от 2,27, причем средняя величина составила 1,84. Поскольку при измерениях потока натрия не было обнаружено электроосмоса и сопряжения с потоком хлорида и поскольку в данном типе препарата лет активного транспорта хлорида, это расхождение было при- [c.255]

Все эпителиальные ткани обладают рядом бщих особенностей. Во-первых, они образуют поверхности, отделяющие внутреннее пространство организма от внешней среды. Во-вторых, клетки, образующие наружный слой эпителия, обычно соединены с помощью плотных контактов, которые в разной степени в различных эпителиальных тканях ограничивают межклеточный перенос веществ межяу серозной (внутренней) и мукозной (наружной) сторонами эпителия. В некоторых типах эпителия, например в эндотелии стенок капилляров, контакты имеют утечку, поэтому вода и растворенные в ней вещества могут диффундировать по межклеточным путям (рис. 1.21). [c.48]

Приведенное выше определение всасывания отражает лишь наиболее существенный показатель, характеризующий этот процесс — суммарный перенос веществ от наружной (обращенной к просвету кишечника) к внутренней (обращенной к кровеносным капиллярам) поверхности энтероцита (клетки кишечного эпителия). В то же время во многих энтероцитах транспорт осуществляется в обоих направлениях. Суммарный перенос в таком случае соответствует разнице между потоками вещества по направлению к серозной оболочке и к просвету кишечника. Если преобладает транспорт из кишечника, то происходит всасывание, в противном случае происходит экскреция. Количественный анализ транспорта в кишечнике затруднен, в частности, тем, что вещества, поступающие в энтеро-циты, могут выделяться в области серозных концов клеток в измененном виде (так, триглицериды преобразуются в жирные кислоты и глицерин). Кроме того для такого анализа необходимо измерять не только концентрации какого-либо вещества, но также количество упомянутого вещества, переносимое в обоих направлениях. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология