Извлечения коэффициент относительный

К п. д. тарелки и точечный к. п. д. — условные понятия, широко вошедшие в практику диффузионных процессов. Более точно их можно было бы определить как коэффициенты обогащения или коэффициенты относительного извлечения. Однако, поскольку первый термин к. п. д. шире используется в технике, в дальнейшем будем пользоваться этим термином. [c.227]

Таким образом, количество экстрагируемого вещества фиксировано законом равновесного распределения и степень его извлечения является относительно низкой. Степень извлечения можно повысить путем увеличения количества используемого экстрагента, но с увеличением объемного соотношения потоков экстрагента и исходного раствора снижается концентрация экстракта, что удорожает извлечение конечного продукта. По этим причинам одноступенчатую экстракцию применяют в промышленной практике лишь в тех случаях, когда коэффициент распределения очень высок. [c.529]

Расчет процесса десорбции (отпарки) газов из насыщенного абсорбента выполняется с помощью аналогичных уравнений. Отношение количества извлеченного компонента к первоначальному содержанию его в насыщенном абсорбенте называется коэффициентом извлечения или относительным извлечением компонента из жидкости [c.147]

Примечание - СО - постоянная, зависящая от структуры набивки колонки и коэффициента относительного распределения Dg и В] - коэффициенты диффузии растворенного вещества в газовой и жидкой фазах соответственно с1р - диаметр частиц г - диаметр капиллярной колонки с1г - толщина пленки жидкости к -коэффициент относительного распределения (коэффициент извлечения). [c.24]

В процессах экстракции приходится иметь дело с системами, содержащими три или более компонента. В простейшем случае процесс заключается в извлечении одного из компонентов бинарной смеси однокомпонентным растворителем. Такую систему можно рассматривать как состоящую из двух ограниченно смешивающихся растворителей и распределяемого между ними вещества. Тогда условия ф-азового равновесия могут быть заданы в виде зависимости коэффициента распределения этого вещества от его содержания в одной из фаз. Если задачей процесса является разделение бинарной или более сложной смеси, т. е. число распределяемых компонентов — два или более, то условия ее разделения определяются значениями коэффициентов относительного распределения (селективности) р, аналогичных коэффициентам относительной летучести [c.569]

Величины удерживания вещества, абсолютные или относительные, являются очень важными его хроматографическими характеристиками. При отсутствии других независимых аналитических данных идентификация вещества должна производиться на основе известных или рассчитанных удерживаемых объемов или времен удерживания.. Может быть установлена связь между удерживанием вещества и некоторым внутренним стандартом, что дает возможность в значительной степени исключить влияние аппаратурных факторов. Или иначе, величина удерживания может быть дана как абсолютная величина с соответствующими поправками, учитывающими известные аппаратурные факторы. Величина удерживания определяет среднее поведение молекулы вещества и вместе с шириной пика или дисперсией значений удерживания, рассматриваемой в гл. III, служит для характеристики процесса распределения и, следовательно, эффективности колонки. Абсолютная величина удерживания является, таким образом, важной для точного определения таких свойств вещества и раствора, как коэффициент распределения, коэффициент извлечения, коэффициент активности, константа стабильности, теплота растворения, энтропия и упругость паров. В этой главе мы познакомимся с расчетом абсолютных и относительных величин удерживания и разделением хроматографических пиков. [c.91]

Отношение количества извлеченного компонента к первоначальному содержанию его в насыщенном абсорбенте называется коэффициентом извлечения или относительным извлечением компонента из жидкости [c.79]

Охлаждение и конденсация паров в трубках этой колонны осуществляется до температуры примерно —120° при этом в паре остается небольшое количество этилена ( 1%), а жидкая фаза содержит большое количество метана. Благодаря большому коэффициенту относительной летучести метана при низких температурах жидкая фаза может быть использована в колонне 6 как флегма для извлечения этилена из отгонного пара, образовавшегося в процессе противоточного испарения в межтрубном пространстве метановой колонны. Перед поступлением в укрепляющую колонну 6, через которую проходит отгонный пар, флегма проходит переохладитель 7, где охлаждается за счет нагрева метановой фракции. Жидкость, обогащенная этиленом, из укрепляющей колонны стекает в межтрубное пространство метановой колонны и подвергается противоточному испарению. [c.168]

По формуле (17-45) находим относительный коэффициент извлечения [c.627]

Таким образом, коэффициент нефтеотдачи — это относительная величина, показывающая, какой объем нефти от начальных балансовых запасов извлекается или может быть извлечен из выработанной или предположительно выработанной залежи до предела экономической рентабельности эксплуатации, и является показателем завершенного процесса разработки или такого, который предполагается завершить в определенных условиях. Такое определение коэффициента нефтеотдачи, связанное со временем и пространством, наиболее полно удовлетворяет требованиям, высказанным в работах различных авторов и отраслевых инструкций [1—8, 9, 10, 11 и др.]. [c.9]

Таблица 7.1. Относительное увеличение коэффициентов извлечения компонентов Дфс = 100% при снижении температуры процесса

Сопоставление величины энергии водородной связи с водой с параметрами, характеризующими экстракционную способность соединений, мы провели на примере Р = 0-содержащих фосфорорганических реагентов. К сожалению, сведений относительно экстракционной способности С = 0, 5 = 0 и N02 имеется ограниченное количество. Так, в работе [311] представлены максимальные коэффициенты распределения при извлечении четырехвалентного плутония из азотнокислых растворов диэтиловым эфиром и бензальдегидом. Они соответственно равны 11,5 и 3,5. Как видно из табл. 4 (см. стр. 35), диэтиловый эфир также образует и более прочный комплекс с водой по сравнению с бензальдегидом. [c.128]

После определения по находим относительный коэффициент извлечения Е [c.225]

Относительный коэффициент извлечения Е представляет собой отношение количества поглощенного на тарелке компонента к количеству, поглощенному при достижении равновесия между газом и находящейся на тарелке жидкостью. [c.225]

Отношение исправленного времени к "мертвому" — коэффициент емкости (извлечения) к, является характеристикой продолжительности нахождения молекул соединения в неподвижной фазе относительно времени их пребывания в подвижной газовой фазе (уравнение 5) [c.128]

В некоторых статьях практически количественное извлечение иона А высокой валентности из раствора, содержащего избыток ионов низкой валентности, рассматривается как указание на некоторое специфическое взаимодействие с -ионом А. Однако уже простое выражение закона действующих масс для равновесия, в котором участвуют ИО НЫ различной валентности, показывает, что при уменьшении концентрации иона высшей валентности селективность его поглощения увеличивается. Вместе с обычно наблюдающимся увеличением сродства смолы к катионам по мере возрастания их атомного номера, указанное выше обстоятельство может приводить к очень высоким коэффициентам селективности для трехвалентных катионов по сравнению с одновалентными. Численное значение коэффициентов селективности зависит от функции, которая выбрана для выражения активной массы ионов в смоле, и, таким образом, уже не является. непосредственной мерой относительного сродства иона А и одновалентного иона — эталона . [c.99]

Уравнения (см. табл. 5.2) позволяют определить при 1=1, у=(р=Аг /Аг высоту контактного устройства, необходимую для обеспечения заданного коэффициента извлечения 1—ф. При протекании мгновенной реакции результаты решения могут быть выражены в явном виде относительно коэффициента извлечения в области нелинейной зависимости числа единиц переноса от X [уравнение (5.18)] для определения коэффициента извлечения необходимо проведение итерационных расчетов. При малых Н (Н<2) рекомендуется вести расчет по более точному уравнению, полученному в работе [184]. [c.149]

Анализ опытных данных свидетельствует об удовлетворительной сходимости расчетных и экспериментальных значений У(/) и Х 1). Примерно в 50 /о опытов отклонение экспериментальных значений У [I) от расчетных не превышает 15% большая погрешность, наблюдающаяся в других опытах, связана со значительной относительной ошибкой при аналитическом определении малых количеств СО2 в газовой фазе. Оценка сходимости экспериментальных и расчетных коэффициентов извлечения показывает, что расхождение, как правило, не превышает 5%. [c.152]

Другие данные коэффициент извлечения этилена 0,92, его< концентрация в дистилляте // = 0,96. Состав питания, количества (в моль ч) и относительные летучести компонентов приведены ниже [c.121]

Рассматриваемый коэффициент насыщения ф несколько отличается от относительного коэффициента извлечения фа, который используют для характеристики эффективности работы массообменных (абсорбционных) аппаратов [13, 14]. Различие состоит в способах выражения концентрации рассматриваемой фазы, которое влечет за собой и некоторое различие результатов. Как известно, фа определяется как отношение количества поглощенного компонента к максимально возможному количеству, извлекаемому из газа при условии достижения равновесия на стороне выхода газа, т. с. [c.168]

В США процесс экстрактивной ректификации с 1990 г. применяется в промышленности для выделения циклогексана из фракции газоконденсата. При этом используется смесь высокоселективного растворителя с растворителем, повышающим растворяющую способность. Коэффициент относительной летучести ключевой наиболее трудно разделяемой пары 2,3-диметилпен-тан — циклогексан а= 1,22 при массовом отношении растворителя к сырью 7 1 позволяет выделять циклогексан чистотой 99 % при степени извлечения 90 %. [c.79]

Концентрации прнмесей, извлеченных из исследуе.мого образца БОДЫ, рассчитывались в предположении, что коэффициенты относительной чувствительности для атомов всех элементов,, адсорбированных на поверхности электродов, одинаковы. По оценкам автора, достигнутая чувствительность составляла 10-5—10- ат.%. [c.189]

В заключение следует рассмотреть еще так называемую экстрактивную ректификацию, очень близкую к азеотропной, целью которой также является разделение близкокинящих компонентов в присутствии надлежаще подобранного растворителя. Однако здесь третий компонент — растворитель — не образует низкокипящего азеотропа ни с одним из компонентов системы он имеет сравнительно низкую летучесть, почти не испаряется в колонне и отводится не с верхним, а с нижним продуктом. В присутствии экстрактивного растворителя относительная летучесть компонентов исходной системы увеличивается, достигая значения, позволяющего проводить ректификацию. Так, отделение и-бутана ( кип=—0,5°) от бутена-2 ( ьип = 0,9°) методами обычной ректификации неосуществимо, ибо коэффициент относительной летучести составляет а = 1,012. В присутствии же экстрактивного растворителя, например фурфурола, относительная летучесть возрастает до а =1,7 и ректификация становится вполне возможной. Другим интересным для нефтяников примером является экстрактивная ректификация системы алкановые углеводороды — толуол в присутствии растворителя фенола (<кип = 181,4°) с целью извлечения толуола. Схема такой установки приведена на рис. 1.17. [c.298]

В зависимости от природы определяемого элемента возможны различные типы экстрагентов аниопо- и катионообменные (органические кислоты, четвертичные -ониевые основания аммониевые, сульфониевые и фосфониевые), координационные (органические сульфиды, амины, комплексоны), размерно-селективные (краун-эфиры). В анализе вод широко распространено групповое экстракционное концентрирование элементов в виде хелатов с 8-оксихиполипом, дитизоном, тиооксипом, диэтилдитиокарбаминатом и их производными. Избирательность экстракционного извлечения определяется pH водной фазы, природой растворителя и реэкстрагента, благодаря чему может варьироваться в широких пределах. Экстракционное концентрирование снижает пределы обпаружения элементов в соответствии с коэффициентом относительного концентрирования нри использовании стадии реэкстракции либо в соответствии с коэффициентом абсолютного концентрирования нри извлечении в малый объем (каплю), если инструментальное определение производится из органической фазы. Примеры практического использования экстракционного концентрирования для определения микроэлементов в водах представлены в табл. 1.1. [c.12]

Основные причины повышения нефтеотдачи при нагнетании теплоносителя в пласт — снижение вязкости пластовой нефти в результате повышения ее температуры и уменьшения капиллярных сил сопротивления, препятствующих извлечению нефти из малопроницаемых пропласт-ков и участков. Снижение вязкости нефти и, следовательно, снижение параметра относительной подвижности приводит к повышению коэффициента охвата т охв, а изменение капиллярных сил сопротивления — к увеличению коэффициента вытеснения Т1выт. Последний эффект наиболее полно проявляется в гидрофильных пластах. Дополнительные факторы вытеснения — это тепловое расширение флюидов, испарение пластовой нефти и переход ее в газовую фазу. [c.48]

Колебания количества фракций на колонну (1) составляют до 507о относительно среднего значения, на колонну (2) — 10—Э07о на колонну (3) —до 50% частота этих колебаний изменяется от одного раза в трое суток до трех— пяти раз в сутки. Колебания содержания дивинила во фракциях составляют на колонну (1) — 5 2% на колонну (2) — 12,8 2% на колонну (3) — 87,5 4%. На низкочастотные колебания содержания дивинила во фракциях, определяемые работой предыдущих цехов, накладываются высокочастотные колебания, определяемые переключением емкостей с фракциями на колонну ( 1) через 6 час, на колонну (2) — через 1,5—2 час. Аналитическая зависимость качественных показателей от параметров процесса не определена, однако имеется критерий, который в некоторой степени связывает качественные показатели и параметры процесса. Это экономический критерий, переменная составляющая себестои.мости единицы дивинила-концентрата. Этот критерий определяется соотношением фракции — поглотительный раствор и коэффициентом извлечения дивинила К , который зависит от качественных показателей процесса хемосорбции у1 и у2 и среднего содержания дивинила во фракциях. Коэффициент нзвлече-ппя дивинила однозначно определяет потери дивинила с бу-тиленами К = 1—К - Этот критерий позволяет оценить влияние различных параметров процесса на его экономику и с учетом технологических особенностей и ограничений сформулировать задачу управления процессом в следующей форме при заданных нагрузках по фракциям обеспечить заданное [c.238]

С целью определения области применения процессов НТА и НТК при переработке нефтяных газов с различным содержанием Сзгвысшие были проведены расчетные исследования. Полученные данные сравнивали при оптимальном для каждой схемы коэффициенте извлечения целевых компонентов. Оптимальный режим определяли с использованием двух критериев оптимизации [1151 1) показателя относительных приведенных затрат (отношение приведенных затрат к товарной продукции) [c.253]

Таким образом, успешная работа колонки для непрерывного противоточного извлечения Рис. 59. определяется, с одной стороны, основными прин-Колонка для ципами фазового равновесия и массообмена непрерывного между фазами, а с другой—механическими фак-торами, характеризующими контакт обеих фаз 1—насадка- 2— противотоке, ЧТО зэвисит прежде всего от кон-рубашка 3,4— струкции прибора И ОТ относительной скорости впуска и выпуска ДБИжения фаз. Следовательно, зная состав обеих ЖИДКИХ фаз как при поступлении в колонку, так и при выходе из нее, а также коэффициент распределения извлекаемого вещества между данными жидкостями в условиях эксперимента, можно легко определить, при прочих равных условиях, сравнительную эффективность колонок, предназначенных для непрерывного противоточного извлечения. [c.110]

Относительно невысокие значения коэффициентов распределения в случае извлечения кетонами при высаливании солями двухвалентных катионов связано, вероятно, с небольшими значениями констант образования ассоциатов типа МеКе04Ке04 в водной фазе и относительно высокими значениями первых констант диссоциации их в равновесной органической фазе. [c.121]

Рассматриваемый метод довольно универсален. Его можно применять как для фракционирования различных расплавов, так и для очистки веществ перекристаллизацией их из раствора. В одной и той же установке можно осуществлять однократный и многостуненчатый процесс разделения смесей с различными температурами кристаллизации. При этом, варьируя число ступеней, можно добиваться высоких коэффициентов извлечения целевых компонентов, а также высокой степени их очистки от примесей. Так как установка состоит в основном из теплообменных аппаратов, емкостного оборудования и насосов, то она обладает высокой надежностью и безопасностью. Все операцип могут быть полностью автоматизированы. Управление процесса осуществляют по заранее заданной программе с использованием миникомпьютера. Подобные установки требуют относительно низких капитальных затрат [195, 210, 211]. [c.172]

Связь между относительным коэффициентом извлечения и абсорбционным фактором А от числа единиц переноса Noy представлена графически в работах В. М. Рамма [13] и Ф. Тиллера [36]. Там же представлены зависимости в виде уравнений и графиков между коэффициентом извлечения и числом единиц переноса в случае прямотока, перекрестного тока и различных случаев рециркуляции паровой и жидкой фаз. [c.169]

Наличие подобных графиков поможет радиохимику выбрать высокие значения коэффициента распределения радиоактивного изотопа при одновременно низких значениях коэффициента распределения других элементов разделяемой системы. Конечно, следует учитывать относительные концентрации компонентов раз-деляемой системы. Если в большинстве случаев можно удовлет-вориться разницей в величинах lg I) в 4 единицы для разделения О радиоактивных изотопов, находящихся в одинаковых невесомых 1Г) количествах, то при отделении от элемента мишени такое раали-чие в lg > приведет к одновременному извлечению с невесомыми количествами радиоактивного изотопа ощутимых, весомых количеств элемента мишени. В этом случае (если невозможно раздвинуть границы значений коэффициентов распределения) следует идти на экстракцию элемента мишени в первую очередь, снизив этим его концентрацию на 3—4 порядка. [c.17]

Область максимального извлечения НС1 лежит при больших концентрациях хлорного железа (2—5 люлъ1л), и D доходит здесь до значений 3,5. Интересно, что в области максимального извлечения Fe b коэффициент распределения НС1 имеет относительно небольшие значения (велики концентрации НС1). [c.44]