Гамма-спектрометрия высокого

Гамма-спектрометрия высокого разрешения [c.103]

Технические характеристики современных гамма-спектрометров высокого разрешения определяются в большей степени детектором, чем системой электронной обработки сигнала. [c.112]

Другие методы измерения радиоактивности, отличные от гамма-спектрометрии высокого разрешения, используют лишь в особых случаях. [c.112]

Существует два способа выполнения активационного анализа, а именно инструментальный и радиохимический, которые в целом следуют схеме, изображенной на рис. 8.4-3. В инструментальном активационном анализе активность облученной пробы после распаковки и травления поверхности считают непосредственно, обычно с помощью гамма-спектрометра высокого разрешения. В радиохимическом способе активационного анализа облученную пробу растворяют и выделяют определяемые индикаторные радионуклиды из смеси радионуклидов в одну или более фракций, активность которых затем считают. Из-за более простого осуществления в первую очередь всегда выбирают инструментальный метод, когда он позволяет адекватно решить определенную проблему. Является ли инструментальный вариант подходящим или нет. [c.100]

Гамма-спектрометр высокого разрешения обеспечивает селективность за счет способности различать гамма-излучение различной энергии. Это превосходный инструмент для идентификации и количественного определения индикаторных радионуклидов в активационном анализе. [c.102]

Однако даже при использовании гамма-спектрометров высокого разрешения последовательное снятие спектров через определенные интервалы времени позволяет получить ценную аналитическую информацию (в плане числа компонентов, надежности и точности результатов, чувствительности определения). Для сцинтилляционных спектрометров такой способ исследования у-излучения анализируемой пробы по существу является нормальной практикой. [c.201]

Для точного и надежного у-спектрометрического анализа разработана снециальная аппаратура, имеющая хорошие спектрометрические характеристики, высокую эффективность и стабильность [285]. Современные многоканальные гамма-спектрометры обеспечивают измерение активностей изотопов с необходимой статистической точностью и выдачу полученной информации в форме, наиболее под-218 [c.218]

В состав гамма-спектрометра для питания ФЭУ входит также высокостабильный источник отрицательного высокого напряжения. Известно, что стабильность работы ФЭУ и его разрешение сильно зависят от изменения и пульсаций напряжения питания. Эта зависимость тем сильнее, чем больше динодов в ФЭУ. В большинстве случаев дрейф высокого напрял<ения должен быть менее 0,1%. [c.224]

Флуоресценция. Под действием Р- и у-излучений в конструкционных материалах и защите гамма-спектрометра может возникнуть характеристическое рентгеновское излучение. Обычно свинцовая защита является источником рентгеновского излучения, которое обнаруживают в спектре в виде пика с энергией 72 кэв. Для подавления рентгеновского излучения поверхность свинца покрывают дву-мя-тремя слоями материалов в порядке уменьшения заряда. Эти материалы подбирают так, чтобы они имели высокое сечение для поглощения флуоресценции предшествующего слоя. В качестве покрытий обычно используют последовательные слои следующих материалов Та — 5п — Си или С(1 — Си, толщина которых 0,1—1 мм. [c.232]

Разработанный радиохимический метод определения малых скоростей растворения металлов основан на предварительной нейтральной активации электродов в ядерном реакторе и определении скорости перехода образующихся при этом радиоизотопов в раствор в условиях испытания путем периодического отбора проб электролита и анализа их с помощью многоканальных сцинтилляционных гамма-спектрометров. Применение гамма-спектрометров обеспечивает высокую чувствительность, селективность измерений и в ряде случаев позволяет определять парциальные скорости растворения компонентов сложных сплавов. [c.216]

Определенные особенности имеет анализ проб, облучение которых приводит к образованию чистых -излучателей. Поскольку детекторы гамма-спектрометров чувствительны к 3 -из-лучению, то оно должно быть отфильтровано. Для этого между детектором и источником помещают пластинку из алюминия или оргстекла, как правило, достаточна пластинка толщиной 1,5 см. Однако поглощение -излучения не решает проблему до конца, так как при этом возникает тормозное излучение достаточно высокой интенсивности, которое заметно мешает определениям. Величина помехи зависит от степени активации основы и максимальной энергии -излучения. При облучении тепловыми нейтронами достаточно долгоживущие чистые р -излу-чатели дают следующие элементы 51, Р, Т1, 5, Са. [c.197]

Особенность быстрых радиохимических методик состоит в том, что они предусматривают выделение только одного (редко двух) элемента. Быстрота разделения играет решающую роль, поэтому используемые химические. методы не обязательно отличаются высокой избирательностью и количественным выходом. Поскольку затраты времени на дополнительную очистку нежелательны, методика выделения не всегда дает препараты высокой радиохимической чистоты и поэтому на конечной стадии приходится применять методы регистрации, обладающие достаточно высокой избирательностью (обычно сцинтилляционный гамма-спектрометр). [c.266]

При анализе проб сложного состава на содержание большого числа микроэлементов эффективны только гамма-спектрометры с высоким разрешением или радиохимический вариант. Многие несложные аналитические задачи часто могут быть решены и с помощью сравнительно простых средств. [c.308]

И кварца высокой чистоты. Пробы переводят в раствор при обработке смесью НЫОз + НР. После полного удаления 51 анализируемый раствор последовательно пропускают через шесть микроколонок, заполненных соответствующими ионитами (рис. 76). Элюенты подобраны таким образом, чтобы обеспечить сорбцию на одной колонке небольшого числа элементов. Сорбированные элементы затем вымывают и измеряют на сцинтилляционном гамма-спектрометре. Колонки работают полу- [c.317]

Для эффективной регистрации гамма-излучения необходимы детекторы, рабочее вещество которых обладает высокой плотностью и достаточно большим зарядом ядра 2. К ним прежде всего относятся неорганические сцинтиллятора кристаллы NaI(Tl) и Сз1(Т1). В больших кристаллах Ка1(Т1) с колодцем эффективность регистрации гамма-излучения может превышать 90%. Одновременно стальная оболочка сцинтиллятора препятствует регистрации альфа- и бета-излучения. Время высвечивания неорганических кристаллов составляет 250 4-400 не, что примерно на 3 порядка меньше мёртвого времени газоразрядных счётчиков. Следует, однако, отметить, что сцинтилляционные гамма-спектрометры с кристаллами Ка1(Т1) имеют невысокое амплитудное разрешение (около 10%) и применяются только для идентификация радионуклидов, предварительно отделённых от других гамма-излуча-телей. [c.106]

Выполненные недавно исследования на ряде площадей Западной Сибири показали, что комплексное радиогеохимическое картирование с применением методов полевой термолюминесцентной радиометрии и гамма-спектрометрии позволяет с высокой степенью вероятности выявлять нефтегазоносные структуры. [c.104]

Разработано много прецизионных лабораторных приборов высокого класса с большим диапазоном измеряемых величин. В их числе помимо перечисленных выше типов приборов также масс-спектрометры, приборы для работы по методам ЯМР и ЭПР, гамма-анализаторы. [c.163]

С138) с успехом можно определять при помощи сцинтилляцион-ных счетчиков с использованием активированных таллием кристаллов йодистого натрия. Хорошие результаты обусловлены высокой тормозящей способностью йодистого натрия и прекрасным энергетическим разрешением значительной части 7-квантов, принимающих участие в фотоэлектрическом процессе. Этот счетчик, снабженный двухканальной дискриминационной схемой, представляет собой в сущности гамма-спектрометр, позволяющий идентифицировать изотопы и одновременно проводить анализ нескольких изотопов. Благодаря высокой проникающей способности 7-лучей соединения, содержащие 7-активные изотопы, обычно удается анализировать в жидком и твердом состоянии без их выделения или предварительной химической обработки меченого материала. [c.25]

С ростом размеров кристаллов увеличивается также эффективность спектрометра к жестким Y-линиям, что повышает чувствительность определения жестких 7-излучателей. Недостаток кристаллов больших размеров — высокий уровень фо- Рис. 51. Гамма-спектр измеренный [c.243]

В качестве сцинтилляторов для гамма-спектрометров в основном используют монокристаллы иодистого натрия, активированного таллием, Ка1(Т1). Значительно реже используются кристаллы СзЦТ ). Кристаллы Ма1(Т1) обладают самой высокой конверсионной способностью среди сцинтилляторов и имеют при этом большую плотность (р = 3,67 г см ) и высокий эффективный атомный номер (2эфф = 50). Эти качества кристаллов Ма1(Т1) обусловливают высокую эффективность регистрации у-излучения при хорошем энергетическом разрешении . Так как среднее время высвечивания сцинтилляцией при комнатной температуре равно 2,5-10- сек, то кристаллы Ма1(Т1) позволяют измерять высокие уровни активности. Особенность кристаллов ЫаЦТ ) в их гигроскопичности, поэтому их упаковывают в специальные герметичные контейнеры. [c.220]

Различие в плотности ионизации, вызываемой альфа-частицами и фотонами гамма-лучей в активированном серебром сульфиде цинка, используется для избирательного детектирования первых, чему благоприятствует наличие тушителей типа N1. С другой стороны, обладающие высоким эффективным атомным номером монокристаллы Ыа1-Т1 и Сз1-Т1 являются лучшими сцинтилляторами для спектрометрии гамма-квантов . [c.50]

Важную роль в установлении М. р. играет исследование природы продуктов и промежут. в-в методами УФ, ИК и гамма-резонансной спектроскопии, ЭПР, ЯМР, масс-спект-рометрии, хим. поляризации ядер, электрохим. методами и т.п. Разрабатываются способы получения и накопления высокоактивных промежут. продуктов ионов, радикалов, возбужденных частиц с целью непосредственного изучения их реакц. способности. Для получения констант скорости тех стадий сложной р-ции, в к-рых участвуют высокоактивные частицы, информативно моделирование этих стадий в специальных ( чистых ) условиях, напр, путем проведения р-ций при низких т-рах (до 100-70 К), в ионном источнике масс-спектрометра высокого давления, в ячейке спектрометра ион-циклотронного резонанса и т.п. При изучении гетерогенно-каталитич. р-ций важно независимое исследование адсорбции всех участвующих в р-ции в-в на пов-сти катализатора, изучение спектров адсорбир. частиц в оптич. и радиочастотном диапазонах, а также установление их природы физ. и физ.-хим. методами (рентгеновская и У Ф фотоэлектронная спектроскопия, оже-спектроскопия, спектроскопия энергетич. потерь электронов и др.). [c.75]

Элементарные реакции. Для установления М. р. привлекают как теоретич. методы (см. Квантовая химия, Динамика элементарного акта), так и мiioгoчи лeнныe эксперим. методы. Для газофазньк р-ций >io молекулярных пучков метод, масс-спектрометрия высокого давления, масс-спектрометрия с хим. ионизацией, ионная фотодиссоциация, ион-циклотронный резонанс, метод послесвечения в потоке, лазерная спектроскопия-селективное возбуждение отдельных связей или атомных групп молекулы, в т.ч. лазерно-индуцированная флуоресценция, внутрирезонаторная лазерная спектроскопия, активная спектроскопия когерентного рассеяния. Для изучения М. р. в конденсир. средах используют методы ЭПР, ЯМР, ядерный квадрупольный резонанс, хим. поляризацию ядер, гамма-резонансную спектроскопию, рентгено- и фотоэлектронную спектроскопию, р-ции с изотопными индикаторами (мечеными атомами) и оптически активными соед., проведение р-ций при низких т-рах и высоких давлениях, спектроскопию (УФ-, ИК и комбинационного рассеяния), хемилюминесцентные методы, полярографию, кинетич. методы исследования быстрых и сверхбыстрых р-ций (импульсный фотолиз, методы непрерывной и остановленной струи, температурного скачка, скачка давления и др.). Пользуясь этими методами, зная природу и строение исходных и конечных частиц, можио с определенной степенью достоверности установить структуру переходного состояния (см. Активированного комплекса теория), выяснить, как деформируется исходная молекула или как сближаются исходные частицы, если их несколько (изменение межатомных расстояний, углов между связями), как меняется поляризуемость хим. связей, образуются ли ионные, свободнорадикальные, триплетные или др. активные формы, изменяются ли в ходе р-ции электронные состояния молекул, атомов, ионов. [c.75]

Процессы, связанные с частичной потерей энергии у-квантов в кристалле, приводят к образованию непрерывного амплитудного распределения от нуля до энергии падающих у-квантов. Наличие непрерывного аглплитудного распределения — серьезное ограничение при использовании сцинтилляционных гамма-спектрометров, так как оно усложняет обработку результатов измерений и затрудняет идентификацию и количественное определение слабых у-линий при наличии в анализируемом спектре интенсивных линий высокой энергии. [c.225]

Помехи могут вызывать другие радионуклиды, если не п юизведена тщательная очистка изотопов стронция. Если ожидается присутствие некоторых радионуклидов в высокой концентрации, то рекомендуется добавить в качестве носителей нерадиоактивные изотопы. При высоких концентрациях Са следует увеличить число стадий разделения с азотной кислотой. Чистоту источников 8г, Sг, проверяют гамма-спектрометрией. [c.476]

Счетная аппаратура состояла из гамма-спектрометра с 200-канальным анализатором импульсов Laben С-31 и сцинтилляторов с высокой разрешающей способностью Harshaw Nal (TI) (7,5 7,5 см). Экстрагирование, коксование и другие химические процессы выполнялись с помощью обычных лабораторных приборов. [c.55]

По причинам, отмеченным ранее, многоэлементный инструментальный анализ возможен только с помощью гамма-снек-тро.метров высокого разрешения. Напомним, что спектрометры с Ое( .1)-детекторами, как правило, имеют энергетическое разрешение 3—5 кэв в области 1 Мэв, а точность определения энергии достигает 0,5 кэв. Что же дают такие характеристики для инструментального нейтронноактивационного анализа сложных объектов Однако прежде всего следует отметить, что в этих случаях инструментальный подход сталкивается с затруднениями двух типов 1) наложением линий близких энергий и наличием непрерывного амплитудного распределения 2) значительными различиями в уровне наведенной активности компонентов. Роль первого фактора уже была обсуждена и не требует дополнительных комментариев. Второй фактор связан с величиной временного разрешения и допустимой загрузкой [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология