каналы активируемые

Следующее предположение состоит в том, что натриевый канал открывается, если одновременно в данный участок попадают три активирующих частицы и удаляется одна блокирующая. Обозначив вероятность прихода активирующей частицы т и вероятность удаления блокирующей частицы к, получаем [c.371]

Активный фермент содержит как минимум 2а- и 2р-субъединицы, которые плотно интегрированы в мембрану и активируются ионами В настоящее время экспериментально доказано, что Ка /К -АТФ-аза является как энергопреобразующей частью На /К -насоса , так и сама осуществляет активный транспорт Na и К" ", сопряженный с гидролизом АТФ, т. е. переносит катионы против градиента концентрации. Описаны два конформационных состояния АТФ-азного комплекса с различным энергетическим уровнем, которые принято обозначать и Е . Конформация Е имеет канал, открытый внутрь клетки, и участки, специфично связывающие ионы [c.312]

При высоковольтном искровом разряде в жидких средах возникает мощная ударная волна, способная вызывать деструктивные процессы с участием компонентов среды. Разряд при разности потенциалов между электродами 60—100 кв длительностью несколько микросекунд, с амплитудой тока в несколько тысяч ампер вызывает в расширяющемся с огромной скоростью канале разряда резкое повышение давления вследствие несжимаемости жидкости. Этот импульс давления с крутым фронтом. называется электрогидравлическим ударом. При последующем схлопывании полости канала разряда возникает кавитационный гидравлический удар и новый импульс давления. Ударные волны интерферируют при отражении от стенок реактора, в котором осуществляется разряд, и активируют окружающую среду. [c.256]

Общим свойством Ма -каналов является их способность быстро активироваться и открываться под действием деполяризующего импульса. После прекращения короткого деполяризующего импульса канал быстро закрывается и происходит его выход из активного состояния. Таким образом проводимость канала быстро меняется, увеличиваясь или уменьшаясь в зависимости от приложенного импульса. Наряду с этим существуют и более медленные процессы инактивации Ма -каналов, которые лишают каналы способности открываться при активации. Инактивация Ма -каналов является причиной потери их возбудимости в условиях продолжительной аноксии или ингибирования метаболических процессов. [c.130]

Восстановление Ма -канала после инактивации может наблюдаться в экспериментах с двумя последовательными деполяризующими (—15 мВ) импульсами. После первого импульса каналы активируются и открываются, а затем закрываются и инактивируются. В течение времени перед приходом второго импульса часть каналов успевает восстановиться после инактивации. Поэтому амплитуда ответа на действие второго импульса зависит от временного интервала, прошедшего после прекращения действия первого импульса. Полное восстановление происходит по экспоненциальному закону (т 4-5 мс) и в свою очередь зависит от потенциала покоя. [c.130]

Изменения калиевой проводимости. Если бы канал открывался в результате перехода слева направо только одной активирующей частицы, то проводимость ионных каналов менялась бы во времени также по экспоненте, т.е. можно было бы записать gi = где —максимальная проводимость для ионов типа г. Однако наилучшее соответствие кинетической кривой калиевой проводимости в аксоне кальмара достигается при допущении, что для открывания калиевых каналов необходим приход к определенному участку мембраны четырех активирующих частиц. [c.176]

Мембранная реполяризация обусловлена активацией третьего К+-канала который активируется медленнее, чем [c.114]

Связывание лиганда изменяет конформацию рецептора так, что он может активировать мембранный фермент или ионный канал - [c.283]

Соответствующий подбор параметров позволяет осуществить реакцию присоединения. Длину волны света следует подобрать так, чтобы она включала полосу поглощения олефинового или ацетиленового соединения и, предпочтительно, чтобы не включала полосу поглощения продукта реакции по той причине, что желательно, чтобы субстрат в противоположность конечному продукту был достаточно возбужденным, чтобы вступать в реакцию. Лучше всего работать при наименьших длинах волн света, добиваться возбуждения правильным подбором фильтров, даже если это и приведет к значительному увеличению времени реакции. Другим средством инициирования реакции является использование сенсибилизаторов, но они иногда изменяют направление реакции. В основном сенсибилизатор это агент для переноса энергии света. Он активируется до синглетного или триплетного состояния и именно в последнем состоянии активирует субстрат в результате интеркомбинационной конверсии. Энергия возбуждения триплета должна быть выше соответственно энергии субстрата [48]. Ниже приведены некоторые энергии триплетов в ккал/моль пропиофенон 74,6 бензо-фенон 68,5 трифенилен 66,6 нафталин 60,9 пирен 48,7. Если энергия триплета ниже энергии субстрата, сенсибилизатор может подавить реакцию. К сожалению, в случае олефинов используемые в качестве сенсибилизаторов кетоны могут вступать в реакцию с образованием оксетанов. Наконец, выбор растворителя может оказаться решающим. Учитывая все эти переменные величины, трудно сделать обобщения относительно того, что можно и чего нельзя делать. Поэтому будут приведены характерные примеры каждого типа реакции для того, чтобы читатель мог сделать собственные заключения. Среди этих реакций имеются цис-транс-кзоьлериэй-ция (разд. Г.1), изомеризация с перемещением двойной связи (разд. Г, 1), образование мостиков и сдваивание. Эти примеры взяты из работы Кана [49], если не оговорено особо. [c.147]

В параспоральном кристалле инсектицид обычно находится в неактивной форме при солюбилизации кристалла белок высвобождается в форме протоксина, предщественника активного токсина. Протоксин класса токсинов ryl имеет мол. массу примерно 130 кДа (рис. 15.1). После заглатывания насекомым параспорального кристалла протоксин активируется в кишечнике в условиях щелочного pH (7,5-8,0) и под действием специфических пищеварительных протеиназ превращается в активный токсин с мол. массой примерно 68 кДа (рис. 15.1). В таком виде он встраивается в мембрану эпителиальных клеток кишечника насекомого и образует ионный канал, через который, как полагают, происходит утечка значительной части клеточного АТР (рис. 15.2). Примерно через 15 мин после формирования такого ионного канала клеточный метаболизм блокируется, насекомое перестает питаться, происходит обезвоживание [c.333]

Рецепторы активируют аденилатциклазу. Мы их рассмотрим здесь подробнее для того, чтобы сравнить в качестве регуляторов ферментов с регулятором ионного канала — ацетилхо-линовым рецептором. [c.271]

Компонент Fg является интегральным белком мембраны и, по-видимому, насквозь пронизывает ее. В состав Е(,-компонента входит четыре типа субъединиц, в том числе белок, сообщающий данному компоненту чувствительность к олигомицину (следовательно, поэтому компонент обозначается с индексом о — олигомицин). Компонент Fq, во-первых, участвует в связывании F, с мембраной и, во-вторых, в нем имеется протон-проводящий канал, через который происходит перенос с внещней стороны мембраны (по градиенту электрохимического потенциала) к компоненту F,, который при этом активируется и становится способным осуществить каталитическую ступень процесса синтеза АТФ. Таким образом, так же как и комплексы дыхательных ферментов, АТФ-синтетазная система фиксирована в мембране векторно, т. е. ха- [c.204]

Мы уже видели, какую большую роль играет желчь в процессах переваривания и всасывания липидов. Желчные кислоты способствуют эмульгированию пиш,евых жиров, активируют липазу и, наконец, содействуют всасыванию высших жирных кислот. Поэтому понятно, что прекраш,ение выделения желчи в двенадцатиперстную кишку или уменьшение ее секреции немедленно отражается на переваривании жиров. Закупорка желчного протока, воспаление желчного пузыря (холецистит) и некоторые заболевания печени, связанные с нарушением процесса секреции желчи, приводят к тому, что неэмульгированные жиры, проходя через пиш ева-рительный канал, подвергаются лишь в незначительной степени гидролизу. Если гидролиз пищевых жиров при этом и осуществляется в достаточной мере под действием липаз панкреатического и кишечного соков, то образующиеся жирные кислоты все же не всасываются. Кал в этих случаях содержит много нерасш епленного жира или невсосавшихся высших жирных кислот и имеет характерный серовато-белый цвет (так называемый ахо-лический стул). [c.297]

На рис. 42 показана другая конструкция смесительной камеры, предназначенная для перемешивания активирующего раствора с остальными компонентами рецептуры пенопласта. В этой камере активирующий рас-тбор вводится противотоком по отношению к потоку других компонентов. Сначала смесь полиэфира с полиизоцианатом подается в кольцевую камеру 1, расположенную напротив впускного отверстия питательной трубы 2. Затем смесь через щелевой канал поступает в сме-Р 1С. 42. Смесительная камера сительную камеру 4, где она [c.74]

До сих пор предполагалось, что е, < 1). Рассмотрим теперь случай О. Соответствующим расположением термов характеризуется линейная молекула N3 (см. рис. 14). При е, > I) состояния молекулы АВ, вероятнее всего, уже активированы с момента их образования , и их время жизни относительно спонтанного распада меньше времени свободного пробега. В таком случае суммарная константа скорости всегда равна к Т). Канал прямого возбуждения (5) совпадает в рассматриваемом случае с каналом [c.180]

Шрадан — очень слабое холинэстеразное вещество in vitro. Он практически нетоксичен для ряда видов насекомых, но высокотоксичен для других [39], Шрадан превращается печенью животных в сильное антихолин-эстеразное вещество. В чувствительных к нему насекомых он полностью ингибирует холинэстеразу. Ткани устойчивых и чувствительных к шрадану насекомых содержат фермент, способный активировать этот инсектицид. У нечувствительного к шрадану американского таракана способностью активировать шрадан обладают жировое тело, пищеварительный канал, кутикула и нервная цепочка [45]. Принято считать, что чувствительность насекомых к шрадану зависит от активации соединения нервной тканью и что у нечувствительных видов скорость активации в жировом теле настолько велика, что неизмененный шрадан не успевает транслоцироваться в нервную ткань или доходит до нее лишь в малых количествах. Продукт активации шрадана настолько нестабилен, что он разрушается раньше, чем достигает нерва и проникает через его липоидную оболочку, называемую оболочкой Хойля [45]. [c.66]

Механизм регуляторного действия Са на внутриклеточном уровне в настоя-ш ее время активно изучается. Взаимодействуя с кальмодулином, Са может действовать на систему циклических нуклеотидов, активируя фосфодиэстеразу и понижая концентрацию цАМФ. Тем самым Са влияет на цАМФ-зависимое фосфорилирование канальных белков и функциональное состояние канала. Суш ествуют данные, что Са2 -зависимая активация аденилатциклазы, другого основного фермента системы циклических нуклеотидов, представляет важное звено в механизме мембранной рецепции рецепторы, взаимодействуя с соответствуюш им медиатором, вызывают поступление Са + в цитоплазму и, как следствие, повышение внутриклеточного уровня цАМФ. [c.150]

Рис. 12-40. Четыре возможных способа десенситизации клеток-мишеней при длительном воздействии сигнальной молекулы. Изображен рецептор в норме активирующий или ингибирующий эффекторный фермент (или ионный канал) через О-белок. Хотя механизмы инактивации, показанные здесь для рецептора и для О-белка, включают фосфорилирование, возможны и другие виды модификаций (они описаны при обсуждении бактериального хемотаксиса, разд. 12.5.4). Кроме того, в инактивации рецептора путем фосфорилирования не всегда участвует белок-

Рз-рецептор из мозжечка мыши, встроенный в бислойную липидную мембрану, образует Са" -селективные каналы. Они активируются при добавлении IP3 (4,8 мкМ) с цитоплазматической стороны. Каналы проницаемы для Са" (проводимость 26 пСм) и Na (проводимость 21 пСм) отношения проницаемостей Рса" /Ртрис+ =6,3 и PNa+/P i = 5,4. Канал имеет несколько проводящих подсостояний. При добавлении АТФ (в присутствии IP3) 1Рз-активируемые Са""-каналы переходят на более проводящие подсостояния (Maeda et al., 1991). [c.102]

Хондроитинсульфаты, дерматансульфаты и гепарин могут активировать или ингибировать кислые гидролазы лизосом. Эти ферменты способны формировать природные комплексы с гликозаминогли-канами с образованием защищенных или неактивных форм. [c.318]

Проводимость каналов. Воротные токи. Изменение потоков Ма и К ( На и г к) во время потенциала действия (рис. 16.1) обеспечивается двумя типами ионных каналов для Ма и К, проводимость которых по-разному меняется в зависимости от электрического потенциала на мембране. Ма - проводимость быстро нарастает и затем быстро экспоненциально уменьшается. Калиевая проводимость нарастает по 5-образной кривой и за 5 - 6 мс выходит на постоянный уровень. Восстановление натриевой проводимости до исходных значений происходит в 10 раз быстрее, чем калиевой проводимости. Вопрос о том, каким образом проводимость ионных каналов управляется электрическим полем, является одним из центральных в биофизике мембранных процессов. В модели Ходжкина - Хаксли предполагается, что проводимость для ионов Ма и К регулируется некоторыми положительно заряженными управляющими частицами, которые перемешаются в мембране при изменениях электрического поля. Смещение положения этих частиц в мембране зависит от приложенного потенциала и соответствующим образом открывает или закрывает ионный канал. Считается, что в случае калиевой проводимости имеются четыре активирующие канальную проводимость частицы. В случае Ма - канала предполагается наличие трех активирующих частиц, необходимых для открывания, и одной инактивирующей частицы-для закрывания канала. На основе этих предположений удалось построить математическую модель, с высокой точностью воспроизводящую нервный импульс. Главное достижение состоит в разделении трансмембранных токов на отдельные компоненты (г на и г к) и в экспериментальном изучении их свойств. В функциональной структуре канала были выделены элементы, ответственные за механизмы селекции ионов (селективный фильтр), активации (активационные ворота) и инактивации канала (инактивационные ворота) (рис. 16.2). Движение заряженных управляющих частиц в канале (воротных частиц) обнаруживается экспериментально по возникновению воротных токов. Они появляются в результате смещения частиц в мембране под влиянием наложенного на мембрану электрического импульса. Удалось обнаружить воротные токи смещения, связанные с частицами, отрывающими Ма-канал. Вместе с [c.154]

Потенциалзависимость и чувствительность к медиаторам. До сих пор мы рассматривали ионный канал как своеобразный макромолекулярный комплекс, проницаемость которого для различных ионов зависит от мембранного потенциала, — иными словами, классический потенциалзависимый канал. Принято считать, что именно эта особенность отличает каналы, ответственные за генерацию импульсов, от каналов, обусловливающих возникновение синаптических потенциалов последние активируются лишь медиаторами, высвобождаемыми другими нейро- [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология