Система циклических нуклеотидов

СИСТЕМА ЦИКЛИЧЕСКИХ НУКЛЕОТИДОВ [c.32]

Хотя приведенных данных относительно системы циклических нуклеотидов в растениях, казалось бы, достаточно, однако до настоящего времени дискуссии о его роли в растительных клетках продолжаются. [c.36]

Ферментный каскад, в котором участвуют циклические нуклеотиды, не уникален и как система усиления регуляторного сигнала. Так, например, активация протромбина протекает через ферментный каскад (система свертывания крови), в котором участвует не 2—3 усилителя сигнала, а более 5. Соответственно, и степень усиления регуляторного сигнала в этом случае достигается большая. [c.206]

Наряду с утилизацией глюкозы в печени происходит и ее образование. Непосредственным источником глюкозы в печени служит гликоген. Распад гликогена в печени происходит в основном фосфоролитичесюгм путем. В регуляции скорости гликогенолиза в печени большое значение имеет система циклических нуклеотидов. Кроме того, глюкоза в печени образуется также в процессе глюконеогенеза. [c.553]

Механизм регуляторного действия Са на внутриклеточном уровне в настоя-ш ее время активно изучается. Взаимодействуя с кальмодулином, Са может действовать на систему циклических нуклеотидов, активируя фосфодиэстеразу и понижая концентрацию цАМФ. Тем самым Са влияет на цАМФ-зависимое фосфорилирование канальных белков и функциональное состояние канала. Суш ествуют данные, что Са2 -зависимая активация аденилатциклазы, другого основного фермента системы циклических нуклеотидов, представляет важное звено в механизме мембранной рецепции рецепторы, взаимодействуя с соответствуюш им медиатором, вызывают поступление Са + в цитоплазму и, как следствие, повышение внутриклеточного уровня цАМФ. [c.150]

Работы, выполненные А. С. Соболевым и сотр. в лаборатории радиационной биофизики МГУ, показали, что существует важное начальное звено в действии радиопротекторов на систему цАМФ — это высвобождение в тканях биогенных аминов, которые осуществляют запуск системы циклических нуклеотидов путем активации аденилатцикл8 зы. В пользу такого заключения свидетельствуют результаты экспериментов, показавших, что . [c.295]

Отметим, что системы циклических нуклеотидов осуществляют внутриклеточную регуляцию в тесном взаимодействии друг с другом. Так, например, если концентрация цАМФ в клетке длительное время повышена, может происходить фосфорилирование белков, встроенных в каналы плазматической мембраны, что приводит к повышению в цитоплазме концентрации Са . В результате этого активируются фосфодиэстераза и гуанилатциклаза соответственно ускоряется гидролиз цАМФ и образуется цГМФ. [c.349]

Несмотря на широкое исследование роли циклических нуклеотидов в трансформации, росте и дифференцировке клеток млекопитающих, остаются пока без ответа следующие вопросы. Почему цАМФ индуцирует нормальный фенотип у одних типов трансформированных клеток и не индуцирует у других Играет ли цГМФ какую-либо роль в инициации, поддержании трансформированного состояния или в модулирующем эффекте цАМФ Каковы ранние изменения транспорта макромолекул (аминокислот, глюкозы, ионов, микроэлементов, нуклеозидов и т. д.)-, следующие за повышением уровней внутриклеточных цАМФ и (или) цГМФ Какова роль цАМФ-связывающих белков, отличных от Rr и Rn рецепторных белков, в дифференцировке и трансформации Какова роль цАМФ-зависи-мого фосфорилирования специфических белков в инициации, поддержании или реверсии трансформированного состояния Для ответа на некоторые из этих вопросов может быть полезным использование различных цАМФ-чувствительных и цАМФ-резистентных клонов одного и того же типа клеток. Кроме того, для определения роли циклических нуклеотидов в канцерогенезе может оказаться аолезным исследование изменений в системе циклических нуклеотидов и эффекта повышения уровней циклических нуклеотидов при химически-д вирус-индуцированной и спонтанной трансформации. [c.242]

Функциональная роль цГМФ наиболее хорошо изучена в фоторецепторных системах. Именно в фоторецепторах позвоночных был выявлен новый механизм действия циклических нуклеотидов в процессах передачи сигналов, состоящий в прямой активации ионных каналов плазматической мембраны без участия протеинкиназ. [c.77]

Циклические нуклеотиды и Са , играющие роль вторых посредников при действии гормонов на клетку, во многих системах с периодической активностью рассматриваются как управляющие элементы (Rapp, Berridge, 1977), ответственные за генерацию клеточных осцилляций, модуляцию их частоты, а также связь между изменениями метаболизма клетки и проницаемостью мембраны. [c.94]

Постсинаптические процессы, возникающие после контакта РП со своим рецептором, изучаются теми же методами, что и медиаторы обычного типа. Исследуется действие РП на системы вторичных мессенджеров циклических нуклеотидов, инозитолфосфатов и диацилглицерола, концентрацию Са " " и др. Имеются данные об активируемых ими протеинкиназах и других ключевых ферментах. Выявляются разнообразные объекты действия протеинкиназ и делаются, наконец, попытки раскрыть общие последовательности реакций, порождаемых РП. [c.326]

Определяющий вклад в проблему внутриклеточной регуляции был сделан в 50-60-е годы Э.Сазерлендом, сформулировавшим представление о роли циклических нуклеотидов как вторичных посредников, накапливающихся в клетке в ответ на ней-ромедиаторный или гормональный стимул (первичный посредник) и осуществляющих связь между рецепторами и исполнительными системами. В результате дальнейшего развития этих исследований оказалось, что циклический аденозинмонофос-фат (цАМФ) регулирует обмен белков, углеводов, липидов и нуклеиновых кислот, влияет на проницаемость мембран, электрическую, сократительную и секреторную функции клеток, дифференцировку и пролиферацию. Установлена роль фосфорилирования белков как основного пути действия этого нуклеотида на клетки животных. Найдена связь между содержанием циклических нуклеотидов и характером протекания некоторых патологических процессов в тканях. Описано участие цАМФ и цГМФ в проявлении действия многих лекарственных препаратов на организм. Спустя лишь 10-15 лет после открытия, сделанного Э.Сазерлендом, представления о роли и механизме дей- [c.334]

Изменение состояния синаптического аппарата при прохождении нервного импульса может влиять также еще на одну ФУПпу биохимических процессов — синтез циклических нуклеотидов. При этом может происходить как активация, так и ингибирование ферментов этой системы. Модификация деятельности циклазной системы может осуществляться путем прямого воздействия через рецептор медиатором (обычным или пеп- [c.383]

Пока нельзя отдать преимущество одной из трех описанных выше сигнальных систем мембраны в механизме активации ответа лимфоидной клетки на лиганд. К тому же эти системы тесно сцеплены между собой. Почти невозможно изменить что-либо только в одной из них. Как правило, за этим следуют значительные перестройки в двух других системах. Для иллюстрации к уже упомянутым фактам достаточно добавить еще три. Даже очень небольшие потоки Са " активируют мембранные ( фолипазы. Циклические нуклеотиды влияют на проводящие свойства некоторых Са-кана-лов. Наконец, многие известные биологические эффекты циклических нуклеотидов реализуются только в сочетании с Са . [c.53]

Проницаемость лизосомальных мембран, по-видимому, находится под контролем эндокринной и нервной систем и может регулироваться адренергическими и холинергиче-скими агентами, оказывающими опосредованное влияние аденилат- и гуанилатциклазными системами на внутриклеточную концентрацию циклических нуклеотидов. [c.19]

Таким образом, аденилат- и гуанилатциклазные системы— это комплекс в основном мембранно-связанных ферментов аденилат (гуанилат)циклазы, фосфодиэстеразы и протеинкиназы, зависимых от циклических нуклеотидов, а также фосфатазы фосфопротеинов. Эти системы обеспечи- [c.71]

Механизмы выделения клеткой медиаторов достаточно изучены [Henson Р., 1974]. Среди них выделяют нецитотоксиче-ский по типу клеточной секреции и цитотоксический с частичным разрушением клеточных мембран. Из цитоплазматических структур основное значение в процессах медиации приписывают микротрубочкам, в отношении которых доказан эффект циклических нуклеотидов, играющих первостепенную роль в регуляции системы медиаторов [Попова Г. H., 1976 Zurier P. В., [c.235]

В свое время Грингард высказал предположение что циклические нуклеотиды, вызывая фосфорилирование постсинаптической мембраны, могут открывать каналы пассивного транспорта ионов и тем самым быть посредниками в процессе возникновения возбул<дающе-го потенциала в ответ на связывание нейромедиаторов с рецепторами. Это предположение не подтвердилось, и автор впоследствии отказался от него. Скорость химических процессов (в данном случае — синтез циклических нуклеотидов, фосфорилирование и дефосфорилирование белков) недостаточна для того, чтобы опосредовать такие быстрые физические процессы, как развитие потенциала действия. Гормональные механизмы могут играть лишь дополнительную, вспомогательную роль в процессах развития, проведения и реализации нервных сигналов. Так, через систему циклических нуклеотидов может проявляться трофическое влияние нервной системы на ткань, которое заключается в из- [c.238]

По своей химической структуре циклические нуклеотиды значительно отличаются от обычных тем, что в своей молекуле содержат 3,5-фосфатное кольцо, которое обладает большей энтальпией гидролиза, что определяет их уникальные биологические свойства. Многие биохимические реакции непосредственно контролируются циклическими нуклеотидами и цинозитолтрифосфатной системой. [c.32]

Из других компонентов циклазной системы в растениях обнаружены связывающие циклические нуклеотиды белки, в частности связывающие цАМФ. Они выделены из проростков овса и корневища артишока, корешков бобов. Из корешков бобов получены два компонента, один из которых связывает цАМФ и цГМФ, а другой - только цГМФ. Связывающий только цАМФ белок с молекулярной массой 250-300 кДа выделен из зародышей пшеницы. [c.36]

Механизм сопряжения рецептора с синтезом циклических нуклеотидов лучше всего изучен для аденилатциклазной системы (рис. 5.10). [c.78]

Как показывает схема, существенную роль в гидролизе фосфорноэфирной связи, которая является главной связью полимерной цепи, играет свободная гидроксильная группа, находящаяся у соседнего углеводного атома С(2). Ее взаимодействие с атакующим анионом ОН- и соседней фосфатной группой приводит к замыканию циклического фосфата, который возникает как промежуточный продукт гидролиза. Далее сам циклический фосфат распадается в этих условиях, образуя смесь 2 - и З -фосфатов. При рассмотрении этого механизма становятся понятными обе отмеченные выше особенности — образование смеси изомер- ных нуклеотидов и неустойчивость РНК к щелочам. В самом деле, смесь изомерных нуклеотидов неизбежно должна образоваться, если реакция проходит через стадию циклического фосфата, который, как указывалось ранее (стр. 227), всегда дает смеси этих изомеров. Ясна также и роль соседнего гидроксила, который делает связь кислород — фосфор чувствительной по отношению к щелочам. Понятно, что обычные диэфиры фосфорной кислоты или ДНК, где соседние гидроксильные группы отсутствуют, будут иметь нормальную устойчивость к щелочам. Соседняя гидроксильная группа в монофосфатах а-гликольной системы облегчает гидролиз и других соединении, например липоидов. [c.249]

Ингибирующее влияние на синтез кандицидина оказывает и циклический АМФ (Martin, Demain, 1977). В лишенной фосфата покоящейся клеточной системе продуцента этот нуклеотид ингибирует как образование самого антибиотика, так к включение меченого пропионата и п-аминобензойной кислоты в кандицидин, но не подавляет синтез белка. Авторы подчеркивают сходство характера влияния на биосинтез кандицидина экзогенных нуклеотидов, включая и циклические формы, с действием неорганического фосфата. [c.158]

Нуклеотиды по этой системе обозначений записываются либо в виде нуклеозид-локант-/ , либо Р-локант-нуклеозид , где курсивной заглавной буквой Р обозначается фосфатная группа, например, Оио-З -Р или Р-З -Оио для гуанозин-3 -фосфата. Названия циклических фосфодиэфиров содержат локанты обоих атомов, к которым присоединена фосфатная группа, например, Аёо-З З -Р или Р-3 5 -А(1о (соответсвующий дифосфат имеет вид Аёо-З З -Рг)- [c.356]

Метаболические пути, ведушие к образованию пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, различаются в основном тем, на каком этапе синтеза возникает ТУ-гликозидная связь. При синтезе пуринов эта связь образуется на первом этапе, и циклическая система строится уже после того, как связь образовалась. В отличие от этого синтез пиримидинового кольца завершается еше до образования связи между этим кольцом и рибозо-5-фосфатом. [c.429]

Химия циклической системы пурина, или имидазо 14,5-rf] пиримидина (1), является одной из наиболее широко изученных областей. Исторически сложившаяся [1] необычная нумерация этой системы сохранилась и является общеупотребительной. Интерес к пуринам связан с тем, что строительные блоки человеческого и животного организма — нуклеиновые кислоты построены с участием оснований аденина (2, R = Н) и гуанина (3, R = Н) в форме их 9-фосфорилированных углеводных производных — нуклеотидов (см. гл. 22.2), а их метаболиты, например мочевая кислота (4), находятся в моче и желчном камне. Сам гуанин находится в гуано— экскрементах морских птиц, используемых как удобрения, в то время как алкалоиды теобромин, теофиллин и кофеин являются производными Л -метилоксопурина. Важным соединением является также кофермент NAD, никотинамидадениндинуклеотид (см. гл. 22.2). [c.588]

Смотреть страницы где упоминается термин Система циклических нуклеотидов: [c.288] [c.297] [c.299] [c.253] [c.50] [c.222] [c.226] [c.141] [c.288] [c.74] [c.181] [c.225] [c.236] [c.320] [c.339] [c.63] [c.193] [c.205] [c.457] [c.680] [c.59] [c.278] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология