Радиоактивность атмосферного воздуха

ОБЩИЙ ОБЗОР МЕТОДОВ ИЗМЕРЕНИЯ РАДИОАКТИВНОСТИ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА [c.94]

Задача контроля радиоактивности в основном характерна для атмосферного воздуха, хотя существуют определенные аналитические проблемы и для газовых теплоносителей энергетических установок. Носителями радиоактивности воздуха являются, главным образом, аэрозоли пылевидных частиц размером 0,02-1 мкм. Поэтому необходимым этапом аналитического процесса является количественный отбор пыли на тот или иной фильтр или липкую ленту. Измерение уровня радиации, как правило, проводят несколько раз в течение определенного времени с тем, чтобы обеспечить возможность раздельной оценки естественной быстропадающей и искусственной радиоактивности. Измерению уровня радиоактивности подвергаются пробы пыли непосредственно после их отбора и по истечении двух суток. Для измерений обычно применяются пропорциональные счетчики, импульсы которых позволяют различать а- и Р-излучения и проводить их раздельное измерение. Интенсивность у-излучения измеряется, как правило, с помощью сцинтилляционных счетчиков. При необходимости осуществляется выделение того или иного радионуклида из газовой пробы и его концентрирование методами радиохимии. [c.936]

Действующая в рамках Росгидромета государственная сеть мониторинга загрязнения природной среды — Государственная служба наблюдений (ГСП), создана в бывшем СССР в 1972 г. в порядке реализации постановления Совета Министров СССР и активно функционирует с 1977 г. В 1996 г. принято постановление Правительства РФ о Федеральной службе России по гидрометеорологии и мониторингу природной среды, в сферу деятельности которой входит наблюдение за состоянием загрязнения атмосферного воздуха, почв, водных объектов (морских и пресноводных), за трансграничным переносом веществ, загрязняющих атмосферу, а также специальные работы по мониторингу радиоактивного загрязнения и закисления фоновый мониторинг, комплексное обследование загрязненности природных сред промышленных районов с интенсивной антропогенной нагрузкой. [c.367]

Радиационный контроль за объектами природной среды (почвы, атмосферного воздуха и поверхностных вод) ведется путем измерения мощности дозы гамма-излучения, отбора проб и измерением суммарной бета-активности атмосферных выпадений и воды в основных водоемах, измерением концентрации радиоактивных аэрозолей в приземном слое атмосферы. Этот контроль должен носить регулярный характер и решать задачи раннего предупреждения в случае ядерных аварий. Измерения, проводимые при данном типе контроля, относят к мониторинговым типам измерений и проводят на постоянных постах и метеостанциях. Осуществляется также радиационный контроль почв сельскохозяйственных угодий, продукции растениеводства, кормов и удобрений. [c.616]

Серьезными источниками радиоактивного заражения атмосферного воздуха и вод морей и океанов являются уголь и нефть. [c.3]

Особенности образования радиоактивных аэрозолей влияют на поведение радиоактивных частиц, загрязнение объектов и эффективность дезактивации. Радиоактивные аэрозоли в атмосферном воздухе образуются в результате следующих процессов диспергирования веществ, содержащих радиоактивные продукты конденсации и десублимации паров радиоактивных веществ адсорбции радионуклидов на атмосферных аэрозольных частицах распада инертных газов с последующей их конденсацией, а также вследствие образования наведенной активности. Образование радиоактивных аэрозолей диспергированием происходит под действием взрыва, распыления жидкости или других процессов. Примерами источников образования радиоактивных аэрозолей диспергированием веществ являются работы по разгерметизации загрязненного оборудования, шлифовка облученных деталей и особенно сварочные работы. Необходимым условием конденсации паров радионуклидов является пересыщение и неравномерное их распределение в воздушной среде, а также присутствие ядер конденсации или зародышей. Одновременно с конденсацией, т. е. переходом пара в жидкость, при сильном охлаждении может происходить процесс десублимации, т. е. переход пара в твердое состояние, минуя жидкое. [c.182]

Основными источниками выбросов Аг в атмос( )е-ру являются ядерные реакторы. Аг образуется из Аг при облучении тепловыми нейтронами по реакции °Аг (и, у) Аг. В атмосферном воздухе содержится 0,9 масс. % аргона, который состоит на 99,5 % из Аг, 0,063 % — Аг и 0,337 % — Аг. Мощность выброса зависит от конструктивных и технологических особенностей реакторов. Наибольший выброс Аг в атмосферу (до 5,9 Ю " Бк/сут.) наблюдается на графитовых реакторах с воздушным охлаждением. Значительно меньшая эмиссия радиоактивного аргона имеет место на ядерных реакторах, где воздух активируется только в местах, отделенных от активной зоны защитными экранами. В этих зонах поток нейтронов по сравнению с потоком в активной зоне реактора намного меньше. [c.267]

Радионуклид 11 и продукты распада его ряда вносят существенный вклад в радиационный фон окружающей среды. Особенно велика роль в радиационном воздействии на человека радиоактивных продуктов распада члена уранового ряда (3,8235 сут.). Поскольку уран содержится во всех природных строительных материалах, в почве и грунте, то газ радон, находящийся с ним в вековом равновесии, в результате диффузии из этих сред попадает в атмосферный воздух и в помещения. Продукты распада радона в основном через легкие попадают в организм человека. Поглощенная доза от этих продуктов составляет около 50 % от дозы, получаемой человеком от всех природных источников облучения на Земле. [c.286]

Места для сбора и хранения отходов производства, содержащих возбудителей заболеваний, сильнодействующие химические или радиоактивные вещества, не подвергшиеся предварительной нейтрализации, дезактивации, обезвреживанию и дезодорации, должны иметь устройства, полностью исключающие загрязнение почвы, подземных вод и атмосферного воздуха и должны быть изолированы от доступа посторонних лиц. [c.92]

В данной работе следует определить радиоактивный цезий-137 в аэрозолях атмосферного воздуха спектрометрическим методом без предварительного химического выделения. [c.86]

Определение ультрамалых количеств радиоактивных веществ возможно после химического выделения и концентрирования, а также непосредственно, не прибегая к химическому разделению. Рассмотрение некоторых особенностей этого метода удобно провести на примере определения радиоактивного цезия-137 в аэрозолях атмосферного воздуха. [c.86]

Современные спектрометрические методы позволяют определять радиоактивный цезий-137 в аэрозолях атмосферного воздуха без предварительного химического выделения через 1 — [c.86]

В данной работе описан спектрометрический метод определения радиоактивного цезия-137 в аэрозолях атмосферного воздуха через 10—15 дней после его образования. Сущность этого метода заключается в сравнении полученных результатов от совпадений характеристического рентгеновского излучения и конверсионных электронов бария-137 от пробы и эталона. [c.88]

Вентиляционные и воздухоочистные устройства при работе с радиоактивными веществами должны предотвращать загрязнение воздушной среды рабочих помещений и атмосферного воздуха. [c.474]

В учреждении, где проводятся работы I и II классов, кроме фильтров на вытяжных системах предусматриваются выбросные трубы, высота которых должна обеспечивать снижение концентрации радиоактивных веществ в атмосферном воздухе до уровня, не превышающего значений СДК для отдельных лиц из населения, предусмотренных НРБ—69. [c.475]

При экономической целесообразности уменьшения объема радиоактивных отходов по сравнению с непосредственным их захоронением допускаются резка, прессование и сжигание отходов. Конструкция устройств для выполнения указанных операций должна исключать возможность облучения персонала, а также загрязнение рабочих помещений и атмосферного воздуха радиоактивными веществами выше среднегодовых допустимых концентраций. Зола из кремационной печи должна удаляться в могильники механизированным путем, исключающим возможность попадания ее в окружаюш.ую среду. [c.480]

При проведении оперативного контроля за уровнем облучения персонала и при постоянной концентрации радиоактивных изотопов в воздухе рабочих помещений контролируемой зоны, в атмосферном воздухе и в воде следует руководствоваться значениями СДК. [c.486]

Атмосферный воздух подвергается непрерывному процессу ионизации, которая происходит благодаря 1) излучению радиоактивных веществ, залегающих в [c.15]

Работы с открытыми радиоактивными источниками делятся по степени радиационной опасности на три класса в зависимости от активности на рабочем месте, относительной радиотоксичности препарата и характера выполняемых операций (табл. 4). Это деление основано на опасности загрязнения воздуха, поверхностей оборудования и помещения, атмосферного воздуха и водоемов. При этом не учитывается характеристика изотопов как источников внешнего облучения. [c.29]

Профессор Московского университета А. П. Соколов разработал компенсационный метод определения радия по радону, который и в настоящее время является точным методом определения малых количеств радия и радона. Ему и его ученикам мы обязаны систематическими исследованиями радиоактивности минеральных вод и отчасти грязей и атмосферного воздуха в некоторых районах России. А. П. Соколов первым в мире отметил влияние ионизации и радиоактивности воздуха на организм человека и первый в России начал изучение ионизации воздуха и газов минеральных источников. [c.11]

Разработаны различные методы, позволяющие быстро определять наличие в атмосферном воздухе отравляющих веществ. Разрабатываются также и новые методы определения содержания в атмосфере различных радиоактивных газов. [c.5]

Из приведенных данных видно, что радиоактивность сланцевого бытового газа в среднем в 100 раз ниже активности атмосферного воздуха. [c.91]

По характеру полураспада было определено, что коротко-живущий компонент радиоактивных аэрозолей в сланцевых газах, как и в атмосферном воздухе обусловлен продуктами распада изотопов радона. Альфа-излучение долгоживущих радиоактивных аэрозолей в воздухе сланцевого бассейна объясняется содержанием в нем почвенной и сланцезольной пыли. Как показали многократные измерения фона и соответствующие расчеты, основная часть бета-активных аэрозолей обусловлена атмосферными загрязнениями. [c.91]

Содержание радиоактивных аэрозолей в сланцевых газах в 100 раз меньше их содержания в атмосферном воздухе. [c.91]

Согласно (228), т тем меньше, чем больше концентрация ионов и чем больше коэффициент рекомбинации сг,-. В случае атмосферного воздуха сС порядка 10 , п около земной поверхности при обычном электрическом состоянии атмосферы — порядка 103. Средняя продолжительность жизни ионов, создаваемых действием радиоактивного излучения земной коры и космическим излучением, в этом случае большая — порядка 100 сек. [c.254]

Прямые методы. Принципиально самый простой метод измерения радиоактивности атмосферного воздуха состоит во взятии пробы воздуха в герметическую камеру и в измерении ионизационного тока между двумя электродами. Такие методы применялись в течение первых нескольких лет после открытия газообразных радиоактивных изотопов (см., например, [235,3101), и все фонтактометры [c.96]

Радиоактивность атмосферного воздуха впервые наблюдалась Эльстером и Гейтелем и изучалась впоследствии многими исследователями (50 180, 170, 214 147, 19). Установлено, что в атмосферном воздухе имеются эманации как радия, так и тория, причем количество их различно для различных местностей и колеблется в зависимости от метеорологических условий. С целью выяснения влияния метеорологических факто- [c.85]

За последние годы для снятия зарядов статического электричества получил известное распространение метод ионизации атмосферного воздуха, который при этом становится электропроводным. Иногда ионизацию осуществляют с помощью электрических разрядо в, хотя этот прием и достаточно сложен. Эффективная ионизация воздуха возможна с помощью радиоактивных препаратов. Однако их использование требует особых мер предосторожности против опасности облучения людей и допустимо лишь в пределах ограниченной зоны для отдельных технолопических операций. [c.95]

Ежегодная инвентаризация источников ионизирующих излучений, проведение индивидуального дозиметрического контроля и постоянный мониторинг за радиоактивным заг рязнением воды, почвы и атмосферного воздуха позволяют сделать вывод об отсутствии заметного влияния производственной деятельности ОАО на окружающую среду и здоровье человека. [c.104]

Кроме обычных реакций (р, и), (и, р), (п, у), при больших энергиях космических частиц идет также реакция спаллации (реакция раскалывания ядер атомов на мелкие ядра-осколки), приводящая к образованию радионуклидов бериллия, углерода, хлора и других нуклидов. Равновесные активности некоторых радионуклидов, образующихся в атмосферном воздухе под действием космических лучей, составляют значительные величины (табл. 7.27). Радиоактивность этих нуклидов обусловливает их определенную концентрацию в воздухе и в дождевой воде, а также поглощенные дозы в отдельных органах и тканях, значения которых представлены в табл. 7.28. [c.152]

Эта реакция используется в ядерных реакторах для получения вторичного топлива, поскольку ядра Ри делятся тепловыми нейтронами, а также для получения оружейного плутония, применяемого в атомных и термоядерных бомбах. Дальнейшая активация Ри нейтронами реактора приводит к получению тяжелых изотопов плутония ( " Ри, Ри, Ри) и еще более тяжелых атомных ядер изотопов амершщя, кюрия и др. Активность актиноидов, накапливающихся в реакторе за время кампании, составляет примерно 25 % от суммарной активности продуктов деления. Активация нейтронами стабильного изотопа Сз, образующегося при делении с выходом 6,6 %, приводит к накоплеьшю радиоактивного (2,062 г.). Поскольку накапливается в реакторе при активации, а при ядерных взрывах он не образуется, то отношение активностей С8 в пробах, взятых из атмосферного воздуха, грунта или водной среды, является важным тестом для определения источника выброса радиоактивных веществ — аварии ядерного реактора или взрыва ядерного устройства. Во время работы реактора за счет активации нейтронами конструкционных материалов накапливаются и другие не менее важные радионуклиды Ре (2,7 г.) и Со (5,27 г.). [c.158]

Высокая радиационная опасность радиоактивных аэрозолей объясняется прокккновением их внутрь организма через органы дыхания и значительной эффективностью внутреннего облучения. Допустимые концентрации в атмосферном воздухе продуктов деления 1, " С8, Сз и, особенно, радиоизотопов тяжелых элементов — урана, нептуния, плутония и других элементов, — как следует из табл. 11.32, ничтожно малы. Следовательно, и очистка выбрасываемого воздуха должна отвечать этим требованиям. [c.212]

СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАДИОАКТИВНОГО ДЕЗИЯ-137 В АЭРОЗОЛЯХ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА [c.86]

Наиболее часто анализируются на содержание искусственных радиоактивных веществ атмосферный воздух, атмосферные осадки, вода пресных водоемов, пищеиродукты, почва. В каждом конкретном случае радиоактивная загрязненность объекта исследования будет определяться содержанием в нем искусственных и естественных радиоактивных веществ. [c.24]

В результате таких исследоавних удалось установить, что в атмосферном воздухе и в осадках находятся почти все естественные радиоактивные элементы, распад которых сопровождается испусканием а-частиц. Кроме дочерних продуктов распада Вп, Тп, Ап, найдены также и их материнские элементы. [c.85]

Космические лучи 1. Атмосферный воздух частично ионизирован эту ионизацию раньше приписывали излучению радиоактивных веществ земной коры. Поэтому ионизация должна убывать с высотой. На самом деле такое убывание идет лишь до высоты несколько меньше 2 км, после чего ионизация, пройдя через минимум, начинает сильно возрастать. Эго обнаружили Гесс (1911) и Кольхерстер (1914) при полетах на воздушных шарах. Отсюда было сделано заключение, что главным источником ионизации воздуха являются не радиоактивные элементы земли, а лучи, попадающие в атмосферу из междузвездного пространства. Они получили название космических лучей (также— проницающего излучения , лучей Гесса ). Неземное происхо адение космических лучей подтвердилось тем, что в озерах их интенсивность уменьшается с глубиной, т. е. с увеличением толщи воды, несмотря на приближение ко дну, другими словами — к источнику радиоактивного излучения земли (М ы с о в-ский и Тувим, 1925, Милликен и Камерон, 1926 и др.). [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология