Экстракция примесей органическими растворителями

В ряде работ комплексообразование исследовано методом экстракции, с использованием радиоактивных изотопов или спектрофотометрии. Работ по применению спектрофотометрического варианта сравнительно немного. Методом экстракции (экстрагент — четыреххлористый углерод или хлороформ) определены константы устойчивости комплексов ПАН-2 с ионами Со(П1), Си, Мп, 2п и Ы1 [559], ПАР с ионами Са [869]. Установлено, что скорость экстракции комплекса ПАН-2 с и(У1) четыреххлористым углеродом выше, чем при экстракции хлороформом [201]. Методом экстракции изучено комплексообразование ПАН-2 с ионами Си, Мп, N1 [678], 1п [549, 918], Ее(П1), Т1(П1) [918]. Радиоактивные изотопы приме-няли для изучения экстракции комплексов ПАН-2 с ионами Си, 2п [278, 759] Ag, Ей, Но, V [760] Со, Си, Мп, N1, 2п [5591 комплекса ПАР с Оа [869], а также для исследования влияния различных маскирующих веществ — цитрата, цианида, тиомочевины, тиосульфата, фторида на экстракцию комплексов ПАН-2 с элемента ми ГВ, ПВ и П1А—УА групп периодической системы [795]. Хорошая растворимость ПАН-2 в органических растворителях и удов летворительное состояние развития теории экстракции примени тельно к реакциям комплексообразования должны способствовать успешному применению метода ко многим системам. [c.36]

Применяя экстракцию органическими растворителями, достигают полного извлечения масла таким способом целесообразно перерабатывать даже бедные жирами семена и отходы, напри.мер зерновые и кукурузные зародыши. С 1855 г. во Франции для экстракции масла пользовались очень вредным сероуглеродом. Впоследствии стали применять бензин, бензол, галоидированные углеводороды, например четыреххлористый углерод или дихлорэтан. Необходимым условием экстракции является тщательная очистка растворителей, так как даже незначительная примесь с неприятны.м запахом портит вкус и запах масла. [c.399]

Экстракция. Для очистки сточных вод используется метод экстракции, основанный на извлечении органических примесей с малой растворимостью в воде с помощью органических растворителей-экстрагентов, в которых эти соединения хорошо растворимы. Для улучшения массообмена экстрагент дозируется в очищаемую воду в тонкодисперсном состоянии. В результате экстракции примесь распределяется между экстрагентом и водой. Отношение концентраций экстрагируемого вещества (примеси) в экстрагенте и в очищенной воде при состоянии равновесия есть величина постоянная к (коэффициент распределения) [c.185]

Строго говоря, здесь приведен ряд, в который располагаются органические кислородсодержащие соединения по способности образовывать оксо-ниевые соединения (В. В. Чел и вне в, Органические катализаторы, Изд. АН СССР, 1939). В первой из цитируемых работ В. И. Кузнецов высказал соображение о том, что по способности экстрагировать железо из солянокислых растворов органические растворители должны были бы располагаться в такой же ряд, коль скоро признается, что при экстракции образуются оксониевые соединения. Однако полученный в той же работе экспериментальный ряд несколько отличен от приведенного здесь спирты и особенно кислоты экстрагировали железо слабее диэтилового эфира. Автор указывает, правда, что это может быть связано с индивидуальными особенностями использованных растворителей. — Прим. ред. [c.178]

Наиболее точные данные о содержании азота в белке получают при работе с образцами, не содержащими липидов и углеводов. Примесь липидов сравнительно легко удалить путем экстракции органическими растворителями удаление примеси углеводов представляет более сложную проблему. Возможно, что в ближайшем будущем для полного расщепления белков до аминокислот будут применяться бактериальные протеиназы. Затем аминокислоты можно отделить от углеводов адсорбцией на ионообменных смолах. Чистый белок обычно содержит 15—16% азота и имеет влажность 10—12%. [c.271]

Для выделения в радиохимически чистом виде циркония и ниобия поступают следующим образом. Вначале проводят осаждение щелочью (при 90—95°) всего железа, присутствующего в растворе после осаждения оксалата кальция. Осадок гидроокиси железа захватывает до 97—98% циркония и ниобия. Промытый осадок Ре(ОН)з растворяют в концентрированной азотной кислоте с таким расчетом, чтобы раствор получился 10 н. по НЫОз. Этот раствор подвергают противоточной экстракции трибутилфосфатом. Растворитель, увлекающий с собой цирконий и ниобий, обрабатывают перекисью водорода при этом цирконий не переходит из органической фазы в водную, ниобий же извлекается полностью. Затем трибутилфосфат промывают разбавленной азотной кислотой, удаляющей примесь иттрия, и, наконец, щавелевой кислотой, экстрагирующей цирконий. [c.713]

Промывные сернокислотные стоки производства пигментного диоксида титана рекомендуют очищать методом экстракции растворами технического триалкиламина [29, 30]. Раствор экстрагента состоит из 34-45 % триалкиламинов (С7-С9), 12-20% технических спиртов (С7- С9) и сульфированного керосина. Соотношение орг/1 вод = 2—3 1. В результате экстракции серная кислота переходит в органическую фазу. Основная же примесь практически не извлекается растворителем, [c.17]

Однако при увеличении навесок твердого полимера доля летучих примесей, переходящих в газовую фазу, быстро уменьшается. Так, при упомянутом выше парофазном анализе стерилизованных материалов на остаточную окись этилена из больших навесок (0,6 г) резиновых перчаток даже при 120°С в газовую фазу переходит только половина содержащейся в них окиси этилена [93]. Степень перехода летучих примесей в газовую фазу в некоторых случаях можно контролировать путем повторных экстракций свежими порциями газа и на такой основе оценить общее содержание примесей в полимере. Этот прием был впервые предложен для определения органических растворителей в клеящих (липких) лентах еще в 1970 г. Сузуки, Цуге и Такеучи [94], а затем повторно описан в несколько модифицированной форме Кольбом [82,93]. Японские исследователи установили, что при периодической замене газовой фазы над нагретым образцом содержащего летучие компоненты полимера имеет место линейная зависимость логарифмов количества переходящих в газовую фазу летучих компонентов от числа замен газовой фазы (рис. 3.19), Наклон линий увеличивается с ростом температуры образца полимера и уменьшается с повышением температуры кипения летучих примесей, однако он зависит и от специфического взаимодействия приме [c.147]

Для выделения °5г из сбросных растворов целесообразно проводить сокристаллизацию с азотнокислым кальцием, отделение от которого может быть проведено дробной кристаллизацией, выщелачиванием кальция из сухих азотнокислых солей смесью спирта с ацетоном, экстракцией или хроматографически. В первом способе получается хорошее отделение от церия, но сохраняется примесь бария, остальные способы дают возможность более полного отделения, но неудобны в производстве вследствие радиационного разложения катионита и органического растворителя. [c.252]

Два взаимно перемещающихся вещества могут двигаться прямотоком или противотоком друг к другу. Если при непосредственном соприкосновении вещества взаимодействуют (или переходят из одной фазы в другую.—Прим. ред.), например при абсорбции газов, то говорят о прямотоке или противотоке при массообмене. Если при движении веществ происходит обмен энергией (большей частью через стенки), то речь идет о прямотоке или противотоке при теплообмене. В процессах экстракции, т. е. при извлечении растворенного органического соединения из водного раствора в среду органического растворителя, например при очистке вод феносольвановым методом или при помощи ионообмена (в ионообменниках), также происходит массообмен при движении в прямоточном или противо-точном направлении. [c.74]

Под действием щелочи соединения алюминия и галлия переходят в раствор. Когда этот раствор осторожно нейтралиауют, гидроокись галлия выпадает в осадок. Но в осадок переходит и часть а.тюминия. Поэтому осадок растворяют еще раз, теперь уже в соляной кислоте. Получается раствор хлористого галлия, загрязненный преимущественно хлористым алюминием. Разделить эти вещества удается экстракцией. Приливают эфир и, в отличие от А1С1з, ОаСТд почти полностью переходит в органический растворитель. Слои разделяют, отгоняют эфир, а полученный хлорид галлия еще раз обрабатывают концентрированным едким натром, чтобы перевести в осадок и отделить от галлия примесь железа. Из этого щелочного раствора и получают металлический галлий. Получают электролизом при напряжении 5,5 вольта. Осаждают галлий на медном катоде. [c.105]

Вопросом, который выступает на первый план при разработке экстракционных методов разделения, является вопрос о надлежащем выборе растворителя. Кроме устаревшего правила подобное растворяется в подобном , в настоящее время нет других общих правил, связывающих природу растворителя со значениями коэффициентов распределения экстрагируемых веществ. За последние годы опубликовано несколько работ, касающихся роли растворителя в экстракции неорганических соединений. В работе Мецша [2] обсуждаются требования, которым должен удовлетворять органический растворитель, прим - [c.177]

Подводя итог изложенному, можно заключить, что для полного извлечения пестицидов из молока необходимо использовать хорошо растворяющие их экстрагенты. Основная часть жира в молоке заключена в белково-лецитиновую оболочку, которая не разрушается неполярными растворителями, поэтому для извлечения жирорастворимых пестицидов необходимо ее разрушить, добавляя в молоко полярные растворители, коагулирующие белки. В качестве таких растворителей чаще всего приме--няют ацетон, этанол, крепкую серную кислоту, щелочь или поверхностноактивные вещества. Щелочи и кислоты, разрушая органическую- часть молока, могут разрушить и пестициды. Применение полярных органических растворителей, способных, смешиваясь с водой, денатурировать белки, не разрушая пестицидов, более оправданно. Лучшему извлечению пестицидов способствует наиболее полная коагуляция белков молока. Для экстракции пестицидов используют неполярные растворители, которые вместе с пестицидами извлекают из водной фазы полярный растворитель и жир. Для этого обычно используют гексан, петролейный или серный эфиры, хлороформ, метиленхлорид, пентан и т. д. [c.201]

В настоящее время альдегиды как примесь лимитируются во многих органических реактивах и особо чистых растворителях в пределах от 1-10- до 1 10- %. Обычно химическим методом определяют сумму альдегидов (в пересчете на формальдегид или ацетальдегид) колориметрическим с фуксин-сернистой кислотой — при содержании 0,02—0,06 мг формальдегида и 0,2—0,6 мг ацетальдегида и титриметрическим с солянокислым гидроксиламипом — при содержании любого альдегида >30 мг [1]. Определение альдегидов в не смещиваю-щихся с водой реактивах проводят после экстракции их в водную фазу и отделения последней от органического слоя. В этом случае алифатические альдегиды с тремя и более атомами углерода в цепи, а также ароматические альдегиды из-за плохой растворимости не экстрагируются в водную фазу, что, несомненно, искажает результаты анализа. [c.203]