Активный сероводорода

Среди других примесей на коррозионную активность топлив больше всего влияют сероорганические соединения. При обычных температурах не все соединения серы вызывают коррозию металлов. Наиболее активны сероводород, свободная сера и меркаптаны. Эти вещества называют соединениями активной серы, и их содержание в топливах строго ограничивается. [c.71]

Коррозионная активность сероводорода резко повышается с увеличением концентрации и возрастанием температуры более 500 °С при температурах ниже 260—270 °С газовые смеси, содержащие любые концентрации сероводорода, малоагрессивны. Установлено, что в интервале 260—650°С с увеличением температуры на 100 °С скорость коррозии возрастает в 2— 4 раза. Это объясняется тем, что поверхностная пленка металла становится несплошной и рыхлой, поэтому сероводород более свободно проникает в металл, реагируя с железом. [c.148]

Предварительное сульфидирование катализаторов гидроочистки является важным средством повышения активности катализаторов гидрообессеривания и гидродеазотирования [78,79,134-137]. Существуют различные способы сульфидирования. В частности, рекомендуется проводить сульфидирование катализаторов гидрогенизационных процессов сероводородом. При этом достигается наиболее высокая степень сульфидирования [142], но применение этого способа затруднено из-за высокой токсичности и коррозионной активности сероводорода и сложности его дозирования. Наиболее широко в промышленных условиях применяется сульфидирование катализатора серусодержащей нефтяной фракцией или индивидуальными сераорганическими соединениями [38,79]. Например, дистиллятная нефтяная фракция с высоким содержанием серы пропускается через катализатор в течение 1-2 суток в режиме гидроочистки (давление 3-15 МПа, температура 300-450 С). Однако при этом полного сульфидирования катализатора не достигается вследствие экранирования части активных центров отложениями кокса. Наиболее эффективным является метод сульфидирования специальными серусодержащими веществами [78], такими могут служить сероуглерод, диметилсульфид, н-бутил меркаптан, диметилдисульфид, ди-третнонилполисульфид. Однако применение сероуглерода и меркаптанов сдерживается нормами по охране окружающей среды. Поэтому наиболее успешно применяются диметилдисульфид и диметилсульфид, обладающие низкими температурами разложения (250 С) и дисульфидное масло, получаемое на установке демеркаптанизации ДМД-2. [c.15]

Влияние скорости потока на сдвиг потенциала (эффект магнитной обработки) имеет экстремальный характер (рис. 46), что совпадает с результатами исследований других авторов. Максимальный эффект магнитной обработки был отмечен при скорости потока, равной 2,5 м/с, и, циркулируя с этой скоростью, он за 30 мин пересекал магнитное поле 12 раз. Эффект магнитной обработки наблюдался только в циркулирующем потоке, в неподвижном растворе магнитное воздействие не изменяло его наводороживающей способности. Это связано с тем, что движение раствора при магнитной обработке приводит к нарушению водородных связей, увеличению молекулярных диполей и диэлектрической проницаемости раствора. Возбужденные молекулы воды связывают ионы водорода, что уменьшает адсорбционную активность сероводорода. [c.191]

Из рассмотрения данных табл. 58 видно, что при гидрировании нерадиоактивного тиофена получается активный сероводород. Для объяснения этого факта авторы приводят следующую схему реакций [c.113]

С целью выяснения роли декалина в процессе образования сероводорода из сульфида нагреванию подвергался диоктилсульфид, меченый серой-35, очищенный через комплексы с мочевиной. Нагрев производился в ампулах и в колбе с обратным холодильником в токе гелия или очищенного азота. При этом производились измерения концентрации и удельной активности меркаптана, а также удельная активность сероводорода и сульфида до и после реакции. Так, после нагревания 0,5 г диоктилсульфида в 2 мл декалина в течение 16 ч при 210° в атмосфере азота из этого раствора было выделено 0,4% меркаптана (в виде меркаптида серебра), удельная активность которого 1380 имп мин соответствовала удельной активности сульфида —1390 имп/мин. [c.166]

Сероводород и метанол относятся к наиболее сильным нервным ядам, проявляющим так называемую химическую активность . Сероводород, попадая в организм, парализует дыхательную и сердечную деятельность. При небольших концентрациях сероводорода в [c.235]

Образец Ме З помещают в лодочке в трубку печи. В систему напускают водород. С помощью циркуляционного насоса циркуляция газа осуществляется до тех пор, пока значение активности сероводорода не станет постоянным. Измеряют активность и суммарное давление Ир газов манометром. Константу равновесия реакции при данной температуре вычисляют по формуле [c.544]

Отсюда э.д.с. коррозионного процесса зависит только от активности сероводорода в растворе и парциального давления газообразного водорода. Для заметного выделения водорода в виде пузырьков давление газообразного водорода должно быть равно общему давлению в системе. Таким образом при постоянном давлении э.д.с. определяется только содержанием сероводорода в растворе. [c.56]

При крекинге этого сырья сернистые соединения наряду с углеводородами подвергаются термическому распаду с образованием из нейтральных сернистых соединений (сульфидов, тиофанов) активных сероводород, меркаптаны и элементарная сера. Кроме того, бензиновые фракции термического крекинга содержат нестабильные непредельные углеводороды — ациклические и циклические дие>ш1. Кроме этих углеводородов, крекинг-дестиллаты имеют также небольшие примеси кислородных соединений (фенолы, смолы). [c.33]

Для изучения активности сероводорода с твердыми реагентами в качестве последних были взяты окислы металлов окись кальция, окись магния, их смесь (по 50%) и каолин. [c.53]

Проведенные опыты по изучению активности сероводорода с окислами щелочноземельных металлов в среде сероводорода и в смеси с водяным паром показали, что наиболее эффективным реагентом при 1100° С является окись кальция. Это относительно дешевый реагент, так как может быть получен обжигом из повсеместно распространенных природных известняков. Высокая реакционная способность окиси кальция по отношению к различным сернистым соединениям хорошо известна. Это свойство используется в технике широкое применение получил известняк для связывания серы в металлургических процессах при выплавке чугуна. [c.54]

КМ I обладает исключительно высокой- термостойкостью, в то время как КМ II менее термостоек, но обнаруживает очень высокую активность. Сероводород вызывает необратимое отравление железных катализаторов. Метан при обычных условиях проведения синтеза не оказывает отравляющего действия на аммиачные катализаторы. В связи с этим представляют интерес данные по равновесиям [77, 78]. [c.39]

Было изучено образование серы-S при взаимодействии сероводорода-S и двуокиси серы-S в водной среде [6]. Элементарная сера получается при реакции сероводорода и двуокиси серы, взятых в соотношении 2 1, поэтому если сероводород-S реагирует с нерадиоактивной двуокисью серы, то удельная активность полученной серы-S составляет 66—74% от удельной активности сероводорода-S . [c.466]

Необходимо учитывать высокую активность сероводорода как восстановителя. [c.845]

Особенного упоминания требуют два соединения. Одно из них — сероводород — может образовываться в водах широких устьев реки, особенно поздним летом, когда органические вещества потребляют растворенный кислород в больших количествах, так что сульфат-восстанавливающие бактерии становятся активными. Сероводород вызывает интенсивную коррозию обычных латунных трубок вплоть до образования сквозных отверстий. Вероятно, сероводород является основной причиной быстрой коррозии в загрязненных водах лабораторные исследования показали, что он может вызвать сильную коррозию и в отсутствие органических сернистых соединений. Тем не менее, значение органической серы нельзя не учитывать. [c.438]

Наиболее сильную коррозию вызьшают сернистые соединения, которые делятся на активные (сероводород НгЗ, меркаптаны К8Н, элементарная сера 8) и неактивные (сульфиды К8К, дисульфиды К82К, полисульфиды К8 К и др.). Первые непосредственно действуют на металлы и сплавы, а вторые образуют агрессивные оксиды при сгорании топлива. При производстве товарного топлива активных соединений быть не должно, качественно они прове- [c.80]

С повышением температуры агрессивность сернистых нефтепродуктов возрастает в результате термического распада малоактивных серинстых соединений с образованием наиболее активного сероводорода, причем коррозия в газообразной среде более значительна, чем в жидкой. Практически об агрессивности сернистых нефтей и нефтепродуктов судят по содержанию в них сероводорода (НгЗ). Опытом установлено, что горячий сероводород, а также обессоленные н обезвоженные сернистые иефтп и нефтепродукты прп температуре до 250° и давлении до 75— 100 кг см , на углеродистые стали действуют сравнительно слабо и практически для изготовления аппаратов, работ Ю1и,их до этой температуры, можно применять углеродистые стали. [c.14]

Установлено, что при ожижении угля при температуре 400 °С даже в отсутствие катализаторов добавка серы повышает выход бензолрастворимых продуктов на 13%. Это объясняется взаимодействием серы с тетралином с образованием активного сероводорода [c.264]

Наличие изотопного обмена при 300° между образовавшимся сероводородом и сульфидированным железо-хромовыху катализатором не приводит к изменению активности сероводорода, так как обмен идет между автомами одного и того же изотопного состава изотопный же обмен в системе 4H4S — FeS при температуре 300° невелик. Все эти факты говорят в пользу предложенной авторами схемы гидрирования тиофена в присутствие железо-хромового катализатора. Однако при температурах порядка 200—300° мопосульфид железа восстанавливается с большим трудом. Именно это обстоятельство ставило под сомнение правильность предложенного механизма. [c.114]

Главное преимущество газообразного топлива состоит в удобстве транспортирования его по трубопроводам на большие расстояния и простота сжигания. Попутные газы газонефтяных месторождений содержат ядовитый и вдррозионно-активный сероводород. [c.37]

Однако благодаря значительно большей активности сероводорода к присутствующим в TI I4 примесям, чем к самому TI I4, эти потери могут быть значительно снижены, если отработать технологический режим очистки и регулирования расхода HgS. [c.151]

Приготовленный раствор небольшими порциями переносят в колбу со смесью угля, сульфида бария и воды. Образующийся сероводород окисляется иодом в серу. Операцию следует проводить под тягой, чтобы активный сероводород не мог попасть в дыхательные пути. После приливания каждой порнии раствора колбу закрывают пробкой и встряхивают ее содержимое для более полного поглощения сероводорода. Далее колбу оставляют стоять в течение 10—15 мин. Затем смесь угля с серой отделяют центрифугированием, переносят ее из пробирки в стакан, промывают водой [c.370]

Интенсивность коррозии усиливается при наличии в водной среде, кроме сероводорода, хлоридов, оказывающих дополнительное агрессивное воздействие. Авторами [39, 125] получен экстремальный характер зависимости скорости коррозии от концентрации КаС1 с максимумом при 100 г/л. Они объясняют это конкурентным влиянием обусловливающих скорость коррозии факторов (разрушение пленки продуктов коррозии под действием хлоридов блокирование активных участков поверхности металла хлорид-ионами при их высоких концентрациях, затрудняющее протекание электродных процессов уменьшение растворимости коррозионно-активного сероводорода при переходе к концентрированным растворам хлористого натрия). [c.18]

Серосодерл<ащие соедиие1Шя можно условно разделить на активные (сероводород, меркаптаны, элементная сера) и нейтральные (сульфиды, дисульфиды, тиоэфиры, тиофены, тиофаны и др.). Активные серосодержащие соединения обладают высокой коррозионной актив1юстью даже при низких температурах, они отличаются резким неприятным запахом, поэтому присутствие этих соединений в растворителях не допускается. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология