Вольфраматы, свойства

Методы, связанные с изменением свойств корродирующего металла. К ним относятся покрытие металла поверхностными пассивирующими пленками из его труднорастворимых соединений (окислы, фосфаты, сульфаты, вольфраматы и др.) нанесение покрытий из других металлов (лужение, цинкование, меднение, никелирование, хромирование и т. п.) создание защитных слоев из смазок, битумов, красок, эмалей, полимеров и т. п. [c.403]

Изучение свойств молибдатов и вольфраматов. 19. В две пробирки наливают раствор молибдата аммония и в одну добавляют раствор соли бария и в другую — свинца. Наблюдают выпадение осадков малорастворимых молибдатов. Аналогичный тест проводят с раствором вольфрамата аммония. Составляют уравнение реакции. [c.213]

Выполнение. В стаканы налить растворы дихромата калия и вольфрамата калия, подкислить серной кислотой. После добавления иодида калия в стакан с дихроматом наблюдается обильное выделение иоДа — хромовая кислота сильный окислитель. Прибавление иодида калия к раствору вольфрама не сопровождается выделением, иода,— для вольфрамовой кислоты окислительные свойства не характерны. [c.185]

В настоящее время получены катиониты осаждением солей циркония (IV) из раствора хлорокиси циркония фосфатом натрия [45] или вольфраматом натрия и тита-нильные полимеры. Эти катиониты обладают удовлетворительными свойствами, в частности высокой обменной емкостью. Катиониты на цирконовой основе имеют структуру геля. Известен ряд работ, посвященных ионообменным свойствам соединений циркония [45—47], изучению возможностей разделения с помощью этих сорбентов щелочных и щелочноземельных металлов [48]. [c.150]

Вольфрам образует соединения, в которых он имеет степень окисления + 6 (вольфраматы, включая перечисленные выше минералы), -Н5, +4, -ЬЗ и +2. Карбид вольфрама С обладает очень большой твердостью, и благодаря этому свойству его применяют при изготовлении резцов для скоростной обработки металлов. [c.578]

Бензоаты, вольфраматы, молибдаты, силикаты и фосфаты не обладают окислительными свойствами и пассивируют металлическую поверхность только в присутствии кислорода при этом образуются окисные пленки и катод деполяризуется. [c.50]

Содержащаяся в растворе пассивирующая добавка действует как деполяризатор, облегчая протекание катодного процесса. Это вещество должно быть окислителем и быстро восстанавливаться такими свойствами обладают ионы хроматов, нитритов, молибдатов и вольфраматов. Несмотря на то что сульфат-, перхлорат- и нитрат-ионы являются окислителями, они медленно восстанавливаются и не могут служить пассиваторами. Скорость восстановления особенно важна в начальный момент контактирования пассиватора с поверхностью металла. [c.56]

Вольфрамовая синь. Этим термином принято называть, как и у молибдена, вещество, получающееся в результате умеренного восстановления растворов, содержащих вольфраматы или коллоидную вольфрамовую кислоту. Состав их неоднороден. Средняя валентность вольфрама (п) в них 6>га>5. В зависимости от рода восстановителя получаются соединения с несколько отличными свойствами. Восстановление цинком в солянокислом растворе дает синий осадок, устойчивый на воздухе. При восстановлении дихлоридом олова образуется синий продукт, легко переходящий в желтый осадок На У04. Некоторые авторы считают, что вольфрамовые сини — водородные аналоги вольфрамовых бронз Н А /Оз (где х=0,1—0,5). Выделено кристаллическое соединение Н ШОз, полученное восстановлением УОз атомарным водородом или литийалюминийгидридом. Другие авторы в [c.227]

Нормальные вольфраматы Ве, 2п, Сс1, Hg(II), А1, 5с, V, РЗЭ, РЬ(П), ТН(1У), Мп(И), Ре(П), Со(П), N1(11) и другие получаются осаждением из растворов. Чаще всего выпадают студенистые или очень мелкокристаллические, сильно гидратированные осадки. Свойства их изучены недостаточно. Большинство их мало растворимо в воде [5, 8, 10, 12, 15, 16]. [c.233]

Насыщенные растворы таких высокозамещенных солей являются вязкими растворами, обладающими клеящими свойствами. Для получения связок на такой основе насыщенные водные растворы молибдата и вольфрамата натрия смешивают с фосфорной кислотой (р = 1,71 г/см ) из расчета 13—15 мл кислоты на 40 г соли. Далее смесь нагревают, упаривают в течение 1 ч до плот- [c.106]

Защита металлов, основанная на изменении их свойств, осуществляется илп специальной обработкой их поверхности, или легированием. Обработка поверхности металла с целью уменьшения коррозии проводится одним из следующих способов покрытием металла поверхностными пассивирующими пленками из его труднорастворимых соединений (оксиды, фосфаты, сульфаты, вольфраматы или их комбинации), созданием защитных слоев из смазок, битумов, красок, эмалей и т. п. и нанесением покрытий из других металлов, более стойких в данных конкретных условиях, чем защищаемый металл (лужение, цинкование, меднение, никелирование, хромирование, свннцование, родирс Ваиие и т. д.). [c.504]

В результате частичного восстановления вольфраматов щелоч-1 ных и щелочноземельных металлов, например, водородом при нагревании, образуются так называемые сольфрамовые бронзы, на-< пример На ШО (0,3 < л < 0,9). Это нестехиометрические соединения в них один валентный электрон атома Ш делокалкзуется, в рещетке подобно электрону в металлах. Поэтому эти соединения обладают металлическим блеском, высокой тепло- и электропро-ч водностью, т. е, свойствами, типичными для металлов. [c.539]

Аналогия свойств ванадатов с вольфраматами, молибдатами, хроматами, ман-ганатами(У), арсенатами, фосфатами и сульфатами проявляется также в возможности их осаждения при действии ряда ионов тяжелых и щелочноземель-Н )1х металлов (см. также разделы, посвященные соответствующим элементам ). [c.613]

Почему при подкислении растворов молибдатов или вольфраматов не образуется гидратированных ионов M(VI) Ознакомьтесь с составом и свойствами ацидокислот молибдена. [c.625]

АНТИПИРЕНЫ — вещества, предохраняющие пропитанные ими различные органические материалы от гниения, воспламенения, разложения. Огнезащитными свойствами обладают солн, содержащие А1, ЫН4 , Са, Ь1 и др., а также кислотные радикалы (арсенат или арсенит, борат, бромид, ванадаг, вольфрамат, молибдат и т. д.). Наиболее употребительны А., содержащие соли аммония, щелочных и щелочноземельных металлов фосфорной, серной и соляной кислот (особенно сульфат и фосфат аммония), буру, борную кислоту. [c.28]

Значительное сходство в свойствах соединений молибдена и вольфрама проявляется в их ярко выраженной способности образовывать изо- и гетерополисоединения (см. 9.4). У хрома эта способность выражена гораздо слабее. В нормальных молибдатах или вольфраматах одновалентных металлов отношение МаО МоОз= = 1(или МаО 0з=1). В изополимолибдатах МаО МоО ,< < (соответственно МаО У0з<1). Нормальные молибдаты (вольфраматы) получены почти для всех металлов. Изополимолибдаты (изополнвольфраматы) изучены в основном для щелочных металлов и иона аммония ЫН . Подобные соединения для щелочно-земельных и других металлов известны, но мало изучены. По количеству молекул МоОз и Оз, входящих в состав изополисоединений, различают целый ряд типов этих соединений, существующих в основном в водной форме. Например [c.384]

В результате частичного аосстановления- вольфраматов щелочных и щелочноземельных металлов, например водородом при нагревании, образуются так называемые вольфрамовые бронзы Na WO], 0,3 < х < 0,9. Это нестехиометрические соединения них один валентный электрон атома вольфрама делока-лизуется в решетке подобно электрону в металлах. Поэтому эти соединения облвлакп металлическим блеском, высокой тепло- и электропроводностью, т. е. свойствами, типичными дпя металлов. [c.517]

Анионы-восстановители (8 , I", С1 ) восстанавливают в кислой среде ионы МПО4 , вызывая их обесцвечивание. Ионы-окислители (N03 , Сг042-, УОз , Мо04 ) окисляют иодид-ионы в кислой среде до свободного иода, окрашивают дифениламин в синий цвет. Эти свойства используются для качественного анализа. Окисли-тельно-восстановительные свойства хромат-, нитрат-, иодид-, вана-дат-, молибдат-, вольфрамат-ионов лежат в основе их характерных реакций. [c.204]

Металлы элементов У1Б группы тугоплавки, характеризуются пониженной химической активностью. По ряду Сг—Мо—химическая активность падает. С водородом эти металлы не взаимодействуют. Важнейшими производными хрома являются производные Сг (III) и Сг (VI), а молибдена и вольфрама — в степени окисления +6. Производные хрома (VI) — в кислой среде сильные окислители. Хроматы и особенно молибдаты и вольфраматы вступают в реакцию конденсации с образованием изополиоксо-соединений состава ЫагСгзОю, Ма2 зОю и т. п. Для Мо (VI) и Ш (VI) весьма характерно образование гетерополиоксоанионов. Для Сг и Мо очень характерно образование пероксосоединений. Соединения хрома (III) по химическим свойствам похожи на производные алюминия. Хром, молибден, вольфрам — важнейшие материалы современной техники. [c.531]

Действием пероксида водорода в щелочной среде на растворы молибдатов и вольфраматов можно получить пероксопроизводные общей формулы Ме1Э0 , где п=5—8. Со структурной точки зрения они аналогичны соответствующим производным хрома и содержат от одной до четырех пероксогрупп —0—0—, замещающих атомы кислорода в анионах ЭО . Это твердые вещества, окрашенные в яркие тона от красного до желтого. При нагревании разлагаются со взрывом, а при комнатной температуре медленно отщепляют кислород, благодаря чему обладают сильными окислительными свойствами. В ряду Сг—Мо— У устойчивость пероксосоединений, отвечающих высшей степени окисления, заметно возрастает. [c.342]

Вольфраматы. В системе окись индия — вольфрамовый ангидрид обнаружены два соединения [27] вольфрамат индия 1п2( 04)з и соединение 1пб / 012, структура которого аналогична структуре окисла празеодима Рг,012. Если действовать раствором вольфрамата натрия (pH 9,5) на раствор соли индия, то вольфрамат индия выпадает в осадок в виде аморфного кристаллогидрата 1п2( 04)з-9Н20 [28]. С вольфраматами щелочных металлов вольфрамат индия, аналогично молибдату, образует соединения тех же типов [30]. Соединения первого типа, в особенности Ыа1п( 04)2, со структурой, подобной структуре вольфрамита [31], в последнее время привлекают внимание исследователей в связи со своими электрическими и магнитными свойствами. [c.286]

Свойства вольфраматов. Водные растворы вольфрама-тов калия и натрия бесцветны и имеют щелочную реакцию. Растворимы только вольфраматы щелочных металлов, магния и аммония. Остальные соли большей частью нерастворимы, PbW04 нерастворим в разбавленной уксусной кислоте. [c.355]

В последние годы изучены уникальные по сочетанию свойств ПСК, содержащие аммонийные кислородсодержащие соли Мо, W, V, со сложными анионами, исследования проводились по теме 2.56.98, а с 2000г. в рамках темы 2.51.98. Создан метод управляемого синтеза высокогомогенных сложных оксидов заданного состава с использованием ПСК. Он позволяет вводить допирующие добавки в манганиты, кобальтиты и пр., получать сложные молибдаты, вольфраматы, ванадаты, имеющие техническое значение как катализаторы, люминисцентные материалы и др. Изучены взаимодействия ионов, включающих Мо, W, V с катионами РЗЭ, ЩЗЭ, d-металлов в присутствии полимеров, устойчивость образующихся гелей. В этой связи исследованы процессы пиролиза ПСК, комплексом методов поведен анализ последовательности физико-химических процессов. Проведены нейтронографические исследования получаемых наноразмерных частиц. Показана возможность возникновения оксидных фаз непосредственно из аморфизированного прекурсора. [c.125]

Примеси по-разному влияют на свойства люминофоров различных классов, поэтому и допустимое содержание примесей в полупродуктах люминофорной степени чистоты неодинаково. Особенно чувствительны к влиянию примесей цинксульфидные люминофоры. Исходный сульфпд не должен содержать примесей Fe, Мп, Со и Ni более чем по 1 10"5%, а Си — более 5 10"<5%. Люминофоры на фосфатной и силикатной основе допускают содержание примесей не более 2 10" %. Самоактивированные люминофоры, например, вольфраматы и окись цинка, требуют примерно такой же степени чистоты. Поэтому обычно исходное сырье, используемое для изготовления полупродуктов, дополнительно тщательно очищают. В большинстве случаев эту операцию, как и синтез полупродуктов, ведут непосредственно при производстве люминофоров. [c.58]

Оксиды элементов в высшей степени окисления +VI — СгОз, МоОз и WO3 довольно летучи. В качестве, гидроксидов им соответствуют хромовая кислота Н2СГО4, которая существует в виде молекул в водном растворе при pH < 1, а также малорастворимые моно- и дигидраты оксидов молибдена и вольфрама состава ЭОз Н2О и ЭОз 2Н2О, обладающие слабыми кислотными свойствами. Гидраты оксидов молибдена и вольфрама получают действием кислот на молибдаты или вольфраматы щелочных металлов в водной среде. [c.231]

Мы видим, что меньший по размеру атом хрома относительно легко теряет 8-электроны, отрыв же -электрона, судя по величине третьего потенциала ионизации, требует затраты энергии почти на 4 эВ больше, чем в случае молибдена, и на 7 эВ больше, чем в случае вольфрама. Соответственно, для хрома в твердых соединениях и в растворах наиболее характерна достаточно низкая степень окисления +3, а для молибдена и вольфрама +6. Производные хрома(У1) - хроматы и дихроматы - сильные окислители, а мо-либдаты и вольфраматы совершенно не проявляют окислительных свойств и входят в состав руд этих металлов (например, повеллит СаМо04 и шеелит Са У04). С другой стороны, низкие степени окисления малохарактерны для молибдена и вольфрама, в отличие от хрома, они совсем не образуют аквакатионов в водных растворах. Под действием царской водки и азотной кислоты при нагревании металлический молибден медленно переходит в раствор в виде сложной смеси анионных форм Мо(У1), содержащих от одного до 24 атомов молибдена. Напомним, что полимеризация хрома(У1) ограничена образованием дихроматов СГ2О7. Вольфрам практически не растворяется в кислотах, но косвенными методами могут быть получены многочисленные поливольфраматы (подробнее о них см. в разд. 29.3). [c.368]

Тенденция кристаллов рубина расти из высокотемпературных растворов в виде пластинок, а не приобретать изометричные формы создает серьезные трудности при использовании их в качестве драгоценного материала. Отношение скоростей роста кристалла в плоскости пластины и в толщину может превышать 100 1. Наиболее сильно эта тенденция проявляется при относительно низких температурах, так что получение более изометричных кристаллов, пригодных для изготовления ограненных камней, возможно при температурах выше 1200 С или около этого. Было обнаружено [20], что добавление 0,5% окиси лантана уменьшает область образования пластинчатых кристаллов. Вероятно, лантан входит в кристаллическую структуру и заметно изменяет оптические свойства кристаллов. Альтернативное решение заключается в подборе такого растворителя, который препятствует образованию пластинчатых кристаллов. Сообщения из Советского Союза указывают на то, что вольфрамат кальция и сходные плавни являются высокотемпературными растворителями, пригодными для выращивания непластинчатых кристаллов рубина. [c.44]

Начиная с конца 1950-х годов появилось множество исследовательских лабораторий, изучающих процессы выращивания рубина из раствора в расплаве. Примерно в это же время Кэрролл Ф. Чэтем из Сан-Франциско, пионер в области производства изумруда, начинает работы по выращиванию рубина и в течение последнего десятилетия продает рубины, полученные из раствора в расплаве. Фотографии этих кристаллов показывают, что они имеют изометричную, а не пластинчатую форму, и это наводит на мысль об использовании в качестве плавня какого-либо вольфрамата или, возможно, молибдата. Кристаллы наращиваются на светлоокрашенные затравки из природных корундов и содержат включения как в самой затравке, так и в области начального роста вокруг затравки [22]. В 1969 г. появились так называемые рубины Кашан . Они производились в Соединенных Штатах компанией Ардон ассошиейтс и продавались компанией Дизайнере лимитед из Хьюстона, Техас. Как сообщалось в журнале Драгоценные камни и геммология , эти камни по свойствам почти идентичны природным камням, за исключением способности пропускания коротковолнового ультрафиолетового света и различия характера включений. Кристаллы, выращенные из раствора-расплава, часто содержат обособления маточной жидкости, которая задерживается в ловушках и затвердевает в процессе роста. Специалисты говорят о вуали и пунктирных включениях и обычно используют их присутствие в кристаллах как критерий для отличия таких синтетических камней от натуральных. В то же время они могут дать ценную [c.44]

Особенно широко в последние годы исследуют сорбенты, содержащие соли легкогидролизующихся элементов с многоосновными кислотами фосфорнокислые соли 2г, Т1, 8п, и (VI), 8Ь(У), соли полифосфорных кислот. Из сорбентов подобного типа наиболее исследован фосфат циркония, сорбция на котором происходит в результате обмена водорода группы Р—ОН. Ценно свойство сорбента поглощать цезий из кислых растворов. Избирательность поглощения цезия позволяет сорбировать его из растворов, содержащих значительные количества Ма, А1, Ре. Десорбция осуществляется при 50—90° С растворами МН4МОз, NH4 1 или ННОз- Другие щелочные металлы десорбируются значительно легче цезия, что используют для их разделения. Селективность фосфатциркониевого сорбента по отношению к цезию увеличивается при введении в его состав 20% фосфоро-вольфрамата или фосфоромолибдата аммония. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология