НЕФТИ МОЛДАВСКОЙ ССР

Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, А. Ф. Платэ, Б. А. Молдавского и ряда других советских ученых были разработаны в промышленных масштабах различные способы ароматизации нефти. Они заключаются в повышении содержания ароматических углеводородов в нефтях и в нефтепродуктах путем проведения крекинга и пиролиза при определенных температурах и особенно при помощи каталитических процессов — дегидроциклизации и дегидрирования (стр. 338) содержащихся в нефтях жирных и алициклических углеводородов. [c.342]

В Приложении приведена характеристика нефтей месторождений западных районов Союза (Белорусской ССР, Калининградской области и Молдавской ССР), впервые исследованных во ВНИИ НП. [c.19]

Молдавская (валенская) нефть [c.5]

Еще в 1877 г. русский технолог А. А. Летний обнаружил, что мазут пропусканием через раскаленную железную трубку может быть превращен в смесь ароматических углеводородов (от бензола до антрацена). Выход ароматических соединений увеличивался при заполнении трубки платинированным углем. Вскоре после этого в России было организовано производство ароматических углеводородов из нефти, послужившее базой для организации производства анилина. Советскими учеными внесены коренные улучшения в методы получения ароматических углеводородов из нефти. Н. Д. Зелинским разработан метод каталитической дегидрогенизации нафтенов, Б. Л. Молдавским и Б, А. Казанским открыта неожиданная и весьма интересная реакция каталитической ароматизации углеводородов жирного ряда. Эти две реакции позволяют превратить углеводороды всех классов, содержащиеся в нефти, в ароматические углеводороды и уже нашли большое практическое применение . [c.22]

Исследования показали, что наибольшим содержанием экстрактов отличаются фракции туймазинской нефти в молдавской нефти отсутствуют парафиновые углеводороды нормального строе- [c.8]

Молдавский Б. Л. и Камушер Г. Д., Получение толуола каталитической ароматизацией гептановых фракций различных нефтей. Сборник Трудов ЦИАТИМ, т. IV, Ароматические углеводороды нефтяного происхождения, стр. 69. Гостоптехиздат, 1947. [c.453]

Предварительные опыты по ароматизации 2,2,4-триметилпентана,, проведенные автором совместно с Усовым показали, что, вопреки литературным данным, можно при относительно низких температурах добиться довольно значительной глубины ароматизации. Количество газов (10%) и кокса (15%) в сумме меньше, чем, например, получено Молдавским и Камушер (41%) при ароматизации гептановой фракции ишимбаевской нефти (табл. 2) . В этой же таблице приведены для сравнения данные по ароматизации фракции 68—162° бензина, проведенной нами с тем же образцом катализатора, что и ароматизация 2, 2,4-триметилпентана. Сравнивая ароматизацию изооктана и фракции 68—162°, мы видим, что из изооктана выход кокса несколько меньше, а выход газа значительно меньше, чем из фракции 68—162°. Таким образом, предварительные данные в известной мере подтвердили наше предположение о возможности подбора условий для глубоко идущей изомеризации алифатических углеводородов под влиянием хромовых катализаторов. Впрочем, вряд ли имеет практический смысл добиваться больших глубин изомеризации, если учесть дальнейшую ароматизацию изомеризованного углеводорода. Важнее, по нашему мнению, увеличение скорости изомеризации и уменьшение глубины побочных реакций крекинга и коксообразования. [c.254]

В работах [126, 127] исследован состав метано-нафтеновой части фракций, выкипающих в пределах 300—350° молдавской и 300—350°, 350—400° анастасьевской нефтей. [c.56]

Состав и строение насыщенных углеводородов русской нефти (I) во многом аналогичны составу и строению других нефтей с высоким содержанием нафтеновых углеводородов анастасьевской (II), молдавской (III) (табл. 62). В них так же, как и в русской нефти, отсутствуют парафиновые углеводороды нормального строения. Однако содержание изопарафиновых во фракции 300—350° С значительно [c.170]

Б. Молдавский и Е. Пекарский. Нефт. хоз. 17, № 1, 48 (1936). [c.660]

На основе исследований С. В. Лебедева по синтезу дивинила из спирта в Советском Союзе впервые в мире была создана крупная промышленность синтетического каучука. Б. В. Бызовым был разработан метод получения синтетического каучука из нефти. А. Е. Фаворский и его сотрудники заложили основы химии ацетиленовых углеводородов, в которой широко представлены различные виды каталитических превращений. Г. С. Петровым открыт и внедрен в промышленность метод окисления углеводородов в присутствии растворимых солей металлов, который в настоящее время приобретает все большее практическое значение. Н. Д. Зелинским, Б. Л. Молдавским, Б. А. Казанским и их сотрудниками открыта реакция каталитической ароматизации углеводородов алицикличе-ского и жирного рядов, которая в настоящее время является одним из основных методов химической переработки нефти. Приведенными примерами далеко не исчерпываются работы советских ученых в области катализа и его практического применения. [c.799]

Исследованы алкановые и циклановые углеводороды русской, анастасьевской и молдавской нефтей. Эти нефти представляют большой практический интерес, поскольку в среднедистиллятных фракциях содержат значительное количество циклановых углеводородов, являющихся основными компонентами [c.27]

Химию нефти в значительной степени обогатили глубокие ис-следоваия Зелинского и его учеников. В 1911 г. Зелинский открыл явление, названное им избирательным катализом, заключающееся в обратимом гидрировании-дегидрировании шестичленных нафтенов на металлических катализаторах. Позднее он исследовал процесс разложения нефтяных фракций в присутствии флоридина (1915 г.), а затем хлорида алюминия (1918 г.). Работы Гудри по каталитическому крекингу нефтяных фракций, выполненные в двадцатые годы, фактически были продолжением исследований Летнего, Лермонтовой и Зелинского в области катализа. Важное практическое значение имела реакция дегидроциклизации алканов на металлических и оксидных катализаторах, открытая в 1935—1936 гг. Зелинским, Казанским, Молдавским, Каржевым и их сотрудниками [5, 6], которая дала возможность получать ароматические углеводороды из парафинового сырья. [c.5]

Состав алкановых в циклановых углеводородов анастасьевской и молдавской нефтей, мае. % [c.28]

В Приложении приводятся материалы по исследованию нефтей месторождений Белорусской ССР (речицкой), Калининградской обл. (гусевской) и Молдавской АССР (валенской). [c.559]

Среднее число колец в молекуле Ко во фракциях достигает значительной величины (2,02 и 4,07 во фракциях 200—250 С и 450—500 °С соответственно) в основном за счет нафтеновых колец Кп (2,01 и 2,92 соответственно). В этом отноогении фракции молдавской нефти отличаются от фракций нефтей восточных районов СССР, в особенности от фракций нефтей Волго-Уральской области, у которых содержание общего числа колец в усредне/шой молекуле значительно ниже. [c.617]

Практически сырьем для дегидрогенизационного катализа являются не собственно цикланы, пяти- или шестичленные, а бензиновые фракции, содержащие упомянутые углеводороды. Для получения толуола путем дегидрогенизации можно использовать сравнительно широкую фракцию бензина с интервалом выкипания, например, 90,0—135,0°. Предварительно проводится изомеризация пятичленных цикланов в метилциклогексап, после чего идет каталитическая дегидрогенизация полученного метил-циклогексанового концентрата с образованием толуола. Этот процесс впервые разработан Н. И. Шуйкиным и Н. Д. Зелинским. Почти тогда же (в 1936 г.) в СССР был найден другой путь каталитического получения ароматических углеводородов из нефти (контактного) — каталитическая дегидроциклизация алканов с цепочкой Се и выше (одновременные работы Молдавского и Камушер, Казанского и Платэ, Каржева и др.). [c.233]

Хавронина Т. И. и Куртев Л. В. Исследование некоторых физикохимических свойств нефти Валенского месторождения. — Изв. Академии наук Молдавской ССР. 1964, № II, с. 80—83. [c.380]

Рафинаты, полученные из 50-градус1 ых фракций туймазинской нефти (см. табл. 5), состоят из смеси нафтеновых и парафиновых углеводородов. Жирновская нефть тульского горизонта и особенно молдавская отличаются от туймазинской как по содержанию рафинатов, так и по их характеристике. Парафино-нафте-новая фракция молдавской нефти состоит исключительно из углеводородов, не образующих комплекса с карбамидом и обладающих более высокими плотностью и показателем преломления, чем рафинаты остальных рассматриваемых нефтей. [c.8]

При адсорбционном разделении на угле рафината из молдавской нефти температура застывания десорбированных фракций меняется не так резко, как аналогичных фракций туймазинской нефти (от минус 56 до лшнус 35 °С). Это объясняется тем, что при переходе от первой фракции к последней содержание групп СНд снижается, но не так резко, как для туймазинской нефти (от 33,8 до 24,4%). Цепи становятся менее разветвленными, длина их увеличивается, количество групп (СНз) при м 6 изменяется от 4,2 до 14% при сравнительно близком содержании боковых цепей (53-66%). [c.10]

Мировая техника переработки нефти пришла к созданию промышленного каталитического крекинга через выдающиеся труды русских и советских ученых Г. Г. Густавсона (в 60-х гг. прошлого века), Л. Г. Гур- вича, Н. Д. Зелинского, С. В. Лебедева и С. С. Наметкина. Большая работа в части изучения каталитической активности различных отечественных природных глин и синтетических катализаторов проведена А. В. Фростом, В. С. Гутыря, Б. Л. Молдавским, С. К. Макаровым, А. В. Агафоновым, Б. К. Америком и другими исследователями. [c.8]

КРЕКИНГ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ — процесс получения легких продуктов из соляро-газой-левых и лигроиновых фракций нефти, проводимый в присутствии катализаторов, ускоряющих и направляющих процесс крекинга. В основе современных технологич. схем К. к. лежат исследования русских и советских ученых. В 1912—1915 гг. алюмосиликаты как катализаторы крекинг-процессов были исследованы Л. Г. Гурвичем. В 1918 г. Н. Д. Зелинский осуществил в промышленном масштабе крекинг с хлористым алюминием. В 1925—1935 гг. С. В. Лебедев с сотрудниками провел большие исследования по вопросам полимеризации и деполимеризации. Советские ученые Б. А. Казанский, А. Ф. Плате и Б. Л. Молдавский разработали оригинальный процесс каталитич. ароматизации углеводородов. На основе этого процесса в Германии и США во время второй мировой войны были построены заводы [c.304]

В 1947 г. были опубликованы некоторые результаты многолетних работ Б. Л. Молдавского и Г. Д. Камушер по получению толуола ароматизацией гептановых фракций различных нефтей. В качестве сырья были использованы гептановые фракции хадыжинской, грозненской и ишимбаевской нефтей. Опыты проводились как на лабораторной, так и на двух укрупненных установках с объемом реактора в 1 и в 30 л. После ряда опытов, проведенных при разных условиях, авторы остановились на таком оптимальном режиме работы температура 530°, объемная скорость (или, как ее называют авторы, производительность) [c.111]

Термодиффузионное разделение фракции 300—350° С молдавской нефти, например, привело к получению внизу колонки концентрата, обогащенного полициклическими (3—4 кольца) нафтеновыми углеводородами с небольшим числом коротких боковых цепей, а вверху— смеси изопарафиновых углеводородов с моно- и бициклическими нафтенами, имеющими длинные боковые цепи [81]. Из фракции апастасьевской нефти термодиффузионным разделением внизу получен концентрат полициклических нафтеновых углеводородов, практически не содержащий изопарафиновых углеводородов, и вверху — компонент с 70% изопарафиновых [81]. [c.218]

Ранее при помощи термодиффузионного разделения были исследованы узкие 50-градусные погоны парафино-нафтеновых углеводородов широкой фракции 200—500 "С молдавской [2], ромашкинской, анастасьевской 3, 4], коробковской и других нефтей. В настоящей работе приводятся результаты исследования свойств, состава и строения углеводородов, полученных после термодиффузионного разделения парафино-нафтеновой и ароматической части погонов 300— 350 и 350—400 °С анастасьевской нефти. Эти 50-градусные погоны для термодиффузионного разделения были подготовлены следующим образом. [c.179]

Н. д. Зелинский и Юрьев очищали от сернистых соединений бензиновые и керосиновые фракции сернистой нефти в присутствии водорода и катализаторов никеля, кобальта и железа, осажденных на окиси алюминия, и платины и палладия, осажденных на активированном угле, при температуре, не превышающей 350° С Б. Л. Молдавский и Е. Покорений исследовали процесс выделения серы из бензино-керосиновых фракций ишимбайской нефти в присутств1Ш двусернистого молибдена и окиси хрома под давлением водорода Исследование велось в непрерывно действующей лабораторной установке при температуре от 320 до 440° С и давлении от 5 до 20 ати. Эти работы показали, что удаление серы в В1вде НаЗ из указанных продуктов проходит в весьма мягких условиях. Сера из бензиновой фракции удаляется уже при давлении водорода 5 ати, из более тяжелых фракций при 20 ати. Из исследованных катализаторов наиболее активным катализатором оказалась окись хрома. [c.105]