Синтез в-нафталинсульфокислоты

Предложите схему и условия синтеза а) 4-амино-5-гидрокси-1,7-нафталин-дисульфокислоты б) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты Что образуется из последнего соединения при щелочном плавлении [c.181]

Третьим примером может служить получение Л/-фенил-2-наф-тиламина — крупнотоннажного продукта, используемого в качестве стабилизатора полимеров. Промышленный метод его синтеза основан на реакции араминирования 2-нафтола, в свою очередь, получаемого щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты [c.350]

По методу запекания производится также синтез амино-нафталинсульфокислот. [c.109]

Нафталинсульфохлорид представляет интерес в качестве исходного продукта в ряде синтезов. В промышленности его получают из натриевой соли р-нафталинсульфокислоты и пятихлористого фосфора с последующей кристаллизацией из хлороформа. Синтез довольно длительный, а выход около 45% от теоретически возможного. [c.84]

Среди реакций электрофильного замещения нафталина важнейшей является сульфирование При 80 °С образуется исключительно а-нафталинсульфокислота, при 160 °С — уЗ-нафталинсульфокислота При нагревании до 160 °С а-изомер превращается в уЗ-изомер Сульфокислоты нафталина находят широкое применение как промежуточные продукты в синтезе красителей, антиоксидантов итд [c.418]

В мягких температурных условиях сульфогруппа вступает в первую очередь в более активное а-положение, образуя 1-нафталин-сульфокислоту, Повышение температуры (До 160°С) и концентрации серной кислоты благоприятствует синтезу Р-изомера 2-нафталин-сульфокислоты. В процессе сульфирования 1-нафталинсульфо-кислота вследствие гидролиза сульфогруппы постепенно превращается в более устойчивую 2-нафталинсульфокислоту. [c.444]

Сульфирование 2-нафталинсульфокислоты приводит к синтезу [c.437]

Щелочное плавление нафталинсульфокислот проводится при сравнительно низких температурах и приводит к синтезу 1- и [c.469]

Задание № 2. Объяснить роль р-нафталинсульфокислоты в данном синтезе. [c.208]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляющих — 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (Гамма-кислота) и [c.173]

Какая стадия была последней при синтезе а) 5-гидрокси-1-нафталинсуль-фокислоты, б) 8-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты, в) 8-гидрокси-2-нафталин-сульфокислоты, г) 5-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.213]

Следует отметить сульфокислоты нафтиламинов, имеющие важное значение для синтеза красителей 1-амино-4-нафталинсульфокислоту, называемую нафпшо-новой кислотой и 1-амино-8-окси-3,6-нафталиндисульфокислоту, называемую Н-кислотой (аш-кислотой) [c.393]

Нитрозо-2-нафтол и 6-гидрокси-5-питрозо-2-нафталинсульфокислота легко образуют с солями переходных металлов комплексные соединения, которые используются в качестве красителей. Предложите способы синтеза названных выще нитрозопроизводных и объясните причину легкости их комплексообразования. [c.101]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

Какая стадия могла бы быть последней при синтезе а) 4-амино-1-нафта-лиисульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталпноульфоки.слоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-ампио-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

Предложите схемы синтеза а) 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокис-лоты, б) 8-амино-4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты, в) 3-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты, г) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Нафталинсульфокислота служит для получения -нафтола, Н-кислоты и является промежуточным продуктом для синтеза краснтелеГ. Кроме того, -на-фталннсульфокислота образует различные функциональные производные (эфиры, хлорангидриды, амиды), которые используются для идентификации. [c.236]

При образовании моносульфокислот нафталина в первую оч( редь образуется а-нафталинсульфокислота. Одновременно, хот и с меньшей скоростью, идет сульфирование в р-положение. Однг ко а-сульфокислота легко десульфируется, в результате чего сульфомассе начинает накапливаться Р-изомер. Возможна такж и прямая изомеризация а-сульфокислоты в Р-сульфокислоту. Дл получения максимального количества а-изомера процесс следуе вести при низкой температуре, высокой концентрации серной ки( лоты (чтобы избежать гидролиза) и короткое время. Практическ синтез а-нафталинсульфокислоты осуществляют, сульфируя не фталин моногидратом при 60 °С. а-Сульфокислота находит приме нение для синтеза нитросульфокислот. [c.42]

Больший интерес представляет синтез моноалкиловых эфиров прямой этерификацией дикарбоновых кислот спиртами в присутствии равновесного количества диалкилового эфира дикарбоновой кислоты и каталитических количеств -толуолсульфокислоты, р Нафталинсульфокислоты и др. При таком процессе выход моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты достигает 97% на прореагировавшую и 50% на загруженную кислоту [32]. [c.178]

Взаимодействие натриевой соли 3-бромтрополона с натриевой солью 3-нафталинсульфокислоты протекает без кине-замеще-ния и приводит к образованию исключительно 3-окситрополона. Поэтому эта реакция применена для синтеза пуберулоновой кислоты исходя из 3,4-дикарбокситрополона (см. раздел П1-1-Б), [c.404]

Получение метилцеллюлозы связано с определенными трудностями ввиду больших расходов реагентов, необходимости работы под давлением и т. п. Поэтому изыскание новых путей синтеза метилцеллюлозы имеет большое практическое значение. С этой точки зрения представляются интересными работы [68, 69]. Авторами были применены в качестве алкилирующих агентов эфиры ароматических сульфокислот, а именно эфиры п-толуолсульфокислоты, толуолди-сульфокислоты, бензолсульфокислоты и нафталинсульфокислоты. [c.67]

Нафталинсульфокислота служит для получения -нафтола, Н-кислоты и является промежуточным продуктом для синтеза красителёй. Кроме того, -нафталинсульфоккслота образует различные функциональные производные ( фиры, хлорангидриды, амиды), которые используются для идентификации. Для идентификации -нафталинсульфокислоты используют ее натриевую соль с п-толуидином. Для этого 1 г полученной натриевой соли растворяют в небольшом количестве кипящей воды и вносят 0,5 мл п-толуиднна. После того как раствор станет прозрачным, добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Пробирку с раствором охлаждают во льду и, потирая палочкой о стенки пробирки, вызывают кристаллизацию образовавшейся соли и-толуидина и -нафталинсульфокислоты с т. пл. 217—218° С [c.251]

Синтетические таннины. 1. Первые попытки синтеза таннинов (Стиасни, 1911 г.) привели к получению сульфированных смол типа новолака. Последние получаются из сульфированных фенолов или крезолов или из -нафталинсульфокислоты конден- [c.192]

В соответствии с развитыми соображениями сульфирование 2-нафталинсульфокислоты приводит к синтезу 2,5- и 2,7-нафта-линдисульфокислот [c.444]

Щелочное плавление нафталинсульфокислот проводится при сравнительно низких температурах и приводит к синтезу 1- и 2-ок-синафталинов (а- и р-нафтолов) [c.475]

Оксипроизводные нафталина получаются обычными способами синтеза фенолов. Практически оба монооксинафталина, называемые нафтолами, получаются сплавлением с едкими щелочами соответствующих изомерных нафталинсульфокислот. Нафтолы обладают всеми характерными для фенолов общими свойствами, в частности— растворяются в едких щелочах, однако гидроксильная группа в наф-толах легче вступает в реакции обмена, чем в простейших фенолах. [c.455]

N-Аминоэтиламинопроизводные нафталинсульфокислот, необходимые для синтеза IV—VI, получали по реакции Бухере-ра взаимодействием 1-нафтиламино-4-сульфокислоты, 1-ами-но-8-нафтол-4,6-дисульфокислоты и 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислоты с этилендиамином в присутствии водного раствора бисульфита натрия [9]. [c.61]

Получены N-аминоэтиламннопроизводные нафталинсульфокислот— исходные вещества для синтеза комплексонов в ряду нафталина. [c.71]

Напомним, что для синтеза как самого 3-нафтиламина, так и 3-ами-ноиафталинсульфокислот или Р-аминонафтолсульфокислот единственным исходным веществом служит р-нафталинсульфокислота, из которой сплавлением со щелочью получают р-нафтол. Последний сульфируют, например, до 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Т-кислота) и в ней уже замещают гидроксил на аминогруппу с помощью сульфитного аминирования. [c.25]

Некоторые реакции десульфирования — ресульфирования, указанные на стр. 377—379, оказались пригодными для синтеза аномальных изомеров. л1-Толуол- и л(-хлорбензолсульфокислоты получаются таким путем с хорошими выходами и удовлетворительной чистоты. Десульфирование находит также применение в производстве полупродуктов для красителей ряда нафталина и антрахинона. Стойкость изомерных дисульфокислот нафталина к гидролизу серной кислотой при температуре от 100 до 160° С уменьшается в следу-югцем порядке [66] 2,6-, 2,7-, 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,5-, Как оказалось, группы, находящиеся в а-положениях, более подвижны, чем в -положениях. 6-Нафтиламино-1,3-дисульфокислота получается при кипячении 1,3,5-трисульфокислоты нафталина в разбавленной серной кислоте в течение 4 ч при 125° С [83]. Другие окси- и амино-нафталинсульфокислоты могут десульфироваться при нагревании с соляной, фосфорной или серной кислотами [40, 49] в интервале 100-200 С. [c.382]

Открытие в конце прошлого столетия того факта, что с помощью реакций диазотирования и сочетания можно получать ценные красители, явилось основной причиной синтеза и исследования большого числа соединений нафталина, которые иначе могли бы остаться неизвестными даже и в настоящее время. Тысячи тонн амино-, окси- и сульфопроизводных нафталина производятся теперь ежегодно, и преобладающее количество их предназначается для применения в качестве полупродуктов для красителей. Нафталинсульфокислоты превращают в нафтолы и нафтолсульфокислоты — ценные азосоставляющие для азокрасителей. Нафтиламины диазотируют и сочетают с различными азосоставляющими, которые могут принадлежать также и к бензольному ряду. Сами по себе нафтиламины тоже применяются в качестве азосоставляющих. [c.74]

Предложите пути синтеза а) 4,8-динитро-2-нафталинсульфокислоты 8-нитро-1,3,5-нафталинтрисульфокислоты в) 8-нитро-1,3,6-нафталинтрисульфокис-лоты., [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология