Химические соединения в конденсированном состоянии

Рафинирование магния возгонкой основано на использовании различия между упругостью паров магния и содержащихся в нем примесей. При нагревании смеси или сплава веществ, не образовавших химические соединения, вначале будут испаряться те из них, которые более легко закипают, т. е. имеющий более высокую упругость паров. Вещества с низкой упругостью паров останутся в остатке. Если магн 1й нагревать в вакууме (при остаточном давлении не выше 3 мм рт. ст.), то он будет испаряться непосредственно из твердого и конденсироваться также в твердое состояние. Такой процесс называется возгонкой или сублимацией. Если нагревать магний при более высоком давлении в атмосфере инертного газа и температуре выше точки плавления, то испарение и конденсация будут протекать через жидкое состояние. Такой процесс называется дистилляцией. В вакууме металлы начинают испаряться при более низкой температуре. В табл. 22 приведены температуры кипения металлов и солей при разных давлениях. [c.202]

В отличие от газов и жидкостей, где последовательно испаряющиеся или конденсирующиеся порции смеси могут равномерно перемешиваться с ранее образовавшимися порциями, осредняя состав, при кристаллизации все время образуются и сохраняются кристаллы состава, изменяющегося от г %с до Гг = 1, практически не приходящие в равновесие ни между собой, ни с изменяющейся по составу жидкой фазой. Аналогично тому, что происходит при дистилляции, здесь также к окончанию кристаллизации в жидкой фазе остается практически чистое легкоплавкое вещество. Фазовые диаграммы значительно усложняются, если компоненты образуют между собой в твердом (а иногда и в жидком) состоянии химические соединения и растворы с ограниченной растворимостью. [c.215]

Аммиак. Сырой коксовой смоле сопутствует вода, которая называется надсмольной, так как, конденсируясь одновременно со смолой, она располагается поверх слоя смолы, удельный вес которой выше единицы, т. е. больше удельного веса воды. В надсмольной воде содержится в растворенном состоянии ряд химических соединений, наиболее важными из которых являются аммиак и фенолы. [c.47]

Основная задача фасадов и их элементов (окна, двери) состоит в защите внутреннего пространства здания от влияния природных факторов. С внешней стороны на здание действует солнечное облучение. Во время дождя вода проникает внутрь здания через трещины и неплотности. Атмосферная влага и без дождя способна конденсироваться в капиллярах пористых материалов стены. Осушение и охлаждение, вызываемое ветром, сопровождается дополнительным воздействием частичек песка, пыли, грязи, т. е. истиранием и загрязнением. Агрессивное действие оказывают и газообразные химические соединения, присутствующие в воздухе (диоксид углерода, триоксид серы, озон) или в растворенном состоянии — в атмосферных осадках. С внутренней стороны на стену действуют водяные пары, образующиеся в результате жизнедеятельности человека. Происходит естественная циркуляция воздуха при его охлаждении и нагревании. [c.93]

Гидролиз в паровой фазе может быть обратимым и необратимым. Механизм гидролиза веществ в газообразном состоянии зависит от химической природы исходного вещества, его реакционной способности и условий гидролиза. На практике условия гидролиза пленкообразующих соединений в парообразном состоянии подбираются так, чтобы процесс протекал необратимо. При этом одним из конечных продуктов гидролиза должно быть вещество, конденсирующееся из паров в твердом виде на поверхности обрабатываемых изделий. Гидролиз химических соединений в газообразном- состоянии в большинстве случаев происходит при относительно низких температурах. Легко гидролизуются в паровой фазе хлориды, алкоксисоединения различных элементов [22, 99, 155—157], галогенсодержащие, кремнийорганические соединения и частично замещенные алкоксисоединения с разными алкильными и арильными органическими радикалами. Все они могут осаждаться в виде тонких пленок гидроокисей. [c.33]

Исходя из этого, в качестве теплоагентов для низкотемпературных процессов могут применяться разные жидкости вплоть до находящихся в состоянии кипения, конденсирующиеся пары и др. Наиболее химически устойчивые соединения могут использоваться для средних температур от 260 до 360° С при работе под повышенным давлением. Для более жестких условий, т. е. />350° С, находят применение инертные газы и, в частности, дымовые, расплавленные соли и твердые теплоносители. В табл. 19 приводится перечень наиболее распространенных теплоагентов с указанием свойств и условий их применения. [c.248]

На рис. 2.8 изображена схема установки для изучения низкотемпературного галоге-нирования ненасыщенных соединений, сконденсированных методом молекулярных пучков [142]. Исходные вещества конденсируются на охлаждаемую жидким азотом тонкую стеклянную мембрану. Конденсацию веществ, поступающих в газообразном состоянии через капилляры, проводят в вакууме при непрерывном откачивании рабочего пространства до давления 1 10 2 Па. Скорость вымораживания для каждой системы подбирают экспериментально. Несмотря на определенные технические трудности, для получения однородных твердых образцов метод молекулярных пучков предпочтителен. Однако надо отметить, что далеко не все вещества можно конденсировать с помощью этого метода. В частности, практически невозможно без химического разложения перевести в газообразное состояние высокомолекулярные вещества и биологические макромолекулы. При работе с такими соединениями и биологическими препаратами используют метод быстрого замораживания. [c.41]

Предельным случаем наиболее глубокого взаимодействия поглощаемого вещества и поглотителя является образование более НЛП менее прочного химического соединения между ними. Такой вид адсорбции называется хемосорбцией. Размещение адсорбированных частиц иа поверхности адсорбента в упрощенном виде может быть представлено следующим образом. Все места, на которых закрепляются адсорбируемые частицы, одинаковы, и адсорбция на одном нз них не влияет на состояние другого. Взаимодействие между адсорбированными частицами пренебрежимо мало адсорбционный слой мономолекулярный, т. е. состоит из одного слоя молекул. Именно эти представления и позволили Лэнгмюру вывести часто применяемое уравнение изотермы адсорбции. Для вывода этого уравнения представим себе однородную поверхность Равновесие устанавливается тогда, когда число молекул газа, поглощаемого вещества, часть которой занята молекулами газа, конденсирующихся на поверхности в единлцу времени, становится равным числу молекул, покидающих поверхность за то же время. Число конденсирующихся молекул пропорционально давлению газа р и доле площади поверхности, которая остается свободной. Если вся рассматриваемая поверхность имеет площадь, равную елннице, и занятая доля площади поверхности равна 0, то доля 1—0 свободна. Следовательно, скорость адсорбции, т. е. скорость фиксации олекул поверхностью, будет равна [c.269]

Разделение изотопической смеси химически чистых элементов наиболее эффективно проводится в газовой фазе методом Клузиуса. Элемент в газообразном состоянии или в виде одного нз своих летучих соединений пропускается через ряд стеклянных трубок, стенки которых поддерживаются ири низкой температуре, а по оси каждой из них протянута нагреваемая током проволока. Объединенное действие конвекции и диффузии в конце концов приводит к разделению изотопов в этой весьма простой установке, известной под названием колонки Клузиуса. Однако для водорода, который обычно содержит одну часть изотопа Н на 6000 частей изотопа Н , используется метод электролиза подкисленной воды с применением никелевых электродов и тока высокой плотности. Обогащенный дейтерием водяной пар конденсируют и снова подвергают электролизу до тех пор, пока не получится тяжелая вода с постоянной плотностью. Затем ее разлагают на поверхности раскаленного рольфрама и, наконец, очищают медленной диффузией через палладий. [c.214]

Величина А х равна работе, которая должна быть затрачена для удаления электрона от иона галогена эта величина известна под названием сродства электрона к атому. Ее можно онределить измерением равновесных концентраций М, X и X, например с помощью масс-спектрометра, в струе пара соли, испускаемой накаленной вольфрамовой нитью ]24]. В четвертой стадии конденсируется пар металла Ьш — теплота сублимации металла, определяемая по изменению давления нара в зависимости от телшературы (гл. XV). На пятой стадии происходит соединение двух атомов галогена в газовой фазе с образованием, одной молекулы О — выражает энергию диссоциации молекулы (гл. X и XX). В шестой стадии газообразный галоген конденсируется, переходя в кидкое или твердое состояние Lx, — теплота испарения или сублимации на 1 г-моль. Последней стадией является соедпнение твердого металла и кристаллического (или жидкого) галогена в кристаллическую соль. представляет теплоту, выделяющуюся при этой химической реакции. Из перечисленных семи стадий складывается замкнутый круговой процесс, к которому можно применить уравпение, выведенное в гл. VI [c.495]

Хотя АКА — соединение химически активное (он может конденсироваться с формальдегидом, образуя метилольпые производные), как ХГО он достаточно стабилен при хранении [78] в сухом и влажном состояниях в химически нейтральной среде и не гигроскопичен. В отличие от большинства ХГО органического типа он не поддерживает горения и является самозатухающим. Несмотря на то, что АКА не растворяется в обычных растворителях и пластификаторах, он хорошо в них диспергируется и смешивается с различными полимерами. Кинетика разложения АКА представлена рис. 2.5. [c.105]

Очевидно, химическую коррозию подшипников содержащимися в масле сернистыми соединениями можно объяснить аналогичным механизмом. Наличие в топливе серы имеет решающее значение для коррозионного состояния работающего двигателя. Сернистый и серный ангидриды, образующиеся при сгорании топлива, конденсируются в микрослое влаги в зоне поршень — цилиндр, прорываются в картер вместе с газами и водой и конденсируются в масле. Повышение содержания серы в топливе с 0,2 до 0,9—1% вызывает увеличение износа гильз цилиндров на 30—40% и поршневых колец на 10%. Велико также влияние pH масляной среды на коррозионные свойства масла и связанные с этим процессы изнашивания деталей двигателя [77, 87, 95, 103]. Испытания, проведенные на дизеле 1 Ч 10,5/13 мощностью 7,3 кВт при 150 рад/с, с определением износа верхнего поршневого кольца, активированного вставками из радиоактивного кобальта, показали, что с увеличением щелочности масла скорость изнашивания уменьшается,, а затем остается постоянной [95, 103]. Щелочность масла, pH масляной среды обеспечивают, как правило, зольные или беззольные" моющие присадки к маслам. Многие маслорастворимые ингибиторы коррозии имеют кислый характер (жирные кислоты, СЖ1С ангидриды и эфиры алкенилянтарных кислот и др.), поэтому прж введении их в масла необходимо следить, чтобы общая щелочность масла была не ниже 0,8—1 мг КОН/г. [c.67]

Детальное изучение перманганатных, гипохлоритных и гипобромитных оксицеллюлоз, проведенное Биртуеллом, Клиббенсом и Риджем [79] в 1925 г., впервые позволило сделать важное обобщение [3, 93] на прочной экспериментальной основе. Окисления, проведенные в нейтральных или кислых системах, дают редуцирующие оксицеллюлозы, характеризующиеся сравнительно высоким отнощением карбонильных групп к карбоксильным и проявляющие поэтому заметную неустойчивость к щелочи. Они легко конденсируются с карбонильными реагентами. Препараты, полученные в щелочных средах, названные метиленово-голубыми или кислотными оксицеллюлозами, имеют сравнительно мало карбонильных групп, устойчивы или почти устойчивы к щелочи, отличаются своей способностью к образованию солей как с металлическими катионами, так и с основными красителями (например, метиленовой синью). Периодатные и периодатно-хло-ритные оксицеллюлозы (7, R= HO и СООН) являются примерами в сильной степени восстанавливающих и кислотных типов, но большинство других окислителей дают промежуточное соединение, которое, вероятно, содержит глюкозные единицы, окисленные более чем одним из ранее указанных способов. Поэтому оксицеллюлозы следует рассматривать как сложные вещества, химический состав которых значительно зависит от окислителя и условий, в которых он используется. Кроме того, кислотные формы оксицеллюлоз, когда их хранят в течение многих месяцев в воздушно-сухом состоянии [106],очень медленно деградируют, очевидно, путем аутогидролиза. [c.152]