Соединения марганца как восстановители

Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

Кулонометрическое титрование имеет в ряде случаев значительные преимущества перед обычным титрованием. Не нужно заранее готовить рабочие растворы и устанавливать их точную концентрацию. В качестве генерирующих титрующих веществ могут применяться вещества, мало устойчивые в обычных условиях и непригодные поэтому для приготовления рабочих растворов. Различные окислители легко определять генерированными ионами двухвалентного олова, одновалентной меди, трехвалентного титана, двухвалентного хрома и др. Так титруют, например, хром, марганец, ванадий, уран, церий и некоторые другие элементы после предварительного перевода их в соединения высшей валентности. Для титрования восстановителей, например, трехвалентных мышьяка и сурьмы, одновалентного таллия, двухвалентного железа применяют генерированные свободный бром и иод, ферри-цианид и др. Подбирая соответствующие индикаторные системы для установления конца электролиза, можно также определять два или более окислителей или восстановителей в смеси, если их потенциалы восстановления различны. Известны, например, методы кулонометрического титрования урана и ванадия, хрома и ванадия, железа и ванадия, железа и титана в смеси. Наконец, кулонометрический метод допускает автоматизацию процесса титрования и управление им на расстоянии, что имеет важное значение при определении, например, различных искусственных радиоактивных элементов. [c.273]

Соединения марганца. Марганец образует с кисло-родом следующие окисЛы закись марганца (МпО), окись марганца (МпгОз) и перекись марганца (МпОг). Из этих соедине-щй закись марганца весьма слабо окрашивает эмаль, даже будучи введенной в большом количестве. Остальные соединения марганца окрашивают эмали в фиолетовый цвет. Если шихта содержит восстановители вроде углерода или какого-либо сво- [c.27]

Преобладание в почве окислителей приводит к тому, что двухвалентные ионы Ре и Мп окисляются в трехвалентные ионы Ре и Мп , которые выпадают из почвенного раствора в виде нерастворимых соединений. В результате этого нарушается нормальное питание растений, так как они не получают необходимого количества железа и марганца. При избытке в почве восстановителей железо и марганец находятся в растворе в виде двухвалентных ионов в таких концентрациях, при которых они оказывают вредное действие на растительные организмы. [c.229]

К другой группе окислителей или восстановителей принадлежат реактивы, которые переводят металлы в окрашенные соединения. Например, персульфаты при 100° в присутствии небольшого количества серебра в качестве катализатора окисляют марганец, хром и церии до их сильно окрашенных высших валентных состояний. Хлорид олова (II) является хорошим реактивом для определения золота, теллура, платины и родия, которые восстанавливаются до свободного металла или низшей валентности в сочетании с другими реактивами его используют для определения разных металлов, как это указано выше. [c.133]

Приготовление марганца свободным от всяких примесей представляет большие трудности прежде всего, трудно получить в химически чистом виде его соединения. Восстановление марганца алюминием, углеродом или другими восстановителями сложно потому, что восстановители способны частично растворяться и переходить в восстановленный марга нец. Обычно марганец загрязнен железом и углеродом. [c.537]

Кулонометрическое титрование имеет в ряде случаев значительные преимущества перед обычным титрованием. Отпадает необходимость готовить рабочие растворы и устанавливать их точную концентрацию. В качестве генерируемых титрующих веществ могут применяться вещества, мало устойчивые в обычных условиях и непригодные поэтому для приготовления рабочих растворов. Кулонометрическое титрование различных окислителей легко осуществить генерированными ионами Т +, 5п +, Си" " и др. Таким путем можно определять, например, хром, марганец, ванадий и некоторые другие элементы после предварительного перевода их в соединения высшей валентности. Для титрования восстановителей, например трехвалентных мышьяка и сурьмы, одновалентного таллия, применяют генерированный свободный бром или иод. [c.229]

Пример, КМп04, МпОг, MnS04. В первом соединении марганец имеет максимальную степень окисления и повысить ее не может. Он может только принимать электроны, а значит КМПО4 может быть только окислителем. В третьем соединении у марганца низкая степень окисления — он обычно бывает восстановителем. Во втором соединении марганец с промежуточной степенью окисления, а потому может быть и восстановителем и окислителем, все зависит от условий протекания реакции и веществ, с которыми будет взаимодействовать МпОг- [c.148]

Пример — КМПО4, МпОг, MnSO . В первом соединении марганец имеет максимальную степень окисления и не йожет ее больше повышать, он может только принимать электроны, т. е. являться окислителем. В третьем соединении у марганца низкая степень окисления — он может быть только восстановителем. Во втором соединении марганец с промежуточной степенью окисления может быть и восстановителем и окислителем, все зависит от условий протекания реакции и веществ, с которыми он будет взаимодействовать. Таким образом, по степени окисления атома в соединении можно определить, является ли это соединение окислителем или восстановителем. [c.90]

По химическим свойствам марганец и рений существенно огли-чаются друг от друга. Марганец является довольно сильным восстановителем, репий же более сходен со своими соседями по периоду — вольфрамом и осмием, чем с марганцем. Для рения характерна пассивность при низких температурах и устойчивость соединений, в которых он проявляет высшую степень окисления +7 [c.290]

Если в состав молекул некоторого вещества входят химические элементы в своих высших валентных состояниях, то такое соединение в химических реакциях может выступать лишь в роли окислителя. В частности, в состав молекул хлорной НСЮ4, марганцевой НМПО4, серной Нз504, азотной НЫОз кислот хлор, марганец, сера и азот входят в своих высших валентных состояниях. Поэтому в данном случае эти химические элементы уже не могут отдавать электроны и ни одна из названных кислот не может быть восстановителем ни при каких условиях. Эти кислоты — типичнейшие окислители, причем их окислительная способность существенно возрастает с повышением концентрации в растворе. [c.53]

Так как марганец в своих соединениях имеет разную степень окисления (от +2 до +7), то соединения марганца должны обладать оки> лнтельно-восстановительными свойствами. Те соединения или те ионы, в которых марганец имеет низшую степень окисления, очевидно, будут восстановителями, т. е. сами будут окисляться. Те же соединения или ионы, в которых марганец имеет высшую степень окисления, будут окислителями, т. е. сами будут восстанавливаться до соединений или ионов с низшей степенью окисления. Наконец, соединения илн ионы с промежуточной степенью окисления (МпОг, НоМпОд, Н2МПО4) будут либо восстановителями, либо окислителями — все зависит от условий протекания реакции и веществ, с которыми они взаимодействуют. Например [c.205]

В остальных соединениях Мп02, К2МПО4 и МпО марганец, в зависимости от действующих на него реагентов, может проявлять свойства как восстановителя, так и окислителя, например [c.87]

Так как марганец в своих соединениях имеет разную валентность (от +2 до +7), то соединения Мп должны обладать окислительно-восстановительными свойствами. Те соединения или те ионы, в которых марганец имеет низшую валентность, очевидно, будут являться восстановителями, т. е. сами они будут окисляться. Те же соединения или ионы, в которых марганец имеет высшую валентность, будут являться окислителями, т. е. сами будут восстанавливаться до соединений или ионов с низшей валентностью. Наконец, соединения или ионы с промежуточной валентностью (МпОг, НгМпОз, Н2МПО4) могут в одних процессах быть восстановителями, в других окислителями. Приведем примеры. [c.213]

Титрование Мп(П) раствором перманганата калия до Мп(П1) наиболее удобно проводить при потенциале платинового электрода -f-0,4 в (отн. МИЭ) [154, 594, 595, 661, 1022]. При этом полностью исключается как анодный ток окисления Mn(II), так и катодный ток, образующ ийся при титровании Мл(П1). Кривые титрования получаются отчетливыми. Ионы Fe(III), Al(III), Ti(IV), a(II), Mg(II), Ni(II), o(II) в присутствии пирофосфата не мешают титрованию, так как образуют с пирофосфатом натрия комплексные соединения, не окисляюш иеся КМПО4 при указанном значении потенциала. Сг(П1) дает комплексное соединение с пирофосфатом натрия, состав и прочность которого изменяются во времени и поэтому в его присутствии необходимо выдержать раствор 15— 20 мин. перед титрованием. Восстановители должны отсутствовать. Обычно титрование проводят с одним или двумя платиновыми индикаторными электродами. Использование амперометрической установки с двумя индикаторными электродами обеспечивает резкое возрастание величины тока вблизи точки эквивалентности, что позволяет заканчивать определение без построения графиков. Амперометрическое титрование Ми(II) по катодной волне перманганата с применением медного и графитового электродов дает удовлетворительные результаты. Недостаток графитового электрода — довольно медленное установление величины тока. Медные и молибденовые электроды не пригодны для проведения анодных процессов на фоне раствора пирофосфата натрия. Ниобий-танта-ловый электрод не может служить индикаторным электродом при амперометрическом титровании перманганатом [153]. Были применены серебряные и другие электроды [1006, 1489]. Титрованием Мп(П) перманганатом калия до Мп(1П) определяют марганец в стали, чугуне [661, 1084, 1489] и цинковых электролитах [154]. [c.50]

В химическом отношении все металлы характеризуются сравнительной легкостью отдачи валентных электронов и, как следствие этого, способностью образовывать положительно заряженные ионы и проявлять в своих соединениях только положительную окисленность. Многие металлы, например железо, хром, марганец, имеют в различных соединениях разную степень окисленности, но она всегда положительна. В связи с этим металлы в свободном состоянии являются восстановителями. Восстановительная способность разных металлов неодинакова. Для реакцщ в водных растворах она определяется положением металла в ряду напряжений и концентрацией (актив1юстью) его нонов в растворе. [c.514]

Окнслительно-восстановительице свойства соедниеиий марганца. Так как марганец в своих соединениях имеет разную степень окисления (от -1-2 до -1-7), то соединения марганца должны обладать окислительно-восстановительными свойствами. Те соединения или те ионы, в которых марганец имеет низшую степень окисления, очевидно, будут восстановителями, т. е. сами будут окисляться. Те же соединения или ионы, в которых марганец имеет высшую степень окисления, будут [c.251]

Применяемый в перманганометрии в качестве окислителя марганцовокислый калий КМпО (с семивалентным марганцем) в присутствии восстановителей отдает часть своего кислорода при этом образуется соединение, в котором марганец имеет меньшую валентность. [c.180]

В начале процесса наблюдается быстрое восстановление КМПО4 в МпОг. Пока преобладают соединения семивалентного и четырехвалентного марганца, скорость реакции окисления мала (индукционный период). По мере их восстановления до соединений трехвалентного марганца скорость реакции быстро возрастает. Трехвалентный марганец ускоряет окисление парафина, восстанавливаясь в двухвалентный, причем предполагается, что присутствие двухвалентного марганца способствует переходу четырехвалентного в промежуточную трехвалентную активную форму. Восстановление КМПО4 идет медленно при окислении свежего парафина и значительно ускоряется в присутствии возвратных углеводородов, содержащих некоторое количество кислородсодержащих соединений, в частности веществ кислотного характера, являющихся активными восстановителями. Постепенно реакционная масса обесцвечивается вследствие образования соединения марганца низшей валентности. [c.180]

ВИЯХ цинк образует с трилоном Б бесцветное комплексное соединение, более прочное, чем с ксиленоловым оранжевым, что позволяет титровать цинк трилоном Б в присутствии ксиленолового оранжевого как индикатора. Анализ выполним в присутствии магния. Цирконий связывают предварительно эквивалентным количеством трилона Б. Можно определять цирконий и цинк из одной навески. В кислой среде титруют цирконий, а затем создав среду с pH = 5,5- 5,8 титруют цинк. Вредное влияние железа (П1) обычно устраняют прибавлением восстановителя гидроксиламина. Скандий, торий, - иттрий, редкоземельные элементы, кадмий, марганец, алюминий, никель, медь мешают титрованию цинка. Метод рекомендуется для сплавов состава Mg—Zn—Zr и Mg—Zn—Zr—La. Точность метода 0,05%. [c.203]

Ход определения. Раствор, содержащий марганец, освобождают от восстановителей кипячением с азотной кислотой с прибавлением небольшого количества персульфата аммония, если присутствуют соединения углерода, как, например, при анализе сталей. Если в растворе присутствуют хлориды, то его выпаривают с азотной и серной кислотами до появления паров последней. Затем раствор обрабатывают таким образом, чтобы он содержал в 100 мл приблизительно 20 мл азотной кислоты, кроме того, 10—15 мл серной кислоты или 5—10 мл сиропообразной фосфорной кислоты (или же смесь обеих), прибавляют по 1 г KJO на каждую 0,1 г марганца (или эквивалентные количества NaJ04 или NagH JO ), кипятят 1 мин., поддерживают высокую температуру еще 5—10 мин., охлаждают, разбавляют до требуемого объема и сравнивают со стандартным раствором марганца, обработанным таким же способом. Перед сравнением окрасок раствор не должен содержать более 1 мг марганца в 50 мл, иначе окраска будет слишком темной . Светопоглощение полученного раствора можно измерять фотометрически при 525 m x (или при 575 mji., если присутствует хромат). [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология