Извлечение веществ нз растворов или суспензий

Люминесцентный метод контроля обладает большей чувствительностью, но требует применения специального облучения ультрафиолетовым светом и затемненного помещения для осмотра изделия. При люминесцентном методе контроля дефект заполняется индикаторной жидкостью, которая представляет собой раствор либо суспензию люминофора в смеси органических растворителей, керосина, масел и поверхностно-активного вещества. При проявлении извлеченный из дефекта люминофор дает на темном фоне контрастный, светящийся под действием ультрафиолетовых лучей след, что позволяет выявлять дефекты раскрытием более 0,1 мкм. В связи с повышенной чувствительностью человеческого глаза в желто-зеленой области применяются люминофоры с максимальной световой отдачей именно в этой области спектра. [c.656]

Суспензия адсорбента, насыщенного извлеченными веществами, в растворителе из адсорбера А-2 поступает нисходящим потоком в десорбер А-3, где промывается восходящим потоком теплого растворителя, подаваемого в нижнюю часть десорбера А-3. Теплый растворитель вытесняет с поверхности адсорбента ароматизированный рафинат-2. Раствор рафината-2 уходит с верха десорбера А-3 и подвергается трехступенчатой отгонке от растворителя, которая проводится в кипятильнике Т-4, колоннах К-3 и К-4. [c.361]

Извлечение веществ из растворов или суспензий [c.87]

По технике работы извлечение веществ из растворов или суспензий отличается от извлечения веществ из твердых продуктов. [c.23]

Извлечение веществ из растворов или суспензий встряхиванием в делительной воронке [c.72]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТВОРОВ ИЛИ СУСПЕНЗИИ [c.88]

Разделительные покрытия разового применения. Эта фуппа состоит, в основном, из неспекающихся (инертных) силиконов, мыльных растворов/суспензий и масел. Если мы будем рассматривать в качестве изделий шины, то такие составы могут включать даже твердые вещества (например, слюду). Такие продукты коммерчески доступны и часто производятся на самом предприятии. Их разделительную функцию можно объяснить тем, что при извлечении резинового изделия из формы в разделяющей пленке не возникает сцепление. [c.99]

Получение я-комплексов р-хлорвинилкетонов о тетракарбонилом железа. К суспензии 0,015 моля Feg ( 0)9 в 60 мл сухого бензола добавлен при перемешивании раствор соответствующего Р-хлорвинил-кетона 0,015 моля в бензоле (10 мл). Смесь перемешивали 2 часа при комнатной температуре в токе инертного газа и затем 6 час. при нагревании до 40° С. Через ночь профильтрованный в инертной атмосфере раствор испаряли в вакууме досуха. Остаток экстрагирован тремя порциями петролейного эфира до полного извлечения растворимого вещества. Раствор в петролейном эфире при охлаждении до —70° С давал светло-желтые кристаллы л-комплексов. В случае фенил-Р-хлорвинилкетона продукт очищали возгонкой при 40—45 С в вакууме (4<10- мм рт. ст.). Очистку других я-комплексов проводили повторным вымораживанием при —70° С растворов в петролейном эфире. Выходы, константы и данные анализа приведены в табл. 2. [c.98]

Фильтрация цементной массы во многом напоминает фильтрацию массы при цианистом извлечении руд в обоих случаях перерабатываются тонко измельченные минеральные вещества в виде водных суспензий и получаются весьма сходные лепешки осадка. Густота цементной массы предохраняет от выпадения твердые вещества из суспензии, что могло бы произойти в более разбавленных растворах. [c.386]

Спиртовые извлечения из растительных материалов, к числу которых относятся настойки и жидкие экстракты, часто содержат сложные комплексы разнообразных компонентов — растворимых и нерастворимых в воде и имеющих не всегда установленный состав. К числу трудно растворимых или нерастворимых в воде экстрактивных веществ, характерных для многих настоек и жидких экстрактов, относятся эфирные масла, смолы, стеарины, воск, жиры, хлорофилл и т. п. В спиртовых средах эти вещества находятся, как правило, в состоянии истинных растворов. При разведении спиртовых настоек и многих жидких экстрактов водой концентрация спирта понижается, растворимость водонерастворимых веществ уменьшается и, наконец, они выделяются из первичного раствора, образуя гетерогенные системы. В зависимости от условий замены одного растворителя другим (спирта водой), количества и свойств водонерастворимых веществ их выделение происходит различно и приводит к образованию систем с различной степенью дисперсности — золей, мутей, суспензий. [c.200]

Разделение суспензий (20). Разделение твердых смесей и очистка твердых веществ (23). Разделение жидких смесей н очистка жидкостей (26). Концентрирование водных и неводных растворов (37). Извлечение органических веществ (37). [c.268]

При экстрагировании внутрикомплексных соединений, нерастворимых в воде, на конечный результат нередко может оказывать большое влияние экспериментальная техника. Часто экстрагируемую нерастворимую в воде соль заранее в виде суспензии не получают, но представляют ей образовываться во время проведения экстракции, прибавляя вещество, связывающее кислоту во время встряхивания. Если, как это обычно и бывает, применяемый реагент в воде растворим слабо, он почти полностью находится в неводной фазе. Ионы же элемента, наоборот, присутствуют в водной фазе. Образование экстрагируемого соединения в этом случае происходит практически только на поверхности соприкосновения фаз. Гидролиз же катионов элемента, приводящий к образованию медленно реагирующих полиядерных ионов, происходит во всем объеме водной фазы. Поэтому количественного извлечения элементов, катионы которых очень склонны давать такие полиядерные ионы [c.15]

Адсорбент выталкивают из колонки, отдельно собирая среднюю, темноокрашенную зону в 1-л коническую колбу, и быстро заливают ацетоном. После размешивания в течение 3 мин вращательным движением отстоявшуюся суспензию сливают через стеклянный фильтр с отсасыванием. Остаток снова заливают ацетоном и повторяют извлечение до обесцвечивания растворителя и адсорбента. Ярко окрашенный ацетоновый раствор переносят в делительную воронку, добавляют 100 мл бензола и наполовину разбавляют водой. При расслаивании ликопин переходит в верхний слой водноацетоновый раствор отбрасывают. Бензольный раствор промывают водой, переносят в коническую колбочку и сушат сульфатом натрия. Затем жидкость фильтруют в круглодонную колбочку и отгоняют из нее растворитель полностью в вакууме. При проведении описанной выше очистки теряется 10—15% вещества, однако температура плавления повышается до 173°. [c.167]

Чтобы избежать образования осадка, измерения в сцин-тилляционном растворе проводят при +10° С. Активность меченых соединений можно определять и без предварительного извлечения из сорбента. Для этого анализируемые вещества вместе с сорбентом переносят в растворитель и проводят измерения, используя образовавшуюся суспензию, полученную в результате интенсивного встряхивания с гелем, приготовленным из описанных выше растворов. [c.126]

Осаждение преципитата суспензией известняка ведут по непрерывной схеме при 50—55 °С. Известняк вводят в количестве 105—108% от стехиометрического. В конце преципитирования величину pH раствора поддерживают в пределах 6,5—6,8, затем пульпу, содержащую около 10% твердого вещества, от фильтровывают от дикальцийфосфата и промывают осадок водой по двухступенчатой противоточной схеме для извлечения нитрата кальция. Во влажном промытом преципитате находится около 0,5% азота. [c.261]

Главная группа Б. Извлечение труднолетучих и нелетучих веществ эфиром или хлороформом. Ионизация веществ. Последовательное извлечение из водного раствора или суспензии эфиром и хлороформом при разных значениях pH должно приводить к разделению веществ на кислые, нейтральные, основные и амфотерные. В органических растворителях растворимы только неионизирован-ные соединения. Поэтому извлекаются всегда те вещества, которые находятся в неионизированной форме. Ионизированные же соединения извлекаются только тогда, когда ионизация в основном подавлена добавлением кислоты или основания. Разумеется, для такого разделения вещества должны обладать хотя бы умеренной растворимостью в эфире или хлороформе. [c.558]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя пластинку, покрытую суспензией силикагеля Р1 в растворе гид роксида натрия (0,5 моль/л) ТР, а в качестве подвижной фазы — смесь 96,5 объема толуола Р и 3,5 объема метанола Р. Наносят на пластинку отдельно по 5 мкл каждого из двух растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 40 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,20 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе, сбрызгивают раствором йодвисмутата калия ИР2 и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б. [c.50]

Впоследствии в методику окисления неоднократно вносились изменения и усовершенствования, в том числе запатентованные извлечение бензофуроксана бензолом с последуюп ей азеотропной отгонкой [931], добавление в водную реакционную среду полиэтиленгликоля [932], по-верхностно-активного вещества для поддержания устойчивой дисперсности суспензии [933], проведение реакции в условиях межфазного катализа [934,938, 946], добавка бихромата [935], генерация гипохлорнт-ионов электролизом водного раствора Na l с добавкой бихромата [936]. Выход бензофуроксана близок к количественному. [c.305]

На одном из французских предприятий Методом гравитационного разделения обогащают сильвинитовые руды эльзасского месторождения, содержащие 10% нерастворимых веществ Руду измельчают до крупности —30 мм +3 мм и разделяют в статическом сепараторе в магнетитовой суспензии. Сепаратор представляет собой ванну, на дне которой имеются конусообразные выводы для промежуточного продукта и хвостов. При подаче и выводе потоков стремятся исключить завихрения высота сепаратора сравнительно невелика, что сокращает время контакта глины с раствором, тем самым уменьшая разбухание и расслоение глинистых частиц концентрат выделяют из слива. При переработке руды таким методом получают концентрат, содержащий 65% КС1 извлечение калия составляет 90%. Гравитационное разделение в статических сепараторах из-за небольшой разности в плотности минералов (КС1—1,98, Na l — 2,14 г/см ) представляет значительные трудности. Кроме того, при разделении таким путем возможно обогащать руду только сравнительно крупного измельчения, поэтому содержание основного вещества в концентрате из-за неполного раскрытия зерен получается довольно низкое. [c.168]

Ход определения. Навеску тонкоразмолотого сухого растительного вещества, содержащую 100—150 мг никотиновой кислоты, заливают в колбе 100 мл 1 н. раствора НС и гидролизуют на кипящей водяной бане в течение часа. После охлаждения прибавляют 40%-ную щелочь до pH 6,5. К нейтрализованной смеси приливают 100 мл этилового спирта и выпавший осадок удаляют фильтрованием. В фильтрат насыпают 2 г адсорбента (асконит) и после интенсивного встряхивания суспензию фильтруют на воронке Бюхнера с отсасыванием. Фильтр с осадком для извлечения никотиновой кислоты элюируют 20 мл 1 н. раствора NaOH. Элюат собирают в цент- [c.173]

Ультрафильтрация главным образом применяется для очистки макромолекуляр-ных растворов и коллоидных суспензий путем селективного проникания микрораство-ренных веществ. В качестве примера практического использования этого процесса можно привести процессы извлечения коллоидных частичек краски из использованных электролитических суспензий краски извлечения протеина, свободного от лактозы, из сыворотки и фильтрацию воды для выделения коллоидных загрязнений до ее деминерализации гипер-фильтрацией или ионным обменом. При извлечении частичек краски было установлено, что неионогенные полисульфоновые УФ-мембраны эффектианы в том случае, когда применяются для суспензий отрицательно заряженных коллоидов при обработке суспензиями, содержащими положительно заряженные частицы, они быстро загрязняются. Для того чтобы устранить этот недостаток, были разработаны поликатионные мембраны в виде капилляров большого диаметра, которые отталкивают частицы положительного заряда, предотвращая загрязнение (рис. 2.27). [c.66]

Извлечение из смеси твердых веществ нужного компонента водой, водными растворами кислот и оснований называют выщелачиванием (водной экстракцией). Если выщелачивание осуществляют без нагревания, то процесс называют мацерировани-ем, а если при нагревании, но без кипения жидкости, - дигери-рованием. В том и другом случае после перемешивания суспензии дают отстояться и декантацией (см. разд. 9.5) переводят экстракт в другой сосуд. Операцию выщелачивания повторяют нужное число раз, добавляя в сосуд со смесью твердых веществ очередную порцию экстрагента. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология