Приведенные величины

При приведении величин X я ]х к одной системе единиц (например, если величину X выразить в ккал/м - сек °С), формула (95) запишется так [c.83]

С другой стороны, если в уравнении (23) заменить объем, давление и температуру приведенными величинами, то оно преобразуется в следую -щее [c.64]

Приведенные величины, соответствующие 450 °С и 300 атм, равны [c.136]

Обозначим выход I продукта в массовых долях X,-, а содержание в этом продукте парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов ущ, г/ш, г//л (Ут+Ут+У1А=1) Подчеркнем, что приведенные величины уо, X, у1 определяются при осуществлении процесса и, пользуясь ими, можно рассчитать теплоту гидрокрекинга. Поскольку при гидрокрекинге легких фракций ароматические углеводороды не подвергаются существенным химическим изменениям [10], при расчете теплоты процесса необходимо учитывать превращения парафино-нафтеновой части сырья. Рассмотрение только такого случая удобно для понимания существа метода. [c.119]

Рис. 1-8. Зависимость разности энтальпий идеальных и реальных газов и жидкостей от приведенных величин давления р, и температуры Тг. а —критическая точка.

Данные при 1500 К можно рассматривать, лишь как приближенные, поскольку ошибки в определении 1д/С°роб, по которым рассчитаны %К°р приведенных реакций, значительны. При температурах до 1000 К и стандартном давлении приведенным величинам констант равновесия отвечает конверсия метана в этилен около 1 % конверсии в другие углеводороды еще ниже. [c.356]

Приведенная величина затрат для установок АТП может быть выражена следующим образом [34] [c.104]

Приведенная величина затрат для спринклерной установки может быть выражена следующим образом [c.138]

Исследованиями установлено, что максимальных размеров взрывоопасные зоны достигают при интенсивном состоянии атмосферы, которое чаще всего бывает в период с 19 до 7 ч. Так, при закачке в резервуар стабильной нефти со скоростью 3500 мУч взрывоопасная зона может простираться на расстояние до 60 м от резервуаров. В соответствии с закономерностями атмосферной диффузии примесей при заполнении с той же интенсивностью наземного вертикального резервуара величина взрывоопасной зоны будет меньше приведенных величин. [c.170]

Важнейшим примером такого правила , которое выполняется неточно, но практически очень важно, является теорема соответственных состояний, согласно которой для реального газа существует универсальное термическое уравнение состояния, если оно выражено в безразмерных ( приведенных ) величинах состояния (например, Т1Т , Р/Рс где индекс с относится к критиче- [c.197]

Показатель степени в графе. Упругость диссоциации указывает на температуру (°С), которой соответствуют приведенные величины. В нескольких случаях для упругости диссоциации дается два значения. Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках. [c.262]

Добыча нефти на земле приближается к 2 млрд./п ПРЕДИСЛОВИЕ а природного углеводородного газа — к 1 трлн. в год. Когда эта книга выйдет в свет, добыча нефти и газа, вероятно, уже достигнет приведенных величин, а может быть и превзойдет их- [c.5]

Столь пессимистические прогнозы высказывались, исходя пз имевшихся тогда геологических представлений и предположений о нефтеносности различных районов земного шара. Действительность опровергла эти прогнозы. В настояш ее время добыча нефти не только не прекратилась и не сократилась, но количество ежегодно добываемой нефти увеличилось в несколько раз. Выросли и подсчитанные по-новому запасы нефти. Тем не менее, эти запасы ограничены и вопрос об их действительной величине подвергается глубокому изучению и обсуждению. В 1952—1953 гг. некоторые исследователи (Ж. Лис, Д. Ион и др., 7-й Мировой нефтяной конгресс) оценивали мировые доказанные запасы пефти в 14,4 млрд. т. Исходя из имевшейся тогда добычи 600 млн. т в год, этих запасов хватило бы лишь на 24 года. В 1956 г. доказанные запасы нефти оценивались уже в 25 млрд. т. Однако по опубликованным в 1960 г. материалам мировые запасы нефти исчислялись уже в 40 млрд. т, а ежегодная мировая добыча составляла около 1 млрд. т. Этот рост доказанных запасов, несмотря на большую добычу нефти, был обусловлен открытием многих новых нефтяных месторождений, среди которых были и очень крупные. При этом на много возросли запасы нефти на Ближнем и Среднем Востоке, в Советском Союзе и в Северной Африке. Следует иметь в виду, что приведенные величины (14,4 и 40 млрд. т) — это доказанные запасы, выявленные к тому времени, когда производились подсчеты, но отнюдь не характеризующие все количество промышленной нефти в осадочных породах. Чтобы оценить это количество, к доказанным на настоящее время запасам нужно прибавить еще запасы тех месторождений, которые в дальнейшем будут открыты. А эти запасы нам не известны. Мы можем лишь предполагать наличие тех или иных количеств нефти в еще не открытых месторождениях, пользуясь описанными выше способами подсчета. [c.165]

Исходя из приведенных величин доказанных запасов нефти, которые составляют в сумме около 40 млрд. т, мы можем оценить и доказанные запасы попутного газа. Приняв округленно 200 на 1 тп нефти, мы получим величину доказанных мировых запасов попутного газа около 8 трлн. м . [c.170]

Примечания 1. Приведенные величины являются средними за 0,5-часовую экспозицию. превышение их не допускается. 2. Выброс 50з может повредить растительному МН ру. Если технология допускает, выбросы должны быть снижены, [c.52]

Методом графического интегрирования парциальных мольных теплот растворения рассчитана интегральная теплота растворения бутана, изобутана и 1-бутена в фурфуроле для бинарных систем от = О до Приведенные величины не являются [c.218]

Приведенные величины допустимых напряжений согласуются с Правилами технической эксплуатации и безопасности обслуживания электроустановок промышленных предприятий и Правилами техники безопасности при эксплуатации воздушных линий электропередачи напряжением выше 1000 В. [c.251]

Приведенные величины характеризуют зависимость молярных чувствительностей ароматических углеводородов от донорно-акцепторных свойств заместителей. [c.189]

В табл. 4-1 приведены расчетные значения констант равновесия Кр для некоторых реакций горения и диссоциации при разных температурах. При использовании значений Кр из этой таблицы давление следует выражать в физических атмосферах. По приведенным величинам можно определить значения Кр для некоторых других реакций, которые могут быть получены комбинированием реакций из таблицы. Дело Б том, что по закону Гесса тепловой эффект АН какой-либо сложной реакции не зависит от промежуточных стадий. Точно так же изменение энтропии А5 (являющейся, как и энтальпия, функцией состояния) не зависит от промежуточных стадий. Следовательно, по соотношению (4-4) величина Кр для сложной реакции найдется перемножением или делением значений Кр для промежуточных реакций (в зависимости от того, суммируются или вычитаются эти реакции). Ниже приводятся примеры 1 и 2, в которых таким путем найдены значения Кр для реакции горения твердого углерода с образованием СО2 и для восстановительной реакции между СО2 и твердым углеродом. Данные по константам равновесия для многих реакций приводятся в термодинамических справочниках. [c.91]

Приведенные величины характеризуют тии стабилизатора,полученной в условиях [c.125]

Найденные из спектров поглощения энергии диссоциации ), превышают энергию диссоциации молекулы на невозбужденные атомы >0, соответственно на приведенные величины Де, поэтому ЛЕо,, = = Д — ДЕв, ( или в другой записи /)о, = Д/ — ДЕв-/. Энергию [c.350]

Обычно амплитуды А составляют величины порядка от сотен до десятков тысяч градусов. Поэтому часто используют приведенные величины амплитуд, уменьшенные в 100 раз. [c.186]

Решение. Используя уравнение (У.9), по двум приведенным величинам /Ср вычислим среднее значение теплового эффекта реакции термического разложения иода в интервале 677—777° С [c.124]

Значения энтальпий растворения изменяются в зависимости от количества взятого растворителя и температуры, при которой происходит растворение. Приведенные величины относятся к температуре 18—20° С и большому количеству воды (1 моль растворяемого вещества на 200—800 моль воды). [c.219]

Приведенные уравнения состояния. Если Р, V ш Т, входящие в уравнение (30), выразить в долях соответствующих критических параметров, получим следующие, так называемые приведенные, величины [c.62]

Приведенные величины нельзя назвать строго протонным сродством, так как они представляют не изменение изобарного потенциала, а изменение энтальпии реакции присоединения протона. [c.196]

Приведенная величина энергии активации относится к температуре 250 С. Она знрчительно меняется с температурой, и, таким образом, стерический фактор, приведенный выше, также сильно меняется с температурой. Весьма важный вопрос о том, является ли эта реакция простой или она идет по сложному механизму, до сих пор не решен. То же самое относится к распаду NO2. В работе [28] показано, что цепной распад NO I приобретает существенное значение 300 С. [c.260]

См. табл. XII.4. сноска е . Приведенные величины предэкспоненциального мрюжителя и энергии активации получены при температурах ниже 40 С (при более высоких температурах развивается цепной процесс). Из величин ДНО=—9,0 ккал/моль NO I, Д8 =—14,0 кал/мо.чь. граО можно рассчрггать скорость обратной реакции. [c.272]

Данные для различных парафин-олефин и олефин-диолефин равновесных отношений представлены па рис. 1—4 и табл. 2, 3 и 5. Приведенные величины рассчитаны по данным Россини, Пит-цера и других [69] и считаются паиболео точными среди опубликованных. [c.194]

Обозначим выход i продукта в массовых долях Xi, а содержание в этом продукте парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов угп, Уш, УгА (i/tп+ /iH-fУгл = 1). Подчерк-нем, что приведенные величины X, y определяются при осуществлении процесса и, пользуясь ими, можно рассчитать теплоту гидрокрекинга. Поскольку при гидрокрекинге легких фракций ароматические углеводороды не подвергаются существенным [c.148]

В табл. 34, 35 охарактеризовано как полное, так и некоторые частные равновесия последние удобны для анализа экспериментальных результатов, когда образуется лишь часть возможных изомеров. Такими частными случаями изомеризации нафтенов С7 являются превращения только пятичленных нафтенов (реакция расширения цикла не протекает) и цис — транспереходы, а для алкилциклогексанов — взаимные переходы только диметилзамещенных. Для других частных равновесий можно использовать приведенные величины, учитывая, что соотношение образующихся изомеров будет таким же, как и в табл. 34, 35. [c.198]

Приведенная величина относится к Ыа-катиониту. Обменная емкость Н-катионита по СаС1а [c.148]

В результате были получены для каждой выбранной залежи данные об относительном изменении сравниваемых величин. Для первой залежи плотность пластовой нефти изменяется на 5,5%, коэффициент р — на 3,16 р =о на 2,Зб7о. Для второй залежи были получены следующие соответствующие данные 2,18 1,54 и 1,32%. Наконец, для третьей залежи нефти имели 2,5 2,35 и 1,83%, Сопоставление между собой приведенных величин показывает, что в большинстве случаев они одного порядка. [c.32]

Из приведенных данных видно, что присутствие небольших концентраций отработанной щелочи в. поступающей еоде (0,1— 0,2%) не оказывает отрицательного действия на работу азротен-ков, т. е. на качество очищенной воды и соста1В активного ила. Очищенная вода после обоих аэротенков (контрольного и рабочего) в опытах 1, 2, 3 имела желтоватый цвет (из-за наличия в ней НЧК), содержала растворенный кислород, небольшое количество взвешенных веществ, содержание фенолов 0,04—0,30 мг/л, БПКполн. колебалось от 5 до 10 мг/л. Для очищенной воды характерен землистый запах, оторый исчезает при четырехкратном разбавлении. Как в поступающей, так и в очищенной воде отмечено высокое содержание НЧК — соответственно 100—150 и 50—70 мг/л. Приведенные величины свидетельствуют о том, что НЧК плохо окисляется биохимически. Содержание нефтепродуктов, экстрагируемых четыреххлористым углеродом, в поступающей воде было 30—50 мг/л. В очищенной воде нефтепродукты в большинстве случаев отсутствовали или их содержание не превышало 1 мг/л. [c.257]

Нормативный запас нефти и жидких нефтепродуктов (покупных полуфабрикатов) увеличивают по сравнению с приведенными величинами вследствие наличия так называемых мертвых остатков, т. е. сырья, закачанного Б складские емкости и находящегося ниже уровня слива. Для выкачки его необходимо закачать в емкость воду и поднять нефтесырье на образованной водной подушке. При переработке однородного сырья мертвые остатки выкачиваются редко. Позтому их следует включать в нор- [c.264]

Подобие критических явлений в объектах разной природы позволяет рассматривать их с единой точки зрения. В 19 веке наиболее полно были исследованы переходы пар - жидкость и газ - жидкость. В работах Ван-дер-Ваальса, Клаузиуса, Дитеричи было получено приведенное уравнение состояния и сформулирован закон соответственных состояний [12] для приведенных величин. Приведенные значения получают делением количественных значений свойств на критические свойства. Согласно закону соответственных состояний у сходных по природе веществ приведенное давление насыщенного пара является универсальной функцией температуры, а энтропия парообразования является универсальной функцией приведенной температуры (уточненное правило Трутона о равенстве отношений теплот парообразования различных жидкостей к их температурам кипения). Питцер и Гутенгейм развили теорию соответственных состояний для жидкостей. Для всех объектов существуют определенные физические величины, температурная зависимость которых вблизи точек переходов различной природы почти одинакова. Отсюда следует предположение об изоморфно-сти критических явлений термодинамические функции вблизи критических точек одинаковым образом зависят от температуры и параметра порядка при соответствующем выборе. термодинамических переменных. [c.21]

Установлено, что значения Кс линейно уменьшаются в зависимости от О, растут с уменьшением скорости деформации и с увеличением молекулярной массы материала. Последний эффект особенно заметно проявляется в случае морфологии с крупносферолитной структурой. Экспериментальные абсолютные значения Я в случае разделения мелкосферолитной матрицы равны 22 кДж/м , а для межсферолитного разрыва — 4 кДж/м [183]. Первая из приведенных величин одного порядка с расчетной величиной, полученной Каушем [11] для ориентированной пленки ПП (см. ниже). [c.397]

АЯ = —398,0 ккал/моль. Так как в молекуле СН4 имеется четыре связи С—Н, то одна четвертая часть приведенной величины составит в среднем энтальпию образования одного моля одной такой связи АЯмв = — 99,5 ккал/моль. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология