Бромистоводородная кислота и бромистый водород

Бромистоводородная кислота и бромистый водород [c.244]

Бромистоводородная кислота Бромистый водород [c.139]

В колбу Вюрца емкостью 500 мл, снабженную термометром и вводной трубкой, доходящей до дна колбы (примечание 1), помещают 186 г (1 мол.) н.-додецилового спирта (примечание 2). К отводной трубке колбы присоединяют алонж, другой конец которого погружен в 75 мл воды, налитой в коническую колбу, емкостью 125 мл. Прибор собирают на каучуковых пробках. Спирт нагревают до 100 ° и при 100—120° (примечание 3) пропускают через него ток сухого бромистого водорода (примечание 4) до тех пор, пока не прекратится поглощение последнего (примечание 5). Сырой бромид вместе с теми продуктами, которые были увлечены в приемник, переливают в делительную воронку, отделяют от водной бромистоводородной кислоты, образовавшейся во время реакции, и взбалтывают с частью по объему концентрированной серной кислоты (примечание 6). Нижний кислотный слой отбрасывают (примечание 7). Оставшийся бромид смешивают с равным объемом 50%-ного [c.112]

Мелко измельченную 4-метилкоричную кислоту смешивают с 4—5-кратным количеством бромистоводородной кислоты, насыщенной бромистым водородом при 0°, смесь выдерживают двое суток в холодильнике в хорошо закрытой склянке. Продукт присоединения, представляющий собой твердую кристаллическую массу, встряхивают с раствором соды до тех пор, пока почти вся кристаллическая масса не растворится, а количество масла, образующегося при этом, не будет заметно увеличиваться. 4-Метил-стирол экстрагируют эфиром, раствор сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир в токе водорода и ректифицируют 4-метилстирол в токе водорода под уменьшенным давлением. Из 20 г 4-метилкоричной кислоты получают 5 г 4-метилстирола, выход — 34% от теорет. [48]. [c.38]

Бромистый водород НВг — бесцветный газ с резким запахом, легко растворимый в воде (1 объем воды при 10° растворяет 58() объемов НВг). Раствор обладает всеми свойствами кислот и называется бромистоводородной кислотой. Она принадлежит к числу сильных, химически активных кислот. [c.526]

Получение бромистого водорода и его свойства. Опыт проводить под тягой ) В пробирку I прибора (см. рис. 77) поместить около 0,1 г сухого красного фосфора и добавить 5—б капель брома. Закрыть пробирку пробкой с маленькой капельной воронкой 2, содержащей 2 мл воды. В цилиндр 4 налить столько воды, чтобы ее уровень был на 1 —2 мм ниже конца отводной трубки 3. Вылить воду из капельной воронки в пробирку /, закрыть кран воронки и нагревать пробирку на слабом пламени. Через 5 мин нагревание пробирки прекратить и доказать двумя реакциями, что в цилиндре 4 находится раствор бромистоводородной кислоты. Составить уравнения реакций. [c.309]

Бромистый водород можно поглощать также и в открытом стакане или колбе с водой (см. рис. 8, стр. 242). Бромистоводородную кислоту выделяют, как указано, при синтезе бромбензола. [c.236]

Бромисто водород ная кислота. Побочный продукт реакции — бромистый водород (15,5 г) поглощают водой (не менее 50 мл) и при перегонке этого раствора, ка.к указано при синтезе бромбензола, получают бромистоводородную кислоту. [c.246]

Бромистый водород можно поглощать водой, в результате чего образуется бромистоводородная кислота с постоянной температурой кипения ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 109), [c.137]

При бромировании этого соединения в присутствии бромистого водорода бром встает прежде всего в положение 2, а потом только в положение 4, в результате чего получается дибромироизводное (XLI). Последнее обрабатывали иодистым натрием, который отнимает элементы бромистоводородной кислоты с образованием А -связи и, кроме того, заменяет 2-бром на иод. Иод может быть легко удален действием тиосульфата или, по другим данным, действием хлористого хрома. В результате был получен кортизонацетат (XI). Эгот способ получил промышленное осуществление в 1955 г. в Англии. [c.371]

Бромистоводородная соль -бромэтиламина была получена действием калий-фталимида на бромистый этилен с последующим гидролизом действием бромистого водорода на этиленимин из этаноламина и бромистоводородной кислоты и из этаноламина и бромистого водорода при 140—190° Имеется указание на то, что получение из этиленимина и бромистого водорода протекает успешно только в том случае, если имин добавляют к кислоте [c.127]

Среди других методов, описанных в литературе для получения бромистых алкилов, можно упомянуть присоединение бромистого водорода к этиленовым углеводородам в присутствии абсорбента, состоящего из геля гидроокиси металла нагревание спирта или его сернокислого эфира с бромистоводородной кислотой в водном растворе при ИО—180° и под давлением для предотвращения образования паровой фазы обработку диалкилсульфата бромистым водородом в паровой фазе нагревание спирта, насыщенного бромистым водородом, вместе с бромистоводородной солью азотсодержащего гетероциклического соединения, например бромистоводородного пиридина расщепление алифатических простых эфиров бромистым водородом и водяным паром в Присутствии дегидратирующего катализатора . Алкилбромиды были получены также из высокомолекулярных спиртов насыщением спирта бромистым водородом при 100° . [c.122]

Водный раствор бромистого водорода при фракционной перегонке легко дает 48%-ную бромистоводородную кислоту с т. кип. 125—1267760 мм (стр. 118). [c.190]

Бромистый водород, получают действием брома на красный фосфор в присутствии 46%-пой бромистоводородной кислоты [3]. [c.121]

Бромистый лаурил, а также бромиды других первичных спиртов высокого молекулярного веса могут быть получены насыщением соответственного спирта при 100—120° бромистым водородом, как это описано в Org. Syn., 15, 24 Было найдено, что этот метод с бромистым водородом дает лучшие результаты в случае бромистого лаурила по сравнению с методом, основанным на применении бромистоводородной и серной кислот. [c.117]

Кислоты неорганические. Азотная кислота. Борная кислота. Бромистоводородная кислота. Бромистый водород. Йодная кислота. Ионообменные смолы. Полифосфорная кислота. Серная кислота. Соляная кнслота. Фосфорная кнслота. Фтористый водород. Фтористый водород —бора трифторид. Хлориридневая кнслота. Хлористый водород. [c.665]

При нагревании солей бромистоводородной кислоты (бромидов) с H2SO4 образуются бромистый водород, бром и сернистый газ [c.362]

Bromwasserstoffsaure / бромистоводородная кислота (бромистый водород в водном растворе). [c.79]

Получение НВг обработкой броиидэв серной кислотой. При обработке бромидов 30—40%-ной серной кислотой получают бромистоводородную кислоту В случае применения более концентрированной серной кислоты бромистый водород разлагается это можно предотвратить, добавляя в реакционную смесь хлористое олово или другой восстановитель. Разложения бромистого водорода можно избежать путем строгого соблюдения соответствующего соотношения между бромидом и водой и правильного дозирования серной кислоты. При этом способе удобно пользоваться бромидами металлов, которые образуют нерастворимые сернокислые соли. [c.260]

Правда, в, зависимости от применяемого для реакции растворителя количественные соотношения обоих изомерных соединений могут иногда изменяться. Если, например, действовать на пентен-1 и гептен-1 газообразным бромистым водородом в безводных растворителях (в гексане, четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте и т. п.), то образуются исключительно 1-бромпроизводные. При проведении же реакции с 48%-ной водной бромистоводородной кислотой образуются 2-бромпроиз-водные. [c.64]

Присоединение иодистого и бромистого водорода не требует присутствия катализаторов. В большинстве случаев реакцию ведут с водными или уксуснокислыми растворами бромистоводородной или иодистоводородной кислот. Применяют и газообразный бромистый водород. [c.67]

Бромистоводородная кислота представляет собой воднбш раствор бромистого водорода. Газообразный НВг — бесцветный удушливый газ с запахом, напоминающим HG1, сильно дымящий во влажном воздухе. Т. пл. —88,5, т. кип. —66,8 С. При нормальных условиях 1 л газа весит 3,6445 г. В воде растворяется чрезвычайно хорошо с выделением большого количества тепла. [c.165]

Бромйстоводородную кислоту получают действием концентрированной серной кислоты на бромистый калий. В литровую колбу, охлаждаемую в бане со смесью льда и соли, помещают раствор 240 г КВг в 400 мл воды. Через капельную воронку в колбу очень медленно вливают 150 мл концентрированной серной кислоты. Температура реакционной смеси не должна превышать 75°. По окончании реакции смесь фильтруют через асбест или стеклянную вату для отделения сульфата калия и фильтрат подвергают фракционной перегонке, собирая фракцию с температурой кипения 124—127°. Дистиллят содержит следы серной кислоты. Повторной фракционной перегонкой освобождаются от примеси брома. Собранная при температуре 126° азеотропная смесь содержит 46—48% чистого бромистого водорода. При перегонке бромистоводородной кислоты следует применять прибор на шлифах или парафинированных пробках. [c.164]

Бромистоводородная кислота. Побочным про дуктом при данной реакции является бромистый водород образующийся в количестве 17 г. Для его поглощения тре буется не менее 50 мл воды. Полученный раствор бромисто водородной кислоты перегоняют из колбы Вюрца. После от гонки воды температура кипения содержимого колбы повы шается и при 126° перегоняется 47,5%-ная бромистоводород ная кислота (ом. Вып. I и П, стр. 105). Из нее при действии рас [c.243]

Наличие изопикнической прямой на бинодальной линии можно ожидать, когда плотность среднего компонента занимает промежуточное положение между плотностями остальных двух компонентов. Исключение обнаружено длж системы вода — бромистый водород — к-геитан. На рис. 9 источника [60а 1 изонпкническая прямая не обнаруживается. Это исключение объясняется значительной контракцией (сокращением объема) при смешении бромистого водорода с водой, вследствие чего бромистый водород, хотя он значительно тяжелее, чем вода (плотность 1,897 при 0° [119]), все же легче, чем насыщенная бромистоводородная кислота (плотность 79%-ной кислоты 2,04). [c.238]

Бромистый изобутил может быть получен из изобутилового спирта при действии брома и фосфора водного раствора бромистоводородной кислоты 2 и газообразного бромистого водорода из изобутилена и газообразного бромистого водорода или раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте изомеризацией бромистого ягршич.-бутила при 210—220° . Целый ряд бромидов, в том числе и бромистый изобутил, был получен действием трехбромистого фосфора на спирты Описанный метод является видоизменением метода, применявшегося для получения бромистого циклопентила [c.116]

В литературе описано получение бромэтиламина бромгид-рата по реакции Габриэля взаимодействием фталимида калия с бромистым этиленом с последующим гидролизом N -((3-бромэтил)-фталимида [1, 2], взаимодействием бромистого водорода с этиленимином [3, 4], нагреванием моноэтаноламина с дымящей бромистоводородной кислотой в запаянной трубке при 170° [5] и, наконец, бромированием моноэтаноламина бромистоводородной кислотой уд. веса 1,48 [6, 7]. [c.41]

Бромпропил)бензол получают действием па З-фепил-1-пропанол трехбромистого фосфора [1, 2], лятибромистого фосфора [3], бромистоводородной кислоты 4—7] иногда в присутствии серной кислоты [8—Ю] действием на фенил(3-фенил-пропиловый)эфир насыщенного раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте [11, 12] алкилированием бензола 1-хлор-З-бромпропаном [13—15] гидробромированием аллилбензола бромистым водородом в присутствии перекиси ацетила или бензоила [16, 17]. [c.53]