Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроокись кальция или бария

    Гидроокись кальция или бария [c.28]

    Реакционную смесь продуктов сульфирования выливают в воду и раствор нейтрализуют добавлением карбоната кальция нерастворимый сульфат кальция и избыток карбоната кальция удаляют фильтрованием. Образующийся раствор кальциевой соли сульфокислоты осторожно обрабатывают необходимым количеством карбоната натрия, после чего удаляют нерастворимый карбонат кальция фильтрованием. Упаривание фильтрата дает натриевую соль сульфокислоты. (В этой методике вместо карбоната кальция можно использовать гидроокись кальция или бария или карбонат бария.) [c.668]


    Медь, окись меди, гидроокись меди Медь + (церий, цирконий, цинк, уран, кальций, барий, стронций) [c.7]

    Присадки могут соединяться с SOj химически, образуя соединения, не вызывающие коррозию. К ним относятся растворимые в мазуте нафтенаты металлов (цинка, магния, бария, меди), порошкообразные металлы (цинк, медь и др.), окись или гидроокись кальция и магния, доломит и др., которые вводят в топливо в виде суспензий или вдувают в газоходы, а также аммиак в газообразном состоянии. В качестве присадок применяют также материалы, адсорбирующие SO3 (сажа, угольная пыль), тормозящие реакции окисления SOg до SO3 или восстанавливающие SO3 до [c.455]

    Для отделения фосфатов и арсенатов применяют ряд других реагентов, как, например, гидроокись кальция, ацетат свинца, хлорид бария, или же применяют ацетат цинка для отделения фосфатов и магнезиальную смесь для отделения арсенатов. - [c.749]

    Удаление магния происходит неполностью вероятно потому, что осажденная гидроокись магния частично растворяется в промывной жидкости. Возможно, что гидроокись кальция в виде известкового молока была бы лучшим осадителем, чем гидроокись бария. Рекомендуется применить следующий способ. К нейтральному водному раствору хлоридов или сульфатов, находящемуся в мерной колбе емкостью 125 мл, прибавляют каплю фенолфталеина и затем столько известкового молока (свободного от щелочных металлов), чтобы получился раствор, насыщенный гидроокисью кальция. Наполняют колбу до метки водой и тщательно перемешивают. Раствор должен быть интенсивно красным, что указывает на насыщение. Через полчаса фильтруют через сухой фильтр в сухой сосуд. На то, что известкового молока было прибавлено достаточное количество, указывает появление пленки карбоната кальция на поверхности жидкости в фильтрате и в воронке. К аликвотной части раствора, взятой без учета объема, занимаемого осадком, например к 100 мл, прибавляют щавелевую кислоту, нагревают и затем медленно приливают аммиак до небольшого его избытка. Оставляют стоять 1 —2 ч и фильтруют. При определении большого количества щелочных металлов осадок следует растворить, снова осадить и фильтраты соединить вместе. [c.1013]

    Гидроокиси бария и стронция выделяются неполностью и только из достаточно концентрированных растворов гидроокись кальция осаждается легче гидроокисей бария и стронция, но тоже [c.132]

    Растворимость твердых веществ всегда ограничена. Взятое количество жидкости способно растворить только определенное количество твердого вещества. По растворимости в воде твердые вещества делятся на растворимые (хлористый натрий, сахароза и т. д.), малорастворимые (хлористый свинец, гидроокись кальция и т. д.) и практически нерастворимые (сернокислый барий, углекислый кальций и т. д.). [c.64]


    Гравиметрически хром в виде хромистой соли может быть осажден аммиаком в растворе, свободном от железа и алюминия. Гидроокись хрома прокаливают до постоянной массы и взвешивают в виде окиси хрома (молекулярный вес 152). Соляная и серная кислоты на осаждение влияния не оказывают (1 мг окиси хрома эквивалентен 0,6843 мг хрома). Объемным способом хром обычно определяют восстановлением хромата в кислом растворе, добавляя иодид калия и титруя освободившийся иод стандартным раствором тиосульфата натрия. Присутствие больших количеств магния, кальция, бария, стронция, цинка, кадмия, алюминия, никеля и кобальта не оказывают влияния даже в присутствии соляной и серной кислот. В процессе титрования, когда зеленая окраска восстановленного хрома (III) начнет преобладать над коричневато-красной окраской свободного иода, добавляют небольшое количество раствора крахмала и продолжают титровать тиосульфатом до исчезновения синей окраски крахмала (1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия эквивалентен 0,001734 г хрома). [c.124]

    Едкие щелочи, едкий барит и гидроокись кальция почти количественно осаждают из раствора ион Mg++ в виде Mg(0H)2  [c.64]

    Сопоставление данных табл. 70 и 71 показывает, что гидроокись кальция активно возбуждает кальциевый шлак гидроокиси же стронция и бария возбуждают соответствующие шлаки в значительно меньшей степени, а иногда при их введении не достигается даже первоначальная механическая прочность. [c.143]

    Углекислый натрий, кислый углекислый натрий, сернокислый алюминий, углекислый кальций, окись кальция, азотнокислый барий, бромистое железо, сернистое железо, гидроокись калия, азотнокислый кальций, гидроокись кальция, алюминат магния, углекислый магний, сернокислая медь, хлористая медь, едкая щелочь, кремнекислый натрий и др. [c.1017]

    Дегидрохлорирование этиленхлоргидрина при взаимодействии его с гидроокисями металлов дает окись этилена. Для этой реакции обычно используется гидроокись кальция, могут быть использованы также гидроокиси натрия и бария  [c.72]

    Аммиак Гидразин Гидроксиламин Гидроокись бария Гидроокись кальция Гидроокись серебра [c.356]

    В работе [43] подробно изучена кинетика реакции образования муравьиной кислоты и метилового спирта из формальдегида в присутствии различных растворимых в воде оснований. Автором также изучено влияние ряда растворителей и добавок нейтральных солей на константу скорости. Было показано, что реакция Канниццаро — Тищенко проходит лучше с более слабыми щелочами. Наиболее эффективный катализатор — гидроокись кальция, затем идут гидроокиси натрия, бария, калия и лития. Чем слабее коэффициент активности основания, тем скорее идет реакция образования кислоты и спирта. В сильных основаниях наблюдается слабое влияние концентрации щелочи на скорость реакции, слабые основания действуют сильнее в более высоких концентрациях. [c.11]

    В поглотительный сосуд, содержащий гидроокись бария, опущен водородный и 0,1 и. каломельный электроды, э. д. с. системы 1,1060 в. Через раствор пропущена двуокись углерода, полученная при кислотном разложении 2,35 г минерала, содержащего карбонат кальция. При этом э. д. с. системы уменьшилась на 4,8 мв. [c.170]

    Для визуального наблюдения осадочных хроматограмм желательно, чтобы носитель имел светлую окраску. В качестве носителей применяют силикагель, крахмал, окись алюминия, гидроокись алюминия, сернокислый барий, кварц, асбест, аниониты ТН, ММГ-1, катиониты МСФ, СБС, двуокись кремния, двуокись титана, карбонат кальция, стеклянный порошок, отбеливающую глину, бентонит, сульфоуголь. Можно применять и другие пористые среды, например песок, кизельгур, гипс и другие вещества. [c.258]

    Что такое поташ Как его получают и в каких производствах применяют Как получить поташ, имея сернокислый калий, гидроокись бария, углекислый кальций и хлористый водород Составьте уравнения реакций. [c.232]

    Диацетоновый алкоголь может быть получен из ацетона под действием гидроокисей щелочных. металлов гидроокиси кальция и гидроокиси бария . Гидроокись бария действует быстрее гидроокиси кальция и поэтому была применена в настоящем синтезе. [c.186]

    Препараты лигнина Поглощенная гидроокись бария Реакция с ацетатом кальция (карбоксила ) Разность (фенольный гидроксил ) [c.291]

    Хлориты кальция (стронция или бария) Продукты разложения Гидроокись кобальта в щелочной среде [ 1441]. См. также [1442] [c.79]

Рис. 33. Влияние щелочных добавок на автоокисление л-циклогексилиао-пронилбензола нри 118—120°С и скорости пропускания воздуха 30 лЬас. 1 — резинат марганца 2 — резинат марганца и сода 3 — резинат марганца и гидроокись кальция 4 — резинат марганца, сода и перекись [бария. Рис. 33. <a href="/info/757433">Влияние щелочных</a> добавок на автоокисление л-циклогексилиао-пронилбензола нри 118—120°С и <a href="/info/886033">скорости пропускания</a> воздуха 30 лЬас. 1 — резинат марганца 2 — резинат марганца и сода 3 — резинат марганца и <a href="/info/14714">гидроокись кальция</a> 4 — резинат марганца, сода и перекись [бария.

    В качестве катализаторов можно использовать окиси бария, кальция, свинца, цинка гидроокиси бария, кальция, лития, натрия нафтенаты бария, кальция, свинца, лития, натрия, а также рицинолеат лития. Наиболее широко применяют окись сЬинца и гидроокись кальция, вводимые обычно в количестве 0,05—0,1 вес. % в пересчете на количество загруженного масла. Бариевые катализаторы несколько менее эффективны. Натриевые катализаторы достаточно эффективны, но они вызывают значительное пожелтение смолы и замедление высыхания алкида. Наиболее эффективен рицинолеат лития, который не отравляется в присутствии фталевого ангидрида и обе- [c.17]

    Умягчения воды можно достигнуть также, используя гидроокись бария или известь и карбонат бария. В случае применения гидроокиси бария получается практически нерастворимый осадок сул14>ата бария и гидроокись кальция  [c.422]

    Диацетоновый алкоголь можно получить обработкой ацетона в спиртовом растворе щелочью (едкий натр), дающей реакцию с крезол-красным, но не с о-кре-золфталеииом. onant и Tuttle получили диацетоновый алкоголь с выходом в 71% против теории кипячением ацетона с гидроокисью бария. Для получения его были также рекомендованы гидроокись кальция, концентрированные рас- [c.445]

    Хилл, Бейли и Фитцпатрик [144] изучали полимеризацию окиси этилена в присутствии карбонатов кальция, бария и стронция при температуре 70—110°. Оказалось, что наибольшей каталитической активностью обладает карбонат стронция, причем она зависит от его кристаллической структуры наиболее активен карбонат со структурой кальцита, наименее — карбонат, имеющий структуру арагонита. Авторы предполагают, что полимеризация имеет анионный характер. В результате адсорбции воды, взаимодействующей с карбонатом, на поверхности последнего образуется гидроокись. Ионы ОН могут реагировать с молекулами окиси этилена. При полимеризации окиси этилена в присутствии 0,3% карбоната стронция индукционный период реакции составлял 90 мин. реакция завершалась за два часа. [c.51]

    Для изготовления коррозионностойких изделий, особенно труб, зачастую используют эпоксидные стеклопластики. Их обычно делают двуслойными. Внутренний, контактирующий с агрессивной средой слой толщиной 0,5—1,5 мм армируют тонкими матами из асбестовых, стеклянных или органических волокон. При центробежном изготовлении цилиндрических изделий внутренний слой не армируют. Конструкционный слой изготавливают намоткой или центробежным формованием. Эпоксидные стеклопластики широко применяются в агрессивных средах в нефтяиой и газовой промышленности для защиты от коррозии, а также в следующих средах [1] кислоты (25%-ная хлоруксусная, масляная, щавелевая, лимонная, бензойная, борная, 5%-ная хромовая, 25%-ная соляная, хлорноватистая, 80%-ная фосфорная, 25%-иая серная- при темпе-ратуре до 360 К, 10%-ная уксусная — до 340 К, 30%-ная хлорная— до 300 К, 10%-ная азотная — до 340 К) основания (50%-ная гидроокись кальция и тринатрийфосфат — до 340 К, гидроокись магния и 50%-ный едкий натр — до 360 К) соли аммония, натрия, калия, бария, кальция, магния, железа и алюминия при температуре до 360 К растворители (метиловый и этиловый спирты — до 360 К, изопропиловый спирт, винилацетат, керосин и скипидар — до 340 К). [c.289]

    Глюкоза, манноза и фруктоза под влиянием соответствующих ферментов, а также в слабощелочных растворах могут легко претерпевать взаимные превращения. Так, если к раствору глюкозы добавить гидроокись бария Ва(ОН)г или гидроокись кальция Са(ОН)г, то через некоторое время можно обнаружить присутствие в растворе маннозы или фруктозы. То же самое наблюдается при действии слабых щелочей на растворы маннозы или фруктозы. [c.85]

    Для абсолютирования низших спиртов употребляют также металлический кальций и амальгаму алюминия. Обычно их применяют для окончательного высушивания спиртов, предварительно подсушенных окисью кальция или бария [43]. Амальгаму алюминия для абсолютирования метанола приготовляют нагреванием алюминиевой фольги с раствором хлорида ртути(И) в метаноле [22]. Способ осушения спиртов по методу Лунда и Бьеррума [29] заключается в приготовлении этилата магния из амальгамированного магния и небольшого количества абсолютного этанола. Этилат магния затем используют в качестве эффективного осушающего реагента, так как он разлагается водой на этанол и нерастворимую гидроокись магния. (Об обезвоживании спиртов см. гл. XXII.) [c.575]

    Далее для более полного удаления алюминия из растворов сульфатов к растворам при кипячении добавляли известковое молоко осаждавшуюся при этом гидроокись алюминия отфильтровывали, а фильтрат обрабатывали хлористым барием для удаления SO4, упаривали досуха и смесь сухих хлоридов обрабатывали абсолютным этанолом, в результате чего Na I и КС1 оставались в осадке, а Li l вместе с СаСЬ переходили в раствор. После удаления спирта осадок растворяли в воде, раствор обрабатывали карбонатом аммония для осаждения кальция в виде СаСОз и сульфидом аммония для осаждения примеси тяжелых металлов. Из очищенного и отфильтрованного раствора карбонатом аммония осаждали чистый карбонат лития. [c.230]

    Окись кальция СаО, или негашеная известь, легко реагирует с водой, выделяя большое количество тепла (гашение извести). Гидроокись (гашеная известь) значительно менее растворима а воде, чем гидроокиси барил и стронция она образуется при прибавлении гидроокиси щелочного металла к концентрированному распюру кальциевой соли. Гашеная на воздухе известь содержит карбонат 1сальция. [c.290]

    Разделение смолы химически активными растворителями. Разделение смолы химически активными реагентами — растворами щелочей и оснований — целесообразно применять прежде всего для извлечения фенолов. Наиболее ценным компонентом сланцевой смолы, с точки зрения использования в различных синтезах, являются алкилрезорцины. Несмотря на то, что для их селективного извлечения предложены различные методы [3], проблема получения двухатомных фенолов из смолы остается далеко не рещенной. Нами изучена возможность выделения алкилрезорцинов из смолы водными растворами или суспензиями гидроокисей аммония, бария и кальция. Из двухосновных щелочей наиболее пригодна для извлечения двухатомных фенолов гидроокись бария. Сырьем для выделения служили различные промышленные фракции смолы— дизельная, мазутная, дистиллят, коксования, легкосредняя смола. В качестве примера в табл. 5 приведены не- [c.11]

    Хлориты кальция, стронция, бария н-Парафины Продукты разложения Дегид а-Олефины Сб и выше Гидроокись никеля в щелочной среде [1441] рирование WO3—N 0—AI2O3 [3050] [c.176]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидроокись кальция или бария: [c.118]    [c.41]    [c.249]    [c.266]    [c.210]    [c.675]    [c.47]    [c.345]    [c.400]    [c.35]    [c.148]    [c.927]    [c.86]    [c.288]    [c.172]   
Смотреть главы в:

Приготовление растворов для химико-аналитических работ -> Гидроокись кальция или бария




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Барий гидроокись

Кальция гидроокись



© 2025 chem21.info Реклама на сайте