Пробки резиновые, обработка

Отдельные части лабораторных установок соединяют при помощи корковых и резиновых пробок или резиновыми шлангами, а также с помощью шлифов. Корковые пробки слишком пористы и без специальной обработки непригодны для герметизации прибо- [c.9]

Для придания пробкам большей устойчивости к действию разъедающих паров или газов (пары азотной кислоты, окислы азота, бром, хлор и т. п.) их надо подвергнуть следующей обработке. Корковые пробки сначала выдерживают 15—20 мин. в нагретом до БО растворе, состоящем из 3 частей желатины, 5 частей глицерина и 100 частей воды затем их высушивают и пропитывают расплавленной смесью из 25 частей вазелина и 75 частей парафина. Для пропитывания резиновых пробок их кладут не более чем на 1 мин. в нагретый до 100° парафин. Такой же обработке подвергают резиновые трубки при работе с хлором. [c.9]

В две колбочки (100 мл) помещали по 50 мл диоксана, очищенного от перекисей с помощью анионита ЭДЭ—10П по вышеописанной методике. В одну из колбочек вносили 1 г анионита ЭДЭ—10П в ОН-форме. Закрытые резиновыми пробками колбочки в течение месяца подвергались воздействию солнечного света. Было установлено, что в обеих колбочках перекиси не обнаруживались, тогда как в контрольном образце диоксана, не подвергавшем-ся обработке анионитом, и находившемся в неосвещенном месте, обнаружено увеличена содержания перекисей па 0,0005%. [c.108]

Отдельные части лабораторных установок соединяют при помощи корковых и резиновых пробок или резиновыми шлангами, а также с помощью шлифов. Корковые пробки слишком пористы и без специальной обработки непригодны для герметизации приборов, работающих под вакуумом. Кроме того, они не стойки к действию концентрированных кислот и других реагентов. Обычные резиновые пробки и шланги разрушаются сильными кислотами, галогенами и набухают при соприкосновении с органическими растворителями. При работе с хлором, бромистым водородом, фосгеном, озоном следует пользоваться шлангами из поливинилхлорида или полиэтилена. Для придания таким шлангам большей гибкости и эластичности их, перед тем как натягивать на стеклянные трубки, погружают в кипящую воду. [c.8]

КИ 6, сдвигают в правую сторону, где его снова прочно зажимают. После этого отпиливают через щель 5 также и головку тигля, т. е. приваренную к нему пробку, и удаляют эту пробку, временно удалив пластинку 6 из прибора. Сплав после этого оказывается в открытой с обеих сторон тонкостенной железной гильзе. После удаления из трубки постукиванием по ней железных опилок можно вытолкнуть сплав из трубки при помощи введенного через отверстие пластинки 6 стального стержня. Однако в некоторых особых случаях дальнейшей обработке, например экстрагированию, может подвергаться и гильза с находящимся в ней сплавом. Необходимо, чтобы защитный газ выходил всегда только нз одного отверстия. Щель 5 для отпиливания может закрываться хомутиком 7, а отверстие пластинки — резиновой пробкой. Это приспособление было впервые применено при работе со сплавами Na—РЬ и Na—Sn. [c.2151]

Для основной пробы обычно применяют бутыль емкостью 2 л. Большие пробы отбирают в бутыли емкостью 20—25 л, снабженные резиновыми пробками и защищенные предохранительными корзинами. Пробы, содержащие крупные взвешенные твердые частицы, в особенности смешанные пробы, отбирают в широкогорлые банки или жестяные бидоны. Дополнительные пробы для проведения некоторых определений, требующих специальной обработки (см. стр. 21), отбирают в меньшие бутыли, снабженные притертыми или резиновыми пробками, или же в кислородные склянки. [c.14]

Ход определения. В бутыль (кислородную склянку), наполненную водой для анализа, прибавляют раствор едкого кали или хлорида калия и раствор желатина, каждого реактива в количестве 1 мл на 100 мл пробы. Затем бутыль закрывают резиновой пробкой с двумя вставленными в нее трубками. Трубку, которая доходит до дна бутыли, соединяют с полярографической ячейкой. Под небольшим. давлением индифферентного газа, который подводится в бутыль через вторую трубку, оканчивающуюся непосредственно под резиновой пробкой, проба воды перетекает в полярографическую ячейку. После переливания приблизительно двойного или тройного объема поступление пробы останавливают, полярографи-руют раствор и по калибровочному графику находят содержание кислорода. При обработке пробы, в которой исключено присутствие мешающих веществ, можно не измерять всю полярографическую кривую, а измерить только высоту волны тока при напряжении — 0,6 в по отношению к потенциалу ртутного электрода. [c.91]

Мембранные электроды можно использовать для измерения содержания растворенного кислорода без химической обработки пробы. Прибор для определения растворенного кислорода состоит из двух твердых металлических электродов, которые находятся в контакте с солевым раствором, отделенным от пробы воды селективной мембраной (рис. 2.17). Углубление, в которое входят металлические электроды, заполнено насыщенным раствором хлорида калия и отделено от остальной части полиэтиленовой или тефлоновой пленкой, удерживаемой резиновым кольцом. В приборе имеется также датчик для измерения температуры. Прибор, введенный в склянку (см. рис. 2.17), специально предназначен для измерения содержания растворенного кислорода без нарушения биологических процессов окисления этот же прибор может использоваться для исследования процесса потребления растворенного кислорода во времени между снятиями показаний колбу закрывают пробкой. Пробоотборник, используемый в полевых условиях, при измерении содержания раство- [c.42]

Мы наблюдали, например, в одном случае взрыв, когда горячие п 1ры кипящей хлорной кислоты в перегонной колбе пришли в соприкосновение с резиновой пробкой, соединяющей боковой отросток колбы с холодильником, а в другом случае, когда хлорная кислота нагревалась в чашке на горячей плитке, после того как разбавленный раствор хлорной кислоты и спирта был выпарен насколько возможно на паровой бане, снова разбавлен водой и снова выпарен. Имеется сообщение что висмут и его сплавы при обработке их концентрированной хлорной кислотой (70%-ной) образую взрывчатые вещества. Соли висмута, полученные обработкой металла другими кислотами, не обнаруживают этого свойства. А. Нойес и В. Брэй утверждают что ЗЬгОз может взорваться, когда ее нагревают с одной хлорной кислотой, но что взрыва не происходит, если нагревание проводить сначала с азотной кислотой, а потом заканчивать его с хлорной кислотой. [c.65]

Отдельные части лабораторных установок соединяют при помощи корковых и резиновых пробок или резиновыми шлангами, а также с помощью шлифов. Корковые пробки слишком пористы и без специальной обработки непригодны для герметизации приборов, работающих под вакуумом. Кроме того, Рис. 1. Нормальный конусный шлиф действию концент- [c.8]

Пропускание сероводорода следует производить следующим образом . Раствор, подлежащий обработке сероводородом, находится в эрленмейеровской колбе, снабженной герметически закрывающейся пробкой с двумя отверстиями. Через одно их них проходит трубка для пропускания сероводорода, через другое — короткая трубка с надетой на нее резиновой трубкой. Последняя закрывается посредством зажима или посредством короткой стеклянной палочки (рис. 22). Соединив газопроводную трубку с промывной склянкой и открыв кран аппарата Киппа, вытесняют воздух из эрленмейеровской колбы сероводородом, для чего открывают зажим. После этого снова закрывают резиновую трубку зажимом [c.114]

Удаление из хлороформенного экстракта женских половых гормонов. Полученный экстракт содержит как стероиды коры надпочечников, так и женские половые гормоны. Последние так же, как и кортикостероиды, способны флюоресцировать в серной кислоте. Поэтому их присутствие в полученном экстракте помешает обнаружению кортикостероидов, если их не удалить. Удаление их легко осуществить благодаря тому, что женские половые гормоны содержат фенольный гидроксил и образуют со щелочью растворимый в воде фенолят. Поэтому, чтобы удалить женские половые гормоны, к хлороформенному экстракту добавляют 5—8 капель 0,4%-ного раствора едкого натра, закрывают пробирку пробкой и перемешивают содержимое в течение 15 сек, перевертывая пробирку. После этого верхний слой (щелочь) быстро отсасывают пипеткой с резиновой грушей и отбрасывают. Если в процессе обработки хлороформенного экстракта щелочью на границе слоев образовалась трудно разделяющаяся эмульсия, удаляют и ее. Удаление щелочи следует проводить быстро, так как исследуемые кортикостероиды нестойки в щелочной среде. [c.132]

Для изготовления лабораторных приборов, кроме химической посуды и стеклянного дрота, необходимо иметь еще резиновые пробки всех номеров, а также оборудование и принадлежности для обработки стеклянного дрота и резиновых пробок. [c.11]

По окончании работы все стеклянные приборы, находившиеся в контакте с ОВ, подлежат дегазации. Это производится обработкой соответствующим дегазирующим раствором в течение ночи, причем при погружении посуды в дегазирующий раствор следует обращать внимание на равномерность смачивания всей ее поверхности. После дегазации все приборы должны быть тщательно промыты водой или другими очищающими средствами для удаления остатков дегазирующих веществ, чтобы в дальнейшем их следы не искажали результаты последующих анализов, особенно при определении малых количеств ОВ. Зараженные каучуковые трубки, резиновые и корковые пробки после работы сжигают. [c.22]

Крупнопористый силикагель марки КСК размельчают и отсеивают гранулы размером 1—2 мм. Полученную фракцию помещают в колбу Вюрца, заливают 10%-ной соляной или азотной кислотой и нагревают на водяной бане 2—3 ч. Отвод колбы присоединяют к склянке Тищенко, наполненной раствором карбоната натрия а горло закрывают пробкой. Если раствор приобретает желтую окраску, его следует слить, промыть силикагель декантацией 1—2 раза дистиллированной водой и повторить обработку кислотой. Отмытый таким образом от примесей железа силикагель переносят в стакан и промывают горячей дистиллированной водой сначала декантацией, а затем отсасывая на стеклянной с пористым дном или бюхнеровской воронке без бумажного фильтра до отсутствия иона хлора или кислоты в промывных водах (проба с нитратом серебра или метиловым красным). Затем силикагель переносят в фарфоровую чашку и сушат 4—5 ч в сушильном шкафу при 210—240° С. Сухой силикагель очень гигроскопичен, поэтому его следует сушить перед самым приготовлением препарата. Если даже силикагель стоял в хорошо закрытой банке, все равно надо повторить просушивание при 210—240° С в течение 1—1,5 ч. Высушенный и еще горячий силикагель пересыпают в совершенно сухую колбу с притертой пробкой. Небольшую порцию силикагеля отсыпают в пробирку с резиновой пробкой. Эту порцию можно добавить к препарату, если будет допущена ошибка в количестве прибавленного раствора серной кислоты. [c.32]

Для предохранения полосы от повреждений и изоляции ее от заземления поверхности приводных транспортирующих роликов гуммируют эбонитом 1751 с последующей механической обработкой с чистотой поверхности V 6. Конструкция приводного транспортирующего ролика показана на фиг. 39. В боковых стенках ролика сделаны два отверстия для выхода воздуха при вулканизации резиновой обкладки, заглушаемые пробками после завершения процесса вулканизации. Балансировку ролика производят до гуммирования после механической обработки. [c.72]

Кривые рис. VI. 2 не дают возможности оценить влияние разрежения на поступление абразива из-за различной площади обработки. На рис. VI. 3 приведен график зависимостей углубления инструмента от времени при одинаковой площади обработки (для отверстия диаметром 12 мм—инструмент диаметром 20 мм). Для создания разрежения отверстие закрывалось резиновой пробкой. До глубины 1 мм кривые 1 и 2 (с закрытым и открытым отверстием) совпадают. При закрывании отверстия характер кривой такой же, как у сплошного образца (рис. VI. 2), а производительность выше из-за уменьшения площади обработки. [c.308]

Колбу соединяют с обратным холодильником, снабженным хлоркальцне-вой трубкой (для устранения попадания в прибор влаги из воздуха), нагревают на водяной бане до слабого кипения, кипятят в течение 1 часа и оставляют стоять 2—3 дня за это время куски извести большей частью превращаются в порошкообразный гидрат окиси кальция. Спирт снова слабо кипятят в течение 1 часа, после чего заменяют обратный холодильник нисходящим и отгоняют спирт, В качестве приемника применяют колбу для отсасывания, плотно присоединяя ее к холодильнику при помощи-изогнутой насадки и резиновой пробки. К отводной трубке колбы присоединяют хлоркальциевую трубку. Такая обработка позволяет довести крепость спирта до 99,5%, что является достаточным для большинства работ, при которых требуется абсолютный спирт. [c.54]

Раствор KOH (а также NaOH) очищают от карбонат-ионов обработкой избытка Ва(0Н)2. Ион СО дает осадок ВаСОз. Для освобождения от ионов Ва " раствор пропускают через колонку с ионитом цеокарб 225 в К -форме. Осадок ВаСОз отфильтровывают через воронку с пористой пластинкой, помещенную на входе в колонку. Раствор из колонки собирают в склянку из щелоче-устой-чивого стекла, закрытую резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками. Одну трубку (доходящую до дна) соединяют с колонкой при помощи полиэтиленовой трубки, вторую (короткую) трубку присоединяют к водоструйному насосу. [c.235]

Пробу воды отбирают из-под градирни на сливе с оросителя в чистую стеклянную посуду, предварительно ополоснутую два раза и имеющую притертую или резиновую пробку. При этом в период наладки купоросования желательно отбирать три пробы в начале, середине и конце подачи раствора медного купороса в воду в последующем можно брать только одну пробу — в середине или конце обработки воды. [c.19]

Обработку испарителей производят шлифовальной шкуркой вручную на настольном стекле или с помощью электромоторчика следующим образом на шкив моторчика надевают резиновую пробку диаметром, равным внутреннему диаметру испарителя. На пробку наклеивают вырезанную шлифовальную шкурку. Для шлифовки внутренней поверхности испарителя последний периодически прижимают внутренней стороной к вращающейся пробке со шкуркой. [c.208]

Грубые загрязнения перед обработкой хромовой смесью удаляют, насколько возможно, механически при помощи щетки или встряхиванием с разбавленной теплой натриевой щелочью и грубоизмельченным мрамором или яичной скорлупой, со свинцовым суриком, обрезками фильтровальной бумаги и небольшим количеством воды или подходящим специфическим растворителем. Новые стеклянные трубки, особенно в случае применения их для манометров и т. п., освобождают от пыли многократным протягиванием укрепленного на шнуре или веревке увлажненного ватного тампона. Очистку стеклянных тиглей с фильтрующим дном и т. п. следует проводить по возможности тотчас после использования, сначала обратным промыванием (когда тигель вставляют в обратном положении в резиновую пробку, отверстие которой соединено с насосом). Перед промыванием пробок из стеклянного крана нужно обязательно убедиться в том, что они имеют обозначения. В случаях, если этого нет, следует обратить внимание, чтобы не произошла ош ибка, так как даже пробки для кранов с нормальным шлифом н е взаимозаменяемы. Пйцеин на шлифах слегка нагревают светящимся пламенем и потом снимают бумагой избыток, как и старый жир, снимают ваткой, слабо увлажненной бензолом. Отверстия в пробках также очищают. Для этого через них просовывают слабо увлажненный бензолом ершик для чистки курительных трубок и отрезают его загрязненный конец. В случае необходимости удаления органической смазки, когда применяемый растворитель не дает нужных результатов, внутренние стенки колбы увлажняют спиртом (около 2 мл) и добавляют при [c.52]

При таком способе уталотнения можно применять резиновые прокладки. Трудности заключаются в выборе оптимального зазора между пробкой и цилиндром. В случае большого зазора выдавливается медная прокладка, при очень малом зазоре пробка защемляется в цилиндре, что затрудняет последующий демонтаж. Повторное использование той же прокладки возможно при условии ее предварительной обработки на токарном станке. [c.580]

Резиновые трубки. Для длинных соединений применяются новые, не бывшие в употреблении резиновые трубки. Предварительно они нагреваются в течение многих часов с крепким раствором щелочи на водяной бане, а затем долго и тщательно промываются водой, так как остатки щелочи постепенно делают резину ломкой. После этого через трубки пропускают в течение 2 час. сильный ток пара, чтобы удалить все то, что в дальнейшем могло бы быть увлечено током газа. Короткие куски, один длиной 20 мм и два — но 30 мм, отрезаются от толстостенной трубки без шва, так называемого преглевского каучука, с просветом 1,9 мм. Их надевают на нитку и подвешивают в короткогорлую круглодонную колбу, наполненную вазе-лином и поставленную на водяную баню. Колбу закрывают резиновой пробкой, зажимая концы нитки между пробкой и горлом колбы так, чтобы впоследствии отрезки трубок можно было легко извлечь. Затем из колбы, нагреваемой на водяной бане, выкачивают воздух с помощью водоструйного насоса и наблюдают, какое количество воздуха будет выделяться из резины часто вазе.лин весь покрывается пеной. Иногда приходится снова впускать воздух и снова его отсасывать до тех пор, пока количество выделяющегося из резины воздуха не станет незначительным. Однако вся обработка не должна продолжаться больше 20 мин., иначе трубки слишком разбухнут. Отрезкам дают остыть в вертикальном положении на фильтровальной бумаге, затем обтирают их снаружи и в таком виде сохраняют. [c.52]

Сито (15X15 см) натягивают между двумя входящими друг в друга кольцами (восьмикратно проклеенными, чтобы не коробились) и насылают на сито песок. Двигая туда и сюда и постукивая о резиновую пробку, заставляют проходить мелкие частицы, которые собирают на подкладке из черной- глянцевитой бумаги и подвергают дальнейшей обработке на следующих ситах до самой малой величины отверстий меньше 0,05 мм). Просеивание следует производить до тех пор, пока не перестанет проходить что-либо для некоторых песков с призматиче-хки-занозистыми зернами это длится довольно долго. Отдельные отсевы взвешивают и выражают в процентах. [c.74]

Определение 50" при его содержании выше 10 мг л. Определение основано на объемном титровании сульфатных ионов 0,02 N раствором азотнокислого свинца в ацетоноводной среде с применением дитизона в качестве индикатора. Для удаления мешающих примесей (главным образом тяжелых металлов) исследуемую воду перед титрованием подвергают обработке катионитом в натриевой форме. Катионирование производится в специальном цилиндре (без дна) из плексигласа или стекла емкостью около 100 мл. Один конец цилиндра закрывается пробкой, другой конец сужен и имеет резиновое кольцо, диаметр которого соответствует наружному диаметру горловины небольшой делительной воронки, имеющей дно из пористого стекла катионит находится в воронке. [c.153]

Раствор алюмогидрида лития помещают в пробирку, добавляют 1 мл раствора испытуемого соединения в эфире или дибутилфталате и тотчас закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие вставлена доходящая до дна пробирки изогнутая под углом стеклянная трубка, а через другое — прямая сужающаяся книзу стеклянная короткая трубка диаметром 6 мм и длиной 140 мм (рис. 1), в которой находится полоса индикаторной бумаги шириной 4 мм и длиной 150 мм. Смеси дают постоять примерно 5 мин, после чего очень осторожно при помощи резиновой груши, присоединяемой к отводу изогнутой стеклянной трубки, вытесняют образовавшийся фос---". --1 фин из пробирки, причем часть эфира испаряется. При наличии фосфора образуемое с НдСЬ соединение дает на бумаге желтое окрашивание. Если бумагу на короткое время поместить в 10%-ный раствор К1, то она приобретает оранжевую окраску. Эта обработка делает определение более чувствительным. [c.32]

Осадок смешивают с 20 мл 5%-ного раствора NaOH или КОН. По истечении 1 ч осадок со щелочью встряхивают в течение 20 мин в закрытых резиновыми пробками центрифужных Пробирках в шюттель-аппарате. Смесь центрифугируют 1—2 мин, после чего раствор щелочи сливают, а осадок тщательно смешивают с одним из рекомендованных выше насыщенных растворов соли и центрифугируют по 2 мин не менее четырех раз. После каждого центрифугирования поверхностную пленку, осторожно сливая, переносят в стаканчик с небольшим количеством водопроводной воды. Воду, в которую сливали поверхностную пленку, фильтруют через предварительные мембранные фильтры. Фильтры помещают в чашки Петри на влажную фильтровальную бумагу и соскобы с них исследуют под микроскопом в капле 50%-ного глицерина. Без ущерба для точности определения можно исключить обработку пробы со щелочью и встряхивание в шюттель-аппарате и производить обработку только насыщенным раствором соли. [c.175]

Пемза. Кусковую пемзу размельчают и отсеивают гранулы размером 1—2 мм. Полученную фракцию обрабатывают кипящей 20%-ной азотной кислотой в течение 3—4 ч. Если кислота окажется сильно окрашенной, ее сливают, пемзу пролшвают 1—2 раза водой и повторяют обработку кислотой.,Промывают пемзу сначала декантацией, а затем на стеклянной или бюхнеровской воронке без фильтра горячей водой до полного отсутствия кислоты в промывных водах (проба с метиловым оранжевым) и с таат сначала на воЗдухе, а затем в муфельной печп прн 900° С. Хранят пемзу в банке, закрытой резиновой пробкой. [c.35]

Типы колонн. Вполне удовлетворительным материалом для колонн являются трубки из стекла пирекс. Слой ионита поддерживается кружком из стеклянной ткани (толщиной меньше 1 мм), надетым на резиновую пробку с отверстием, через которое проходит узкая стеклянная трубка с краном. Стеклянную ткань вставляют в широкую трубку вместе с пробкой таким образом, чтобы края ткани были зажаты между стенками трубки и пробкой. На рис. 1,2 и 3 представлены три типа колонн. Вместо стеклянной ткани часто применяют также стеклянную вату или диски из пористого стекла. Удобны обычные бюретки, применяемые в объемном анализе. В тех случаях, когда желательно извлекать сорбированные ионы минимальным объемом кислоты, применяют специальные типы колонн с многократной обработкой ионита кислотой, аналогичные но своему действию экстрактору Сокс.11ета [1 1- [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология