Стеклянный электрод очистка

Обращают особое внимание на правила обращения и очистки индикаторных электродов. Чрезвычайно осторожно следует обращаться со стеклянным электродом, так как стенки шарообразного конца его очень тонки (0,03 мм), электрод легко повредить. Поэтому при опускании его в раствор необходимо проследить, чтобы нижний конец полуэлемента сравнения был на несколько миллиметров ниже, чем у стеклянного электрода, во избежание удара последнего о дно стакана. [c.117]

Аппаратура и реактивы. рН-метр типа ЛПУ-01 (о работе см. стр. 36) электродная система, состоящая из стеклянного электрода (НСТ или ЭСЛ-11Г-04) и хлорсеребряного проточного перемешивающее устройство (см. рис. 2) микробюретки на 5 мл] стаканы на 50 МЛ] пипетки на 2 мл] кислота соляная, 0,05-н. водный раствор натр едкий, 0,05-н. водный раствор ацетон чистый (по ГОСТ 2603—63) спирт этиловый, ректификат (можно пользоваться гидролизным высшей степени очистки) вода дистиллированная, прокипяченная, хранящаяся в герметично закрытом сосуде, для опытов и приготовления растворов. [c.108]

Из всех приборов для контроля и регулирования процессов очистки воды общепромышленное значение имеют только рН-метры со стеклянными электродами. Эти приборы изготовляются приборостроительными заводами в больших количествах (Гомельский завод измерительных приборов). Для станций обработки воды наиболее пригодны рН-метры с проточными (типа ДМ-5) и погружными (типа ДПг-4М) датчиками, рабо- [c.189]

Дальнейшие работы по усовершенствованию аналитических методов, а также по вопросам очистки веществ, главным образом коллоидных систем, заставили В. А. Каргина обратиться к электрохимическим методам. К их числу в первую очередь следует отнести метод потенциометрического титрования. В то же время успешное применение этого метода было невозможно без усовершенствования техники и прежде всего электродов. В. А. Каргиным была проделана большая работа по усовершенствованию стеклянного электрода, проанализированы типичные ошибки [4], даны практические рекомендации по его изготовлению и использованию. [c.19]

Промышленные сточные воды, обработанные гипохлоритом кальция или хлорной известью для очистки от вредных органических веществ или от цианидов, обычно содержат некоторый избыток гипохлорит-ионов. Определение щелочности таких вод затруднено, так как избыток окислителя обесцвечивает индикатор. В этих случаях определение рекомендуется проводить потенциометрическим титрованием кислотой со стеклянным электродом или же применить описанные ниже методы определения щелочности сточных вод гипохлоритных заводов. [c.32]

ЮТ. Для очистки стеклянный электрод погружают в хромовую смесь на 15—30 с, ополаскивают дистиллированной водой и выдерживают 2 ч в дистиллированной воде. [c.143]

Новые стеклянные электроды, а также электроды, непрерывно использовавшиеся в течение 7—8 суток, очищают и затем проверяют. Для очистки стеклянный электрод погружают в хромовую смесь на 15—30 с, ополаскивают дистиллированной водой и выдерживают 2 ч в дистиллированной воде. [c.163]

Определение pH рассола имеет большое значение в процессах его очистки от кальция и магния, карбонизации обратного и нейтрализации очищ,енного рассола. Величину pH можно контролировать при помощи индикаторов или рН-метров общепромышленного назначения, например типа ПВУ-5256. В качестве индикаторных электродов обычно используют стеклянные электроды специального назначения, в частности типа ЭСП-41П из стекла № 111, пригодного для определений рН = 0- 13 при 25°С и рН = 0 12 при 50°С. Применяются также сурьмяные (в растворах, не содержащих активного хлора), висмутовые и молибденовые электроды. [c.206]

Потенциометр подготавливают в соответствии с требованиями по эксплуатации потенциометров со следующими дополнениями. Новые стеклянные электроды, а также электроды, непрерывно использовавшиеся в течение 7—8 сут, очищают и затем проверяют. Для очистки стеклянный электрод погружают в хромовую смесь на 15—30 с, ополаскивают дистиллированной водой и выдерживают 2 Ч в дистиллированной воде. [c.193]

Приготовление, очистка и хранение стеклянного электрода [c.145]

Достоинство стеклянных электродов заключается в том, что они не реагируют на окислительно-восстановительные процессы, часто протекающие одновременно с контролируемыми. Это позволяет использовать их для измерения pH в весьма разнообразных процессах очистки воды. [c.7]

Кислород из баллона проходил через систему очистки и осушки и поступал в озонатор. Осушка газа производилась при его пропускании через ловушку с силикагелем, охлаждаемую смесью ацетона с сухим льдом. Давление в установке поддерживалось равным 793 0,2 мм рт. ст. с помощью устройства для автоматического регулирования давления газа в проточной системе [3]. Скорость газа поддерживалась равной 100 л/час. Перед работой установка откачивалась и промывалась кислородом. Измерения проводились после предварительной обработки разрядом стеклянных электродов в течение 5 час. [c.122]

Нельзя применять проточные датчики для измерения pH жидкостей, быстро образующих на поверхности электродов плотные пленки или содержащих твердые частицы, которые могут повредить поверхность стеклянного электрода. Кроме того, протекающие через датчик жидкости не должны содержать значительных примесей нефтепродуктов, так как они обволакивают электроды. Применение автоматической очистки стеклянного электрода исключено. [c.265]

Изучение степени очистки хлористого натрия от органических веществ проводили в периодическом режиме в стеклянной ячейке (рабочий объем 1 м ), снабженной теплообменником, магнитной мешалкой, электродами для измерения pH, анодом, катодом и термометром для измерения температуры электролита. [c.127]

Перед опытами электрод аккуратно зачищают тонкой наждачной бумагой или тонким стеклянным порошком для удаления с поверхности примесей. Затем обезжиривают поверхность этиловым спиртом и многократно промывают электрод бидистиллятом. Очистку реактивов проводят так, как описано в 1.2. [c.278]

Электрохимическая очистка меди, бронзы, латуни, нейзильбера может быть осуществлена в растворах ортофосфорной кислоты с добавками хромового ангидрида и некоторых органических соединений (табл. 21). Процесс проводят при комнатной температуре (18-25 °С) и плотности тока 15-20 А/дм . Возможна локальная обработка участка стержневым электродом, заключенным в стеклянную трубку, через которую медленно подается электролит. [c.136]

Для очистки поверхности черных металлов от продуктов коррозии можно применять восстановление в низкотемпературной газовой плазме, содержащей значительное количество химически активных ионов, радикалов, атомов и молекул в возбужденном состоянии. Обрабатываемое изделие помещают на алюминиевую сетку, находящуюся внутри стеклянного сосуда. Сосуд имеет два алюминиевых электрода, на которые подается разночастотное поле с напряжением 16 кВ, а также штуцеры для ввода и удаления газовой смеси кислород—аргон или водород —аргон. [c.159]

К насыщенному при 25 °С раствору NH N З (100 г на 70 мл воды) добавляют 30%-ный Н Ог (1,5 мл на 1 л раствора), затем небольшими порциями приливают NHlOH до pH = 9,0 (контролируют по рН-метру со стеклянным электродом) и вносят 10 г активного угля марки А (щелочной), предварительно отмытого от катионов металлов сначала горячей соляной кислотой, затем дистиллированной водой. Смесь перемешивают с помощью механической мешалки в течение 3 ч, затем фильтруют, фильтрат упаривают в стеклянном стакане до /э первоначального объема и охлаэкдают, не перемешивая. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и отжимают между слоями беззольной фильтровальной бумаги (лучше под прессом). Содержание Ре в очищенном препарате (1—2) 10 6%. Аналогичный результат очистки достигается при использовании вместо Н О и ННаОН диэтилдитиокарбамата натрия (0,5 г), при этом pH среды лежит в пределах [c.42]

Этот электрод пригоден для непрерывных измерений pH и титрования в производственных условиях, если химический состав измеряемого раствора не подвергается изменениям в качественном отношении. Это единственный электрод, даюшип возможность проводить измерения в растворах, образующих плотные пленки на электродах. Сурьмяный электрод в этих случаях подвергают непрерывной механической очистке, что чаще всего трудно выполнимо (например, для стеклянного электрода). [c.131]

Следует осторожно обращаться с силикагелевой пленкой шарообразной части стеклянного электрода, обладающей ионообменными свойствами, не прибегать к механическим способам ее очистки. Для лучшей очистки проточного электрода необходимо один раз в сутки промыть электроды ацетоновод ной смесью при перемешивании в течение 20—30 сек (не более), а затем — водой. [c.38]

Аппаратура и реактивы. рН-метр ЛПУ-О ( о работе см. стр. 36) стеклянные электроды (НСТ, УСТ или ЭСЛ-11 Г-04) перемещивающее устройство (см. рис. 2) прибор для сульфирования (рис. 45) установка для сульфирования (рис, 46) термометр ртутный на 360°С с ценой деления 1 град колбонагреватель термометр ртутный палочный на 150°С для бани с ценой деления 1 град воронка капельная на 25—50 мл с отводн.)й трубкой длиной не более 15 мм от крана колба на 50.ил конструкции ВУХИНа (см. рис. 56) холодильник воздушный длиной 800 мм, диаметром 12—14 мм микробюретка на 5 с хлоркальциевой трубкой стаканы на 50 мл пипетка на 1 мл кислота серная плотностью 1,84 четыреххлористый углерод, ч. ацетон, ч. (по ГОСТ 2603—63) 1,3,5-ксиленол, ч., свежеперегнанный натр едкий 0,2-н. водный и 0, 1-н. спиртоводный растворы, не содержащие углекислоты спирт этиловый, ректификат или гидролизный высокой степени очистки вода дистиллированная, прокипяченная, для анализов и приготовления растворов (хранить в герметично закрытой посуде). [c.117]

Очистка хлоридов натрия и калия. Из-за сильного влияния бромидов на потенциалы каломельного и хлорсеребряного электродов очистка хлоридов, применяемых в электрохимических исследованиях имеет большое значение. Пинчинг и Бейтс [94] изучали эффективность обычных методов очистки хлоридов, добавляя к хлоридам калия и натрия 0,1 мол. % бромида калия. После трех перекристаллизаций из воды оставалось 0,003—0,005 мол. % бромида. Трехкратное осаждение хлоридов спиртом снизило содержание бромида до 0,002—0,003 мол. %, а трехкратное осаждение газообразным хлоридом водорода — до 0,001 мол. % Таким образом, только последний метод дает удовлетворительные результаты. Этот метод заключается в том, что через насыщенный раствор хлорида в течение 10 мин пропускают газообразный хлор раствор доводят до кипения с целью удаления галогенов хлорид осаждали газообразным хлористым водородом. Последний можно получить, если прибавлять по каплям концентрированную соляную кислоту к концентрированной серной кислоте. Для удаления брызг газообразный НС1 следует пропустить через стеклянную вату. Соль собирается на стеклянном фильтре, промывается небольшим количеством воды, выдерживается при 110° С, затем дробится и высушивается при 180° С. Выход очищенной соли составляет 60—85%. [c.233]

Все рассмотренные рН-метры работают со стеклянным измерительным электродом. Кроме того, промышленность выпускает приборы, в комплект которых входят сурьмяные измерительные электроды. Необходимость применения металлооксидных электродов, к числу которых относится и сурьмяный электрод, возникает при измерениях концентрации водородных ионов в растворах и пульпах, способных образовывать плотные непроводящие осадки. Стеклянный электрод не может быть подвергнут интенсивной механической очистке. В этих условиях, а также при измере ниях в протоке сред, обладающих абразивными свойствами или содержащих соединения фтора, отдается предпочтение сурьмяному электроду. Положительным качеством его является также небольшое электрическое сопр-отивление. Однако применение Сурьмяного электрода ограничено особенностью его характеристики на графике зависимости э. д. с. от pH имеются перегибы, сужающие диапазон возможных измерений автоматическим рН-(метром с таким электродом. Общий диапазон измер вния с помо щью сурьмяного электрода лежит в пределах от I до [c.41]

Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]

Рекомендуется прибор, изображенный на рис. 8.14, или его аналог, включающий трехгорлую емкбСть для дистилляции вместимостью 500 мл со стандартным коническим шлифом (центральное горло 29/32, а боковые 14,5/23) дефлегматор (вертикальный холодильник) поглотительный сосуд, снабженный приспособлением, предотвращающим возврат жидкости воронку, флуориметр промывалку вместимостью 250 мл для очистки воздуха рН-метр со стеклянным электродом, подогнанный к боковым горлышкам трехгорлой емкости для дистилляции мерные колбы с одной меткой вместимостью 25, 50, 250 и 1000 мл. [c.315]

Для создания определенного значения pH применяли растворы хлорной кислоты, перхлората натрия, гидроокиси натрия, хлорида натрия, тетрабората и ацетата натрия. Органические растворители квалификации ч.д.а. дополнительной очистке не подвергались. Оптическую плотность растворов измеряли на спектрофотометре СФ-5 pH растворов контролировали стеклянным электродом (ламповый потенпиометр ЛПУ-01). [c.368]

Освобожденную от белков жидкость 1—2 раза извлекают в целях очистки 50 мл эфира. Эфирный слой отделяют, а к кислой водной вытяжке осторожно небольшими порциями добавляют водный раствор едкого натра до создания щелочности pH 8,5—9 (окончательно pH раствора устанавливается потенциометрически со стеклянным электродом). [c.75]

Эти отложения следует удалять соответствующим растворителем, так как вследствие непрочности стеклянного электрода почти исключается возможность его механической очистки. Погружной датчик рН-метра необходимо каждый раз извлекать из агрегата, в котором он установлен, обмьшать электроды растворителем и затем вновь устанавливать на место. Такая операция трудоемка и не может выполняться дежурным персоналом. При большой скорости образования осадков частота промывок настолько увеличивается, что применение рН-метра становится нецелесообразным. [c.142]

Измерение скорости электрофореза выполняли в специально сконструированной кювете, схема которой дана на рис. 12.1. Рабочую стеклянную кювету 1 в виде прямоугольного парал-лепипеда с открытыми торцами длиной 20 мм и поперечным сечением 20x0,8 мм помещали между двумя сосудами 2 также прямоугольного сечения, изготовленными из оргстекда. Толщина стенок измерительной ячейки составляла 0,2 мм, что обеспечивало надежную визуализацию микрообъектов при работе с темнопольным микроскопом. Боковые емкости 2 в месте их сочленения с кюветой имели ряд отверстий диаметром 0,5 мм эти емкости прочно закреплялись на основании 3, в котором было высверлено отверстие для вхождения темнопольного объектива 4. Б нижнюю часть емкостей 2 помещали гель агар-агара 5, приготовленный на 1 н. растворе КС1 сверху заливали 0,1 и. раствор USO4 (б) и помещали медные электроды 7. Такая установка удобна в обращении в ней обеспечена герметичность сочленения боковых емкостей с измерительной камерой и возможность тщательной очистки последней после проведения исследований. На основании данных о подвижности частиц дисперсной фазы вычисляли -потенциал по формуле Гельмгольца — Смолуховского без учета поправки на поверхностную проводимость [59]. [c.202]

Предложено много конструкций э лектродиа тизаторов. Схема относительно простого электродиализатора, применявшегося Паули, изображена на рис. VHI, 13. Этот диализатор состоит из трех стеклянных камер, отделенных друг от друга полупроницаемыми перегородками. В боковых камерах установлены электроды. Кроме того, в эти камеры по специальным трубкам непрерывно вводится дистиллированная вода, являющаяся внешней жидкостью, и по другим трубкам вода отводится после того, как в нее продиффундировали электролиты из средней камеры. В средней камере, в которую помещается13Ч1Гщаемый з(эль,- находится мешалка, обеспечивающая перемешивание золя при электродиализе. САедует заметить, что электродиализ особенно эффективен только после предварительной очистки путем обычного диализа, когда скорость диффузии из-за падения градиента концентрации электролитов между золем и водой мала и можно применять электрические поля большого напряжения, не боясь сильного разогревания золя. [c.256]

Приготовление хлор-серебряного электрода. Очищенную серебряную сетку (пластинку или проволоку), припаянную к медной проволоке (токоотвод) и впаянную U стеклянную трубку, электролитически покрыть сперва серебром, а затем хлоридом серебра. Серебряные проволоки диаметром 0,2- -0,5 мм впаивают в стеклянные трубки так, чтобы снаружи остался конец длиной 0,3- -0,5 см. Серебрепие провести по методике, описанной в работе 40. После серебрения пластинку в качестве апода перенсстп в 0,1 и. раствор ИС1 и вновь провести электролиз в течение 10 мин. В качестве катода использовать очищенную платиновую пластпнк) (см. стр. 147). При электролизе серебряная пластинка покрывается хлоридом серебра. Для очистки пластинки от хлора сменить полюса и продолжать электролиз выделяющийся водород связывается с хлором. Серебряную пластинку, покрытую хлоридом серебра, тщательно отмыть водой в течение 2 ч, меняя воду через 20—30 мин, до отрицательной реакции на ионы 1 с ионами Ag+. Затем ополоснуть пластинку раствором H I (или раствором КС1 в зависимости от назначения электрода) заданной концентрации и опустить пластинку в него. [c.154]

Для очистки вь ляющийси кислород пропускают через стеклянную вату для удержании брызг, затем через нагретый до 400 платинированный асбест дли контактного окисления следов водорода. Если применяют никелевые электроды, покрытые слоем черной N10, то выделявощийся кислород не содержат Н . [c.161]

К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,07 г металлического натрия и 40 мл абсолютного метанола, добавляют смесь 10,0 г (0,036 моля) олеиновой кислоты и 19,0 г монометилового эфира субериновой кислоты. Полученный раствор помещают в стеклянный стакан с двумя электродами из платиновой фольги (20 X 25 мм, расстояние между электродами 3 мм) и двумя и-образными стеклянными трубками, через которые пропускается холодная вода. На начальной стадии злектролиза при силе тока 1,4 а начинает выделяться бесцветный твердый осадок. К концу реакции сила тока уменьшается, но она восстанавливается до первоначальной величины при добавлении монометилового эфира (всего 24,5г, или 0,13 моля). После злектролиза содержимое электролизера, дающее щелочную реакцию, подкисляют, упаривают и разделяют на кислотную и нейтральную части. При перегонке кислотной части из колбы Кона получено а) 1,6 г ненасыщенного маслянистого. вещества с т. кип. 70—120° при 10" л<ж рт. ст., п 1,4409 б) 10,5 г диметилового эфира до-декандикарбоновой кислоты, не. подвергавшегося дальнейшей очистке, с т. кип. 127—130° при 10 мм рт. ст., т. пл. 39—41° (чистое вещество плавится при 43°) в) 5,9 г маслянистого вещества с т. кип. 186—202° при Ю мм рт. ст., т. пл. 12—13,5°, после гидролиза которого избытком 2 н. водно-метанольного раствора едкого натра было получено 4,4 г достаточно чистой [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология