Пробки обработка

Под действием кислот и щелочей корковые пробки разрушаются. Поэтому, для того чтобы подготовить пробки к воздействию этих веществ, их следует подвергнуть специальной обработке. Для этого на 1000 частей воды берут 50 частей глицерина и 50 частей желатина. Желатин растворяют в воде при температуре 40—50° С, затем подливают глицерин. В полученный раствор помещают па 15—20 мин корковую пробку, после чего ее вынимают из раствора, обмывают, высушивают и на такое же время помещают в смесь из 42 частей парафина и 12 частей вазелина. После сушки обработанные таким способом пробки могут применяться при работе с кислотами и щелочами. [c.104]

Ингибирование начинают после завершения работ по очистке и осушке внутренней полости газопровода. Ингибиторный раствор подготавливают непосредственно перед введением в газопровод. Закачку ингибитора с целью создания пробки осуществляют с помощью специальных агрегатов типа АЗИНМАШ-30 или ЦА-320. Объем раствора, необходимого для однократной обработки газопровода в соответствии с первым из указанных выше методов, зависит от диаметра газопровода, его длины, толщины ингибиторной пленки, а также от расхода жидкости на заполнение так называемых мертвых зон. Расход ингибиторного раствора на создание защитной пленки по всей внутренней поверхности газопровода рассчитывают по формуле [c.229]

На рис. 3.82 показана еще одна оправка для обработки поршневых колец по внешнему и внутреннему диаметрам. Поршневое кольцо 3 вставляют в выточку гайки 4 и наворачивают на оправку 1 так, что кольцо 3 оказывается зажатым между гайкой и оправкой. Оправку крепят в патроне станка и резцом 2 растачивают кольцо. После обработки кольца по внутреннему диаметру в оправку ввертывают специальную пробку 5, которая своим выступом зажимает кольцо 3. Гайку 4 убирают и обрабатывают кольцо по внешнему диаметру. [c.175]

Во время термической обработки торцы труб должны быть закрыты временными пробками для предотвращения воздушной тяги и охлаждения стыка. [c.419]

Обезвоженную массу после обезмасливания методом вакуумной перегонки (при 200°С и остаточном давлении 15-20 мм рт. ст.) подвергли обработке 98 %-ной серной кислотой в количестве 35-40 % (по весу) с последующим контактированием с 15 % отбеливающей глины. Далее парафиновая масса в количестве 11868 кг была расплавлена, и затем на атмосферной колонне при температуре до 350°С с использованием перегретого пара из нее были отогнаны вода и масло. Выход продуктов от общего количества полученной обезвоженной массы составил пробки - стандарта 7052 кг (59,5 %), легких масляных дистиллятов 3935 кг (33,5 %) и потери 331 кг (7 %). Пробка-стандарт имела следующие показатели температура каплепадения - 75°С пенетрация при 25°С - 12 содержание, % церезина - 77 масел - 11 смол - 10 механических примесей - 2. Масляный дистиллят температура каплепадения 50°С, содержал церезина - 32 % парафина и масел - 64 % смол - 4 %. [c.158]

Опыт 8. Электрохимическая обработка металлов. В широкую кювету с налитым крепким раствором хлорида или нитрата натрия помещают анод из медной фольги, закрепив его на прямоугольной пробке из пористой резины, затем закрепляют катод. Пробка для крепления катода имеет отверстие такого размера, чтобы он мог свободно под действием тяжести двигаться в ней. Обмотка из ниток предохраняет электроды от короткого замыкания, не препятствуя прохождению тока через электролит. [c.166]

Вначале для борьбы с отложениями гипса разбуривали гипсовые пробки В стволе скважины до призабойной зоны с заменой насоснокомпрессорных труб и насосов. Позднее стали применять обработку [c.74]

Отдельные части лабораторных установок соединяют при помощи корковых и резиновых пробок или резиновыми шлангами, а также с помощью шлифов. Корковые пробки слишком пористы и без специальной обработки непригодны для герметизации прибо- [c.9]

Кроме этих способов, для очистки посуды можно применять обработку водяным паром. Парообразователем служит колба, закрытая пробкой, в которую вставлена длинная стеклянная трубка. Воду в колбе нагревают до кипения, а на трубку надевают опрокинутый стакан. Горячий пар, выходящий через трубку, хорошо очищает поверхность стекла. [c.142]

Обработка адсорбента растворами обычно проводится на аналитических воронках целесообразно применение усовершенствованной аппаратуры, например автоматического аппарата (рис. 52), в котором навеску адсорбента помещают в патрон между двумя стеклянными фильтрами. Нижний фильтр 1 вплавлен в патрон, а верхний 3 удерживается концом отводной трубки 4,-закрепленной в пробке. Раствор протекает через адсорбент снизу вверх из бутыли 5, снабженной трубкой 6 для защиты от СО2, под напором гидростатического столба жидкости, высотой 1—2 м. [c.128]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержащий галлий в количестве (мкг) 0,0 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 соответственно в 1-ю воронку стандартный раствор не вводят. Во все воронки добавляют по 0,3 мл раствора хлорида титана (III) и 6 н. соляной кислоты до объема 5 мл. По истечении 5 мин добавляют 1,0 мл раствора родамина С и вновь перемешивают растворы. Затем добавляют 8 мл смеси толуола и бутилацетата и экстрагируют в течение 0,5 —1,0 мин образовавшийся ионный ассоциат галлия с родамином. После разделения фаз органический слой фильтруют через ватный тампон в сухой цилиндр или пробирку с притертой пробкой, промывают тампон смесью растворителей и доводят объем до 10 мл этой же смесью и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57, ФЭК-60 или спектрофотометрах любой марки при к 540 нм. Раствором сравнения служит экстракт, полученный обработкой раствора, в который не вводился стандартный раствор соединения галлия. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.137]

Подбор и обработка пробок. Материалом для пробок служит кора пробкового дерева (так называемые корковые пробки), резина и стекло. [c.36]

Сложнее исключить загрязнения газа-носителя в горячей зоне тракта, в частности в испарителе. Чаще всего источником является пробка испарителя из силиконовой резины, выделяющая летучие вещества при температурах выше 220—250 °С. Предварительная обработка силиконовой резины, состоящая в выдерживании при 250—300 °С под вакуумом в течение 8—10 ч, позволяет резко сократить выделение летучих фракций по сравнению со свежей резиной. [c.86]

Для экспериментов по изучению влияния нормируемых веществ на запах и привкус воды готовится водный раствор вещества такой концентрации, который имел бы отчетливый запах (привкус). Далее различные разведения этого исходного раствора заливаются в специальные колбы с притертой пробкой и проводится несколько серий опытов (при температуре растворов 20 и 60°С) с целью определения стойкости запаха (привкуса) и пороговых концентраций. Результаты заносят в рабочую таблицу и проводят статистическую обработку материала с вычислением среднеарифметических величин пороговых концентраций, ошибок средней величины и процента ошибки. За пороговую концентрацию вещества принимается нижняя доверительная граница средней величины на уровне интенсивности запаха (привкуса) в 1 балл, которая обеспечивает 95%-ную вероятность прогноза. [c.119]

В конической колбе емкостью 250 мл к 100 мл исследуемого бензина добавляют 3 мл раствора иода. Если иод обесцветится, то добавляют еще 3 мл этого раствора. Колбу закрывают пробкой со стеклянной трубкой длиной 70 см и ставят на 15 мин на кипящую водяную баню для разложения тетраэтилсвинца. Затем раствор фильтруют. Колбу и фильтр промывают этиловым спиртом для удаления остатков иода. Осадок на фильтре растворяют 5 мл горячего ацетатного раствора, обмывая фильтр этим раствором из пипетки. Ацетатный раствор собирают в ту же колбу, где проводилась обработка бензина иодом. Раствор взбалтывают для растворения осадка, который мог остаться на стенках колбы, а затем сливают в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток в фарфоровой чашке смачивают одной каплей воды и полученный [c.143]

Крахмал, сахар и другие полиоксисоединения, как декстрин-поливипи-ловый спирт, после обработки глиоксалем становятся пе растворимыми п воде. Обработанные глиоксалем обои можно мыть. Протехтны также образуют с глиоксалем сетчатые молекулы, практически почти совершенно устойчивые против действия воды. Глиоксаль применяется для защиты ковров от моли, для бальзамирования трупов, для склеивания корковой пробки и т. д. [c.189]

Отмеряют 50 мл исходного бензина в коническую колбу емкостью 250 мл. Добавляют туда 5 мл раствора иода и закрывают колбу пробкой с вставленной в нее стеклянной трубкой длиной 70 см. Колбу помещают в кипящую водяную баню. Смесь бензина с раствором иода кипятят не менее 20 мин, при частом перемешивании. После охлаждения колбы раствор фильтруют через пористый или бумажный фильтр. Фильтрат выливают, а осадок на фильтре и в колбе, где велось разложение, промывают этиловым спиртом до полного удаления иода. Промытый осадок растворяется мл горячего раствора уксуснокислого аммония, причем раствор сливается в колбу< где велась обработка бензина иодом. [c.144]

Способность геля после схватывания и твердения в поровом пространстве песчаника перекрывать пути поступления пластовых жидкостей измерялась значением давления, необходимого для проникновения жидкости сквозь образец, пропитанный гелем. Во многих случаях удовлетворительную изоляционную пробку создавали путем однократной обработки образца смесью. В других же случаях небольшая часть порового пространства оказывалась закупоренной неплотно, в результате чего возникало просачивание жидкости при невысоких значениях давления при опрессовке образцов. Такие образцы подвергались повторной обработке смесью, и во всех случаях требовалось более высокое давление для проникновения жидкости сквозь повторно насыщенный образец. [c.229]

Для придания пробкам большей устойчивости к действию разъедающих паров или газов (пары азотной кислоты, окислы азота, бром, хлор и т. п.) их надо подвергнуть следующей обработке. Корковые пробки сначала выдерживают 15—20 мин. в нагретом до БО растворе, состоящем из 3 частей желатины, 5 частей глицерина и 100 частей воды затем их высушивают и пропитывают расплавленной смесью из 25 частей вазелина и 75 частей парафина. Для пропитывания резиновых пробок их кладут не более чем на 1 мин. в нагретый до 100° парафин. Такой же обработке подвергают резиновые трубки при работе с хлором. [c.9]

Обработка моюще-травильным составом. Через загрузочную камеру вводят в трубопровод очистной ерш, а В камеру — очистную пробку. В пространство между ершом и пробкой заливают моюще-травильный раствор (0,5 л на 1 м поверхности трубопровода) и проталкивают всю систему по трубопроводу в прямом и обратном направлениях. Эту операцию повторяют 2—3 раза с заменой отработанного раствора свежим. О качестве обработки внутренней поверхности трубопровода моюще-травильным раствором. судят по цвету отработанного раствора. [c.187]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Нефтегазодобывающим управлением "Долинанефтегаз" и Центральной научно-исследовательской лабораторией производственного объединения "Укрнефть" разработан состав для борьбы с ас-ф альто-смоло-парафиновыми отложениями (АСПО) и парафиновыми пробками в трубах резервуарах, при добыче, транспортировке и хранении нефти, в качестве компонентов которого используются вторичные ресурсы — отходы химической и масложировой отраслей промышленности. Так, в жиросодержащем эмульгаторе содержится отход рафинации масел и жиров, обработанный хлористым кальцием, а в качестве щелочесодержащего компонента применяют отход производства полиэтиленполиамина со стадии выпаривания аминов (ОПЭПА) после обработки ЫаОН. [c.64]

Высушивание при помощи водопоглощающих органических жидкостей. Многие твердые кристаллические иЛи порошкообразные вещества можно обезвоживать при обработке их такими во-доаоглощающими веществами, как этиловый или метиловый спирт, ацетон, и другими органическими жидкостями, способными растворять воду. Обезвоживание этим приемом проводят или на воронке Бюхнера, или насыпая обезвоживаемое вещество в коническую колбу со спиртом или ацетоном. В воронку Бюхнера помещают кружок фильтровальной бумаги, насыпают на него твердое вещество, включают вакуум-насос и начинают промывать обезвоживаемое вещество спиртом или ацетоном на фильтре. Обезвоживание проводят при небольшом разрежении, и оно протекает довольно быстро. Если же высушивают в конической кадбе, то, насыпав в спирт или в ацетон, находящиеся в колбе, высушиваемое вещество, колбу закрывают пробкой и несколько раз встряхивают. Затем дают отстояться и сливают высушивающую жидкость с осадка. [c.159]

Другой количественный способ заключается в обработке бензина хлористым ацетилом. В колбу с пришлифованной пробкой вводят 100 сл бензина, 2—3 см хлористого ацетила и 1—2 капли воды Смесь хорошо встряхивается и ей дают отстояться. Раствор мутнеет,, красный цвет его сменяется на голубоватый, и начинают выделяться белые хлопья осадка. Через 4—5 час. наступает полное разложение тетраэтплсвища. Осадок отделяется и после обработки серной и азотной кислотой определяется свинец в виде сулы >ата. [c.143]

Д.ля определения берут 50 мл испытуемого этилированного бензина и помещают его в чистую, сухую 1 опическую колбу емкостью 2Ъ0 мл, в колбу приливают 4—(> мл 1 и спиртового раствора йода, закрывают ее пробкой со стеклянной трубкой и осторожно кипятят иа водяной бане или электроплитке (температура не вкиие 100°) 20 мин. при частом взбалтывании. Охлажденный раствор фильтруют через пористый или обычный филр.тр, фильтрат выбрасывают, а оставшуюся в конической колбе (где проводилась обработка бензина раствором йода) часть осадка смывают 3—4 порциями этилового спирта по 10—15 мл на фильтр. Осадок промывают до полного удаления йода. [c.664]

По достижении температуры п]зокалки верхнее отверстие закрывают пробкой и начинают нодавать воду из дозера. Началом обработки считают момент появления в приемнике сконденсировавшегося нара. Воду подают из расчета 100 объемов пара на 1 объем загруженного катализатора в 1 час, считая при нормальных условиях. При пересчете на воду при загрузке 130 катализатора это составляет 10,5 воды в 1 час. Количество пара, фактически проходящего через катализатор, контролируют через каждые [c.812]

Обработка пиридина. В пиридин добавляют кристаллический NaOH и дают отстояться 5 дней. Затем пиридин со щелочью перегоняют в интервале одного градуса (114—115°С) в колбонагрева-теле с дефлегматором с притертой пробкой. Пиридин ядовит поэтому все работы нужно проводить с осторожностью. [c.161]

В широкогорлую склянку с притертой пробкой вносят - 70% от взятой навески карбамида (см. ниже) и метанол в количестве 15—18% от веса карбамида. После тщательного перемешивания стеклянной палочкой в склянку добавляют навеску исследуемого продукта (в котором предварительно качественно устанрвлено присутствие м-парафинов). Приставший к палочке карбамид смывают вначале исследуемым продуктом, а затем небольшим количеством растворителя (пентан, изопентап, изооктан). Склянку встряхивают в течение 50—60 мин нри 20° С. Полноту удаления м-парафинов проверяют качественной реакцией, отбирая из склянки пипеткой две-три капли продукта. Если парафины полностью не удалены, то прибавляют оставшиеся карбамид и метанол и снова встряхивают. После обработки образовавшийся комплекс фильтруют через фарфоровую воронку (с обычным фильтром) и осадок на воронке промывают тем же растворителем, предварительно охлажденным до 5—10° С. [c.179]

Напряжение Р°, необходимое для того, чтобы вызвать течение в некоторой точке капилляра на расстоянии Вд от оси, дается выражением Р° = РВо/2Ь. Вблизи оси Во очень мало, так что Р должно было бы быть бесконечно большим для того, чтобы РВо12Ь превысило Р°. Следовательно, у оси всегда существует тонкий слой образца, который двигается через капилляр как твердая пробка. Букингем (1921) и Рейнер (1926) при обработке данных неньютоновского течения через капилляр ввели коэффициент для этого явления [c.205]

Корпусные детали, как правило, имеют большое число отверстий. Последние разделяют на две группы. К первой группе относятся крепежные отверстия, отверстия для смазывания, отверстия под пробки, маслоуказа-тели и т.п., отличающиеся невысокими требованиями к точности их изготовления. Ко второй группе относятся ответственные отверстия, принимаемые за вспомогательные базы, в которые устанавливают шпиндели, валы, оси. К качеству этих отверстий предъявляют высокие требования. Несовершенные методы получения заготовок, консольный инструмент (расточные оправки), имеющие небольшую жесткость — основные причины высокой трудоемкости обработки отверстий второй группы. Достижение диаметральных размеров, геометрической формы по 5—6-му квалитету обеспечивается Б несколько проходов с низкими режимами на последнем проходе, что приводит к снижению производительности. [c.265]

При разбуривании цементной пробки в 168-мм колонне (40 м) свойства раствора практически ие изменялись. До глубины 6132 м затруднений в обработке малосиликатного раствора не было. Начиная с 6132 м, содеряу ание силиката натрия в буровом растворе начало резко падать и обычнь[е добавки его (4,0—4,5 м в 1 мес) ие повышали величины pH выше 7,5. Оптимальные зна-206 [c.206]

Обработка пробок. Прежде всего нужно подобрать пробку к данной колбе или пробирке, т. е. взять такую корковую пробку, которая была бы немного больше диаметра соответствующего отверстия. Затем эту пробку надо осторожно обжать, чтобы она примерно на половину своей высоты входила в отверстие колбы или пробирки. Обжатие пробок производится специальным прессом или пробкомялкой (рис. 40). Правильно подобранная и обжатая пробка должна не очень туго и не очень слабо входить в предназначенное отверстие. Отверстия в пробках делают при помощи ручных сверл различного диаметра (рис. 41). Диаметр сверла должен быть немного меньше диаметра стеклянной трубки, которую хотят вставить в пробку. При сверлении надо стараться, чтобы сверло шло параллельно оси пробки, канал имел гладкую поверхность и края отверстия в пробке не рвались. Отверстие в пробке подгоняется к диаметру трубки круглым напильником. [c.27]

Обработка пробок. Прежде всего пробку к данной колбе или пробирке нужно подобрать, т. е. взять такую корковую пробку, которая немного больше диаметра соответствующего отверстия. Затем эту пробку надо осторожно обжать, чтобы она примерно на половину своей высоты входила в отверстие колбы или пробирки. Обжатие пробок производится специальным прессом или пробкомялкой (рис. 35). Правильно подобранная и обжатая пробка должна не очень туго и не очень слабо входить в предназначенное отверстие. [c.26]

Учитцвая, чго в процессе кислотной обработки трещиноватого пласта в основном расширяются и углубляются существующие трещины для нагнетательных скважин, авторами работы [35] предложено раствор кислоты закачивать в пласт отдельными порциями, между которыми продавливают пробки высоковязкой жидкости, хорошо смачивающей горную породу. Первая порция кислоты заходит в трещины и расширяет их. Следующая за ней высоковязкая жидкость продавливается в расширенные трещины и покрьшает их стенки слоем, который предохраняет их от воздействия последующей порции кислоты. Так, поочередно закачивая в пласт порции кислоты и высоковязкой жидкости, можно обеспечить глубокую обработку трещиноватого пласта. В качестве изолирую щей жидкости применяют ССБ (сульфит-спиртовая барда) [35]. Из данных, приведенньгх в [35], видно, что со временем эффективность этих обработок снижается. Эффективность СКО снижается из-за вьшадения продуктов реакции в поровом пространстве. В какой-то мере это можно скомпенсировать очисткой порового пространства азотом (на примере обработки [c.9]

В прозрачный фильтрат при энергичном перемешивании приливают равный объем этилового спирта, при этом выпадает тяжелый слизистый осадок. На следующий день раствор сливают, осадок подсушивают при 30— 40 °С, затем нагревают 5 мин на водяной бане и отделяют шпателем плотные куски осадка от стенок чашки. Осадок сушат при 30—40 °С в течеяне 2—3 ч. Затем его измельчают, переносят в стакан, заливают этиловым спиртом на 100 г осадка берут 65 мл 50%-ного спирта), перемешивают п отсасывают на воронке Бюхнера. Обработку спиртом повторяют, после чего препарат отсасывают, сушат при 30—40 "С п помещают в темную банку с притертой пробкой. [c.137]

Повторяют обработку HNOg, как указано выше, промывают уголь водой, сушат при 110 °С и прокаливают 1ч в фарфоровой трубке, обогреваемой электропечью, при 600—800 °С, откачивая выделяющиеся газы масляным насосом. После охлаждения в трубку впускают сухой воздух, затем переносят уголь в банку с притертой пробкой илн в эксикатор a I, или PiOj. [c.361]

Колбу соединяют с обратным холодильником, снабженным хлоркальцне-вой трубкой (для устранения попадания в прибор влаги из воздуха), нагревают на водяной бане до слабого кипения, кипятят в течение 1 часа и оставляют стоять 2—3 дня за это время куски извести большей частью превращаются в порошкообразный гидрат окиси кальция. Спирт снова слабо кипятят в течение 1 часа, после чего заменяют обратный холодильник нисходящим и отгоняют спирт, В качестве приемника применяют колбу для отсасывания, плотно присоединяя ее к холодильнику при помощи-изогнутой насадки и резиновой пробки. К отводной трубке колбы присоединяют хлоркальциевую трубку. Такая обработка позволяет довести крепость спирта до 99,5%, что является достаточным для большинства работ, при которых требуется абсолютный спирт. [c.54]

Для извлечения соли Рейнеке осадок продолжают обрабатывать водой, как указано выше, каждый раз отсасывая раствор. Обработку осадка,продолжают до тех пор, пока водная вытяжка не перестанет давать осадка соли Рейнеке от добавления насьш4енного раствора хлорида аммония. Кристаллические чешуйки соли Рейнеке отфильтровывают на воронке для отсасывания, сушат на воздухе и хранят в банке с притертой пробкой. [c.77]

Раствор KOH (а также NaOH) очищают от карбонат-ионов обработкой избытка Ва(0Н)2. Ион СО дает осадок ВаСОз. Для освобождения от ионов Ва " раствор пропускают через колонку с ионитом цеокарб 225 в К -форме. Осадок ВаСОз отфильтровывают через воронку с пористой пластинкой, помещенную на входе в колонку. Раствор из колонки собирают в склянку из щелоче-устой-чивого стекла, закрытую резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками. Одну трубку (доходящую до дна) соединяют с колонкой при помощи полиэтиленовой трубки, вторую (короткую) трубку присоединяют к водоструйному насосу. [c.235]

Измельченную на холоде навеску ткани (100—200 мг) помещают в центрифужную пробирку с 5—10 мл охлажденного 0,2 н. раствора хлорной кислоты. Содержимое пробирки тщательно перемешивают И осадок отделяют центрифугированием на холоде (3000 g, 10 мин). Центрифугат отбрасывают и осадок повторно отмывают хлорной кислотой. Такая предварительная обработка материала необходима для удаления кислоторастворимых нуклеотидов. После удаления центрифугата к осадку добавляют 5—10 мл 0,5 и. раствора H IO4 и, закрыв пробирки пробками с воздушным холодильником, нагревают их в кипящей водяной бане в течение 30 мин. Эта процедура обеспечивает количественную экстракцию Нуклеиновых кислот из исследуемого материала и их кислотный гидролиз до растворимых фрагментов. Гидролизаты охлаждают и центрифугируют. Осадок подвергают повторной экстракции 0,5 н. H IO4. Гидролизаты объединяют и определяют поглощение на спектрофотометре при 270 и 290 нм против контрольного раствора — 0,5 н. раствора H IO4. При необходимости гидролизаты разводят тем же раствором. [c.162]

Все операции следует проводить на холоде. Около 20 г ткани (печень, мозг, селезенка, см. сноску на с. 167), взятой после декапитации (с. 221), измельчают ножницами и гомогенизируют (или растирают) в 10-кратном объеме 0,14 М Na l (п. 2). Полученный гомогенат фильтруют через 1—2 слоя марли. К фильтрату добавляют равный объем фенола pH 6,0. Смесь интенсивно встряхивают в колбе с притертой пробкой или делительной воронке в течение 40 мин и центрифугируют на холоде (600 , 30 мин). Содержимое пробирки (стакана) разделяется на 3- слоя. Верхний (водный), содержащий депротеинизирован-ную РНК, осторожно отсасывают при помощи шприца в чистую колбу и сохраняют. Средний слой, непрозрачный, вязкий, содержащий дезоксирибонуклеопротеиды и нерастворимые в феноле белки, подвергают вторичной обработке фенолом. Третий — прозрачный фенольный слой, содержащий растворимые в феноле белки, отбрасывают. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология