Хинону (табл

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИЕНОВ К о-ХИНОНАМ (ТАБЛ. IV) [c.105]

Перегонку с цинковой пылью применяют, главным образом, для исследования трех классов соединений фенолов (табл. 11.1), хинонов (табл. 11.2) и алкалоидов (табл. 11.3). [c.222]

А+Д- А Д+. Поскольку исходные молекулы диамагнитны, в результате Каждого такого перехода появляется два неспаренных электрона, поэтому получающийся комплекс должен быть парамагнитным. Очевидно, что чем больше окислительно-восстановительный потенциал системы А—Д (т. е. чем больше разность между сродством к электрону донора и акцептора), тем большее количество парамагнитных комплексов будет содержаться в такой системе. Этот вывод хорошо согласуется с экспериментальными данными для комплексов ароматических аминов с хинонами (табл. 17). [c.287]

Анализ кинетических данных по ингибированной полимеризации метилметакрилата и метилакрилата различными хинонами указывает на обрыв двух реакционных цепей одной молекулой хинона (табл. 19). В то же время при ингибированной хиноном термической полимеризации стирола при 100° найдено, что одному обрыву реакционной цепи соответствует расход 17 молекул хинона [76], что указывает на эффективную регенерацию реакционных цепей. Сравнительно высокая температура и малая стационарная концентрация радикалов, вследствие малой скорости инициирования, в данном случае благоприятствуют регенерации цепи. [c.162]

При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокислот. Для двух дихлорхинонов имеются количественные данные- [929], приведенные в табл. 29. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносульфокислоту, так что значения, превышающие 100%, указывают на образование дисульфокислот. [c.140]

Ингибиторы полимеризации хиноны, нитросоединения, нитрилы, иод, стабильные радикалы, такие, как дифенилпикрилгидразил, гальвиноксил, нитроксильные радикалы (табл. 52). [c.224]

Реакции хинонов как винилогов карбонильных соединений см. в разд. Г,7.4 роль хинонов как диенофилов в диеновом синтезе см. в табл. 66. [c.31]

ХИНОНОВ [176, 231] реакцию можно проводить при нагревании в темноте, тогда как в других случаях происходит присоединение к диеновой системе по схеме диенового синтеза Дильса — Альдера [125, 233]. Хотя возбуждение устраняет энергетический барьер реакции, в случае больших молекул взаимосвязь между возбужденным состоянием и энергетическими состояниями продуктов реакций настолько сложна, что нельзя предсказать, будет ли при фотохимической реакции образовываться то же соединение, что и при повышенной температуре. Некоторое представление об области применения реакции может дать табл. 2. Сернистый ангидрид при облучении присоединяется к о-хинонам с образованием циклических сульфатов по схеме реакции Дильса—Альдера [213]. [c.384]

В табл. 9.5 приводятся значения нормального потенциала важнейших хинонов в водной и спиртовой среде. [c.223]

Продуктов фотоприсоединения может считаться характерным для альдегидов. Но так как не только фенантренхинон, но и многие другие о-хиноны (табл. 12) образуют с альдегидами продукты фотоприсоединения (производные соответствующих пирокатехинов), то образование таких фотоаддук-тов можно рассматривать также как групповую реакцию о-хинонов. [c.171]

Действие сульфитов на хиноны. При обработке бензохинона сернистой кислотой [928] главным продуктом реакции являются гидрохинон и серная кислота, но вместе с тем образуется около 20% гидрохинонсульфокислоты. Количественное исследование этой реакции [929], а также реакций взаимодействия некоторых замещенных хинонов с сернистой к11слотой, в большей или меньшей степени нейтрализованной едким натром, показало, что максимальный выход сульфокислоты получается при употреблении смеси бисульфита и сульфита натрия. Некоторые из полученных Доджсоном [929] результатов приведены в табл. 28. [c.140]

Общая методика получения хинонов из углеводородов действием хромового ангидрида (табл. 89). В трехгорлой колбе на 500 мл, снабженной термометром, мешалкой н капельной воронкой (колба должна сообщаться с внешней атмосферой ), к смеси 0,05 моля исходного вещества (твердое вещество следует тщательно растереть) и 90 мл 90%-ной уксусной кислоты при энергичном (перемешивании, в течение 1 ч прибавляют раствор 0,25 моля хромового ангидрида в 50 мл 60%-ной уксусной кислоты. Температуру поддерживают в интервале [c.27]

Побочные реакции хинонов. В большинстве описанных случаев дегидрирования хинонами в качестве акцептора применялся хЛоранил (тетра лорбензохинон-1,4). Хлоранил сравнительно стоек и легко доступен, но по реакционной способности он уступает хинонам с более высокими редокс-потенциалами [16]. Преимущество хинонов с высоким потенциалом в отношении реакционной способности хинонов наглядно показывают данные табл. 1.. [c.331]

При действии комплекса HOF Me N на ароматические и полициклические ароматические соединения происходит их окисление до хинонов (см. табл. 18) [158]. [c.207]

Используя соответствующий катализатор, можно регулировать процесс взаимодействия кетена с карбонильными соединениями и получать с хорошими выходами Р-лактоны протекающая при этом реакция аналогична реакции присоединения дифенилкетена к хинонам. Многочисленные катализаторы, применявшиеся для указанной цели, приведены в табл. III. Среди лучших катализаторов этой группы можно назвать борную кислоту, триацетат бора, хлорную ртуть, хлористый цинк, роданистый цинк, хлорнокислый магний и эфират трехфтористого бора [5]. Эти соединения способны образовывать комплексы с гидроксильными группами и обладают значительной каталитической активностью по отношению к карбонильным производным. Тот факт, что катализатором этой реакции могут служить и перекиси [70], был отмечен только в одном случае. [c.400]

В присутствии катализатора кетен может присоединятьсй к хинонам [92]. Единственными продуктами реакции, которые были выделены, оказались соответствующие хинодиметаны, что указывает на присоединение двух молей кетена. Подобным же образом к хинонам в присутствии катализатора присоединяли метил кетен и дифенилкетен. Эти реакции приведены в табл. УГ. [c.406]

В табл. Ill—VIII приведены примеры реакций диазометана и его производных с альдегидами, ациклическими, карбоциклическими и гетероциклическими кетонами, а,р-непредельными альдегидами, кетонами и хинонами. В каждой таблице соединения расположены согласно их молекулярным формулам. Помимо этого,, приведены данные, касающиеся диазосоединений (источника и способа прибавления), растворителей, температур, продолжительности. реакций, выделяемых продуктов реакции и литературных ссылок. Литература использована по 1952 г. включительно. [c.505]

По Гельфериху такой же выход, получается по другому способу, не требующему столь большого расхода спирта. В кипящей смеси 500 слР воды и ПО сл 5 N серной кислоты, находящейся в 5-л колое, растворяют нри взбалтывании 33 г хинона. Затем тотчас же под очень сильной тягой приливают при перемешивании концентрированный водный раствор 54 г цианистого калия с макси.мальной скоростью, какую только допускает вспенивание. Жидкость снова подкисляют 5 см 5 N серной кислоты и возможно быстрее охлаждают до 0° прибавлением льда внутрь и охлаждением снаружи холодильной сд1есью. При зтом довольно быстро выпадают блестящие бурые таблички дициангидрохинона, который отсасывают и перекристаллизовывают из 400 см иоды с животным углем. Выход 70% теоретического количества. Работать одновременно с большими, чем это указано, количествами не рекомендуется, так как при этом получаются более низкие выхода. [c.320]

Цкклопентадиенхинок образуется в виде желто-зеленых табличек при внесении эквимолекулярного количества циклопептадиеиа в суспензию хинона в полуторном количестве спирта при охлаждении. [c.329]

Этот дикетон, растворяюидайся в сиропообразной фосфорной кислоте, с ([юсфорновольфрамовой кислотой дает светложелтый кристаллический порошок, если слить возможно концентрированные растворы (в ледяпой уксусной кислоте) обоих веществ. Если осторожно нагреть до растворения, то при охлаждении выкристаллизовывается фосфорновольфрамовая соль хинона в виде шестигранных табличек. Хиион соединяется с двумя и четырьмя атомами брома, образуя д и-ИЛ11 тетрабромид СвН Оз + ВГг или СеН Оа + [c.131]

Феноксазониевые соли. Конденсация хинонов и о-аминофенолов. За исключением бензохинона, конденсация хинонов также распространена для получения феноксазинов, как и для получения феназинов. В настоящем разделе хиноны подразделяются на таутомерные хиноны, нетаутомерные хиноны, фенантрахинон и несколько примеров замещенных бензохинонов. Протекание конденсации можно легко предсказать, предположив первоначальную конденсацию соответствующей группы хинона с аминогруппой аминофенола с последующим замыканием цикла. С таутомерными нафтохинонами конденсация протекает через 1-карбонильную группу хинона, так как неизменно получается 3,4-бензопроизводное. Примеры суммированы в табл. 7. Табл. 7 неполная, но описано только два других примера, иллюстрирующих течение реакции конденсации. Как 1-амино-2-нафтол, так и 2-амино-1-нафтол могут конденсироваться с 2-окси-1,4-нафтохиноном. Из первого получается соединение О-У, а из второго—соединение 0-У1 [258]. [c.555]

Качество очищенного нафталина регламентируется тем же ГОСТом 16106-82, что и технического, но по другим нормам. Для очистки нафталина в России используют сернокислотную или кислотно-формальде-гидную очистку и получают очищенный нафталрш марок А, Б, В (табл. 9.89). Нафталин применяется для производства фталевого ангидрида, -нафтола, нафто-хинона, нафталинсульфокислот, интексицидов, дубильных веществ, ПАВ, пластификаторов. [c.486]

Не удивительно, что трет-бутокс11-радикал и бензо-хинон в триплетном состоянии отщепляют атомы водорода с одинаковыми относительными скоростями, так как они оба образуют связь с водородом с одинаковой энергией связи.. Энергия диссоциации связи О—Н в трет-САН О—Н равна 104 ккал/моль. Из показанного в табл. 6.2 термодинамического цикла можно определить энергию связи О—Н в РЬгС—О—Н, она оказалась равной приблизительно 102 ккал/моль. [c.74]

Наличие в электролите посторонних адсорбирующихся ионов и молекул обусловливает в той или иной мере сдвиг потенциала окисляющегося вещества в сторону более положительных, а восстанавливающегося в сторону более отрицательных значений (табл. 1), и уменьшение величины тока (скорости разряда) потен-циалопределяющих веществ, в частности молекулярного водорода 2-и кислорода персульфатадвух- и трехвалентного железа хинона и гидрохинона метилового спирта и некоторых других органических веществ Влияние по-верхностно-активного вещества проявляется тем сильнее, чем большей адсорбционной способностью оно обладает и чем больше его [c.54]

Мелвилл и Уотсон [46] исследовали термическую и каталитическую (перекись бензоила) полимеризацию стирола и метилметакрилата, а также влияние хинона на эти реакции. Рассматривая сначала каталитическую полимеризацию метилметакрилата, следует отметить, что данные, полученные этими исследователями, а также более ранние результаты Норриша и Брукмана [47] показывают, что в отсутствие ингибитора обрыв цепей происходит путем рекомбинации, так как скорость пропорциональна квадратному корню из концентрации инициатора как в случае перекиси бензоила, так и в случае озона (табл. 41). По мере добавления возра- [c.415]

Предположение, что при распаде динитрила азоизомасляной кислоты инициирует полимеризацию радикал (СНз)2(СК)С —- N = N [68], не получило подтверждения [67]. Химические свойства диметилциан-метильного радикала изучены довольно хорошо [69]. Установлено, что они способны отрывать подвижный атом водорода, нанример, от меркаптанов [70], присоединяться к хинонам [71] и ароматическим углеводородам с конденсированными ядрами [72]. В отличив от перекиси бензоила скорость распада динитрила азоизомасляной кислоты мало зависит от растворителя, как это видно из табл. 4. [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинону (табл: [c.77] [c.218] [c.156] [c.17] [c.29] [c.187] [c.196] [c.212] [c.222] [c.288] [c.115] [c.285] [c.400] [c.354] [c.386] [c.81] [c.399] [c.399] [c.156] [c.327] [c.41] [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология