Десорбция рабочая линия

Как показано на рис. 39. 8, изложенный метод расчета можно применить к жидкостной экстракции. Если концентрация компонента А в обеих фазах мала, удобно пользоваться массовыми долями, принимая расходы Ш ж V постоянными во всей системе- Для процессов экстракции и десорбции рабочие линии на графике типа рис. 39. 7 будут расположены по другую сторону кривой равновесия. [c.597]

При понижении давления или повышении температуры наклон кривой равновесия становится более крутым, она удаляется от рабочей линии, и число тарелок уменьшается. Если десорбция осуществляется за счет подвода тепла в низ десорбера, то стекающая с первой тарелки жидкость будет направляться в кипятильник (см. гл. XIV) для образования потока паров Со и Уц = = КоХ , где Хо — состав абсорбента на выходе из десорбера. Очевидно, что в этом случае Уц + О, как это имело место при вводе водяного пара. [c.304]

Равновесная и рабочая линии процесса непрерывной десорбции с кипящим слоем адсорбента. [c.735]

Рабочая линия процесса абсорбции описывается уравнением (16-16). На диаграмме У — X она расположена выше линии равновесия, так как при абсорбции содержание компонента в газовой фазе больше равновесного. При десорбции, наоборот, рабочая линия лежит ниже линии равновесия. [c.592]

При минимальном расходе поглотителя движущая сила н точке касания рабочей линии и линии равновесия равна нулю, при этом требуется абсорбер бесконечно большой высоты. С увеличением удельного расхода поглотителя уменьшается требуемая высота абсорбера, но возрастают расходы на десорбцию, на перекачивание поглотителя и т. д. Наивыгоднейший удельный расход поглотителя можно найти технико-экономическим расчетом. [c.592]

Так как в колонне происходит десорбция (концентрация газовой фазы меньше равновесной), рабочая линия расположена ниже линии равновесия. [c.338]

Рис. Х-5. Линия равновесия (/) и рабочая линия (2) при десорбции аммиака (к примеру Х-3).

При десорбции, когда рабочая линия расположена ниже линии равновесия, построение ступенек ведут не слева направо, как описано выше, а справа налево (начиная от точки А). [c.198]

При десорбции искривление рабочей линии происходит в обратную сторону и средняя движущая сила также повышается. Поэтому расчеты, проведенные без учета испарения поглотителя, дают завышенное значение необходимой поверхности. [c.260]

ЛВ—рабочая линия при абсорбции 0—рабочая линия при десорбции ОС—линия равновесия. [c.312]

Построение процесса на диаграмме р—х отличается лишь тем, что рабочая линия десорбции ЕО соответствует давлению [c.313]

При этом способе десорбции в качестве инертного газа обычно применяют воздух. Если температуры воздуха и поступающего на десорбцию поглотителя одинаковые и можно пренебречь теплотой выделения компонента из раствора, то процесс протекает изотермически. Если теплотой выделения компонента нельзя пренебречь, то в отсутствие подвода тепла жидкость в десорбере будет охлаждаться. При большом количестве жидкости и небольшой теплоте выделения компонента изменением температуры жидкости можно пренебречь. В этом случае процесс аналогичен изотермической абсорбции, отличаясь лишь тем, что рабочая линия расположена ниже линии равновесия (см. рис. 91). Линии равновесия при десорбции и абсорбции в этом случае совпадают. [c.315]

Если линия равновесия и рабочая линия—прямые, то можно вести расчет по уравнениям (П1-53)—(П1-55), а также пользоваться зависимостями, рассмотренными на стр. 206 и сл.. При этом величина ф представляет собой отношение количества десорбированного компонента к количеству компонента, которое могло бы быть воспринято десорбирующим агентом при достижении равновесия между уходящим агентом и поступающей жидкостью, т. е. при у у =тху Величину ф при десорбции будем называть степенью насыщения десорбирующего агента она выражается уравнением (при /а=0) [c.315]

Расчет десорбции глухим паром может быть проведен аналогично расчету десорбции острым паром посредством построения процесса на диаграмме у—д . Как и в случае ректификации, можно принять, что кипятильник не обладает разделяющим действием, т. е. концентрация пара, поступающего из кипятильника в десорб-ционную колонну, равна концентрации жидкости в кипятильнике у2=Х2)- Таким образом, рабочая линия должна быть проведена через точку с координатами (х , у ), а не через точку с координатами ( 2, 0), как при десорбции острым паром. Это несколько ухудшает процесс десорбции (уменьшается движущая сила) по сравнению с десорбцией острым паром. [c.323]

Для осуществления процесса абсорбции необходимо, чтобы концентрация извлекаемых компонентов в жидкости была ниже равновесной, поэтому рабочая линия располагается выше кривой равновесия. При десорбции (процесс обратного выделения из раствора растворенного в нем газа) рабочая линия располагается ниже кривой равновесия. [c.94]

Построение рабочей линии прн десорбции парами кипящего абсорбента значительно отличается от построения рабочей линии абсорбера и заключается в совместном решении ур-ний материального и теплового балансов по участкам аппарата при заданном общем расходе теплоты. Рабочая и равновесная линии при десорбции (рис, 5) могут пересечься не в конечных точках или Хг.н. как при А., а в промежуточном (критическом) сечении десорбера Это характерно для сильных хемосорбентов (напр., при десорбции СО2 из водных р-ров моноэтаноламина) при их глубокой регенерации. Миним. расход отдувочного агента определяется равновесием в критич. сечении и зависит от глубины регенерации. [c.19]

Влияние концентрации СО в регенерированном растворе. Анализ хода рабочей линии в условиях регенерации показывает, что количество парогазовой смеси в регенераторе уменьшается снизу вверх. Это объясняется тем, что в нижнем сечении регенератора поднимаются в основном водяные пары, количество которых уменьшается снизу вверх по мере их конденсации. Объем выделившейся двуокиси углерода заведомо меньше объема сконденсировавшихся паров, так как только на покрытие теплоты десорбции АЯ 1 моля СОа [62,8— [c.186]

На рис. 1У-42 показано характерное положение рабочей и равновесной линий при регенерации МЭА-раствора [15]. Из рисунка видно, что форма равновесной линии такова, что она может касаться рабочей линии в точке, соответствуюш ей не концу аппарата нри X = XI или X = х , а средней его части. Следовательно, несмотря на наличие движущей силы десорбции на концах аппарата, процесс десорбции может прекратиться вследствие того, что движущая сила десорбции равна нулю в средней его части. Поэтому при расчете процесса регенерации раствора во многих случаях необходим анализ равновесных условий по всей высоте аппарата, а не только на его концах (как это было сделано выше при расчете расхода тепла но минимальному флегмовому числу вверху регенератора). [c.186]

Таким образом, в регенераторе имеется некоторое критическое сечение при от количества отдувочного пара в котором зависит расход тепла. Если расход тепла, подаваемого в кипятильник, меньше величины, минимально необходимой для десорбции в сечении то процесс не идет (рабочая линия пересекается с равновесной линией). Следовательно, при малых значениях (в данном случае при i 0,15 моль/моль) расход тепла будет выше, чем [c.187]

Таким образом, процесс десорбции инертным газом аналогичен изотермической абсорбции, причем линии равновесия для процессов совпадают. Для построения рабочей линии десорбции составим материальный баланс процесса. В этом случае заданными являются расход поглотителя Ь, его начальная Х ц и конечная концентрации, начальная концентрация д десорбирующего агента. Тогда уравнение материального баланса десорбции примет следующий вид [c.94]

Поскольку расход десорбирующего агента Сд или его конечная концентрация У ,д не заданы, то величина может быть выбрана по аналогии с выбором расхода абсорбента для процесса абсорбции (см. разд. 16.2). Построим рабочую линию (так же как для абсорбции) для противоточной десорбции на диаграмме — X (рис. 16-31). Очевидно, что в точке касания рабочей линии с линией равновесия (линия АВ ) расход десорбирующего агента будет минимальным, так как в этом случае в уравнении (16.55) значение У .д будет максимальным, т. е. У,.д = д. Но при этом движущая сила процесса будет равна нулю. [c.94]

Рис. 16-31. Построение рабочей линии десорбции на диаграмме — X

Как составляется материальный баланс абсорбции Раскройте понятие рабочей линии процессов абсорбции и десорбции. [c.97]

Перечислите методы проведения регенерации абсорбента. Расскажите о составлении материального баланса и построении рабочей линии процесса десорбции на диаграмме -Х. [c.98]

Из уравнений (2.12) и (2.12 а) получаем уравнение рабочей линии процесса десорбции для порошка суспензионного ПВХ при продувке [c.80]

На рис 2.5 представлены рассчитанные равновесные и рабочие линии процесса десорбции ВХ из суспензионного ПВХ различной структуры для температур 50, 70, 90 "С. Из рис. следует, что движущая сила Процесса массоотдачи сохраняет высокое значение в широком интервале температур и определяется в основном концентрацией ВХ в ПВХ. [c.81]

Если температуры инертного газа и поступающего на десорбцию абсорбента близки, а теплотой абсорбции (при десорбции эта теплота поглощается) можно пренебречь, то процесс можно считать изотермическим. Рабочая линия такого процесса десорбции расположена ниже равновесной зависимости (см. область десорбции на рис. 11.15, а). Если абсорбент нелетуч, а десорбирующий агент в нем нерастворим, то в расчетах удобны относительные концентрации поглощаемого компонента на 1 кг инерта х кг ПК/кг абсорбента) — в жидкой фазе и у кг ПК/кг десорбирующего агента) — в газовой при этом рабочие линии — прямые (рис. 11.32). Тангенс угла наклона рабочей линии процесса десорбции, как и в случае абсорбции, зависит от соотношения потоков жидкой и газовой фаз Ь/О). [c.959]

Рис. 11.32. Расположение рабочей линии при десорбции

ОС — равновесная линия при ОО — равновесная линия при р , А — точка, характеризующая состояние системы в конце процесса абсорбции (при противотоке фаз), ЕО — рабочая линия процесса десорбции [c.961]

Области рабочих условий процесса показаны на рис. 1-12. Если рабочая линия находится в области I, то происходит абсорбция, если же в области // — десорбция. [c.40]

Уравнения массопередачи (У1-27) и (У1-28) остаются в силе и для процесса десорбции. Однако при десорбции движущая сила, а следовательно, количество десорбируемого компонента приобретают отрицательные значения. Поэтому в левой части этих уравнений следует ставить знак минус. Тогда движущая сила будет выражаться величиной (Аз — А1), и, следовательно, для процесса десорбции рабочая линия будет всегда располагаться ниже линии равновесия. [c.226]

Построение рабочей линии производится так же, как при десорбции острым паром, с той разницей, что полюс имеет другие координаты. В рассматриваемом случае полюс лежит на вертикали АВР с абсциссой Xj, причем предельное положение полюса Р соответствует пересечению этой вертикали с конодой СР, проведенной через точку Qix , г ), характеризующую состояние поступающей жидкости. Предельному положению полюса Р отвечает минимальный расход тепла Q ,in. [c.324]

Совместное решение ур-ний материального и теплового балансов позволяет определить ур-ние рабочей линии (см. рис. при десорбции эта линия лежит ниже равновесной) н при известной равновесной зависимости ул от Хл найти аналит. или графич. методом число единиц переноса Nor (см. Массообмен). Рабочая высота абсорбера Н , необходимая для заданного изменения конц. абсорбируемого компонента от ул до ул , в случае непрерывного контакта фаз (насадоч-ные, пленочные аппараты) определяется выражением Як = = korNoT, где йог = WilKrU — высота единицы переноса (в 1ч), Wt — приведенная скорость инертною газа, рассчи- [c.8]

Существенное влияние на ход рабочей и равновесной [ = /(х )] линий могут оказать тепловые эффекты А. Ход рабочей линии может сильно зависеть от интенсивности испарения р-рителя (особенно при десорбции). Если А. сопровождается значит, выделением теплоты, а кол-во абсорбированного в-ва достаточно велико, р-ритель может сильно нагреваться при прохождении через колонну. Примеры-осушка воздуха с помощью конц. Н2304, растворение НС1 в воде при получении конц. соляной к-ты. Температурный [c.17]

Уравнение (IV,67), по существу, являемся уравнением рабочей линии в упрощенном виде с учетом указанных допущений. Уравнение (IV,59) для ( jnin, i является уравнением рабочей линии, касающейся равновесной линии. В реальном процессе Q > min, / Следовательно, при заданном x температура парогазовой смеси I/ ii (Ppgr, соответственно Фг Ф (Рр , ip. По существу, в уравнение (IV,67) заложено одно из двух допущений либо при расходе тепла Q > i устанавливается термическое равновесие на каждой тарелке, т. е. температура раствора, стекающего с нее, равна температуре парогазовой смеси, уходящей вверх (т. е. г.пгс = = ii, ж)- Тогда a > т.е. отсутствует равновесие процесса десорбции и ж >> либо в любой точке регенератора = кип [c.191]

Расчет числа теоретических ступеней проводят с помощью одного из уравнений (3,22), в зависимости от вида используемых концентраций, и уравнений (3,17) — (3,21), которые должны соблюдаться для всех ступеней (т. е. для каждого п). Возможная схема расчета показана на рис, 3.2. Расчет начинают с того, что из исходных данных, включающих начальные расходы и составы фаз и конечную концентрацию распределяемого компонента в той фазе, из которой его извлекают, на основе материального баланса процесса определяют конечный состав другой фазы и конечные расходы обеих фаз. Далее, последовательно, от ступени к ступени, определяют составы фаз, выходящих со всех ступеней. Концентрации в газовой фазе (при абсорбции или десорбции) или в экстрагенте (при экстракции) находят из уравнения (3,22), а состав другой фазы — из уравнений (3.17) —(3,21). Расчет продолжают до тех пор, пока концентрация у,, не станет меньше ук (при абсорбции) или, наоборот, не превысит Ук (при десорбции и экстракции). Но-мер ступени, при которой это условие удовлетворяется, равен числу теоретических ступеней Л т, при котором может быть обеспечена 1аданная сте[ ень извлечения распределяемого компонента. Если составы фаз выражают в кг/м или кмоль/м , то необходимы данные по плотности фаз, которые требуются для определения расходов на всех ступенях из уравнений (3.21), если в процессе массообмена происходит существенное и 1менение объемов фаз. Алгоритм расчета, показанный на рис. 3,2, часто выполняют графически, строя ступенчатую линию между рабочей линией и линией равновесия [1], [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология