Соединения с органическими реагентами

Целью данной работы является получение спектральных характеристик двух систем, обладающих различным характером спектров поглощения. Для этого изучают спектры поглощения растворов какого-либо комплексного соединения с органическим реагентом, имеющие широкие полосы поглощения, и спектры поглощения аквакомплексов редкоземельных элементов, которые имеют узкие полосы поглощения. Измерения проводят на приборах, в которых монохроматорами потоков излучения являются светофильтры (ширина спектрального интервала, пропускаемого светофильтром в фотоэлектроколориметрах ФЭК-М, — 80—100 нм, в фотоэлектроколориметрах ФЭК-Н-57, ФЭК-60, ФЭК-56 — 30—40 нм), и на приборах, диспергирующим элементом которых является призма (спектрофотометры СФ-4, СФ-4А, СФ-5, СФ-16, СФ-26) или дифракционная решетка (СФД-2). [c.53]

На образование соединений с органическими реагентами существенное влияние оказывает pH раствора, так как в ходе таких реакций обычно происходит выделение ионов водорода в результате диссоциации протона карбоксильной, гидроксильной или другой протонсодержащей группы органического реагента. Например [c.162]

Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография. Модифицированные сорбенты — уголь или другой носитель, насыщенный комплексообразующим органическим реагентом разделение смеси ионов металлов-ком-плексообразователей обусловлено различием величин констант неустойчивости их комплексных соединений с органическими реагентами (с модифицированным сорбентом). [c.8]

Реакции образования окрашенных соединений с органическими реагентами используются для определения подлинности многих лекарствен- [c.231]

Образование хелатов и внутрикомплексных соединений с органическими реагентами. Их значение для аналитической химии [c.96]

СОЕДИНЕНИЯ С ОРГАНИЧЕСКИМИ РЕАГЕНТАМИ Карбоновые кислоты [c.20]

Плутоний в различных окислительных состояниях образует большое число труднорастворимых соединений и экстрагируемых комплексов как с неорганическими, так и с органическими реагентами. Так, например, трехвалентный плутоний осаждается избытком аммиака или ш,елочи в виде гидроокиси голубого цвета, а четырехвалентный плутоний осаждается в виде гидроокиси бурого цвета из нитратных, хлоридных, сульфатных и перхлоратных растворов. Кроме того, плутоний образует целый ряд труднорастворимых соединений — иодаты, фториды, фосфаты, оксалаты и многие другие, в том числе и соединения с органическими реагентами. [c.122]

Методы амперометрического титрования Sb(IH), основанные на образовании прочных нерастворимых и комплексных соединений с органическими реагентами, характеризуются низкими пределами обнаружения (до 10 мкг Sb в пробе), однако по точности (ошибка — 3%) уступают амперометрическому титрованию броматом калия (ошибка —0,1%). [c.72]

Гравиметрическое определение ртути в виде соединений с органическими реагентами [c.81]

Бериллий образует многочисленные внутрикомплексные соединения с органическими реагентами, из которых особенно важны производные р-дикетонов и окси-соли бериллия. Это типичные ковалентные соединения, довольно устойчивые к нагреванию, хорошо растворимые в органических растворителях и нерастворимые в воде. Соединения бериллия с некоторыми р-дикетонами применяют для его весового определения, благодаря малой растворимости в воде и большому молекулярному весу. Некоторые из этих соединений используют для экстракции бериллия. [c.28]

Отделение макроколичеств бериллия от небольших количеств примесей можно осуществить путем осаждения его в виде гидроокиси, фосфата или соединений с органическими реагентами, В присутствии комплексонов эти реакции отличаются весьма высокой избирательностью. [c.153]

Экстракция инертными растворителями к омп-лексных соединений с органическими реагентами. [c.134]

Для обнаружения магния можно использовать методы выделения его в осадок, образование окрашенных комплексов или адсорбционных соединений с органическими реагентами и спектральные методы. [c.25]

Наибольшее значение в химии уранил-иона имеют его комплексные соединения с органическими реагентами. [c.23]

Концентрирование ионов металлов в ИВ в виде малорастворимых соединений с органическими реагентами [15] [c.783]

Катион Со2+ образует комплексные соединения (КН4)2[Со(ЗСН)4] и o[Hg(S N)4] Некоторые аналитические реакции основаны на образовании катионами комплексных соединений с органическими реагентами (гл. П, 5). [c.60]

Задача первого этапа гравиметрического анализа заключается в получении малорастворимого осадка. Затем осадок нужно очистить, высушить, перевести в какую-нибудь устойчивую форму и взвесить (определить массу). Взвешиваемый продукт должен иметь определенный химический состав желательно, чтобы он был негигроскопичен. Условия высушивания и прокаливания осадков лучше всего оценивать по термогравиметрическим кривым (см. гл. 4, раздел И). В некоторых случаях нагревание до 105 °С приводит к полному удалению воды. В других случаях для разрушения фильтровальной бумаги и других органических веществ нужно нагревать осадок до 500 °С иногда для осуществления необходимых химических превращений необходима температура до 1000 °С. При работе с осадками, полученными при помощи органических реагентов, необходимо применять дополнительные меры предосторожности. Многие соединения с органическими реагентами малополярны, многие из них при сравнительно низкой температуре летучи без разложения. Это может приводить к большим потерям, если прокаливание осадка проводится до получения соответствующих окислов металлов. [c.380]

Необходимо отметить также ряд других способов концентрирования неорганических соединений на графитовых электродах Б методе инверсионной вольтамперометрии. К ним относится на- копление в виде гидрооксидов, малорастворимых солей, а также в виде соединений с органическими реагентами. Примеры таких определений подробно рассмотрены в работах [11, 41]. [c.109]

Колориметрические методы определения тория сравнительно немногочисленны и основаны главным образом па образовании его окрашенных соединений с органическими реагентами. [c.609]

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С ОРГАНИЧЕСКИМИ РЕАГЕНТАМИ [c.59]

Комплексные соединения с органическими реагентами [c.312]

Концентрирование и определение элементов в виде малорастворимых соединении с органическими реагентами [c.97]

Использование графитового индикаторного электрода, имеющего широкую рабочую область потенциалов, особенно удобно, так как большое число реакций окисления и восстановления, сопровождающихся образованием малорастворимых соединений с органическими реагентами, протекает при положительных потенциалах. [c.99]

Осадки многих соединений с органическими реагентами можно получать в весовой форме, высушивая их при 100° С в фильтрующих стеклянных тиглях, например, осадок никеля в виде его соединения с диметилглиоксимом, натрия в виде натрий-цинк-уранилацетата NaZn(V02)3( 02 H,i)9 9H,0. Оксихинолинаты металлов рекомендуется высушивать при 110— 120° С. Высушивание осадка вместо прокаливания требует меньше времени, не возникают потерн, обусловленные летучестью при прокаливании. Масса такого осадка обычно значительно больше массы окислов, которые могут быть получены при его прокаливании. Это уменьшает относительную ошибку. [c.316]

Еще чаще используют окрашенные комплексные соединения с органическими реагентами. Так, алюминий определяют с ализарином, причем образуется комплекс красного цвета. Кобальт образует окрашенный комплекс с нитрозо-Р-солью. Дифенилтиокарба-зон (дитизон) реагирует с медью, золотом, серебром и другими элементами, образуя окрашенные комплексные соединения, легко растворимые в различных органических растворителях. [c.24]

Гравиметрическими методами марганец определяют в виде МП3О4, MnS, MnS04, МП2Р2О7 и других соединений, а также в виде соединений с органическими реагентами. Однако применяют эти методы довольно редко [16, 140, 187, 645 . [c.36]

Весовыми формами для определения кадмия служат его неорганические соединения (окись, соли), внутрикомплексные соединения с органическими реагентами, тройные комплексы с неорганическими и органическими соединениями и выделенный электролитически металл. Распространенный ранее электрогравиметри-ческий метод, позволяющий определять до 500 мг С(1, для получения точных результатов требует длительного электролиза. Обычно электролитом служит раствор цианида. Ускоренные варианты этого метода менее надежны. Для массовой работы наиболее пригодны методы, основанные на выделении соединений кадмия различными неорганическими и, особенно, органическими осадителями. Обычно их используют для определения и-10 — и-10 мг С(1, реже [c.50]

Катионы многих металлов (железа, кобальта, никеля, меди, цинка и др.) образуют в водных растворах комплексные соединения с органическими реагентами дитиэоном, купфероном, оксихинолином (гл. П, 5). Эти комплексные соединения экстрагируют диэгшювым эфиром, хлороформом, тегграхлоридом уг.иерода. [c.103]

Групповое экстракционное извлечение элементов проводят почти исключительно в виде их внутрикомплексных (хелатных) соединений с органическими реагентами [298, 438]. При этом число реагентов, пригодных даже для ограниченной групповой экстракции, невелико. К ним относятся 8-оксихинолин, хлороформный раствор которого в области pH 3—9 экстрагирует около 35 элементов [774, 1446], дитизон (дифенилтиокарбазон), дающий экстрагируемые соединения с ионами 21 элемента [315] и диэтилдитио-карбаминат натрия (ДДТК), реагирующий с большим числом элементов, чем дитизон (рис. 87). Гораздо реже используют аце-тилацетон [1266], 8-меркаптохинолин (тиооксин) [857] и другие хелатообразующие реагенты. [c.274]

Концентрирование осадка на поверхности раздела двух несмешивающихся жидкостей используют как метод отделения основной массы анализируемого вещества осаждением элемента в виде труднорастворимого соединения с органическим реагентом [325, 330]. Применение флотации при осаждении основного элемента сводит к минимуму сорбцию ионов на поверхности осадка и устраняет нежелательную операцию фильтрования раствора. Показано, что потери примесей в результате экстракции в условиях осаждения N1 и Рс1 диметилглиоксимом [330] и Мо а-бензоиноксимом [329], а также при выделении 2г в виде манделята [518, стр. 483] (вторая фаза СНС1з) не имеют места. [c.296]

Нужно подчеркнуть, что экстракция внугрикомплексных соединений как способ очистки имеет определенные преимущества перед экстракцией соеданепий других классов. Существенно, например, что для извлечения элементов в виде внутрикомплексных соединений часто не требуется никакой предварительной подготовки водного раствора, кроме, может быть, регулирования pH. Это не всегда возможно при экстракции других соединений. Ограниченная емкость органических фаз при экстракции соединений с органическими реагентами в данном случае не является недостатком, поскольку содержапие удаляемых при очистке примесей, как правило, невелико. [c.235]

Образование нейтральных ко.лтлексных соединений с органическими реагентам [c.232]

В этом варианте ИВИ концентрирование является результатом взаимодействия одной из валентных форм определяемого элемента с органическим ионом или молекулой, сопровождающегося образованием малорастворимого соединения на поверхности электрода. Условием электрохимического концентрирования элемента в виде соединения с органическим реагентом, так же как и при концентрировании в виде гидроокисей и неорганических солей, является селективность органического реагента относительно той валентной формы определяемого иона, которая образуется при электродной реакции, и индифферентность к ионам определяемого элемента в исходном валентном состоянии. Так, кристаллический фиолетовый и родамин С могут применяться для электрохимического выделения сурьмы из солянокислого раствора, поскольку они осаждают ионы [5ЬС1б] , которые получаются при анодном окислеиии ионов трехвалентной сурьмы, и не связывают в осадок 8Ь +. При концентрировании элемента анализируемый раствор, содержащий органический реагент, подвергают электролизу при потенциале электрода, достаточном для окисления или восстановления (превращения в [c.97]

Ценным преимуществом электрохимического концентрирования элементов в виде соединений с органическими реагентами является высокая избирательность и чувствительность этих реакций. Высокая избирательность обусловлена селективностью используемого реагента и ин.аивидуальными электрохимическими свойствами определяемого элемента. Высокая чувствительность является следствием концентрирования элемента в виде малорастворимого соединения на электроде, причем для получения результатов достаточно количество вещества порядка 0,001—0,002 мкг. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология