Определение основных характеристик тканей

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК ТКАНЕЙ [c.212]

Одним нз основных объектов хрОхматографии на бумаге явились с самого начала различные аминокислоты, пептиды и белки. На примере разделения аминокислот была разработана техника распределительной хроматографии отбор проб для анализа, получение и проявление хроматограммы, состав растворителей, и установлена определенная зависимость между структурой аминокислоты и их хроматографическими характеристиками при различном химическом составе и соотношении растворителей в их смеси. Было изучено разделение различных производственных аминокислот, комплексных соединений с катионами металлов, определение аминокислот в микробиологическом материале, после гидролиза, в растительном материале, в тканях животных, в крови, плазме, сыворотке крови, кровяных тельцах, моче, лимфе, эксудатах, спинномозговой жидкости, жидкости глазной камеры, желудочном соке, сперме, молоке, в органах, мускулах, в насекомых, животных, хромозомах, нуклеопротеинах, гисто-нах, протаминах, кератине, при различиях в группах крови и в других объектах. Хроматография помогла также при изучении энзиматических реакций и метаболизма аминокислот, галогени-рованных аминокислот и в других случаях. [c.202]

Методы определения основных технических характеристик тканей, оборудование, расчетные формулы. [c.206]

Изменчивость растительного генома in vitro зависит от тканевого происхождения исходного эксплантата, состава питательной среды и других условий выращивания, однако определяющим моментом является генетическая конституция вида [10]. Сохранение видовых свойств проявляется прежде всего в биосинтезах специфических вторичных соединений. Значительно менее ясно, в какой мере сохраняются в культуре особенности основного обмена исходного растения, поскольку клетки in vitro обладают большой метаболической подвижностью и способны использовать альтернативные пути метаболизма, т. е. может реализоваться самая разная степень соответствия изучаемых признаков особенностям исходного растения. Довольно часто обнаруживается сохранение определенных физиолого-биохимических характеристик исходных тканей в качественном отношении при изменении их количественного выражения. Сохранение исследуемого признака на уровне исходного и в количественном отношении наблюдается редко, по-видимому, из-за отсутствия коррелятивных связей целого растения, что значительно меняет обмен в клетках. Кроме того, в ряде случаев отмечалась радикальная перестройка метаболизма, определяемая по активности ферментов превраш,ения энергии и азотного обмена, ряда гидролитических ферментов, а также по синтезу и накоплению запасных продуктов. Формирование индивидуального штамма является зачастую невоспроизводимым процессом, [c.239]

Особенности специфической адаптации, развивающиеся под влиянием тренировки, обусловлены выбором не только определенного типа упражнений, но и конкретных характеристик физической нагрузки. В зависимости от избранного сочетания основных характеристик нагрузки формируется срочный тренировочный эффект, определяемый величиной и направленностью происходящих в организме физиологических изменений. При достаточном числе повторений нагрузки с определенным срочным тренировочным эффектом в организме возникают специфические адаптационные изменения, которые и проявляются в кумулятивном эффекте определенного вида. На рис. 197 представлена зависимость изменений уровня потребления Оз от скорости бега. Обычно эта зависимость в широком диапазоне скоростей бега изображается прямой линией, и только при вступлении в действие лимитов поставки 0 в работающие ткани, что обнаруживается вблизи значений критической скорости бега, она переходит в экспоненциальную, предел которой соответствует МПК. Наклон прямолинейной части этой кривой отражает эффективность затрат аэробной энергии при беге, численное значение которой соответствует затратам Оз в расчете на 1 кг массы тела и на 1 м пути. Из приведенного графика видно, что изменения уровней потребления Оз у высококвалифицированных бегунов на длинные дистанции на участке, относящемся к значениям скоростей бега, которые наиболее часто применяются в тренировке, существенно отклоняются от прямолинейной зависимости, демонстрируя выраженное снижения энергетических затрат при выполнении упражнений заданной интенсивности. [c.416]

Говоря о роли оптимальных схем армирования в общем процессе конструирования композиции, нужно обратить внимание и на необходимость улучшать характеристики материала при работе на сдвиг. Применяя объемные ткани, в которых армирующие волокна направлены вдоль трех взаимно перпендикулярных осей анизотропии [21 97, с. 1 98, с. 26], преследуют цель разгрузить низкомодульные и низкопрочные полимерные прослойки, воспринимающие в традиционных текстолитах основную часть нагрузки при межслойном сдвиге и отрыве перпендикулярно (трансверсально) слоям ткани. Новый вид армирующих тканей требует создания иного расчетного аппарата для определения параметров при конструировании пластиков. Область, охватываемая теорией армированных сред с малыми неправильностями [c.41]

Подробно изложены методы определения всех компонентов растительной ткани. Очень ценно, что приведена единая схема анализа для различных видов растительного сырья. В виде таблиц представлены результаты анализа химического состава основных видов сырья, используемого гидролизной, целлюлозной и лесохимической промышленностью. Эти данные сравнимы между собой и могут быть использованы как для химической характеристики растительного сырья, так и для проектно-расчетных работ. Первое издание опубликовано в 1968 г. Второе издание значительно дополнено новыми методиками анализа, а также данными по специфике анализа некоторых видов сырья, например, древесины сибирских пород, коры, мха. Торфа, сельскохозяйственных отходов. [c.343]

Основным ограничением метода ЯМР является его низкая чувствительность. Например, для определения содержания какого-либо соединения с использованием современных модификаций метода Р-ЯМР, в грамме живой ткани должно содержаться не менее 0,2 мМ исследуемого соединения. Однако многие метаболиты присутствуют в живых тканях в более низких концентрациях. Более того, поскольку для снятия одного спектра ЯМР требуется, как правило, несколько минут, можно не уловить быстрые изменения цитохимических характеристик. С другой стороны, значительное преимущество ЯМР состоит в его безвредности для живых клеток, и это обстоятельство делает данный метод весьма перспективным для клеточной биологии. [c.196]

На рис. 75 (3—5) даны схемы механических моделей, отражающих основные свойства различных тканей. Механические характеристики таких систем изучают, либо прикладывая определенную растягивающую силу f и измеряя во времени длину системы I (изотонический режим деформации), либо ступенчато изменяя длину объекта и намеряя в новом изометрическом состоянии изменение во времени напряжения о. Кривые изменения I для разных механических систем даны на рис. 76, а напряжения — на рис. 77. Обращают на себя внимание две особенности поведения сложных систем, состоящих из вязкостных и упругих элементов. Во-первых, под действием постоянной приложенной силы длина изменяется не мгновенно, а во времени это явление называется ползучестью. Для параллельно соединенных упругого и вязкого элементов (случай 3 на рис. 75—76) удлинение во времени происходит по экспоненциальному закону [c.195]

С целью определения основных технических требований к ситовым тканям, осваиваемым спещ1ально для тонкого гидравлического грохочения, проведены технологические исследования на тканях Рахмановского комбината шелковых тканей (№20, 23 и арт. 23/29), сетке Капросталь с размером ячеек 0,25 х 0,4 мм и на экснериментальных образцах ситовых тканей с прямоугольными ячейками 0,2 х 0,4 мм (сетка № 1 и сетка №>2). Технические характеристики ситовых тканей приведены в табл. 9.1.10.1. [c.32]

Структура поверхности тканых материалов такова, что если к ней привулкани-зована резина, не все напряжения будут перпендикулярны границе раздела и не обязательно окажутся в поперечном направлении к этой границе. Жесткость вулканизованной резины в сочетании с жесткостью ткани вследствие механического сцепления ведет к возникновению напряжения, приложенного так, что оно вызывает разрушения резины и ткани на границе их раздела. В некоторых случаях поверхность раздела, по которой распределено напряжение, достаточна для того, чтобы выдерживать значительное усилие сдвига, например, в случае спряденных штапельных волокон. Однако если длина выступающей части волокна, находящегося в резине, больше определенной величины, волокно обрывается, а не вытягивается. При этом граница материалов выглядит как неправильная и запутанная структура из концов волокон и сильно отличается от плоской поверхности, в которой находится основная часть ткани. Таким образом, пригодность штапельных волокон определяется не изменениями их физико-химических характеристик, а перераспределением механических усилий. Когда к резине присоединена только часть длины волокна, то для полного его отделения достаточно небольшого смещения, и сила адгезии пере- [c.61]

Характеристику радиационного фона жилых помещений можно получить только путем широкомасштабных исследований. Основная часть информацрш объемной активности радионуклидов в воздухе помещений относится к Rn. Объемная активность дочерних продуктов Rn, определяющая дозы в легочной ткани, как правило, оценивалась по объемной активности Rn при определенном значении коэффициента равновесия. [c.144]

Характеристики размеров изделий — длина, ширина и толщина. Существуют и косвенные характеристики масса одного квадратного или погонного метра Переплетение — характеристика взаимного расположения нитей в изделии Плотность ткани — частота расположения нитей в определенном направле НИИ. Плотность ткани по основе По (по утку Пу) — количество основных (уточ ных) нитей, расположенных на участке ткани длиной 10 мм. Плотность трико тажа по горизонтали Пг — число петельных столбиков на 50 мм плотность по вертикали Пц—число петельных рядов на 50 мм. [c.506]

Характеристика работ. Ведение процесса ткачества искусственной и синтетической кордной ткани, стеклоткани, асбестовой ткани, армированного полотна, тормозной, теплоизоляционной и электроизоляционной ленты из асбестовой нити, стеклоленты всех марок, латунной проволоки на механических, автоматических и специальных ткацких станках различных систем и конструкций. Проверка исправности станков. Пуск и остановка станков. При работе на механических ткацких станках — зарядка и смена челноков на автоматических— зарядка батарей на специальных — заправка сухого или предварительно смоченного утка, установка навоя или заправка шпулярника, перезарядка и смена челноков. Определение количества нитей в основе для каждого типоразмера. Ликвидация обрывов основы и угка. Контроль и регулирование натяжения основы, утка, качества основной и уточной нитей, плотности ткани по основе и по утку, плотности намотки ткани в рулоны. Устранение дефектов. Съем наработанной ткани. Смена приемных валиков. При ткачестве кордной ткани — облагораживание наработанной ткани. Наблюдение за работой станков и за счетчиком метража. Сбор и сдача угаров и шпуль. Чистка и смазка станков. [c.167]

Идешификация электрического состояния органа с помощыо эквивалентных генераторов дипольного типа. Основные исследовательские и практические задачи биомагнитометрии направлены на идентификацию, или определение, состояния изучаемых биологических объектов. Здесь имеется в виду электрическое состояние, т.е. характеристики электрических Процессов, происходящих в возбудимых тканях и органах, хотя конечной целью чаще всего бывает оценка анатомического и функционального их состояния. При решении таких задач диагностического типа, и особенно в случаях, когда объекты исследуются в естественных условиях, область измерения находится на определенном удалении от области биоэлектрического генератора, и определение характеристик последнего требует решения обратной электродинамической задачи. Как уже говорилось выше, она в принципе не может быть решена однозначно при произвольной структуре генератора, даже если имеются достаточно подробные измерения и электрического, и магнитного полей. [c.249]

Однако, даже если функция этих отложений окисного железа в скелетной ткани в основном не имеет отношения к магниторецепции, не исключено, что железосодержащий материал в определенной области тела может участвовать и в детектировании магнитного поля. Возвращаясь к результатам магнитометрического исследования головы у грызунов, можно представить себе, что у отложений железа в костях обонятельной области магнитные характеристики несколько иные, чем в других местах,- что часть железосодержащего материала преобразована здесь в форму, более пригодную для магниторецепции. Особенно подходящим для этой цели мог бы быть магнетит в форме суперпарамагнитных или однодоменных кристаллов (Kirs hvink, Gould, 1981). Если кости носовой области специализированы для детектирования магнитного поля, то, вероятно, лишь небольшая часть всего железа должна превратиться в магнетит, для того чтобы сформировался маг- ниторецептор, а также для того, чтобы можно было объяснить уровень остаточной намагниченности, обнаруженный в голове грызунов. Было, например, рассчитано, что для обеспечения животного точным магнит- [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология