Тиокислоты и их производные

Тиокислоты — производные оксокислот, в кислотном остатке которых одна или несколько оксогрупп замещены атомами серы (II). Примером является тиосерная кислота 1-128203. [c.295]

Номенклатура сернистых соединений очень неоднозначна. Вообще сер-ные аналоги кислородных соединений обозначаются с помощью приставки тно-перед названием кислородного производного, например тиоспирты, тиоэфиры, тиоальдегиды, тиокетоны, тиокислоты. Для тиоспиртов используется еще название гидросульфиды , для тиоэфиров — сульфиды . Не рекомендуется употреблять распространенное ранее название тиоспиртов — меркаптаны . В заместительной номенклатуре тиоспирты, называются тиолами. [c.155]

Приставки пиро , орто , мета и пара выносятся за наименование кислоты (или соответствующей соли) и располагаются за ним в скобках. В названиях поликислот и их солей аналогичным образом выносятся, как правило, приставки дву, трех, четырех и т. д. В случаях надкислот, изокислот, тиокислот, политионовых кислот и их производных приставки не отделяются. [c.9]

По числу соединений и их производных, образуемых кислородом со вторым типическим элементом — серой, VI группа не знает аналогов, что свидетельствует о большом химическом сродстве между двумя типическими элементами. Об этом же говорит и тенденция к взаимозаменяемости этих элементов в рядах оксид — сульфид, оксокислоты — тиокислоты, оксосоли — тиосоли и т.д., проходящая красной нитью через всю неорганическую химию. [c.432]

ТИОКИСЛОТЫ ж. чн. Производные кислородсодержащих кислот, в которых один или несколько атомов кислорода в кислотном остатке замещены атомами серы (— П). [c.439]

Достаточно сильное и смещенное поглощение в области 1680— 1650 см указывает на возникновение водородной связи С=0.. . НО. При этом группа С=0 может относиться к сложным эфирам, кислотам, кетонам (1420 смг ). В спектрах осадков имеются полосы 3550— 3520 и 3450 указывающие на валентные колебания групп ОН, связанных межмолекулярной водородной связью. В осадках обнаружено присутствие групп SOj, относящихся к ковалентным сульфонатам (1420—1330, 1200—1145 смг ) и сульфоновым кислотам (1260—1150, 1080, 630 смГ ). Поглощение при ИЗО см следует, очевидно, отнести к эфирам сульфиновых кислот. Сульфоны и сульфоокиси в составе осадков отсутствуют. Это значит, что в образовании молекул осадка принимают участие уже разрушенные по связи С—S молекулы сераорганических соединений. Поглощение при 930— 950 см может относиться к тиокислотам и их производным. [c.103]

Из производных тиокислот можно отметить тиофосген. [c.85]

Достаточно полное представление об универсальности реактива Фишера дают результаты, приведенные в табл. 1.4. Из нее следует, что практически все классы органических и неорганических соединений можно анализировать этим реактивом. Исключение составляют лишь немногие вещества активные альдегиды и кетоны, некоторые амины и аминоспирты, гидразин и его производные, меркаптаны и тиокислоты, диацилперекиси, хинон, аскорбиновая кислота, а также неорганические карбонаты, бикарбонаты, гидроокиси, борная кислота и многие вещества, обладающие сильными окислительными или восстановительными свойствами. [c.62]

Аналогичные реакции наблюдаются и для ацетиленовых производных, содержащих тис- и аминогруппы. Эти реакции приводят соответственно к )ирам тиокислот и амидам. [c.336]

Тиосерная кислота HnSoOg и другие тиокислоты серы и их соли. Подобно мышьяку, сурьме и олову, сера образует ряд тиокислот и их солей, представляющих собой производные серной кислоты или сульфатов, в которых кислород замещен серой. Примером подобного соединения является тиосерная кислота, вернее монотиосерная кислота HjSoOg, представляющая [c.582]

Соли ТИОМ ЫШЬЯКОВИСТОЙ (НзАзЗз), тиомышьяковой (НзА584) кислот и соответствующих тиокислот сурьмы вполне устойчивы. Как правило, они имеют желтый или красный цвет. Производные Ыа, К и МН4 в воде растворимы хорошо, большинство остальных — плохо. Некоторые тиоарсениты и тиоарсенаты применяются для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.466]

Производные оксокислот, или ацидопроизводные, можно разделить на следующие классы галогенангидриды, тиоангидриды, тиокислоты и тиосоли, пероксокислоты и их соли, поликислоты и их соли. [c.69]

Кислоты, которые получаются замещением атомов О на атомы 3 в кислородных кислотах, следовало бы называть тиокислотами, а их соли — тиосолями. Раньше-для тиокнслот часто употребляли название сульфокислоты, которое, однако, применяли одновременно и для совершенно иного класса соединений, а именно производных серной кислоты типа RSO3H, наряду с более старым названием для этого класса соединений сульфоновые кислоты . — Прим. ред. [c.482]

В условиях Т.-А. р. нек-рые производные тиокислот фосфора типа Х2Р(8)Н образуют соответствуюпще тиофос-форильные соед. моноорганоамиды диалкилфосфористых к-т и вторичные амины образуют фосфазосоединения [c.600]

Описано большое число методов обнаружения кобальта рубеановодородной кислотой и ее производными, дитизоном и его аналогами, тиокислотами, тиоспиртами, тиомочевиной, тиосе-микарбазонами, тиокарбаматами, ксантогенатами и другими серусодержащими соединениями. Наибольшее значение имеет рубеановодородная кислота. [c.50]

Тиокислоты и их производные. Изучено взаимодействие солен кобальта с тиоуксусной [602], тиомалоновой [1301], тиопро-пионовой [1012], тиогликолевой [527], тиояблочной [1236], тио-барбитуровой [1398] кислотами и с аннлидами тиогликолевой кислоты [452]. Эти реагенты образуют с солями кобальта растворимые или малорастворимые окращенные соединения, в которых кобальт может быть двух- или трехвалентным. Для обнаружения кобальта тиоуксусной кислотой поступают следующим образом. [c.52]

Можно было ожидать, что в системах, способных - лучшим образом распределять заряд атакующего аниона, т. е. в системах с более сильными электроноакценторами у центра замещения, процессы основно-каталитического расщепления связи С—3 и электрофильное содействие ацетилена этим процессам будут выражены еще более ярко. Предположение это подтвердилось при изучении реакций ацетилена с различными производными тиокислот. [c.110]

Лишь недавно стало очевидным, что реакции солей различных тиокислот с ацетиленами в суперосновных средах могут с успехом использоваться для получения дивинилсульфида и его производных [349—354]. Подробному рассмотрению этих работ й посвящена данная глава. [c.120]

Сульфоновые кислоты и тиокислоты являются сильными кислотами. Тиокислрты типа КСОЗН легко реагируют с анилином с выделением сероводорода и образованием ацильных производных анилина. [c.541]

Тиокислоты и их функциональные производные получают из производных карбоновых кислот. Ацилирование гидросульфидов или тиолятов ацилхлоридами дает тиокислоты или 5-эфиры тиокис-лот [c.594]

Важны производные тиокислот. Некоторые эфиры обладают физиологической активностью. Тиомиды используют для синтеза гетероциклических соединений — тиазолов. [c.594]

По характеру атома-органогена (Hal, О, S, N), образующего в О. с. связь с атомом углерода, различают галоген-, кислород-, сера- и азотсодержащие производные углеводородов. К Кислородсодержащим соед. относятся спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые к-ты, а также их производные, напр, простые и сложные эфиры, ангидриды к-т. Группу сернистых производных составляют меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, продукты окисления по атому серы, напр, сульфеновые к-ты и сульфокислоты, сульфоксиды, сульфоны (см. также Сераарганические соединения). К азотсодержащим соед. принадлежат амины, нитрилы, изонитрилы, продукты окисления по атому азота, вапр. нитрозо- и нитросоединения. К смешанным производным рассмотренных выше классов соед. относятся амиды карбоновых к-т, эфиры тиокислот и др. [c.414]

Кроме 10Г0, Ni-Ренея (при многократном избытке по сравнению с реагирующим веществом) беа введения газообразного водорода применялся для деструкции (гидрогенолиза, согласно ци 1ируемым работам) по =N-, С—Р-, С—Hg-, С—AS-СВЯЗЯМ в производных флуорена. нафталина [1866], С—ь-связи в производных сульфонила [1973], тиокислот [1962, 1963], различных меркаптанов, сульфидов, дисульфидов (1964—1966], 1270], [1968—19721, [1866, 1974], меркапталей [1967 , тионафтенов [1876, 772], производных тиофена (773, 1975—1977] и других серусодержащих циклов 11978-—1982]. Поскольку катализатор в процессе реакции претерпевает изменения (обедняется водородом, либо в случае серусодержащих веществ может, кроме того, служить химическим реагентом, поглощаю(цим серу), и применяется в большом избытке по отношению к реагирующему веществу, то, вероятно, мы имеем здесь дело не с чистым катализом. Следует также отметить, что при этом, кроме продуктов обессеривания и т. д., образуются димеры—продукты конденсации по освободившейся С—S-, С—As- или С—Hg-связи [1866. 270, 772, 1977]. [c.873]

Поглощение в области 930—950 см может быть отнесено к структуре S =0 тиокислот или их производных. Симметричные и асимметричные колебания группы С=0 в структуре СОО при 1600 и 1420 см , указывают на присутствие в осадках ионизованного карбоксила R OO , т. е. солей карбоновых кислот. Увеличивающееся со временем поглощение при 1600 и 1420 см свидетельствует о возрастании количества медных солей карбоновых кислот в осадке, хотя общее их количество не является преобладающим. Отсутствие в исходных веществах ароматических структур, поглощающих в области 1600 см , делает интерпретацию однозначной. [c.134]

Группу С —5 в положении 2 обычно вводят с помощью СЗа в пиридине или производных тиокислот, таких как этилксантоге-нат калия реже используют тиомочевину. Применение алкил- или ацилазотиоцианатов (циклизуемых в пиридине или с гидроксидом бария) также дает 2-тиопурины через тиоуреидные интермедиаты, например (64). [c.605]

Сернистыг соединения. В качестве гипоидных присадок запатентованы многочисленные сернистые соединения [238]. Свободная сера сообщает превосходную прочность и несущую способность смазочным материалам, но вызывает интенсивный износ поверхностей и ухудшает эксплуатационные характеристики масла. Практически ценными гипоидными присадками могут служить только сернистые соединения, обладающие определенной оптимальной реакционной способностью моносульфиды слишком инертны, а полисульфиды черезмерно реакционноспособны [128]. Эффективными гипоидными присадками являются промежуточные аналоги [86], меркаптаны, тиокислоты, сульфоновые кислоты [128, 235], тиадиазолы [169], производные бензотиазола [167], сульфированные углеводороды и животные жиры [189]. Сульфидные пленки снижают коэффициент трения меньше, чем хлоридные, так как они тверже и имеют большее сопротивление сдвигу. Однако трение можно уменьшить добавлением жирной кислоты или мыла (часто свинцового). Пленки стойки к гидролизу и сохраняют эффективность при высоких температурах — до 700° С [57]. [c.32]

Химическая модификация каучуков тиосоединениями хорошо изучена. Тиосоединепия (меркаптаны, тиокислоты и их функциональные производные) могут легко реагировать с олефинами как по ионному (с кислыми катализаторами), так и по радикальному механизму (в присутствии перекисей, кислорода, под влиянием УФ- или Y-облучения). Учитывая, что в макромолекулах полидиенов имеются два реакционноспособных центра — двойная связь и а-метиленовая группа, общую схему реакции тиосоедине-ний с непредельными полимерами в присутствии радикальных инициаторов [69] можно представить в следующем виде [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология