Тонкослойная хроматография углеводов

Тонкослойная хроматография углеводов [c.193]

Тонкослойная хроматография углеводов на гипсе. В фарфоровой ступке растирают 10 г прокаленного сульфата кальция с 20 мл дистиллированной воды в течение 5—7 мш до получения гомогенной массы. Полученную пасту наносят тонким слоем на стеклянные пластинки (6х 18 см) и высушивают на воздухе при комнатной температуре 20 ч. Слой гипса, полученный таким образом, очень прочен. [c.196]

Опыт 73. Тонкослойная хроматография углеводов на закрепленном слое силикагеля. [c.141]

Метод тонкослойной хроматографии углеводов описан в недавних статьях [34—35]. Очень тонким, специфическим методом, дающим возможность разделять небольшие количества производных углеводов — таких как метилированные сахара— является метод газо-жидкостной хроматографии [36]. [c.8]

Разделение углеводов на примере сахаров методом тонкослойной хроматографии может быть осуществлено на таких сорбентах, как силикагель Г , окись алюминия. Сахара распределяются не по всей хроматограмме, а собираются группами в определенном интервале Rf в зависимости от их состава. На разделение сахаров влияет природа растворителя, поэтому растворитель подбирают в зависимости от цели эксперимента. [c.130]

Хроматография в тонком слое адсорбента. Исследование углеводного состава гидролизатов хроматографией на бумаге продолжается несколько суток. Разделение смеси моносахаридов в тонком слое адсорбента протекает за время от 20 мин до 2 ч. Этот метод, предложенный в 1961 г. Шталем, широко применяется в химии углеводов. В качестве адсорбентов в тонкослойной хроматографии применяют гипс [63], силикагель [64—66], кизельгур [67, 68], а также порошкообразную целлюлозу [69]. Применением в качестве адсорбента окиси алюминия не достигается достаточно [c.77]

Хотя количественные методы анализа в тонкослойной хроматографии разработаны в меньшей степени, чем в хроматографии на бумаге, они все же позволяют количественно характеризовать некоторые смеси углеводов, разделенных в тонком слое адсорбента. Ниже приводятся некоторые из этих методов. [c.80]

Тонкослойная хроматография сахаров на окиси алюминия. За последние годы этот метод в удобной форме, предложенной Н. К. Кочетковым и сотрудниками [1], все шире внедряется в химию углеводов. Хроматографию проводят [c.193]

Адсорбционная тонкослойная хроматография применима практически для всех органических соединений. Хроматография на бумаге широко используется для идентификации и разделения многих классов полярных природных соединений и в первую очередь аминокислот и углеводов. Пример хроматографического разделения аминокислот приведен в задании 20.2. [c.488]

В специальной части рассмотрено применение метода тонкослойной хроматографии для анализа соединений различных классов (углеводородов, спиртов, кислот и т. д.). Особое внимание уделено анализу природных соединений (белков, углеводов, стероидов, липидов). [c.3]

Тонкослойная хроматография. Тонкослойная хроматография — эффективный метод анализа сложных смесей веществ различных классов — углеводородов, спиртов, кислот, белков, углеводов, стероидов и т. д. Она заключается в следующем. На одну сторону небольшой стеклянной пластинки с помощью специального валика наносят тонкий слой сорбента. На стартовую линию слоя сорбента наносят пробы веществ и их смесей край пластинки ниже стартовой линии погружают в систему растворителей, налитую в широкий сосуд с пришлифованной крышкой. За счет капиллярных сил растворитель продвигается по пластинке. По мере продвижения жидкости по пластинке смесь веществ разделяется. Границу подъема жидкости или линию фронта отмечают, пластинку сушат и проявляют. Отмечают, как указано на рис. 85, положение пятен, соответствующих исследуемым веществам и находя- [c.73]

Тонкослойная хроматография находит все большее применение для количественного определения углеводов. Этот метод чрезвычайно полезен при изучении кинетики реакций, исследовании их механизма и определении выхода продуктов, однако он применим лишь для анализа смесей, компоненты которых можно полностью разделить. Способы количественного определения делят на две большие группы а) прямое определение (установление количества вещества непосредственно на пластинке) б) косвенное определение (элюирование пятен вещества с последующим анализом элюата физическими методами) [1]. [c.46]

Жидкостная распределительная хроматография на бумаге используется для разделения очень многих типов веществ, включая простые углеводы, липиды, нуклеотиды и пептиды. Кроме того, разработаны различные модификации этого метода, в которых целлюлоза заменена синтетическими полимерами, кремнеземом, окисью алюминия или производными целлюлозы. Для проведения хроматографии могут быть использованы самые разнообразные растворители. В одной из разновидностей этого метода, называемой тонкослойной хроматографией, смесь веществ разделяется с помощью восходящей хроматографии па твердом носителе, нанесенном равномерным тонким слоем на стеклянную или пластмассовую пластинку. [c.150]

Тонкослойную и бумажную хроматографию широко применяют в химии, биохимии, фармакологии, медицине и биологии. Обширные сведения о значениях Rf опубликованы в монографии [81], где приведены данные для спиртов, алкалоидов, аминов, аминокислот, карбоновых кислот, неорганических анионов и катионов, азотсодержащих гетероциклов, производных нуклеиновых кислот, альдегидов, кетонов, флавоноидов, пероксидов, фенолов, пигментов, пуринов, стероидов, серусодержащих соединений, витаминов, углеводов, антибиотиков, наркотиков, углеводородов и липидов. [c.554]

Компоненты виски бурбон , определенные с при.менением тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии, (Найдены ванилин, сиреневый альдегид, углеводы.) [c.263]

Для глобулярных белков и многих углеводов эта методика дает очень надежные результаты при использовании различных типов сефадекса и биогеля Р. Очень важно, что величину М можно определить на нефракционированных экстрактах клеток при условии, что анализируемый белок известен почти все другие методы требуют достаточно очищенных препаратов. Таким образом, для определения М достаточно пропустить через колонку несколько молекул с известной молекулярной массой, по полученным данным построить прямую линию, после чего М образца можно определить интерполяцией. Точность такого определения составляет около 10%. Некоторые более точные методики определения молекулярной массы будут обсуждаться в разделе, посвященном тонкослойной гель-проникающей хроматографии. [c.201]

Целлюлозный адсорбент для тонкослойной хроматографии приготовляют из целлюлозного порошка, для получения которого 800 г хлопковой целлюлозы кипятят с 5 л 10%-ного раствора НС1 в абсолютном этаноле в течение 20— 25 мин, промывают водой и метанолом и высушивают. S г полученной порошкообразной целлюлозы смешивают с 0,3 г гипса и 15 мл воды и полученную пасту наносят равномерным слоем на стеклянные пластинки. Исследуемую смесь углеводов наносят на приготовленный слой адсорбента на расстоянии 15 мм от конца пластинки. Пластинки помещают в камеры с растворителем так, чтобы уровень растворителя был на 10 мж ниже нанесенных на пластинки веществ. Хроматофафирование ведут при комнатной температуре. После хроматографирования пластинки вынимают из камеры, высушивают, проявляют и определяют величину Rf каждого моносахарида. Для идентификации отдельных компонентов параллельно проводят опыты со смесью известных углеводов. [c.78]

В табл. 10 приведены адсорбенты и растворители, наиболее часто применяемые в тонкослойной хроматографии, и значения / у для некоторых углеводов. Возможно разделение в тонком слое производных углеводов ai JTOB [75] и фенилгидразонов [76]. Приведенные методы хроматографического разделения в тонком слое адсорбента позволяют разделять только некоторые смеси [c.78]

ЛИПИДОВ на сефадексе LH-20 с применением с качестве элюента хлороформа и этанола. Первая методика оказалась пригодной для отделения глицериновых эфиров от эфиров гликолей, простых эфиров от сложных эфиров и других нейтральных липидов (рис. 27.1). Для полного разделения использовалась комбинация гель-хроматографии и-тонкослойной хроматографии на кремневой кислоте. Кальдерон и Бауман [31] анализировали смеси липидов этиленгликоля, липидов глицирина, углеводов и восков. Наилучшие результаты были получены путем сочетания гель-хроматографии на сефадексе LH-20 с распределительной хроматографией [32]. [c.201]

Мараис [548] описал процесс разделения различных углеводов на полиамидных слоях и показал, что возможно полное их разделение с высокой нагрузкой сахарозы, глюкозы и фруктозы (до 120 мкг каждого), значительно превосходящей обычную в методах тонкослойной хроматографии на целлюлозе. [c.85]

Тонкослойная хроматография (ТСХ) в том виде, в каком она известна сейчас, впервые была описана Шталем [1] в 1958 г., а в 1961 г. появилось первое сообщение о применении ТСХ для разделения углеводов [2, 3]. Начиная с этого времени ТСХ широко используется для идентификации углеводов, в том числе незамещенных моно- [4—13] и олигосахаридов [14—21] и различных производных сахаров простых [22—26] и сложных эфиров [24, 27—32], циклических ацеталей [22, 24, 27 и других производных [31, 33, 34]. Опубликован ряд книг [35— 39], обзорных статей [40—43] и библиографий [44—46], в которых описываются области применения ТСХ в большинстве работ содержатся специальные главы, посвященные ТСХ углеводов. [c.37]

Ядерно-физические методы детектирования в ТСХ широко применяются для решения различных прикладных аналитических задач. В хроматографии меченые соединения часто используют в качестве внутреннего стандарта для онределения разрешающе способности того или иного метода, а также для калибровок в методе гашения флуоресценции. В химии и биохимии радиоактивные метки вводят в состав синтезируемых продуктов для проведения различных исследований, в частности, при усгановлении структуры вещества, чистоты препаратов, выхода целевых продуктов. Наиболее широко тонкослойный радиохрома-тографический анализ используют для исследования аминокислот, протеинов, углеводов, стерипов, стероидов, нуклеиновых кислот и липидов. Ядерно-физические методы детектирования зон на тонкослойных хроматограммах применяются также и в неорганическом анализе [9]. Меченые продукты используют как для аналитических, так и для препаративных целей. [c.122]