Бромистая кислота и бромиты

Безводная хлорная кислота — сильный окислитель. Элементарный фосфор и сера окисляются ею до фосфорной и серной кислот [46]. Иод окисляется хлорной кислотой, бром, хлор, а также бромистый и хлористый водород не взаимодействуют с хлорной кислотой даже при нагревании [47, 48]. [c.425]

При бромировании этого соединения в присутствии бромистого водорода бром встает прежде всего в положение 2, а потом только в положение 4, в результате чего получается дибромироизводное (XLI). Последнее обрабатывали иодистым натрием, который отнимает элементы бромистоводородной кислоты с образованием А -связи и, кроме того, заменяет 2-бром на иод. Иод может быть легко удален действием тиосульфата или, по другим данным, действием хлористого хрома. В результате был получен кортизонацетат (XI). Эгот способ получил промышленное осуществление в 1955 г. в Англии. [c.371]

Бромит-, как и гипобромит-ионы, окисляют перекись водорода до кислорода, но эта реакция в анализе солей бромистой кислоты до сих пор не использовалась. [c.32]

Методы обнаружения бромистой кислоты и бромит-ионов специально не разрабатывались, но надо иметь в виду, что для них характерны те же реакции, что и для соответствующих соединений брома со степенью окисления 1- . Поэтому перед обнаружением бромит-ионов или их количественным определением необходимо разрушить гипобромиты с применением уже упомянутых способов [235, 5431. [c.48]

Значения энергии для галогеноводородных кислот (табл.91) допускают цепную реакцию только в случае бромистого водорода, для которого действительно были найдены длинные цепи, в то время как хлористый водород вследствие эндотермичности второй стадии присоединения дает лишь короткие цепи. Радикальное присоединение бромистого водорода, брома и хлора происходит в общем только при отсутствии факторов, способствующих полярной реакции (полярный растворитель, перенос-чич галогена). [c.552]

При нагревании солей бромистоводородной кислоты (бромидов) с H2SO4 образуются бромистый водород, бром и сернистый газ [c.362]

На основании результатов очистки ТФК, полученных при использовании в качестве катализаторов солей бромистоводородной кислоты,-брома, иода, иодистого калия и хлористого водорода, можно сделать вывод, что наиболее активными являются бромистый водород, бром и гексагидрат дибромида кобальта (табл. 4). В присутствии последнего [c.80]

Наиболее подробно изучена реакция окисления муравьиной кислоты бромом С образованием углекислоты и бромистого водорода [59—63]. [c.112]

Бромистые алкилы можно получать [109] при взаимодействии спиртов с 48%-ной бромистоводородной кислотой в присутствии серной кислоты. Бромистоводородную кислоту для этого можно получать из элементарного брома, воды и сернистого ангидрида [ПО], [c.192]

В колбу Вюрца вместимостью 50 мл помещают нафталин и ледяную уксусную кислоту. Колбу снабжают капельной ворон1<ой, КОнец которой погружают в жидкость. Отводную трубку колбы соединяют при помощи резиновой трубки с воронкой, опрокинутой над поверхностью раствора щелочи (10—20 %) в стакане. Колбу нагревают на кипящей водяной бане и при помешивании постепенно приливают бром из капельной воронки. Через некоторое время начинается выделение бромистого водорода. Бром добавляют с такой скоростью, чтобы его пары не увлекались бромистым водородом. После добавления всего брома колбу нагревают на кипящей водяной бане еще 3 ч. Затем заменяют капельную воронку на термометр, присоеди- [c.78]

Упражнение 2.2.56. Предложите схему синтеза а-аминомасляной (2-аминобутано-вой) кислоты с использованием малонового эфира, бромистого этила, брома и аммиака. [c.500]

Бромистая кислота НВгОа и ее соли сравнительно мало исследованы. НВгОа образуется в качестве промежуточного продукта упомянутых выше реакций, а также в процессе гидролиза фторида брома, окисления бромид-иона броматом или восстановления последнего перекисью водорода в кислом растворе. Получают ее взаимодействием трехкратного избытка 0,015—0,075 М раствора ацетата серебра с бромной водой в присутствии фосфата натрия. Во времени концентрация НВгО падает, НВгОд нарастает, а НВгОа меняется по кривой с максимумом при = 14 час., которому соответствует 0,00084 М раствор этой кислоты. [c.31]

Безводная кислота образует с хлороформом невзрывоопасную смесь. Если каплю хлорной кислоты поместить на сухой кристаллик перманганата калия, выделяется желтый газ, происходит вспышка и образуется окись марганца. Без взаимодействия с кислотой бром весьма мало растворим в ней. Бромистый и хлористый водород не реагируют с безводной хлорной кислотой, а иодистый водород загорается при соприкосновении с нeй . Мышьяк растворяется в безводной кислоте, образуя прозрачный желтоватый раствор. Хлористый тионил вспыхивает при соприкосновении с кислотой, в то время как хлористый сульфурил совершенно с ней не реагирует. Хлорокись фосфора образует с безводной кислотой гомогенный раствор, не вступая в реакцию пятихлористый фосфор взаимодействует с НСЮ4, причем одним из продуктов реакции является хлорный ангидрид. Безводная хлорная кислота образует комплексное соединение с трехокисью серы -. Этот комплекс, имеющий формулу НС10л-280з, представляет собой жидкость, не смешивающуюся с НСЮ . [c.22]

Реактивы и материалы едкое кали х. ч. окись ртути серная кислота концентрированная сернокислый магний бромистый калий бром пирогаллол или пирогаллол А уксуснокислая медь глюкоза Р-нафтол хлористая медь (Си2С12) хло- [c.124]

Бромистая кислота НВгОг соответственно бромит-ионы [ВгОг], по-видимому, существуют в качестве промежуточных продуктов (очень мало устойчивых даже в растворе) при некоторых превращениях, например при разложении гипобромит-ионов, которое является окислительно-восстановительным процессом 2ВгО — BrOj + Вг ВгОа-ф- ВгО = ВгОз Вг. ( larens, 1913). Однако об этой реакции еще мало что известно. [c.865]

Это ускоряет реакцию, так как катализируемая кислотой енолизация ацилбромида происходит намного легче, чем енолизация исходной кислоты. Бром, по-видимому, реагирует с енолом бромистого ацила так же, как с енолами кетонов (стр. 420). [c.470]

Borbromid бромистый бор, бром-ангидрид борной кислоты, B Brg. [c.74]

Из дибромида циклогептена с помощью диметиламина получен циклогептадпен, который при обработке 1 молем брома присоединяет его в положении 1,4 с образованием 1,4-дибромциклогентена 10 г циклогептадиена растворяют в 100 г свободного от спирта сухого хлороформа, и раствор охлаждают до —5°. К нему при размешивании без доступа влаги в течение приблизительно 1 /з час. приливают по каплям раствор 17 г сухого, не содержащего серной кислоты, брома в 68 г хлороформа. По израсходовании брома появляются лишь следы бромистого водорода. Хлороформ отсасывают и остаток разгоняют. После многократной перегонки почти вся масса перегоняется при 123° при 15 мм [c.73]

Свободные кислоты брома и их соли в водном растворе бесиветйы. Щелочные соли ее белого цвета бромистое серебро слабо окрашено в желтый цвет. [c.247]

Принцип метода. Особенностью метода является то, что для насыщения двойных связей используется непрочное соединение, которое образуется при растворении в метиловом спирте брома и бромистого натрия (раствор Кауфмана). В присутствии ненасыщенных жирных кислот бром из соединения МаВг-Вгг отщепляется и присоединяется к двойным связям жирных кислот [c.51]

Кислородные кислоты брома и их соли получаются легко. Известны три кислородные кислоты брома, существующие только в разбавленных водных растворах бромноватистая кислота НВгО, бромистая кислота НВгОз и бромноватая кислота НВЮ3. Получить эти кислоты в чистом виде не удается вследствие того, что они легко разлагаются. [c.90]

Кислота Анилин Бромистый л-нитро бензил Бромистый л-бром- фенацил н-Толундин [c.629]

Уравнение (35) выражает целую реакцию, а но отдельную стадию цепного процесса. Действительно, в зтом случае в продукте обнаруживается значительное количество свободного брома в противоположность процессу окисления пропана, когда во )можно образование конечного продукта без восстановления перекисных соединений. Однако свободного галогена подучается все же гораздо меньше, чем требуется согласно стехиометрическому уравнению (35) осиовпая часть его, по-видимому, вступает в реакцию, образуя бромистый алкил, который, в свою очередь, также превращается в кислоту [c.277]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромистая кислота и бромиты: [c.70] [c.105] [c.120] [c.120] [c.120] [c.35] [c.276] [c.397] [c.300] [c.71] [c.24] [c.82] [c.386] [c.106] [c.112] [c.113] [c.212] [c.14] [c.82] [c.72] [c.200] [c.224] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология