Бром — окись серебра

БРОМНОВАТИСТАЯ КИСЛОТА ВОДНАЯ, см. N-Бромацетамид. БРОМ — ОКИСЬ СЕРЕБРА. Реакция брома в присутствии серебра (обычно окиси серебра) с третичными спиртами дает с хорошим выходом продукты внутримолекулярного внедрения кислорода. Под действием Б.— о. с. 1,3,3-триметилциклогексанол (1) превра- [c.133]

Основными окислителями, помимо кислорода воздуха, являются перекись водорода и другие перекиси, хлор, бром, гипохлориты (главным образом гипохлорит натрия и хлорная известь), хромовая кислота, или трехокись хрома, бихромат калия, перманганат калия и концентрированная азотная кислота. Не столь сильно, как перечисленные выше окислители, действуют концентрированная серная й разбавленная азотная кислоты. В качестве примеров слабых окислителей следует упомянуть окись серебра и при нагревании — окись меди. Очень сильным окисляющим, действием при высокой температуре обладают также нитраты и хлораты. [c.814]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Исследования действия добавок хлора, брома и иода на каталитическую активность серебра показали, что с помощью этих добавок можно регулировать селектив ность окисления этилена, в окись этилена [59]. [c.166]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Ступка фарфоро вая с пестиком. Стеклянные пластинки. Фарфоровые пластинки. Центрифуга Пипетка капельная. Приборы для получения окиси углерода, ацетилена, ме тана и углекислого газа. Прибор для сухой перегонки дерева. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Окись меди, Мра мор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Лучина (сухая тонкая). Вода дистиллированная. Известковая вода. Бром. Бромная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 н.), перманганата калия, нитрата серебра (0,1 н. ), карбоната натрия (0,5 и.), карбоната калия (0,5 н.), бикарбоната калия (0,5 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), хлорида хрома (0,5 н.), серной кислоты (уд. веса 1,84), соляной кислоты (уд. вес 1,19), едкого натра (2 н.), аммиака (25%-ный.) [c.178]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементарный углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Для переведения в раствор этих соединений их необходимо подвергнуть разложению. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях, например диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде, растворимы элементарные бром и иод. [c.311]

В присутствии хлора, брома или иода нужно отделить выпавшее цианистое серебро от одновременно выпавшего хлористого, бромистого или иодистого серебра. Для этого применяют раствор уксуснокислой окиси ртути, который получают, нагревая Осажденную окись ртути в растворе разбавленной уксусной кислоты. При нагревании этого раствора с осадками соли серебра до кипения цианистое серебро растворяется, переходя в цианистую ртуть и уксуснокислое серебро, затем отфильтровывают растворимые соли серебра от оставшихся нерастворимых соединений серебра и определяют серебро либо в виде хлористого серебра, либо после восстановления в токе водорода в виде металлического серебра. При этом соблюдают меры предосторожности, необходимые при отделении серебра от ртути. Перевод в металлическое серебро является целесообразным, потому что хлористое серебро при выпадении легко увлекает с собой ртуть, которая при простой прокалке полностью улетучивается и поэтому может дать повышенные результаты. [c.24]

В соответствии с методом, описанным ниже, вещество нагревают в регулируемом токе кислорода, и пропускают пары через окись меди при 600°, чтобы сгорание было полным. Газообразными продуктами сжигания являются двуокись углерода и вода вместе с серным ангидридом и иногда с сернистым газом (если соединение содержит серу), азот, окислы азота (из азотистых соединений) и хлор, бром или йод (если вещество содержит эти элементы). Газы проходят через пористое осажденное серебро для удаления галогенов и некоторого количества серного ангидрида и через перекись свинца (иагреваемую кипящим декалином) для удаления окислов азота и последних следов окислов серы. [c.154]

Для обогащения анионами окись алюминия обрабатывают 1 н. раствором азотной, хлорной или соляной кислот, раствор пропускают непосредственно через колонку колонку промывают таким же объемом воды для удаления свободной кислоты. Получаемая четкая хроматограмма может быть отмыта водой и проявлена в случае неокрашенных полос растворами, содержащими катионы, которые на этой колонке могут беспрепятственно передвигаться. В особенности удобно проявлять раствором азотнокислого серебра, образующего с ионами хлора, брома, иода и др. осадки светочувствительных, легко темнеющих соединений. [c.114]

Серебро не подвергается действию большинства сухих и влажных газов. Озон действует на серебро, но по отношению к кислороду оно является стойким даже при повышенных температурах. Галогены действуют на серебро, однако образующаяся вначале пленка замедляет дальнейшее разъедание. Бром по отношению к серебру является более активным, чем хлор. Сухой аммиак не действует, но влажный аммиак разъедает серебро. Окись углерода, водород, фтор и азот при обычных [c.356]

Влияние металлоидов (О, 5, Ы). на каталитические свойства металлов (Ш, и др.) в окислительно-восстановительных реакциях было показано Рогинским с сотрудниками в 1935 г. [368]. Дальнейшие систематические работы по действию хлора, брома, иода на каталитическую активность серебра [243] показали возможность регулирования селективности окисления этилена в окись этилена. В 1959 г. Темкин с сотрудниками [390] установил модифицирующее действие серы, селена и теллура на реакцию образования окиси этилена. Авторы считают, что при добавлении в серебро небольших количеств элементов VI группы на поверхности образуются отрицательные ионы (804 , ЗеОз ) при этом энергия адсорбции кислорода снижается, а активность катализатора растет. Уменьшение активности катализатора при высоких, концентрациях электроотрицательной примеси авторы объясняют блокировкой части поверхности. [c.252]

Серебро. Галогены действуют на серебро. Однако образующаяся вначале пленка замедляет дальнейшее разъедание. Бром более активен, чем хлор. Сухой аммиак не действует на серебро, но влажный аммиак разъедает его. Окись углерода, водород, фтор и азот при обычных температурах не действует заметно на серебро [205]. [c.308]

Серебряные соли карбоновых кислот обычно получают из соответствующих кислот и азотнокислого серебра для высокомолекулярных кислот применяют окись серебра. Высушенную серебряную соль суспендируют в соответствующем растворителе, например в четыреххлористом углероде, после чего добавляют галоид. Чаще всего применяют бром, хотя в тех случаях, когда использовали хлор, были достигнуты удовлетворительные выходы хлорпроизводных. Шмид показал, что при получении 1,4-дибром-бутана реагенты лучше добавлять в обратном порядке, т. е. прибавлять серебряную соль адипиновой кислоты к раствору брома 3 четыреххлористом углероде. [c.261]

Попытки осуществить синтез 1-бром-4-оксибутадиена-1,2 (V) пепосред-ствеппо из дибромида (I) действием таких реагентов, как карбонаты кальция, калия и натрия.или влажная окись серебра, не привели к положительным результатам он был получен при омылении ацетата (III) водным раствором аммиака. [c.29]

Оно кипело в пределах 160—230°. Низкокипящие фракции показали очень малую вращательную способность, в то время как высококипящие обладали ею в высокой степени. Все фракции восстанавливали влажную окись серебра. Проба на фелландрен дала отрицательные результаты. Путем приготовления нитрозита с т. пл. 155—157° удалось доказать присутствие небольшого количества терпинена. Также из фракции, кипящей между 159 и 162°, было выделено очень небольшое количество пинена (нитрозохлорид, т. пл. 103—104° хлор-гидрат, т. пл. 123°). В средней фракции содержался цинеол. Из высоко-кипящей фракции выделено ненасыщенное соединение joHigO, идентифицированное как активный терпинеол, который имел т. кип. 92—95° (10 мм), D 0,93o д 1,4816 [а] —18,71°. Молекулярная рефракция — найденная 46,97, вычисленная для СюН О [=46,88. С бромом образует дипентентетрабромид с т. пл. 124° при встряхивании с разбавленной серной кислотой — терпингидрат с т. пл. ПО до 112° получен также нитрозохлорид с т. пл. 103°. [c.38]

Последовательным бромированием и действием хромовокислого серебра окись (XVII) перевели в бромкетон (XVIII), который, как оказалось, имеет кетогруппу именно в положении 11. На этой стадии уже можно было приступить к деградации боковой цепи. После этерификации продукт обрабатывали фенилмагнийбромидом по обычному методу деградации Барбье — Виланда, который уже рассматривался выше. Интересно, что фенилмагнийбромид, действуя на карбоксильную группу, е действовал на кетонную, но зато удалял бром. Окисное кольцо оставалось не тронутым и в результате получалось соединение (XIX). [c.367]

Газы сожжения освобождают от соединений, мешающих определенпю Oj и HjO. Окислы азота поглощают в трубке для сожжения (двуокисью свинца) илн вне ее (двуокисью марганца или силикагелем, пропитанным р-ром бихромата калия в конц. серной к-те), что более целесообразно. Предложены и другие внешние поглотители. Хлор, бром и иод удерживают нагретым металлпч. серебром (сетка, фольга, электролитич. или осажденные препараты серебра). Для поглощения фтора предложены окись магпия (наиболее надежна), смеси окислов магния и алюминия [c.158]

Вещество СзНвО присоединяет бром, образуя СвНаВгоО, не реагирует с аммиачным раствором окиси серебра, но взаимодействует с фенилгидразином. Определите строение этого вещества, если известно, что при его озонолизе получается ацетальдегид и вещество С3Н4О2, легко отщепляющее окись углерода с образованием ацетальдегида. [c.156]

Висмут (свойства см. на стр. 397) — блестящий металл белого цвета с красноватым оттенком (й = 9,80). Он хрупок и поэтому легко измельчается. Висмут имеет такую же кристаллическую решетку, как сурьма и мышьяк, которым он изоморфен (каждый атом решетки имеет три ближайших соседних атома на расстоянии 3,10 Л и три более удаленных соседних атома на расстоянии 3,47 А). Он проводит электрический ток, но хуже, чем истинные металлы (1,4% по отношению к электропроводности серебра). При комнатной температуре висмут не реагирует с кислородом воздуха. При температуре красного каления горит, образуя окись В120з. В тонкоизмельченном состоянии висмут взаимодействует с хлором, как сурьма и мышьяк,— накаливается добела и образует хлорид В1С1з. При нагревании он реагирует также с бромом, иодом и серой. Висмут не растворяется в разбавленных соляной, бромистоводородной и серной кислотах (так же как и сурьма), поскольку имеет более низкий, чем водород, окислительный потенциал (см. стр. 229). При растворении в концентрированной серной кислоте он окисляется при этом происходит образование ЗОз- [c.454]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром — окись серебра: [c.655] [c.415] [c.339] [c.145] [c.640] [c.310] [c.150] [c.452] [c.78] [c.342] [c.640] [c.342] [c.363] [c.106] [c.316] [c.74] [c.34] [c.116] [c.177] [c.44] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология