Установка титра растворов титрантов

Установку титра раствора (стандартизацию) проводят следующим образом определенное количество соединения, состав которого точно соответствует его формуле, — первичное стандартное вещество — растворяют в воде и титруют раствором, титр которого надо установить. На основании уравнения реакции по навеске первичного стандартного вещества и расходу титранта можно рассчитать титр раствора. [c.117]

Для приготовления стандартного раствора можно определенную навеску химически чистого вещества растворить в мерной колбе и довести до определенного объема. Чистота использованного установочного вещества должна легко проверяться простыми качественными реакциями. Часто готовят растворы приблизительно известной нормальности, а ее истинное значение определяют оттитровыванием навески установочного вещества . Стандартизация титранта требует более высокой точности, чем обычное тит-риметрическое определение, так как ошибка стандартизации входит во все результаты, получаемые с этим раствором. Эквивалентный вес относят к безвоздушному пространству. Поэтому при особо высоких требованиях к точности определения при приготовлении стандартных растворов или при установке их титров расчеты выполняют не с вакуумными эквивалентными весами, а с воздушными рациональный эквивалентный вес). [c.75]

Установка титра — одна из ответственнейших операций титриметрии. От того, насколько правильно определен титр раствора титранта, зависят результаты анализа. [c.198]

Для установки титра растворов, приготовленных по точной навеске, применяют два способа отдельных навесок и пипетирования. Наиболее точным, но более продолжительным по выполнению является способ отдельных навесок. В этом способе предварительно вычисляют величину навески установочного вещества по формуле 2 (с. 157). При этом объем V обычно составляет 25 мл. Затем на аналитических весах взвешивают три навески (равные вычисленной массе) с точностью до 0,0001 г. Эти навески переносят в чистые колбы и растворяют в дистиллированной воде (по 25 мл) или в отдельных случаях в кислоте. После полного растворения эти растворы титруют раствором титранта, титр которого необходимо установить. Вычисление титра раствора титранта (TJ проводят по формуле [c.158]

Иодат калия может быть применен как исходное вещество после очистки перекристаллизацией из воды и сушки при 180 °С. Он пригоден не только как титрант для определений методом Андрюса и аналогичными методами (см. стр. 467), но также как заменитель раствора иода для титрования и как источник иода при установке титра тиосульфата. Последние два случая применения иодата калия основаны на быстром и стехиомет-рическом образовании иода в растворах, имеющих хотя бы слегка кислую реакцию [c.437]

Установка титра растворов титрантов [c.198]

Метод позволяет титровать микро- и макроколичества вещества, причем точность определения в большинстве случаев составляет доли процента. При массовом анализе методику можно упростить, проводя титрование анализируемого раствора до тех пор, пока потенциал раствора не сравняется с потенциалом в точке эквивалентности последний определяют предварительно по полной кривой титрования. Процесс титрования можно автоматизировать для этого устанавливают некоторое критическое значение потенциала, при котором специальное приспособление прекращает подачу титранта. Для многократного титрования веществ одного типа очень удобно пользоваться автоматическими титра-торами. В некоторых установках используются самописцы, которые существенно облегчают работу экспериментатора. [c.420]

Первичное стандартное вещество должно в основном удовлетворять требованиям, перечисленным выше в ип. 1, 2 и 3. Соблюдать условие 4 нет необходимости, так как водный раствор первичного стандартного вещества титруют сразу после приготовления. Первичное стандартное вещество не обязательно должно растворяться в воде (например, оксид ртути имеет преимущества при установке титра растворов кислот). В общем идеальное вещество, пригодное в качестве титранта, можно применять также и как первичное стандартное вещество, но первичное стандартное вещество не всегда можно применять для приготовления раствора титранта. [c.117]

Титрование. Пробу берут в таком количестве, чтобы на ее титрование пошло 0,5—0,9 мэкв титранта. Титрование проводят так же, как при установке титра, но для янтарной кислоты и смеси янтарных кислоты и ангидрида в качестве индикатора берут 2 капли раствора азофиолетового. В данных условиях определения все исследованные кислоты ведут себя как одноосновные, за ис- [c.192]

Фенилхинолин-4-карбоновая кислота может быть использована вместо бензойной кислоты для установки титра щелочных титрантов [307]. В качестве растворителей пригодны смеси ацетон — пиридин (4 1), бензол — метиловый спирт (9 1), бензол — пиридин (2 1), ацетон — пиридин — метиловый спирт (70 30 2) и пиридин [832] в присутствии тимолового синего или азофиолетового. При титровании стандартным раствором метилата натрия не наблюдается появления осадка и переход окраски индикатора четче, чем в случае бензойной кислоты желтая — голубая (тимоловый синий), желтая — красная — голубая (азофиолетовый). [c.229]

Если установка для титрования собрана на основе реохорд-ного моста Р-38, измеряющего сопротивление раствора, порядок действий после п.З (с. 225) несколько иной. Б этом случае после прогревания прибора и подготовки ячейки выполняют операции, указанные в п. 3 - 7 (с. 221). Затем титруют раствор, добавляя из бюретки титрант порциями по 0,5 мл и каждый раз записывая показания Кит. После достижения точки эквивалентности проводят еще 4-5 измерений, затем выключают прибор в соответствии с п.8 (с. 222). [c.226]

В то время как при потенциостатической кулонометрии определяемое вещество само вступает в электрохимическую реакцию на рабочем электроде, при кулонометрическом титровании при контролируемой силе тока в процессе химической реакции генерируется продукт, который затем вступает в реакцию с определяемым веществом. Таким образом, данный метод аналогичен классическому титрованию, за исключением того, ЧТО ТИТрант генерируют в процессе электролиза. При генерировании титранта отпадает необходимость применения установочных веществ и установки титра. При этом исключается также ошибка, связанная с разбавлением раствора в про- [c.151]

Выполнение первого требования обеспечивается сущностью комплексонометрического метода и разработанными мероприятиями по его унификации. Второе требование было удовлетворено изысканием соответствующих индикаторов и подходящих условий проведения титрований. При этом был выбран в качестве единого титранта раствор трилона Б, для установки титра которого разработан стандартный способ с применением раствора цинка (ос. ч.) и выявлены соответствующие комплексонометрические индикаторы и методики их использования, обеспечивающие получение надежных результатов с указанной точностью. [c.212]

Эта методика часто рекомендуется для установки титра раствора гипохлорита, который используют в качестве редокс-титранта. Метод применим для определения активного хлорида в порошках-отбеливателях, которые имеют неопределенный состав, примерно a I(O l). Содержание активного хлора эквивалентно выделяющемуся по реакции иоду (в присутствии уксусной или серной кислоты) и выражается в процентах от массы порошка-отбеливателя. [c.371]

Флашка с сотр. [56 (42)] рекомендуют растворы висмута в качестве прекрасного титранта для обратного титрования в сильно-кислых растворах. Между прочим, с помощью такого титранта можно фотометрически определить N1 в присутствии Со по методу замороженных растворов [55 (66)] и Со (после окисления его до Со ) в присутствии N1 и других металлов [61 (51)]. Благодаря высокому эквивалентному весу В1 и исключительно резкой точке эквивалентности титрования с пирокатехиновым фиолетовым Пршибил рекомендует чистый для анализа металлический висмут в качестве основного вещества для установки титра растворов ЭДТА в кислой среде. [c.309]

Медные выводы платиновых электродов подключают к зажимам Rx реохордного моста, предварительно включенного в сеть, переключатель питание ставят в положение —, переключатель гальв. устанавливают в положение точно , переключатель плеча сравнения установка нуля в положение 1000 и враш ением корректора реохорда световой указатель гальванометра (М-195/1) устанавливают в нулевое положение (предварительно переключатель на гальванометре устанавливают в положение хЮ в этом случае цена деления гальванометра равна 1 10 а). Все указанные условия сохраняют до конца титрования. Раствор титруют по 0,05 мл раствором Ba(N03)a, приливая титрант и записывая показание гальванометра через каждые 30 сек. После титрования переключатель гальванометра ставят в положение арретир , переключатель питание ставят в положение нейтральное и реохордный мост отключают от сети. [c.306]

ПО мере титрования соль выпадает в виде желеобразного осадка. Этого можно избежать, добавив в титрант 10% метилового или изопропилового спирта, однако четкость перехода окраски индикатора при этом уменьшается. Калиевая соль 2-фепилхинолин-4-карбоновой к11Слоты более растворима, п эту кислоту удобно применять для установки титра [307]. 24,92.5 мг 2-фенилхпно-лин-4-карбоновой кислоты эквивалентны 1 мл 0,1 н. раствора. [c.152]

В кулонометрии часто рекомендуется проводить предварительное титрование. После того как установка для титрования собрана, в ячейку вводят небольшую порцию титруемого раствора и проводят электролиз до достижения желаемой конечной точки. Затем вводят измеренный объем титруемого раствора и вновь титруют до достижения конечной точки. Это гарантирует заблаговременное удаление любых примесей, которые могли бы реагировать с генерируемым титрантом, а также исключает возникновение любых погрешностей, связанных с состоянием поверхности электродов (например, образование оксидных пленок). Кривая титрования имеет форму, показанную на рис. 17-5. В процессе предварительного титрования реакция с электрогенерированным титрантом протекает в промежуток времени от до после чего титрант начинает накапливаться (участок А). При введении анализируемого раствора он сразу же вступает во взаимодействие с определяемым веществом, и кривая возвращается к нулю (участок В)-, затем титрование продолжается до достижения подъема на кривой (участок С). Оба участка кривой экстраполируют на нулевую линию в точ- [c.372]

Из изложенного выше видно, что процесс кулонометрического титрования на хорошо собранной установке чрезвычайно прост и сводится к небольшому числу операций, которые можно легко и точно выполнить даже не имея высокой квалификации. Процес этот в большинстве случаев сводится к следующему. В титрационную ячейку с вмонтированными генераторными и индикаторными электродами помещают электролит, содержащий сравнительно большие количества компонента, окислением или восстановлением которого можно получить необходимый титрант. Тщательно размешивая реакционную смесь, вводят определенный объем раствора пробы и начинают генерировать титрующее вещество или ион. Пуск секундомера и включение генераторной цепи осуществляют одновременно. [c.47]

Анализ состоит из двух частей — установки титра рабочего раствора NaOH и определения H l в исследуемом растворе. Раствор титранта NaOH неустойчив при хранении, т. к. поглощает из воздуха диоксид углерода. Вследствие этого титр раствора изменяется, поэтому его необходимо установить по титрованному (фиксанальному) раствору НС1. [c.260]

Ход анализа. Нгв ску анализируемого вещества 0,04—0,08 г растворяют в стакане емкостью 50 мл ъ 15 мл метилэтилкетона и титруют 0,1 и. раствором метилата натрия потенциомет рически со стеклянно-каломельной системой электродов. Количество титранта, идущее на обменную реакцию с замещенными ацетоксисилана-ми, находится в прямой пропорциональной зависимости от числа ацетоксигрупп в кремнийорганических соединениях. При визуальном титровании для установки точки эквивалентности можно пользоваться тимоловым синим (0,1 %-ный метилэтилкетоновый раствор) до перехода окраски от желтой к голубой. Алкоксигруппы определению ацетоксигрупп не мешают. [c.173]

При выполнении анализов на углерод и водород трубку с сук-цинилхлоридом, нагретую при 60 °С, обычно заменяют в установке для элементного анализа трубкой с твердым высушивающим агентом [6]. Выделяющийся хлористый водород поглощают в ловушке с водой и титруют образующуюся кислоту 0,05 н. раствором буры в присутствии смешанного индикатора метиловый красный — метиленовый синий. При использовании охлаждаемой ловушки расход титранта уменьшается до 0,3—0,5 мл. При быстром выполнении анализа, т. е. примерно за 30 мин, оптимальная скорость тока газа-носителя должна быть около 50 мл/мин, [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология