Спектральное определение иттрии

Спектральное определение микропримеси фосфора в окисях иттрия и гадолиния высокой чистоты производят на приборах большой дисперсии (типа ДФС-13 с решеткой 600 штрихов/мм). [c.153]

Спектральное определение микрограммовых количеств иттрия и некоторых редкоземельных элементов в окислах урана. [c.532]

Спектральные и рентгеноспектральные методы нашли широкое применение при техническом контроле чистоты висмута. В литературе описан ряд методик, предлагающих прямое спектральное определение примесей. При этом сам висмут является прекрасной основой, не мешающей определению примесей. В качестве источников возбуждения спектров используют дугу постоянного и переменного тока, высоковольтную искру [42, 43]. При проведении анализа применяют разнообразную технику образец пробы в виде порошка трехокиси висмута [5, 44] или металлического порошка [45—47] испаряют из углублений угольных электродов или наносят на полоску фильтровальной бумаги [48] и сжигают в дуге переменного тока между угольными электродами если образец подготовлен в виде раствора, как, например, при определении лития [49], выпаривают раствор в углубление угольного электрода с последующим возбуждением спектра в дуге постоянного тока наносят раствор на торец графитового электрода [8] и возбуждают в дуге переменного тока вводят раствор в аналитический промежуток при помощи техники вращающегося графитового диска, используя высоковольтную искру с последующей регистрацией спектров на фотоэлектрическом спектрометре [7]. Этот метод дает хорошую воспроизводимость результатов при определении Мд, 2г, N1, Сг, Ре, Мп, Мо. В качестве элемента сравнения применен иттрий. Для определения А , РЬ и Си цилиндрические стержни из металлического висмута фотографируют на спектрографе ИСП-22, получая искру от генератора ИГ-2 [46, 50]. Режим работы ИГ-2 используют для анализа висмута на содержание 18 элементов (Ле, Си, Т1, Сс1, Те, РЬ, 5п, 1п, 2п, 5Ь, Ре, Ni, Сг, Мп, А1, Мд, Са, В) после брикетирования порошка металлического висмута [47]. Все 18 элементов определяют совместно по одной спектрограмме с чувствительностью МО- — 1 10-7%. [c.328]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В ИТТРИИ [c.279]

Вряд ли необходимо доказывать важность и необходимость определения иттрия в сумме редкоземельных элементов. В то жо время мы пе располагаем методом химического онределения иттрия, а спектральные определения и даже рентгено-снектральные не являются достаточно точными, особенно при высоких содержаниях иттрия в анализируемых образцах. Все это заставило нас — со- [c.191]

Определение иттрия рентгено-спектральным и хроматографическим [c.192]

Спектральное определение. 5 мг пробы смешивают с 95 мг углекислого кальция или окиси иттрия. 10 мг разбавленной пробы смешивают с 10 мг угольного порошка. В случае, если разбавление ведется углекислым кальцием, а также если р.з.э. выделены на носителе — кальции, то пробу смешивают с угольным порошком, содержащим скандий. [c.148]

Лантан, церий, европий, гадолиний, лютеций, иттрий и их окиси. Спектральный метод определения ванадия, железа, кальция, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, свинца, титана, хрома, цинка и циркония [c.589]

Благодаря этому эмиссионный спектральный метод нашел более широкое распространение при определении РЗЭ в различных объектах, в том числе и в чистых препаратах индивидуальных РЗЭ. При этом достигнут довольно низкий предел обнаружения, который составляет 0,03—0,005% в зависимости от свойств элемента. Снижение предела обнаружения до 10 —10 % стало возможным при использовании химико-спектрального метода анализа, при котором применяются различные способы концентрирования. Обзор работ по определению РЗЭ в ряде объектов различными методами, в том числе спектральным эмиссионным и пламенно-фотометрическим, приведен в монографиях Д. И. Рябчикова и В. А. Рябухина Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия (М., Наука , 1966), Н. С. Полуэктова, Л. И. Кононенко Спектрофотометрические методы определения индивидуальных редкоземельных элементов (Киев, Наукова думка , 1968), А. Н. Зайделя, Н. И. Калитеевского, Л. В. Липиса и М. П. Чайка Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (М.—Л., Физматгиз, 1960), а также в оригинальных работах, выполненных в последние годы. [c.4]

Определение редкоземельных металлов и иттрия в бериллии прямым спектральным методом недостаточно чувствительно, хотя бериллий и имеет несложный спектр. Предложено определение лантана и иттрия в Ве — Си-сплавах [747] после растворения сплава в азотной кислоте, выпаривания раствора и прокаливания остатка до окислов при 800° С. Возбуждение спектров производят в дуге постоянного тока (12 а). При определении иттрия в качестве внутреннего стандарта применяют лантан, а при определении лантана —иттрий. В интервале концентраций 0,01 — 0,3% Y в качестве аналитических линий используют Y 3216 — La 2808А, а в интервале 0,1—1,0% аналитической парой линий служит Y 3135 — La 3104 А. Метод применим и для определения 0,07—1,0% лантана, причем аналитическими парами линий являются La 3104 —Y 3216A и La 4333 —У 3216А. [c.190]

Открытием н.члиния заполнилась группа редких земель. Иллиний, названный по штату Иллинойсу и его университету, где производились главные работы над этим элементом, принадлежит, вероятно, к наименее распространенным в природе из всех элементов этой группы. Он может быть открыт путем рентгеновского спектрального анализа и определен магнитно-оптическим методом. Его свойства сходны со свойствами других элементов. Количества его, находимые в отходах монацита при производстве газокалильных сеток или в минералах (например, гадолинит), настолько малы, что фракционированных осаждений, производившихся ежедневно в течение трех лет и требовавших много тысяч операций, оказалось недостаточно для получения сколько-нибудь значительного количества чистой иллиниевой соли. Исследования показали, что его основность немного более основности иттрия и значительно больше основности самария. В общем основность редких земель понижается с повышением атомного номера. Исключение представляет иттрий. [c.619]

Редкоземельные металлы и их окиси. Спектральный метод определения ванадия, железа, кобальта, кремния марганца, меди, никеля, свинца, титана, хрома Лантан, церш4, европий, гадолиний, лютеций, иттрий и их окиси. Спектральный метод определения ванадия железа, кальция, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, титана, хрома, цинка и циркония [c.822]

Методы определения. В воздухе. Определение оксидов индивидуальных РЗЭ основано на спектрографическом методе с испарением материала проб из канала графитового электрода и последующего спектрографирования на дифференциальном спектрографе предел обнаружения 100 мкг в анализируемом объеме раствора [30]. Определение оксида скандия основано на комплексонометрическом титровании раствора скандия три-лоном Б в присутствии индикатора — комплексного оранжевого предел обнаружения 1 мг/м погрешность определения 10 % диапазон определяемых концентраций 1—20 мг/м [30]. Оксид иттрия определяется пламеннофотометрическим методом чувствительность определения 1 мкг в 1 мл анализируемого объема [31]. Фотометрическое определение оксида церия (IV) основано на образовании комплекса Се(IV) с цитратом натрия, окрашивающим раствор в оранжевый цвет предел обнаружения 0,5 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,5—10 мг/м [30]. В биологическом материале. Определение суммы РЗЭ иттриевой подгруппы фотометрическим методом минимально обнаруживаемое количество суммы 50 мкг ошибка определения 13,7% (Мальцева, Павловская). В почвах. Определение У, УЬ посредством эмиссионного спектрального анализа (Лосева и др.). В растениях. Определение Ьа посредством эмиссионного спектрального анализа (Лосева и др.). [c.261]

Если исходный материал взят в количестве 0,5 г, то благородные металлы могут быть открыты в следующих наименьших количествах (в [) Ag-0,l НЬ, Р<1, Р1, Аи-0,1 Ки-0,25 1г-0,5 Оз-2,5. Что касается других элементов, то для бора, берилия, < скандия, > иттрия, " германия и галлия —если перечислить показания авторов в окисях на количества элементов — получена одна и та же чувствительность определения порядка 0,1—0,01" , т. е. если исходить всего только из 10 мг минерала, можно спектральным анализом определять концентрацию кругло в 5-10 о/о. [c.60]

Четко разделить мнкропримеси и вещество-основу не всегда дается. Если остатки макрокомпоиента не метают определению, и. можно использовать как коллектор при спектральном анализе. Так, в качестве коллектора люжно применять остатки галогенидов галлия, индия, сурьмы, висмута, кадмия, иттрия и др. Например, прн анализе сульфида кадмия после экстракции макро-колпюиеита из раствора нодистоводородной кислоты остаток нодида кадмия служил коллектором для элементов-примесей. В таких случаях по своему валовому составу [c.168]

В 1955 г. Хеттель и Фассель [ ] опубликовали метод спектрального анализа циркония на редкие земли. Авторы применяли аналогичную схему определения редкоземельных элементов, употребляя иттрий в качестве носителя при выделении суммы редких земель. Однако, выбрав неудачный метод разделения и вводя чересчур большое количество носителя (20 мг), они вынул дены были применять очень большую исходну ю навеску циркония (100 г) и сильно усложнили спектральный анализ концентратов. [c.479]

В статье Хеттеля и Фасселя [ ], посвященной определению следов некоторых редкоземельных элементов в цирконии, в качестве носителя в процессе отделения и внутреннего стандарта в последующем спектральном анализе концентратов использовался иттрий. Авторы применяли сложный процесс отделения циркония от редкоземельных элементов, включающий отделение главной массы циркония на ионообменной колонке, эфирную [c.502]

Спектральным полуколичественным анализом в зольных уносах установлено присутствие, г/т лития — 20, ниобия — 20, бериллия — 5, галлия — 15, титана — 10000, циркония — 500, гафния — 20, скандия - 15, лантана — 100, иттрия - 70, иттербия — 7. Полученные данные показывают высокую ценность зольных уносов содержание Y, Yb практически равно порогу "ценности" (минимальное содержание, определяющее возможную промышленную значимость [4]), Zr приближен к нему, а Ti превышают его. С целью определения оптимального режима выщелачивания проведены экспериментальные исследования с использованием методики рационального планирования многофакторного эксперимента, Спланирована матрица 5 . Крупность зольных уносов минус 0,1 мм. Выщелачивающий раствор фильтровали через фильтровальную бумагу, кек сущили и озоляли вместе с фильтром в стандартных условиях. Эффективность кислотного и щелочного выщелачивания оценена полуколичественным спектральным анализом по остаточной концентрации в ке-ке. Результаты кислотного выщелачивания показали, что в ряде опытов с различными условиями получены близкие значения, предпочтение следует отдать опыту с более "мягкими" параметрами Ск = 50 г/л, т ж = 1 40, т =1,15 ч, t = 65 °С, ь = 250 об/мин. В этом опыте кек обеднен титаном (4000 г/т при 10000 г/т в зольных уносах), иттрием (40 г/т) и иттербием (4 г/т). Примерное извлечение титана равно 30 — 50 %, иттрия и иттербия — 40 — 50 %. При щелочном выщелачивании (Ск = 56 г/л, т ж = 1 50, х = 2,5 ч, i = 80 °С, D = 300 об/мин) наблюдается обеднение кека иттрием (20 г/т) и иттербием (2 г/т). Более высокое извлечение в раствор редких и редкоземельных элементов с традиционным выщелачиванием не получено ни в одном опыте, что свидетельствует о наличии разных упорных форм, прежде всего минеральных. Дальнейшие исследования предусматривают более глубокое изучение минеральной части зольных уносов от сжигания углей месторождений Восточного Забайкалья с применением комбинированных технологий. [c.118]

Спектральные методы определения газов в цирконии начали развиваться сравнител1>но иедавно. Известен спектральный метод определепия кислорода в титане, циркон1ш, ниобии и иттрии (230, 231]. Зайдель и Петров [2321 для определения иодорода в циркошш разработали и использовали метод изотопического уравновешивания. [c.319]

В связи с малой точностью спектрального метода определения редких земель, которым пользовались эти исслецовагели, абсолютное содержание иттрия и лантана в анализировавшихся образцах может быть и несколько иное. Однако важнее то, что оба эти элемента присутствуют в сфене примерно в одинаковых количествах. [c.115]

Определение общего содержания редких земель и иттрия в изверженных горных породах разного типа проводилось Т. Г. Сахамой [263], ван-Тонгерном [279], С. Р. Ноккольдсом и его коллегами [100, 241—243], а также Батлером и его коллегами [188]. Однако в большинстве случаев эти данные были получены спектральным методом и, видимо, не лишены значительных погрешностей. В 1956 г. все эти данные были обобщены А. П. Виноградовым в его известной работе Закономерности распределения химических элементов в земной коре [42]. Указанные сводные [c.119]