Однохлористый углерод СС

Для получения бутадиена прежде всего выделяют на ректификационной колонне из легких углеводородов фракцию С4, т. е. фракцию углеводородов, в молекулах которых имеется по 4 атома углерода. Сюда относятся бутан, изобутан, бутилены, бутадиен. Фракцию 4 обрабатывают при низкой температуре однохлористой медью, содержащейся во взвешенном состоянии в растворе хлористого аммония. Однохлористая медь образует при этом комплексное соединение с бутадиеном. Бутан, изобутан и бутилены отгоняют. Затем путем нагрева до 55—60° С разлагают это комплексное соединение, получая таким образом бутадиен. [c.300]

Окись углерода поглощается аммиачным раствором однохлористой меди по реакции [c.30]

Окись углерода адсорбируется очень медленно. Поэтому ее содержание определяется путем последовательного поглощения испытуемого газа аммиачным раствором однохлористой меди в поглотительных сосудах 4 и 5. В сосуде 4 поглощение производится до тех пор, пока изменение объема между двумя последовательными отсчетами по бюретке будет не более 0,5 мл, а в сосуде 5 — до достижения постоянного объема. [c.41]

На рис. 78 показана схема одного из таких приборов, который состоит из трех поглотительных пипеток, измерительной бюретки, гребенки и напорной склянки. Как и в аппарате ВТИ, для поглощения углекислоты обычно используется раствор щелочи, а для поглощения окиси углерода — аммиачный раствор однохлористой меди. Если же заполнить поглотительные пипетки другими растворами, можно будет поглощать соответствующие газовые компоненты. [c.155]

Окись углерода, которая, как известно, также образует комплекс с однохлористой медью, может быть арилирована в тех же условиях [c.266]

Гаттерман и Кох (1897) нашли способ непосредственного введения в соединение формильной группы (—СНО) при помощи реак-Щ-1И, аналогичной синтезу кетонов по Фриделю—Крафтсу и заключающейся в применении смеси окиси углерода и хлористого водорода в присутствии галоидного металла (обычно смеси хлористого алюминия с однохлористой медью) как катализатора (синтез Гаттермана—Коха) [c.374]

Возможно, что промежуточным неустойчивым продуктом этой реакции является форм илхлорид, однако как таковой он выделен не был. Однохлористая медь служит, по-видимому, катализатором, так как обладает способностью связывать окись углерода в виде нестойкого молекулярного комплекса. [c.374]

Для проведения реакции суспензию безводной однохлористой меди и порошкообразного хлористого алюминия в сухом толуоле механически перемешивают и через зту смесь пропускают в течение нескольких часов ток сухого хлористого водорода и окиси углерода. Реакционную смесь разлагают льдом и затем перегоняют с водяным паром полученный rt-толуиловый альдегид отделяют от непрореагировавшего толуола фракционной перегонкой. Ориентация и границы применения реакции Гаттермана—Коха приблизительно те же, что и при синтезе кетонов по Фриделю—Крафтсу, но выходы ниже. В обычных условиях этого метода (если хлористый алюминий не заменен бромистым алюминием) бензол в реакцию не вступает и даже применяется в качестве растворителя при формилировании других углеводородов. [c.375]

Реакция Гаттермана—Коха , дающая возможность непосредственно ввести альдегидную группу в бензольное ядро, заключается во взаимодействии смеси окиси углерода и хлористого водорода с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия и однохлористой меди. По-видимому, в условиях реакции под каталитическим влиянием однохлористой меди образуется хлористый формил, который в присутствии хлористого алюминия конденсируется с ароматическим углеводородом по реакции Фриделя—Крафтса [c.298]

Реакцию формилирования обычно проводят следующим образом. Через смесь углеводорода, хлористого алюминия и однохлористой меди в течение нескольких, часов пропускают сухой хлористый водород и окись углерода. При реакции необходимо энергично перемешивать реакционную смесь, чтобы по возможности увеличить поверхность соприкосновения фаз. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 35—40°. По окончании реакции смесь выливают на лед для разложения хлористого алюминия, затем отгоняют альдегид с водяным паром. [c.298]

Хлорирование дифенилена в четыреххлористом углероде приводит к образованию тяжелого маслообразного продукта, содержащего смесь полихлорпроизводных дальнейшее его исследование не производилось. Однако при действии однохлористого [c.95]

Раньше для поглощения окиси углерода употребляли солянокислый раствор однохлористой меди, но затем от него отказались, так как поглощение окиси углерода солянокислым раствором не может быть количественным. [c.77]

Аммиачный раствор однохлористой меди помимо окиси углерода поглощает также кислород, углекислоту, ацетилен, этен и фосфористый водород, которые должны быть удалены до определения окиси углерода. [c.77]

Если в газе содержится значительное количество сероводорода, для его поглощения рекомендуют употреблять раствор сернокислой меди. В этом случае газ в первую очередь вводят в пипетку с этим раствором, а затем уже определяют СО2 при помощи КОН и т. д. Вместо раствора пирогаллола можно употреблять гидросернистый натрий или другие поглотители. Для поглощения СО можно взять, конечно, и одну пипетку с аммиачным раствором однохлористой меди, однако применение двух пипеток даст лучшие результаты. После поглощения НаЗ, СОд, непредельных углеводородов, Од, СО в газе остаются На, N3 и углеводороды предельного ряда. Окись углерода и водород можно определять не поглощением, а сожжением, как это описано выше. [c.100]

Поглотители для окиси углерода. Для определения окиси углерода применялись до сих пор аммиачный раствор однохлористой меди и солянокислый раствор однохлористой меди. Но в последнее время было установлено, что СПаО, взвешенная в серной кислоте, также поглощает окись углерода. [c.126]

Упругость паров этого раствора не превышает упругости паров воды, но для предохранения газов от паров соляной кислоты, выделяющихся в поглотительной пипетке, необходимо после поглощения окиси углерода пропустить газ через пипетку со щелочью. Кислотный раствор однохлористой меди также поглощает кислород, поэтому необходимо предохранять его от влияния атмосферного воздуха. [c.127]

Газы с большим содержанием окиси углерода предварительно обрабатывают однохлористой медью, а затем пропускают через пипетку с указанной смесью. Эта смесь поглощает также этен, пропен, бутен, небольшое количество ацетилена и немного кислорода, но не поглощает метан, другие алканы, водород и азот. [c.129]

Класс точности 3-F Однохлористый углерод I (газ) Ж = 47,468 Рс Рс Кр — Do — 80 ООО кал моль P i [c.378]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

При действии фенилмагнийбромида на / -(—)-ментиловый эфир кротоновой кислоты можно выделить продукт присоединения по двойной углерод-углеродной связи. При этом преимущественно образуется 5-(+)-Р-фенилмасляная кислота с оптическим выходом 5,4%. Проведение той же реакции в присутствии однохлористой меди приводит к Я- —)-р-фенил-масляной кислоте оптический выход возрастает до 10,2%. [c.144]

Аммиачный раствор однохлористой меди взаимодействует с кислыми газами, непредельными углеводородами и легко окисляется кислородом. В последнем случае присутствующая в растворе однохлористая медь переходит в двухвалентную с образованием синего комплекса [Си(КНз)41С1а. Поэтому определение окиси углерода по ходу анализа газа проводится в последнюю очередь. [c.30]

Затем приступают к самому определению. Открывают кран на первом от бюретки поглотителе, медленно поднимают уравнительную склянку и переводят весь газ из бюретки в поглотительный сосуд с раствором едкого кали для поглощения углекислого газа. Осторожным опусканием склянки перемещают газ обратно в бюретку. После 4—5 таких прокачиваний газа через поглотительный раствор закрывают кран на поглотителе, измеряют и записывают объем оставшегося газа. Поглощение газа проводят до тех пор, пока объем пепоглощенпого газа не станет постоянным. При этом допускается разность между двумя отсчетами объема не более 0,2 мл. Далее, в таком же порядке проводят поглощение кислорода, прокачивая газ через раствор пирогаллола (2-й поглотитель), и затем поглощение окиси углерода в аммиачном растворе однохлористой меди (3-й поглотитель). [c.36]

Окись углерода поглощают аммиачным раствором однохлористой м ди который приготовляется раство], ением 250 з хлористого аммония в 750 см воды и прибавлением туда 200 г однохлористой медн ( U2 I2). Перелив раствор в склянку, в него опускают несколько медных спиралей, и после обесцвечивания раствора добавляют аммиак (одну треть объема раствора) удельного веса 0,910. Полученный аммиачный раствор надо хорошо взболтать и дать ему постоять несколько часов. [c.145]

Для установления конца титрования к анализируемому раствору прибавляют хлороформ или четьтреххлористый углерод, который окрашивается свободным иодом в фиолетовый цвет. Титрование обычно проводят в склянке или конической колбе, снабженной стеклянной пробкой, сильно взбалтывая раствор после добавления каждой порции титрующего реактива. Так как однохлористый иод не экстрагируется органическим растворителем, то в конце титрования будет наблюдаться исчезновение фиолетовой окраски органического слоя [59, 613, 887, 1176]. [c.89]

Бензальдегид получается с хорошим выходом, если через смесь 60 г бензола, 60 г бромистого алютшчя ч 2 г однохлористой жди пропускать в течение 5 час. xjmpOBnAopofl и окнсь углерода, сиач.ила при охлаждении водой, затем нри колшатной те-мпературе. О проведении реакции под д и.те1Н1ев с.м, т. II, главу ((Конденсация . [c.29]

Для абсорбции окиси углерода употребляют аммиачный раствор однохлористсй меди, который приготовляют следующим образом растворяют 250 г хлористого аммония в 750 см воды и прибавляют туда 200 г однохлористой меди (Си2С12). Перелив раствор в склянку, в него опускают несколько медных спиралей, закрывают пробкой и после обесцвечивания раствора добавляют /з объема аммиака [c.76]

Оба раствора однохлористой меди — кислотный и аммиачный — обладают большой способностью к окислению, поэтому необходимо хранить их в восстановительной среде. Несколько кусочков медной проволоки или медной стружки, положенных в раствор в компенсационную часть пипетки, предохраняют однохлористую медь от окисления. Кислотный раствор должен иметь желто-зеленый или соломенный цвет, и несколько капель раствора, влитые в воду, должны дать белый осадок. В качестве восстановителя кислотного раствора можно употреблять вместо меди раствор хлористого олова. Раствор хлористого олова готовят растворением 25 г 8пС12 в 1(Ю см разведенной соляной кислоты (1 1). Полученный раствор медленно приливают к раствору однохлористой меди, который необходимо при этом встряхивать до приобретения им соломенного цвета. Это условие обязательно, потому что если раствор окрашен в зеленоватый цвет, то он будет поглощать, кроме окиси углерода, и другие газы. [c.127]

Закись меди образует сульфат меди (СиаЗО ), слабо растворимый и очень устойчивый по отношению к серной кислоте. С окисью углерода сульфат образует устойчивое соединение. Эта смесь не выделяет свободной окиси углерода, подобно описанному раствору однохлористой меди, и предел насыщения зависит от количества присутствующего сульфата меди. Вышеописанная смесь может по- [c.128]

Исходный газ должен тщательно очищаться от сериистых соединений, отравляющих катализатор. Очистка водяного газа, равно как и методы его получения описаны в 69 и 76. Перед входом в конвертор газ насыщается водяным паром до нужного соотношения. Конвертированный газ поступает на отмывку углекислоты водой. Для увеличения растворимости СО2 отмывку производят под давлением 15—25 ат и при возможно более низкой те.лшера-туре. Остаточная окись углерода поглощается аммиачным раствором однохлористой меди в соответствии с уравнением [c.466]

Для определения железа (II) в силикатных минералах, нерастворимых в кислотах, был предложен в качестве плавня метафтороборат натрия NaBOa NaB0F2. В новом варианте этого метода плавление проводится в кварцевой трубке при 950° С в атмосфере двуокиси углерода и определение заканчивается или титрованием перманганатом в присутствии борной кислоты или указанным выше методом с применением однохлористого иода (I 1). [c.1003]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология