Плотность воды при температурах от 0 до

Рис. 10. Зависимость относительного изменения разнос плотностей воды и нефти, приходящегося на 1 ° С, от плотности нефти и температуры.

Плотность водяного пара при высоких температурах и давлениях. Данные о плотности водяного пара при высоких температурах и давлениях (табл. 9), представляют большой интерес, так как растворяющая способность пара, как и других надкритических флюидов, в значительной мере определяется его плотностью. При температуре 400—500° С и давлениях 600 кгс/см и выше плотность надкритического пара приближается к плотности жидких углеводородов. Для того, чтобы пар имел плотность 1 г/см (плотность воды при 4 °С) при 1000 °С, необходимо давление поднять до 10 тыс. кгс/см . [c.20]

Плотность води при различных температурах [c.22]

Плотность нефтепродукта принято определять при температуре 20° С и относить к плотности воды при 4° С, принятой за единицу. [c.157]

Для успешного протекания процесса экстракции экстрагент должен иметь следующие свойства хорошую экстрагирующую способность по отношению к экстрагируемому веществу, т. е. высокий коэффициент распределения селективность, т.е. способность экстрагировать из воды одно вещество или определенную их группу малую растворимость в воде плотность, отличающуюся от плотности воды температуру кипения, [c.147]

Поскольку алкины — малополярные соединения, то их физические свойства сходны со свойствами алканов и алкенов. Они нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в обычных органических растворителях с низкой полярностью лигроине, эфире, бензоле, четыреххлористом углероде. Плотность их меньше плотности воды. Температуры кипения алкинов (табл. 8.1) повышаются с увеличением числа атомов углерода разветвление цепи влияет, как обычно. Алкины имеют температуры кипения, очень близкие к температурам кипения алканов и алкенов, имеющих такой же углеродный скелет. [c.231]

Кроме вязкости и растворяющей способности меняется также и плотность воды в граничных слоях. Однако эти изменения количественно выражены слабее, что связано с особенностями структуры объемной воды. Так, при повышении температуры от 20 до 55 °С вязкость объемной воды падает вдвое, в то время как плотность снижается всего на 1%. В этом смысле вязкость является более структурно-чувствительным свойством, что и позволило посредством относительно более простых измерений вязкости изучить ряд структурных особенностей граничных слоев воды. [c.11]

Для успешного протекания процесса экстракции экстрагент должен иметь следующие свойства хорошую экстрагирующую способность по отношению к экстрагируемому веществу, т. е. высокий коэффициент распределения селективность, т. е. способность экстрагировать из воды одно вещество или определенную их группу малую растворимость в воде плотность, отличающуюся от плотности воды температуру кипения, значительно отличающуюся от температуры кипения экстрагируемого вещества небольшую удельную теплоту испарения и малую теплоемкость, что позволяет снизить расходы пара и охлал дающей воды возможно меньшие огнеопасность, взрывоопасность и токсичность низкую стоимость. Экстрагент не должен подвергаться заметному гидроли- [c.140]

Пробное давление / ,р — избыточное давление, при котором должно проводиться гидравлическое испытание арматуры и деталей трубопроводов на прочность и плотность водой температурой не менее 5 и не более 70°С. [c.9]

Так как плотность воды при 4° С равна 1 г/см , то относительная плотность топлива численно равна его плотности. В литературе часто называют относительную плотность топлива просто плотностью и обозначают (/ — температура, при которой определена плотность). [c.38]

Равновесие в двухфазной системе жидкая вода — лед характеризуется кривой ОВ, выражающей зависимость температуры замерзания воды от давления. Следует обратить внимание, что в отличие от большинства других веществ для воды в известных пределах повышение давления вызывает понижение температуры ее замерзания. Это объясняется тем, что плотность льда меньше плотности воды, а повышение давления всегда способствует образованию той фазы, которая обладает меньшим объемом, т. е. большей плотностью (принцип смещения равновесий см. 87). [c.249]

Показание весов Вестфаля не отражает действительной плотности испытуемого нефтепродукта, так как юстируют их (подгоняют гири по воде) при 20° С, а не при 4° С, а само взвешивание проводят в воздухе. Поэтому плотность, определенную весами Вестфаля, — видимую плотность — обязательно надо привести к действительной плотности при температуре испытания. Для этого из значения видимой плотности вычитают поправки, устанавливаемые по таблице (см. приложение 8). [c.159]

С увеличением температуры жидкости ее плотность уменьшается (так как увеличивается объем). Исключением является вода, которая имеет наибольшую плотность при температуре 4° С. [c.7]

Исходные данные производительность установки 0 = 900 м /ч, температура в отстойнике t=lOO° , плотность нефти при 100 °С р = 800 кг/м , плотность воды при 100 °С ра=958 кг/м , кинематическая вязкость нефти при 100 °С v = 2,9-10 mV , диаметр наименьших капель воды, осаждающихся в отстойнике, = 2,2-Ю" м. [c.22]

Чаше всего определяют относительную плотность, обозначаемую латинской буквой . Для сравнения берут плотность воды) принятую за единицу, при определенной температуре, так как плотность сильно зависит от последней. Обычно с повышением температуры плотность уменьшается, а с понижением ее—увеличивается. [c.161]

Плотность жидкости определяется по взвешиванию жидкости известного объема. Объем пикнометра устанавливается по весу заполняющей его воды. Зная вес и плотность воды при заданной температуре можно рассчитать объем пикнометра. [c.104]

Согласно ГОСТу, плотностью тел называют массу их, заключающуюся в единице объема [г см . Удельным весом тел называют безразмерную величину отношения веса тела к весу воды в том же объеме по ГОСТу, плотность нефтепродукта относится к +20° С н к плотности воды при температуре +4° С, принятой за единицу. Эта плотность, обозначенная численно равна удельному весу по отношению к воде при +4° С, обозначенному 1 . [c.40]

Эти эксперименты, хотя и демонстрировали отличие свойств воды от объемных, еще не позволяли определить плотность воды в тонких порах. Для этого необходимо было иметь хотя бы одну реперную точку на кривой AV /Vo(7 ), для которой плотность была бы известна. Исходя из обсуждавшихся выше данных, можно было ожидать, что при температуре выше 70— 80 °С вода в тонких порах примет структуру объемной воды. [c.13]

На рис. 1.5 показаны результаты экспериментов [34], выполненных в более широком, чем ранее, интервале температур от О до 90 °С. Это позволяет совместить кривые теплового расширения воды в тонких порах (1) и объемной воды 2) в области температур 80—90 °С. Теперь, зная плотность объемной воды, можно было построить шкалу плотностей р. В результате оказалось, что средняя плотность воды в тонких (г = 5 нм) порах вблизи гидрофильной поверхности кварца при 20 °С была выше примерно на 1,5%. При повышении температуры отличия плотности уменьшаются, составляя около 1% при 35°С. [c.13]

Подставляя в формулу (10) приведенные выше значения вязкости нефти (14) и плотности воды и нефти (12) и (11), выраженные как функции температуры, получаем общее выражение, характеризующее зависимость скорости оседания в нефти капли пресной воды от температуры [c.43]

На каждый находящийся в работе пикнометр должен быть нанесен номер титановым карандашом и заведена индивидуальная карточка, в которую заносят его точную массу (взвешивают чистый сухой пикнометр вместе с пробкой на аналитических весах) и значение водной константы . Водная константа — эта масса воды в объеме пикнометра, приведенная к массе воды при 4°С (температура, при которой плотность воды равна 1 г/см ). [c.71]

Рв и Рн — плотности воды и нефти соответственно при температуре отстоя, кг/м [c.22]

Исследованиями, проведенными на пилотной и промышленных ЭЛОУ, установлено также, что для легких нефтей типа западносибирских с плотностью 0,850-0,860 вполне достаточна сравнительно низкая температура 60-80 °С, для большинства других нефтей оптимальным является предел 80-120 °С, а для тяжелых нефтей типа русской и других с плотностью 0,9-0,96 пределы составляют 120-140 °С. Особого внимания требует выбор температуры обессоливания весьма тяжелых нефтей с плотностью выше 0,98, т. е. близкой к плотности воды. [c.40]

С повышением температуры плотность воды и нефти, а также вязкость нефти снижаются. Однако характер их снижения с температурой [c.40]

Продифференцировав выражение (12), найдем изменение плотности воды при повышении температуры на 1 °С [c.41]

Рис. 8. Зависимости плотностей воды и нефти от температуры (а) и разности плотностей воды и нефти от температуры (ff).

Газообразный водород может быть превращен в жидкое и твердое состояние. Жидкий водород представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с удельным весом 0,070, с температурой кипения — 252,8°С. Плотность жидкого водорода в 14,5 раза меньше плотности воды. Температура плавления водорода — 259,2°С. Температура плавления дейтерия и трития, а также и их плотности выше соответствующих констант для протия. [c.159]

В практике часто пользуются величиной относительной плотности, равной отношению плотности топлива при температуре замера к плотности воды при тe шepaтype 4° С и нормальном атлюсферном давлении [c.38]

При калибровании пользуются водой, имеющей какую-то другую температуру. Следовательно, иужно ввести поправку (обозначим ее через А) на изменение плотности воды с измергением температуры. [c.208]

Как видно из приведенных данных, плотность К, Rb и s невелика (кал1 й, подобно Li и Na, даже легче воды), температуры плавления и кипения невысокие. Эти металлы очень мягки и легко режутся ножом. Существенно, что от лития к натрию и далее к калию значения большинства констант меняются довольно резко. [c.491]

Поскольку тетрахлорида углерода в перемешиваемой смеси гораздо меньше, чем воды, он должен являться дисперсной фазой. Следовательно, вязкость и плотность сплошной фазы Хс и рс равны вязкости и плотности воды, которые при 25 °С составляют соответственно 0,891 мПЗ С и 997 кг/м . Плотность тетрахлорида углерода при этой температуре 1584 кг/м [2]. Разность плотностей фаз Др равна 587 кг/м . Поверхностное натяжение а на границе между водой н I4 составляет 0,046 Н/м [1]. [c.50]

Чтобы иметь сравниваемые величины, удельный вес находят при определенной стандартной температуре. Для нефте-продукюв эга температура принимается равной 20°, а для воды—4° (температура наибольшей плотности воды). [c.207]

Наиболее э ффективное средство ускорения расслоения эмульсии, т. е. интенсификации (3-й стадии разрущения) — это повышение температуры. Нагревание системы приводит к резкому уменьшению вязкости и определенному (10—20 %) увеличению разности плотностей воды и нефти, что объясняется различием в коэффициентах объемного расширения этих жидкостей. [c.39]

J ля быстрого определения объема пикнометра воздух полностью откачивают из пикнометра, пустой пикнометр взвешивают, затеи наполняют прокипяченной дистиллированной водой определенной температуры и снова взвешивают. Разность атих двух взвешиваний дает массу воды, наполняющей колбу. Пользуясь вел1[чино11 плотности воды при температуре опыта (табл. 5), ВЫЧ1СЛЯЮТ объем пикнометра. [c.21]

Деэмульгирование нефти термохимическим способом проводят в основном только на промыслах преимущественно при обезвоживании нефти и лишь в отдельных случаях при ее обессоливанин. При этом способе факторами, обеспечивающими приемлемые для нефтепромыслов время и качество отстоя эмульсии являются небольшой подогрев нефти до 30-60 °С и подача деэмульгатора. При таком довольно умеренном повышении температуры весьма существенно снижается вязкость нефти [14], значительно увеличивается разность плотностей воды и нефти и, что очень важно, уменьшается прочность защитной пленки, окружающей капельки воды, в результате повышения ее растворимости в нефти. Выбор температуры деэмульгирования зависит от свойств нефти и условий его проведения. Для легких маловязких нефтей в случае ведення процесса при атмосферном давлении с отстоем в резервуарах, во избежание вскипания нефти применяют более низкие температурные пределы. Для нефтей с повышенной плотностью и вязкостью при ведении процесса в отстойниках под давлением применяют более высокие температурные пределы. [c.35]

В колбу вносят 0,5 моль (47 г) фенола и 0,6 моль изобутилового спирта (фракция 104—109° С). При непрерывном и сильном передсешиваппи содержимое колбы нагревают до 85° С и при. )той температуре из капельной воропки по каплям приливают 30 г серной кислоты плотностью 1,83—1,84 г см . Температуру реакции (85—86° С) регулируют скоростью подачи в колбу серной кислоты. По окончании приливания серной кислоты смесь подогревают при непрерывном перемешивании до 130—140° С и эту температуру поддерживают в течение 2 ч также при непрерывном перемешивании. Затем, прекратив нагревание, смесь перемешивают еще 2 ч и оставляют стоять на 10—12 ч. После этого застывшую кристаллическую массу смывают из колбы горячей водой в делительную г оронку и промывают ее 3—4 раза теплой водой (температура воды 60° С) до исчезповеипя кислой реакции на копго. Промытый продукт реакции может быть переработан для выделения чистого трет-бутнлфенола одним из описанных ранее способов. [c.386]

Синтезы, проведенные с дейтерием, позволили получить в чистом виде соответствующие соединения его ( тяжелую воду ОаО, дейтероаммиак МОэ, дейтеробензол СбОб и др.) и изучить их. Эти соединения обнаружили хотя и незначительные, но вполне заметные отличия в свойствах от соответствующих соединений легкого изотопа. Так, тяжелая вода обладает плотностью 1,10 (т. е. несколько большей, чем обычная вода), температура кипения ее при [c.48]

Теплоемкость жидкой воды примерно в 2 раза преросходит теплоемкость льда прн 0°С они равны соответственно 18,16 и 9,11 кал/град моль. Такого большого различия теплоемкостей не наблюдается для других веществ. Причина этого заключается в том, что при повышении температуры жидкой воды энергия затрачивается не только на обычное усиление теплового движения частиц, но также еще и на указанный выше разрыв связей между молекулами. Этим же объясняется и наблюдаемая наибольшая плотность воды при 4,0° С (точнее при 3,98 С). Это становится понятным, если учесть, что с повышением температуры уменьшается доля молекул, связанных между собой водородными свя-зями. - [c.167]

Температура, отвечающая максимальной плотности воды, зависит от давления. Так, при 10 атм она равна 3,4° С, при 145 атм понижается до 0,6° С. Она сильно понижается при растворении солей и, например, в 7%-ных растворах K2SO4 и Na l равна qoT-ветственно —8,4 и —16° С. [c.168]

Зависимость плотности воды от температуры другая. Для удобства расчетов нами рассматривается плотность дистиллированной воды, а не соленой. Такое упрощение допустимо, поскольку характер изменения плотности соленой воды с температурой примерно такой же, как и дистиллированной. Кроме того, представляет интерес крайний случай, когда вода не содержит солей, т. е. когда ее плотность самая низкая и условия отстоя самые жесткие. В последней ступени обессоливания при подаче порядка 5% воды и удалении, например 25 мг/л солей из нефти, в отстоявшжся воде содержится в среднем около 500 мг/л солей, что составляет 0,05%-ный раствор. Плотность такой воды всего в 1,0005 раз больше, чем плотность дистиллированной воды. Следовательно, соли, вы-мьшаемые в таком кол естве из нефти, влияют на плотность воды только в четвертом знаке. [c.41]

Сопоставляя изменения плотностей воды и нефти, приходящиеся на 1 °С, видим, что разность плотностей последних увеличивается лищь при нагреве до 80-120 °С, При дальнейшем повышении температуры она начинает уменьшаться, так как при этом плотность воды снижается в большей степени, чем шютность нефти (рис. 8), [c.42]

Из проведенного анализа следует, что для большинства нефтей температура, которой соответствует максимальная скорость отстоя, значительно превышает предел 160 °С и только для тяжелых нефтей с весьма высокой плотностью - ниже его. Поэтому при выборе температуры де-эмульгирования большинства нефтей основным критерием должно быть обеспечение сушественного снижения устойчивости эмульсии и скоростью отстоя можно не задаваться, так как во всем интервале практически применяемых температур она не уменьшается. В случае же весьма тяжелых нефтей повышение температур до 140—160 °С может оказаться нецелесообразным, поскольку это не только не ускорит отстоя, а наоборот, замедлит его (рис. И). Между тем обеспечение возможно большей скорости отстоя тяжелых нефтей имеет особо важное значение, так как именно у таких нефтей эта скорость сравнительно невелика, что обусловлено небольшой разностью плотностей воды и нефти и значительной вязкостью последней. Для определения оптимальной температуры деэмуль-гирования таких тяжелых нефтей, обеспечивающей максимальную скорость отстоя, и служит приведенная методика расчета. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология