Плотность воды, относительная зависимость

Рис. 10. Зависимость относительного изменения разнос плотностей воды и нефти, приходящегося на 1 ° С, от плотности нефти и температуры.

Качественное изучение влияния гравитационных сил показывает, что в зависимости от относительного положения пропластков разной проницаемости силы, обусловленные разностью плотности воды и нефти, могут способствовать или, наоборот, препятствовать межслойным капиллярным перетокам жидкостей. Когда высокопроницаемый слой залегает над малопроницаемым, силы [c.103]

Расчетные графики для градирен новой серии (рис. 7.1-7.4) позволяют определять для каждого ее типоразмера гарантийную температуру охлажденной воды в зависимости от температуры наружного воздуха по сухому термометру и его относительной влажности Ф1, плотности орошения и температурного перепада Ai в следующих диапазонах 61 = -10 - + 40 С Ф1 = 20 - 100% = 6 - 10 м /(ы . ч) Ai = 6 - 12 С. [c.130]

Относительную плотность нефтепродуктов можно определять как отношение плотности нефтепродукта при 15,6 °С (60 °Р) к плотности воды при той же температуре — р Зависимость между Р4 и [c.19]

Исследование газопроницаемости пленок полимеров, находящихся в равновесии с сорбированными парами, показало, что при сорбции паров СеНи и U полиэтиленом низкой плотности наблюдается значительное повышение проницаемости полиэтиленовых пленок по отношению к азоту и кислороду . При этом значение коэффициентов газопроницаемости Р полиэтилена линейно возрастает с увеличением весовой концентрации сорбированного гексана, а значение энергии активации Ер остается приблизительно постоянным. Изменение значений Р обусловлено ростом коэффициента диффузии D, в то время как коэффициент растворимости газов а при сорбции пленкой органических растворителей существенно не изменяется. В системе гидрат целлюлозы — вода значение Р для О2 и N2 и в особенности для СО2 быстро возрастает с увеличением относительного давления паров воды. График зависимости Р для Oj от весовой концентрации воды в гидрате целлюлозы имеет два линейных отрезка, пересекающиеся в точке, отвечающей относительной влажности, равной 74%. На значения Р полиэтилена для О2, N2, СО2 относительная влажность газов не влияет. Предполагается, что сорбция паров воды не влияет на содержание кристаллической части и набухание происходит только в аморфных областях полимеров. Газопроницаемость смеси газов часто зависит от высокой растворимости одного из входящих в смесь газов. Так, исследование полиэтилена по отношению к смеси этана с бутаном показало что проницаемость смеси увеличивается с ростом концентрации бутана по сравнению с расчетной (по исходным коэффициентам Р) [c.172]

Построение градуировочного графика. В семь конических колб вместимостью 50 мл наливают последовательно О—1—2—4—6—8—10 мл стандартного раствора, содержащего 0,01 мг/мл сульфат-ионов, добавляют до 25 мл воды, прибавляют по 1,0 мл раствора хлористоводородной кислоты, по 3 мл раствора крахмала, тщательно перемешивают растворы 1 мин. Затем прибавляют по 3 мл раствора хлорида бария, снова тщательно перемешивают 1 мин, а затем периодически перемешивают через каждые 10 мин. Через 40 мин измеряют оптическую плотность раствора относительно контрольного раствора в кюветах с толщиной слоя 50 мм при 480—490 нм (светофильтр № 5). Строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания сульфат-ионов (в мг). [c.71]

Относительная плотность выражается отвлеченным числом. Так как все тела изменяют свой объем в зависимости от температуры, то ясно, что и величина плотности будет колебаться в результате изменения температуры, при которой ее определяют. Поэтому всегда приводят температуру, при которой делали определение, и температуру воды, объем которой принят за единицу. Обычно относительную плотность определяют при 20 или 15°С и обозначают при помощи соответствующих индексов, например приведенное обозначение указывает, что относительная плотность определена при 15 °С и за единицу для сравнения взята плотность воды при 4°С. [c.85]

Второй вывод относительно структуры электролитов, который можно сделать на основе эмпирического уравнения (1), относится к изменению плотности воды внутри гидратной оболочки и опирается на исследования зависимости выражения 5 — сз от концентрации. Эта зависимость связана с одной чрезвычайно упрощенной моделью и вследствие этого имеет условный характер. [c.150]

Рис. 1. 9. Изменение относительной плотности крекинг-остатков, мазутов марок М-80 и М-100 и воды в зависимости от температуры.

Определение относительной распространенности изотопов в образцах водородсодержащих соединений часто проводится иными, не масс-спектрометрическими методами. Разница в химических и физических свойствах, вызываемая замещением атомов водорода дейтерием, настолько велика (в сравнении с другими изотопными замещениями), что могут быть применены методы, чувствительность которых обычно недостаточна для измерения распространенностей других изотопов. Для проведения анализа часто применяется собственно водород, а также соединения, в которых большая часть молекулы представлена атомами водорода, как, например, ВНд, NH3, НаО, СН4. При определении дейтерия, основанном на измерении теплопроводности, используются как Н2, так и ВН3. Этим методом [1857] для концентраций дейтерия в пределах до 2,5% достигается точность определения порядка ЫО %. К недостаткам метода следует отнести зависимость измерения от молекулярного веса всех типов молекул газа, присутствующих в смеси анализируемый газ должен быть свободен от примесей. Для определения содержания дейтерия очень часто применяется метод измерения плотности воды [272, 1824, 1825]. Смеси дейтерированной и обычной воды образуют идеальные растворы с точки зрения их плотности [1974], однако измерения осложняются вариациями в распространенностях и 0. Этот факт требует приготовления эталонного образца воды, свободной от дейтерия. При использовании образцов с весом менее 0,1 г была достигнута точность 0,01%. Описаны также и другие методы [642, 1678], в которых проводилось определение дейтерия. [c.83]

В результате вычисления значений влагосодержания газа относительной плотностью 0,6 (относительно воздуха) построена номограмма равновесного содержания паров воды в системе природный газ — вода в зависимости от давления и температуры (рис. 1.1). [c.14]

Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов относительно воды и строят кривую светопоглощения для раствора, содержащего 100 мкг урана. Затем аналогично снимают кривую светопоглощения раствора арсеназо I. Строят интегральные кривые (зависимость оптической плотности растворов комплексного соединения и реагента от длины волны) и дифференциальную кривую. [c.286]

Тепловой расчет брызгальных бассейнов, находящихся в эксплуатации, можно производить по номограмме, приведенной на рис. 130, построенной Н, Н. Терентьевым. По этой номограмме определяют температуру охлажденной воды в зависимости от величины напора у сопел Я, плотности орощения д, перепада температур М и метеорологических условий температуры воздуха Г, относительной влажности воздуха ф и скорости ветра т. [c.337]

При проектировании брызгальных бассейнов пользуются СНиП и специальной литературой. Тепловой расчет их как при проектировании, так и при эксплуатации приближенно можно осуществлять по номограмме Н. Н. Терентьева (рис. 131). По этой номограмме определяют температуру охлажденной воды в зависимости от величины напора у сопел Я, плотности орошения .перепада температур и метеорологических условий температуры воздуха Г, относительной влажности воздуха ф и скорости ветра га. [c.334]

Рис. 1.6. Максимальная растворимость воды Г Нз0 в топливах в зависимости от плотности топлива р при 100%-й относительной влажности воздуха [31, 32].

Из уравнения для оптимального положения горизонтального ствола относительно ВКК и ГНК пласта следует, что наибольшее влияние на величину а/Ь оказывает соотношение Ад =[рд-р [Рн Рг] между плотностями нефти р , газа и воды р в пластовых условиях.. Зависимость а = а(Д ) для ус- [c.191]

Плотность, в практике нефтепереработки принято иметь дело с относительной плотностью. Относительная плотность — это безразмерная величина, численно равная отнощению массы нефтепродукта при температуре определения к массе чистой воды при 4°С, взятой в том же объеме. В отличие от плотности относительным удельным весом называется отношение веса нефтепродукта при температуре определения к весу чистой воды при 4 °С в том же объеме. При одной и той же температуре плотность и удельный вес численно равны, так как вес вещества пропорционален его массе. В СССР принято определять плотность р при 20°С. Так как зависимость плотности нефтепродуктов от температуры имеет линейный характер, то, зная плотность при температуре I, можно найти по формуле [c.43]

Для цементов алюминатного и сульфоалюминатного твердения количество химически связанной воды при гидратации 1 г цемента значительно превышает величину 0,23, поэтому в формулах (10.5) — (10.6) вместо коэффициента 0,23 вводят коэффициент Тогда относительная плотность и пористость выразятся зависимостью [c.345]

Плотность жидкого воздуха относительно воды при 4° С меняется в зависимости от температуры и состава. При температуре кипения плотность жидкого воздуха, содержащего х процентов кислорода, хорошо выражается формулой [c.517]

Значение плотности зависит от температуры, поэтому все измерения следует проводить при постоянной температуре. Различие в Г при взвешивании в одном и том же пикнометре исследуемого вещества н воды при прочих равных условиях дает ошибку в определении относительной плотности, равную 0,02—0,1%, в зависимости от коэффициента расширения жидкости. [c.58]

Относительная плотность мазута различных сортов, колеблющаяся в сравнительно широких пределах (от 0,9 для легких мазутов до 1,05 для тяжелых крекинг-остатков) оказывает существенное влияние как на характер отстоя мазута от влаги и механических примесей, так и на работу форсунок. При приближении относительной плотности к единице усложняется процесс отстоя, а при значениях 0,98—1,01 отстой в сравнительно короткие сроки (100—200 ч) практически невозможен. При еще большей плотности (около 1,05) мазут располагается в резервуарах ниже воды, что полностью исключает возможность отстоя. Значительное влияние оказывает плотность также и на расходные и дисперсионные характеристики форсунок, что подробно будет рассмотрено в 3-2. В связи с тем, что плотность значительно слабее зависит от температуры, чем вязкость, одним лишь подогревом мазута нельзя решить вопрос о постоянстве его расхода в зависимости от плотности. Поэтому при резком изменении плотности для поддержания постоянства расхода требуется корректировка давления мазута перед форсунками. [c.17]

Аномальное изменение плотности пресной и соленой воды оказывает большое влияние на процессы свободной конвекции. Некоторые особенности этого влияния описывались нами в гл. 9 при анализе внешних течений. Характерные кривые изменения плотности с симметричным распределением плотности относительно экстремального значения температуры tm показаны на рис. 9.1.1. При переходе через tm направление действия выталкивающей силы и направление течения меняются на противоположные. На рис. 9.3.1 представлена также классификация различных режимов течения в зависимости от значений параметра [c.328]

Однако при наличии в задаче нескольких ограничивающих поверхностей роль этого параметра во многом зависит от конкретной геометрии задачи. Рассмотрим, например, полость, изображенную на рис. 14.3.1, считая, что она заполнена чистой водой при температуре с = 0°С. Если 4 °С, т. е. 1, то вдоль холодной стенки полости возникает восходящее течение и развивается одноячеистая схема движения. Однако для любых 4>4°С 0 У <1, и между вертикальными границами полости располагается жидкость с максимальной плотностью, соответствующей температуре (т. Таким образом, изменение направления действия выталкивающей силы в рассматриваемой области происходит при 0 / <1. При этом в зависимости от соотношения между интенсивностью обратного течения и силами вязкости может возникнуть многоячеистый режим течения. При Я = 1/2 максимум плотности для кондуктивного температурного поля располагается посередине между вертикальными границами. Это характерно для любых значений и 1с, симметричных относительно т. е. для Я == = 1/2. При этом возникают симметричные ячейки, в которых жидкость вращается в противоположных направлениях. [c.329]

Исследуя зависимость величины К от относительного изменения расхода воды флп, относительного изменения плотности теплового потока из топки фд, и относительного изменения давления фрт. примем за основу уравнение неразрывности (9.1) [c.342]

Зависимость величины относительной ошибки определения следов воды при оптимальных условиях для ряда растворителей показана на рис. 68. Интервал концентраций воды, допускающих определения по поглощению в области основных частот валентных колебаний ОН-групп при неизменной величине АО/О, ограничен, с одной стороны, точностью изготовления кювет (большие концентрации воды), с другой — собственным поглощением растворителя (малые концентрации воды). Наиболее благоприятным для большинства растворителей является интервал концентраций 0,1—1,0%. Градуировочные графики для этого интервала, построенные в координатах оптическая плотность — содержание воды в растворе, прямолинейны. Результаты определения спектрофотометрическими методами хорошо совпадают с данными дру- [c.156]

Обнаруженные линейные зависимости параметров А, В и lgM от плотности минерализованной воды можно объяснить следующим. В минерализованной воде содержится относительно небольшое количество солей двухвалентных металлов (табл.63), и поэтому наибольшее влияние на ионную силу раствора оказывает основной солевой компонент - хлористый натрий, плотность растворов которого линейно зависит от концентрации. [c.152]

Была рассмотрена функциональная зависимость Д=/(Щ, Ц, Г]) и осуществлена по методу наименьших квадратов оценка параметров четырех видов уравнений регрессии (табл. 23). В приведенных уравнениях Д — оптимальная доза сернокислого алюминия мг-экв1л) Щ — щелочность воды (мг-экв/л), Ц — разница между исходной цветностью воды и цветностью ее, допустимой по ГОСТу (20 град.), т) — Еш1Евю — показатель относительной оптической плотности воды, характеризующей крутизну спада спектральных кривых и, следовательно, качественный состав органических примесей в воде. Для вывода функциональной зависимости использовались результаты исследований в течение четырех лет. [c.121]

Оценим вероятные масштабы и условия проявления процессов гранитизации и плавления при реализации коровой модели. Наиболее существенными факторами конвективного плавления пород является относительное объемное содержание флюидной фазы в расплаве и ее температура. Соотношение (5.53) позволяет указать, каков должен, быть порядок этих величин, чтобы конвективное плавление стало возможным. Плотность граиитизированных пород порядка рп = 2,6 г/см , а теплота плавления в присутствии воды в зависимости от минерального состава колеблется в интервале величин L= 105- 293 Дж/г (или 25-f-70 кал/г). Теплоемкость водного флюида в интервале температур 600—1000° С и давлении свыше [c.108]

Рис. 96. Зависимость относительной плотности воды й и величии дс11д1)р и (дУ/д1)р от температуры.

На рис. 10.88 показано, как с изменением плотности изменяются та-гне характеристики сополимера, как уде.иьная ударная вязкость, ско-])()сть проникновения паров воды, относительное удлинение ири разрыве н сопротивление растрескиванию 1127]. То.нько удел1>пая ударная вязкость изменяется по кривой с минимумом, в то время ] ак остальные зависимости имеют линейный характер пли близкий к линейному. Здесь также имеется соответствие между изменением свойств и содержания аморфной фазы, с ростом которого возрастает проницаемость полимера для паров воды, растет удлинение и сопротивление растрескнвапи]о. Интересная зависимость наблюдается при исследовании влияния плотности па устойчивость моио-волокиа под нагрузкой. Как >то показано на ])ис. 10.89, с ростом плотности время разрушения волокна резко падает Ц27]. В этом случае разветвленность полиэтилепа оказывается полезной. [c.271]

Отмерить пипеткой 0.0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 и 5.0 мл стандартного раствора хлоридов с содержанием 10 мкг СГ/мл в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл. Добавить по 0.6 мл H IO4, по 3 мл комбинированного реактива и довести объем до метки водой. Тщательно перемешать, перенести в 5-тисантиметровую кювету и замерить оптическую плотность полученного желто-оранжевого раствора при длине волны 460 нм относительно воды. Цвет устойчив в течение 1 часа, в дальнейшем оптическая плотность увеличивается. Строится график зависимости оптической плотности от содержания иона СГ в микрограммах в аликвотной пробе (25 мл). При каждой смене комбинированного реактива строится новый график. Калибровочный график стоится при той же температуре окружающей среды, при которой проводится анализ. [c.36]

Магний—довольно электроотрицательный металл (5 g2+/Mg= = —2,1 В) —корродирует в свободном от кислорода нейтральном растворе хлористого натрия с выделением водорода. Железо в таких же условиях остается нетронутым. В то же время при многих коррозионных процессах в растворах, содержащих кислород, реакции с выделением водорода и восстановлением кислорода протекают одновременно. Относительную роль кислорода, гидратированного протона и молекулы воды в процессе коррозии установить сложно, поскольку она зависит от таких факторов, как природа металла, раствора, значения pH, концентрации растворенного кислорода, температуры, возможности образования комплексов и др. Скорость реакции с восстановлением водорода обычно контролируется активацией и в существенной степени зависит от природы электрода, хотя pH раствора, температура и пр. также оказывают определенное влияние. Поэтому в данном случае зависимость между перенапряжением и плотностью тока отвечает уравнению Тафеля (1.19), причем на значениях а и Ь сказываются природа металла и состав раствора. При высоких плотностях тока перенос зарядов становится существенным и линейное соотнощение между Т1 и logi нарушается. При восстановлении кислорода контроль активацией существен при низких плотностях тока, но при повышении плотности тока большее значение приобретает диффузия, и скорость коррозии тогда соответствует предельной плотности тока. Отметим, что в отличие от перенапряжения активации перенапряжение концентрации не зависит от природы электрода, хотя пленки и продукты коррозии, которые задерживают передачу электронов на катодных участках, будут заметно влиять на ее скорость. [c.29]

Выполнение анализа. Взвешивают 0,05—0,1 г образца полимера с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу Кьельдаля, заливают 5 мл концентрированной серной кислоты и кипятят на электроплитке при периодическом добавлении пергидроля до полного обесцвечивания раствора раствор охлаждают. Оставшийся после минерализации раствор (около 4 мл) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, смывая несколько раз дистиллированной водой, и доводят до метки. Концентрация Н2504 в растворе пробы должна быть 15—20%. После перемешивания отбирают аликвотную часть раствора (1—5 мл в зависимости от предполагаемого содержания сурьмы), доливают 15%-ный раствор серной кислоты до 5 мл и 5 мл раствора иодида калия и аскорбиновой кислоты. Перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность относительно контрольного раствора в тех же условиях, что при построении градуировочного графика. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология