Характеры групп

Воспользуемся таблицей характеров группы симметрии Оа (табл. 20). [c.140]

На практике эти процессы идут последовательно, но часто и параллельно и потому их трудно разграничить. Однако преимущественное протекание того или иного процесса в значительной степени зависит от структуры каучука. Так, хорошо известно, что ответственными за процессы деструкции являются внутренние двойные связи, а за процессы структурирования — внешние двойные связи. В связи с этим для стереорегулярных полимеров диенов, построенных по типу 1,4-присоединения, характерны процессы деструкции, и для полидиенов, содержащих в полимерной цепи значительное количество 1,2- или 3,4-звеньев — процессы структурирования. На соотношение процессов деструкции и структурирования влияют также плотность упаковки полимера, наличие и характер групп, обрамляющих полимерную цепь, и другие факторы. Этим следует объяснить, что ис-1,4-полибутадиен более склонен к структурированию, чем ( с-1,4-полиизопрен, а также большую склонность к структурированию бутадиен-нитрильных каучуков по сравнению с бутадиен-стирольными. [c.619]

Особенно много исследований такого рода производилось для определения неодинакового характера групп СНд и СНа, групп СНд, стоящих на конце алифатической цепочки, групп СНд, присоединенных к ароматическому кольцу, групп СНо, входящих в пента-п гексаметиленовые кольца п в парафиновые цепочки. Делались попытки воспользоваться этим методом для аналогичных определений структуры молекул и высокомолекулярных фракций нефти. На этих работах мы остановимся несколько подробнее. [c.240]

Характер групп, заместителей н связей [c.68]

Характер групп, заместителей и связей 4 ккал г-мол Примечание [c.70]

Кроме природы уходящей группы X в субстрате КК К"СХ положительный заряд на атакуемом атоме углерода зависит от характера групп, с которыми он связан тремя остальными валентностями. В том случае, когда группы и, R, и" обладают электронодонорными свойствами, положительный заряд на атакуемом атоме углерода уменьшается и, следовательно, уменьшается реакционная способность субстрата в реакциях нуклеофильного замещения. [c.113]

Бейкер обратил внимание на ароматический характер группы СН в этой молекуле, поскольку она вступает в реакции галоидирования, нитрования и др. На этой основе была отвергнута бициклическая структура и предложена система с шестью подвижными электронами, которые так и не удалось распределить между атомами, поскольку для молекулы можно написать ряд полярных структур [c.79]

Вследствие легкости определения и интерпретации частот валентных колебаний групп СО анализ этих частот по ИК-спектрам стал основным физическим методом исследования при изучении комплексных карбонилов. В частности, на основании спектров можно решать вопрос о характере групп СО. Уже указывалось, чем мостиковая группа подобна карбонильной группе кетонов и альдегидов, поэтому для нее можно ожидать значительного понижения частоты валентных колебаний (до 1700—1850 см"1). При исследовании спектра Ре2(С0)д было обнаружено три полосы, две из которых расположены в области частот концевых групп СО. Третья полоса находится около 1830 см 1, что позволяет предположить в этой молекуле наличие также мостико-вой группы СО. [c.217]

Полные наборы неприводимых представлений групп содержат таблицы характеров. Таблица характеров группы дана в табл. [c.190]

Рассмотрим прямое произведение Ь х Ьг- Сравнивая результат (6.12) с таблицей характеров группы Сг (см. табл. 6.2), видам, что [c.199]

В более узких пределах физико-механические показатели полиуретанов люжно изменять, варьируя размеры и характер групп, находящихся между уретановыми звеньями. [c.475]

Кислотные свойства ацетилена и цианистого водорода обусловлены sp-гиб-ридным состоянием атомов углерода. Более сильные кислотные свойства H N объясняются электроноакцепторным характером группы N, что способствует дополнительной поляризации связи С — Н. [c.219]

В результате реакции противоположных по химическому характеру групп, например карбоксильных и гидроксильных или карбоксильных и аминогрупп, находящихся на концах коротких цепей исходных веществ, молекулы этих веществ соединяются в длинные цепи посредством образующихся при этих реакциях сложноэфирных или амидных связей. Подобные реакции объединяются под общим названием реакций поликонденсации. Так, при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами молекулы этих веществ соединяются между собой посредством многократно [c.666]

Электроноотталкивающие группы смещают электроны таким образом, что увеличивают электронную плотность доступных центров молекулы и таким образом активируют эти положения для электрофильной атаки. Ароматические индукционные эффекты нельзя вычислить из индукционных эффектов групп н алифатических системах из-за влияния резонанса, как это описано ниже, но их можно вывести из дипольных моментов, приведенных в табл. 13, так как дипольный момент отражает характер группы, связа.зной с резонансной ароматической системой. Так, амино- и оксигруппы, а также их производные влияют на активность особенно сильно метильная группа является слабым активатором. [c.140]

Легкость протекания реакции зависит от природы применяемого галоида, характера групп, находящихся по соседству с тройной связью, и от условий реакции (освещения, природы растворителя, температуры и давления). [c.561]

Таблица 6-6. Действительные значения характеров группы Сз

В табл. 7.4 приведены характеры группы которая уже была кратко рассмотрена ранее. Таблица делится на четыре [c.145]

В табл. 7.5 приведены характеры группы Сз , т. е. группы симметрии молекул типа аммиака. Эта таблица имеет более сложный вид, чем для в том смысле, что содержит характеры, отличные от 1 или —1. Это относится и ко всем группам, содержащим операции Сп или Зп для п 3 (характерно, что все эти группы содержат некоммутирующие элементы). Поскольку упомянутая особенность тесно связана с вырождением [c.146]

Соединения азота, которые могут быть получены реакциями со стиролом, представляют интересную и не однородную по своему характеру группу. [c.181]

Его мо.леку.ла на концах вытянутой в одном нанравленшг группировки атомов имеег различные по характеру группы полярную и неполярную. 1 акже имеется [c.166]

Из оксокпслот, объединяющих в себе свойства альдегидной (ке-гонной) и карбоксильной групп, следует выделить ацетоуксусную, кислоту. Ее особые свойства обусловлены высокой подвижностью атомов водорода метиленовой группы, испытывающей акцепторное влияние двух карбонильных групп. Кислотный характер группы СН, обнаруживается при экранировании карбоксильной группы путем превращения ее в сложноэфирную. Получаемый таким путем ацетоуксусный эфир (этиловый эфир ацетоуксусной кислоты), подобно малоновому, служит основой для целого ряда интересных превращений. [c.148]

Рассмотрим, как используется знание характеров групп для построения симметризованных орбиталей молекул, т. е. о1)биталей, преобразующихся по неприводимым представлениям точечной группы молекулы. Возьмем в качестве примера построение симмет-ризованных я-МО молекулы нафталина из ргАО атомов углерода. [c.195]

Пространственно незатрудненными р-положениями, доступными для реакции, являются положения 6 и 7 во втором кольце, но атаке подвергается только положение 6. Поскольку та же алефи-ориентация возникает и при термической изомеризации нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты в 2,6-дикислоту (см. 24.15), следовательно, ориентация не зависит от химического характера группы СНз, первоначально прнсутст-вуюш,ей при Сг, или от замещающей ее группы СООН, но зависит от пространственных факторов. То обстоятельство, что 2,6-дизамещенные по устойчивости превосходят 7-производные, вероятно, обусловливается их большей симметрией. [c.464]

Реализация того или иного пути р-ции, а следовательно, и состав продуктов определяются конфигурацией заместителей у атомов С-1 и С-2 в исходном галогениде, характером группы при С-2, природой акцептора НХ, полярностью среды и др. факторами. По пути (а) К.-К. р. 1,2-транс-ацилгликозилгалогенидов протекает с участием ацилоксигруппы через промежут. катион (III) с образованием [c.370]

Строго говоря, характер групп ОН следует различать и в том особом случае, когда в образовании внутрикомплексной связи участвуют две гидроксильные группы одна является донором протонов, другая — акцептором (см., иапример, конформации ХУЫи ХУЫ ). Обычно гидроксильную группу/ служащую акцептором, обозначают как свободную , хотя это ие вполне правильно. [c.119]

Особенно велико активирующее влияние на галоид со стороны этого характера групп, если их не одна, а две или три в ядре и все они расположены в орто- и пара-положении к галоиду. Поэтому например способность к обмену хлора у 2.4-динитрохлорбензола (I) превосходит такую же у о- и л-иитрохлорбензолов [c.199]

Из сказанного следует, что для того, чтобы как-то понизить реакционную способность органических ионов, подавить их склонность реагировать без разбора с чем угодно , требуется в первую очередь ослабить их электростатическое взаимодействие с другими молекулами. Для этого имеются по крайней мере три возможности. Одна из них, наиболее общая, заключается в том, чтобы модифицировать структуру иона введением полярных или легко поляризуемых групп с тем, чтобы превратить точечный заряд, локализованный на одном атоме, в размазанный , делокализованный на нескольких атомах. Полный заряд иона при этом, естественно, не меьгяется, но резко возрастает его эффективный радиус (а электростатические силы, как известно, обратно пропорциональны квадрату расстояния). Понятно, что подобная стабилизация для карбокатионов и карбанионов должна обеспечиваться разными по характеру группами. В случае карбокатионов это должны быть группы, спо- [c.92]

Для этой реакции характерна высокая регио- и стереоселективность. В случае несимметричных кетонов направленность реакции контролируется миграционной способностью алкильной группы, которая в общем коррелирует со стабильностью соответствующих карбокатионов (третичная > вторичная >> первичная). Таким образом, с помощью этой реакции любые метилкетоны общей формулы 440 могут быть превращены в соответствующие ацетоксипроиз-водные, независимо от характера группы К. Также избирательно проходит окисление а-алкилзамещенных циклогексанонов 441 в лактоны 442, производные вторичных спиртов [37Ь]. Возможность проведения окисления в мягких условиях особенно важна, когда речь идет об окислении кислотолабильных веществ, как, например, в случае реакции 443 -> 444 [37с]. Интересно, что реакция Байера—Виллигера может протекать селективно даже в тех случаях, когда в молекуле субстрата имеется такая функции, как двойная связь, также способная окисляться надкислотами. В этих случаях требуемая селективность может бьггь обеспечена просто подбором предельно мягких условий проведения реакции (см. превращение 445 -> 446 [37(1], схема 2.145). [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология