Некоторые дополнительные таблицы

В разделе 5.4 указывалось на важность сочетания разных методов исследования поверхностных соединений. Количественное определение углерода и других элементов в модифицирующих поверхность соединениях производится элементным анализом, а ИК спектры помогают установить, какие именно группы и в каком количестве содержатся в поверхностном соединении. Содержание элементов в поверхностных соединениях можно определить с помощью зондирующего воздействия различных пучков на поверхность твердого тела, служащего рассеивающей мишенью для такого воздействия. Для зондирования используются направленные пучки фотонов, электронов, ионов илц атомов, вызывающие эмиссию вторичных частиц (также фотонов, электронов, ионов или атомов), лзучение которой и позволяет судить о свойствах мишени. Помимо элементного анализа, с помощью зондирующего воздействия на поверхность в благоприятных случаях можно получить сведения о структуре поверхности и адсорбции на ней. В табл. 5.4 представлены некоторые из этих методов. Перечисленные в таблице методы. анализа поверхности, за исключением рентгеновской эмиссионной спектроскопии, позволяют исследовать поверхностные слои на глубину менее 10 нм. В этих методах зондирование поверхности и ана--лиз рассеиваемых или эмиттируемых частиц проводится в очень высоком вакууме. Для дополнительной очистки поверхность часто подвергается предварительной бомбардировке частицами высокой энергии, обычно аргонной бомбардировке. С этим связаны ограничения в применении некоторых из этих методов для исследования поверхности недостаточно стойких адсорбентов. Преимуществом этих методов является возможность локального исследования не- [c.109]

Справочник состоит из двух томов. В томе I дано краткое изложение теоретических и методических вопросов, связанных с расчетами таблиц термодинамических свойств индивидуальных веществ (часть 1), излагаются обоснования выбора постоянных, принятых для вычисления таблицы термодинамических свойств каждого вещества (часть 2), а также приведен некоторый вспомогательный материал, необходимый при расчетах термодинамических свойств (часть 3). Том II содержит 380 таблиц термодинамических свойств 335 веществ, а также 43 дополнительные таблицы, содержащие вириальные коэффициенты и их производные для 34 газов, коэффициенты в интерполяционных формулах для термодинамических свойств газов и некоторые другие данные. [c.20]

НЕКОТОРЫЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ [c.389]

В табл. 30 приведены основные данные о промысловых опытах закачки растворов полимеров в нефтяные пласты [25]. Как видно из таблицы, опыты проводили в широком диапазоне изменения проницаемости пластов (0,0043—6 мкм ) и вязкости пластовой нефти (2,8—130 мПа-с). Закачкой были охвачены как терригенные, так и карбонатные коллекторы. Концентрация полимера в растворе колебалась от 0,02 до 0,05%, хотя по некоторым проектам закачивали более концентрированные растворы до 0,37 %. Метод испытывали на различных стадиях разработки. Количество дополнительно добываемой нефти на 1 т 100 %-ного полимера менялось в широких пределах. [c.124]

В рассмотренной схеме, Таблица 59. Критические условия разложения как и при прямом вымораживании, используется холодильный цикл с низкотемпературной главной системой и высокотемпературной вторичной системой. За счет теплоты образования гидратов в реакторе происходит испарение жидкого пропана. Образующиеся пары пропана, а также некоторое дополнительное количество газообразного пропана для покрытия тепловых утечек в системе реактора сжимаются в главном компрессоре. Большая часть паров, выходящая из компрессора, конденсируется в кон-денсаторе-плавителе, а жидкий пропан, полученный в результате их конденсации и разложения гидратов, возвращается в реактор. Цикл замыкается. [c.461]

ТО будет ВИДНО, что точки кипения Н О, HF и NH.-j сдвинуты от линий в направлении, указывающем на некоторые дополнительные межмолекулярные взаимодействия, которые в других соединениях проявляются незначительно. На рис. 6.5 показана зависимость теплот испарения тех же веществ от положения элементов в периодической таблице. Из обоих графиков следует, что только гидриды , О и N обладают значительным межмолекулярным взаимодействием, определяемым существованием сильных водородных связей, хотя и НС1 проявляет небольшие отклонения. Достаточно сказать, что все экспериментальные данные свидетельствуют о том, что [c.26]

В табл. 3.14 приведены рекомендуемые растворители, хелатообразующие реагенты и пределы pH для экстракции хелатов металлов. В качестве пояснения к таблице даны некоторые дополнительные указания по экстрагированию отдельных элементов. [c.171]

Стеклопластики из пресс-материалов ДСВ. Свойства стандартных образцов стеклопластиков, изготовленных прямым прессованием из пресс-материалов типа ДСВ (бруски, диски), приведены в таблице на стр. 482. Некоторые дополнительные справочные данные о свойствах стеклопластиков, отпрессованных из пресс-материалов ДСВ различных марок, приведены ниже [c.481]

Из таблицы 7 видно, что лучшей формой азота для сахарной свеклы во всех случаях была натронная селитра, что, по-видимому, объясняется как наличием в этом туке всего азота в нитратной форме, так и некоторым дополнительным эффектом от натрия. [c.26]

Параметры гетерогенных продуктов сгорания в данном томе Справочника рассчитаны как обычным методом, так и методом больших молекул [10]. В некоторых случаях при отыскании равновесного состава для одного и того же топлива при расчете параметров течения без кристаллизации использовался обычный метод, при расчете параметров с кристаллизацией — метод больших молекул , и наоборот. Поэтому возможны небольшие отклонения значений параметров в основных и дополнительных таблицах. [c.14]

Сводка литературных данных по синтезу соединений О дана в табл. 4, а по синтезу соединений серы, галоидов и фосфора—в табл. 5—9. Последние таблицы неполно охватывают литературу, так как ряд оригинальных работ опубликован в нехимических журналах. Некоторые дополнительные данные см. в [306, 307, 308, 598, 839, 364]. [c.24]

Сходная картина получается и при сопоставлении теплот адсорбции на натриевом и декатионированном морденитах. Данные рис. 2 и таблицы показывают, что теплота адсорбции на натриевом мордените существенно превышает теплоту адсорбции на декатионированном образце. Снижение теплоты адсорбции с уменьшением катионной плотности для морденитов выражено слабее, чем для фожазитов, что связано, вероятно, с некоторым дополнительным вкладом в теплоту адсорбции, вносимым в значительной [c.121]

Так как замещения в орто-, мета- и лара-положениях оказывают количественно разное влияние, то для каждого положения определяются свои значения а. Заметим, что замещения в орго-положении сопровождаются дополнительными эффектами, поэтому таблицы значений а обычно составляются только для мета- и лара-положений (ст и а ). Еще одно осложнение связано с тем, что некоторые реакции оказываются настолько чувствительными к лара-замещению, что возникает резонанс, охватывающий всю циклическую систему. Примером служит кислотная диссоциация фенолов. для нитрогруппы обычно составляет 0,778, но, чтобы правильно предсказать влияние ара-нитрогруппы на диссоциацию фенола, нужно взять а , равное 1,25. Это значение <т обозначается через а . Такое более сильное влияние замещения на нитрогруппу может быть обусловлено резонансом фенолят-иона [c.237]

Изомеризацию активируют не только хлориды палладия, платины, иридия, родия, рутения, но и их я-комплексы. Высокую каталитическую активность проявляют комплексы и некоторых других переходных металлов (в частности, никеля), а также каталитические системы типа катализаторов Циглера — Натта. Как было отмечено на стр. 98, хлориды переходных металлов при взаимодействии с олефинами образуют л-комплексы. В табл. 32 приведены данные о каталитической активности некоторых комплексов переходных металлов дополнительные сведения имеются в обзорах [25, 26, 45]. Поскольку общее число известных из литературы комплексов, катализирующих изомеризацию, превышает 150, таблицу следует рассматривать только как иллюстративную. [c.114]

Задача построения булевой модели ФХС состоит в восстановлении по полученной таблице булевой функции в минимальной дизъюнктивной нормальной форме. Если полный перебор строк возможен, то задача минимизации тривиальна и реализуется любым из существующих алгоритмов [29—32]. Если полный перебор недостижим или неизвестен (например, в случае большого числа переменных), то приходится ограничиваться некоторым приближением к минимальной д. н. ф. булевой функции. Число переборов можно существенно сократить за счет учета дополнительной информации о свойствах объекта таких, как непрерывность изменения переменных, направленность (одномерность) этого изменения и т. п. [c.104]

В этой главе представлены данные испытаний 120 компактных поверхностей. Геометрическая характеристика поверхностей подробно дана в предыдущей главе. Источники данных и экспериментальные методы рассмотрены в гл. 8. В настоящей главе содержится краткое описание таблиц и графиков, сопровождаемое дополнительными разъяснениями некоторых результатов испытаний, нуждающихся в комментариях. [c.133]

Здесь даны литературные ссылки на некоторые работы, содержащие отличающиеся результаты или данные, которые не могли быть использованы в таблице без дополнительных расчетов, или работы, вышедшие после окончания составления таблиц. Там же помещены указания на приближенный характер приведенных данных. Следует иметь в виду, что эта дополнительная информация может содержать также значения более точные, чем указанные в таблицах, но не включенные в них во избежание нарушения внутренней согласованности с другими величинами или по другим причинам. [c.319]

Структура диафильмов (диапозитивов) определена спецификой содержания методической лекции. Но тем не менее в структуре разных по содержанию диафильмов много общего. Они, как правило, включают пункты и подпункты плана лекции (практического занятия) основную и дополнительную литературу для студентов формулировки понятий, правил, некоторых положений методические подходы к изучению тем таблицы-сравнения, диаграммы, схемы, объясняющие устройства, принципы действия и правила включения з электрическую цепь приборов и лабораторных установок схематические рисунки приборов и опытных установок уравнения реакций, объясняющих химизм процессов отдельные расчеты (например, расчет плотности ядерного вещества) кадры для контроля знаний студентов. [c.22]

Задачи расположены в порядке постепенного усложнения и уменьшения дополнительной информации. Для их решения достаточно материала, изложенного в этой книге. Сведения о характеристических частотах, химических сдвигах и другие числовые данные имеются в таблицах, помещенных в приложении. Следует, однако, помнить, что большинство задач предполагает решение без пользования таблицами. Некоторые задачи содержат избыточную информацию, облегчающую нахождение правильного решения. [c.236]

Химический сдвиг — взятая с соответствующим знаком разность напряженностей магнитного поля (или частот) наблюдаемого сигнала ЯМР и некоторого условно выбранного эталонного сигнала (химический сдвиг выражается в миллионных долях, м. д. см. ниже). (В работе [7] приведено более точное определение химического сдвига и общее обсуждение этого понятия на феноменологическом уровне. См. также приведенные ниже дополнительные комментарии и таблицы соединений, используемых в качестве эталонов. Для перевод,величин сдвигов, выраженных в герцах, в миллионные доли используется соотношение [c.272]

Красном спектре высокочастотные колебания записываются слева. В этой книге мы будем использовать почти исключительно б-шкалу, а т-значения включим лишь в некоторые таблицы. Но для пояснения связи между б- и т-шкалами, а также между соответствующими частотами при 60 и 100 МГц на рис. II. 4 эти частоты и шкалы сопоставлены в таблице. В оригинальной литературе часто приводятся значения б, которые по техническим причинам получены с использованием других эталонных соединений, таких, как циклогексан, метиленхлорид или бензол. Необходимость использовать другой эталон очевидна, если подлежащий исследованию образец имеет сигнал, перекрывающийся с сигналом ТМС. В таком случае обычно значения б помечают дополнительно нижним индексом, например бс.Нв- Обозначения такого типа особенно важны в спектроскопии ЯМР более тяжелых ядер, где во многих случаях не достигнуто общее согласие об универсальном стандарте. [c.35]

Для мембранных электродов помехи связаны с газами, которые реагируют со внутренним раствором подобно определяемым газам. Это наблюдается, например, при определении N02 в присутствии СО2 или 802- В таких слу-чалх стеклянный рН-электрод заменяют на ион-селективный электрод. Для определения N02 можно использовать ИСЭ на нитрат, как можно понять из уравнения реакции в табл. 7.7-3. Эта таблица дает некоторые дополнительные примеры использования ИСЭ в качестве детектирующих. Недостатками этого вида сенсоров являются большое время отклика и низкая чувствительность. [c.499]

Замечание 3. Возможно, дополнив вышеизложенный алгоритм некоторыми дополнительными операциями, построить совмещенный алгоритм выделения циклов и комплексов. Для этого надо ввести таблицу ограничений (Т рр), накладывающую ограничения на возмоиный порядок расчета схемы. Первоначально в Тогр. заносятся все одношаговые переходы 6. В дальнейшем, если при выделении цикла окажется, что С причем ] огр [c.92]

Детальное обсуждение различных капельных проб не входит в задачу автора. Подробные сведения читатель может найти в исчерпывающем обзоре Фудзимото [4] (см. также [9]), в оригинальных сообщениях того же автора, а также в других работах, перечисленных в таблице. Некоторые дополнительные возможности кратко упоминаются Миллером [20 ]. [c.404]

Таблица V-B-2. Некоторые дополнительные инструментальные методы современной химии Метод Получаемая информадия

Приведенные в таблице, относятся к веществам в инертных растворителях. Следует заметить, что величины для паров не выше, а даже ниже приведенных. Из таблицы видно, что ароматические изотиоцианаты поглощают при более низких частотах, чем соответствующие алкилпроизводные, и что электрофильные заместители в яара-пололсении способствуют некоторому дополнительному понижению частоты. Последнее обстоятельство очень интересно с точки зрения отличия от поведения тиоцианатов, электрофильные заместители которых способствуют повышению частоты [4]. Аналогичное отличие в поведении найдено у нитрилов и изонитрилов. [c.67]

В отдельную группу в таблице выделены исследования, в которых учитывалось влияние некоторых дополнительных факторов на условия псевдоожижения. В певую очередь сюда относится влияние стенок реактора, проявляющееся при высоких значениях L/Dan и особенно при пониженных значениях D/da<20. Когда размеры зерен d начинают приближаться к диаметру колонки, то становится возможным образование мостиков , зацепленных частиц (особенно при D d<5), затрудняющих переход в псевдоожиженное состояние. Влияют на начало псевдоожижения и различные неподвижные тела (решетки, змеевики), расположенные в зернистом слое внутри колонки. [c.157]

Для оценки тригональных взаимодействий Гз и Г необходимо привлечь некоторые дополнительные соображения. В табл. И сопоставлены теплоты образования в газовой фазе 1-нитро- и 1-метилалканов (углеводородов), являющихся метильными аналогами 1-мононитросоединений. Из таблицы видно, что замещение атома водорода нитрогруппой в цепочке нормального углеводорода практически эквивалентно введению метильной группы. Поэтому три- [c.104]

Дополнения а) к введению (некоторые дополнительно расщифрованные сокращения) и б) к таблицам красителей (некоторые дополнительные сведения о ряде имеюпдихся в таблице красителей расположены в порядке возрастающих номеров красителей). [c.668]

Воздействие процесса ]СВАСК на общезаводской ассортимент продукции приведено в таблице 8. Дополнительно произведенные легкие олефины служат сырьем для производства высокооктановых компонентов бензина на установках алкилирования. Таким образом, повышение выхода бензина на установках каталитического крекинга и наличие высокооктанового алкилата позволяют существенно повысить производство бензина на НПЗ улучшить его качество. При этом значительно сокращаются объемы легкого газойля, направляемого на производство дизельного топлива, так как практически весь оставшийся газойль используется в качестве базового компонента смешения для снижения вязкости и содержания серы в тяжелых котельных топливах. 1фоме того, снижается общий обьем производства котельных топлив, так как некоторая его часть расходуется для обеспечения энергетических потребностей процесса джей-крекинс [c.349]

В заключение этой главы приводим сводную таблицу литературных данных о водородном обмене органических соединений с тяжелой водой. В четвертой графе табл. 17 указан катализатор К—кислота, О — основание. 14 — добавок нет. Реакционная среда может быть кислой или основной и без прибавления катализатора, например в случае фенолов, аминов и их солей, но так как в этих случаях катализатор не прибавлялся, в таблице стоит знак Н. В пятой и шестой графах приведены время и температура реакции. В седьмой графе указано количество обменявшихся атомов водорода в молекуле соединения. Некоторая неопределенность величин коэффициентов обмена а делает это число, особенно в случаях, когда оно велико, не очень достоверным. В восьмой графе приведены некоторые дополнительные данные о реакции. В ней К, к, а, Е, соответственно означают, что в цитируемой работе найдена константа равновесия, константа скорости, коэффициент обмена, энергия активации и полупериод обменной реакции. Если в этой графе указано, например, ОгЗ, СгНбОО , то это значит, что исследовался обмен не с водой, а с сероводородом-дг и этиловым спиртом-с1. Цифровые обозначения в этой графе, например 192 час. , 100° , эквивалентны записи та же величина обмена за 192 час. или та же величина обмена при температуре 100° — при сохранении неизменными всех остальных условий реакции. Обозначение > I Н означает обмен более чем одного атома водорода. [c.286]

К. в. Топчиева. Мы хотели бы привести некоторые дополнительные данные к докладу 57, подтверждающие точку зрения авторов на природу каталитической активности цеолитов. В табл. 1 приведены значения истинных констант скорости и энергий активации реакции крекинга кумола на цеолитах, содержащих различные катионы, а также на смешанных катион-декатионированпых образцах. В этой же таблице для сравнения приведены данные для аморфного алюмосиликатного катализатора типа Гудри (АСК). Из данных табл. 1 видно, что константы скорости реакции па катион-декатиопированных формах цеолитов в 2,—2,5 раза выше, чем па катионных формах, при практически одинаковой величине энергии активации. Адсорбционный коэффициент кумола па катионных формах выше, чем на декатионированной. [c.151]

В предыщущем сообщении 6tun выведены уравнения, описывающие зависимость константы скорости реакции от состава растворителя для некоторых простейших схем взаимодействия мещду реагентом и растворителем. В настоящей работе будет предпринята попытка приложения указанной теории в случае сольволиза трет.-с н с в смешанных рас-творителях состоящих из алифатических спиртов с одной стороны и бензола, нитробензола или хлорбензола с другой стороны. Ранее нши были опубликованы зкспериментальные данные, относящиеся к системам спирты-бензол и зтаноя--хлорбензол Константы скорости в системах спирты-нитробензол и бензол-нитробензол были нами измерены дополнительно в ходе выполнения настоящей работы. Также были получены некоторые дополнительные данные для системы зтанол-бензол. Полученные величиш приведены в таблицах г, 3 и 4. [c.140]

Из приведенных таблиц видно, что нескомпенсированная ЭДС, а следовательно, и развиваемая вечным двигателем второго рода ПД-14 мощность крайне малы, но они представляют собой вполне реальные величины, которые легко могут быть обнаружены с помошью несложной измерительной техники. При этом практически — с учетом наводок — подтверждаются все высказанные ранее теоретические прогнозы, касающиеся особенностей физического механизма работы двигателя, а также выясняются некоторые дополнительные тонкости обсуждаемого процесса. [c.476]

Методы испытаний жидкостей для металлообработки не достигли степени стандартизации и определенности требований к характеристикам, присущих индустриальным маслам, хотя в этом направлении наблюдается определенный професс. В помещенной ниже таблице перечислены некоторые методы испытаний, используемые компанией Лубризол для проверки свойств этих жидкостей. Для оценки характеристик такого рода продуктов используются также дополнительные методы контроля. [c.171]

Гольдберга сульфирование велось от 4 до 5 час. при 155—160 2,3 весовыми частями 20%-ного олеума. При дальнейшем сульфировании моносульфокислот бралось 6 частей олеума, и процесс-вели в течение 10—И час. Во втором столбце таблицы указано, велась ли реакция в присутствии или в отсутствие сульфата ртути.. Некоторые из приведенных в табл. 23 соединений просульфированы уже раньше [799, 800], но строение образующихся сульфокислот не было определено, нока не получили из них ди- и три-хлорантрахиноны [798], строение которых известно. Далее было найдено, что 2-хлорантрахинон дает при сульфировании в отсутствии катализатора одну единственную моносульфокислоту, а в-присутствии ртути еще один изомер [800]. Полученную из тет-рахлорбензоилбензойной кислоты [801] предполагаемую 1,2,3, 4-тетрахлор антрахинон дисульфокислоту следовало бы исследовать дополнительно, так как ни в одном другом аналогичном, случае не удалось ввести две сульфогруппы в одно и то же бензольное кольцо антрахршоновой молекулы так же маловероятно замыкание кольца в дисульфокислоте. [c.121]

Как видно из таблицы, распределение поверок по и б" примерно одинаково около 70 % этих распределений соответствует отклонению объема, не превышающему теоретического значения, вычисленного гю формуле (3.7). Отклонения, превышающие б,,, объясняются влиянием замены детекторов, естественным изменением объема калиброванного участка при эксплуатации, погрешностью эталона, субъективными ошибками при поверке и недостаточно жестким соблюдением условий последней. Таким образом, боо может быть использовано в некоторых случаях как дополнительный критерий для оценки достоверности результатов очередной поверки. Указанным критерием нельзя пользоват].-ся, если производился ремонт калиброванного участка или при значительном износе этого участка (при интенсивной эксплуатации ТПУ, загрязненности жидкости абразивными частицами). [c.112]

Установлено, что важными составляющими белков являются двадцать три аминокислоты. Названия этих кислот приведены в табл. 14.1 там же указаны формулы характеристических групп К. Некоторые аминокислоты имеют дополнительную карбоксильную группу или дополнительную аминогруппу. Так, имеется двухосновная диаминокислота — цистин, очень близкая к простой аминокислоте цистеину. Четыре из указанных в таблице аминокислот содержат гетероциклические кольца (кольца, состоящие из атомов углерода и одного или нескольких атомов других элементов, в данном случае атомов азота). Две из приведенных аминокислот — аспарагин и глутамин — родственны двум другим — аспарагиновой и глутаминовой кислотам, от которых аспарагин и глутамин отличаются только тем, что имеют вместо дополнительной карбоксильной группы амидную группу [c.385]

Широко цитируя литературу в тексте н снабжая задачи отсылками на литературу, мы надеялись предоставить студентам удобный повод для углубленного знакомства с научной литературой. Многочисленные цифровые данные включены с той целью, чтобы кроме качественного нонимания ролн заместителей и других структзфных особенностей, важных для органических реакций, студент мог получить дополнительно некоторое представление и о величинах таких эффектов. Значительная часть подобного материала представлена в виде схем и таблиц, с минимальными комментариями. Однако большая часть органической химии не поддается интерпретации с одной точки зрения. Часто в противоположных направлениях действует несколько факторов, влияющих иа скорость реакции, положение равновесия, или. на то и другое одновре-мепно, и поэтому нельзя дать последовательно корректную интерпретацию путем анализа численных данных. Необходимо также проявлять известную осторожность при попытках логического объяснения небольших различий в скоростях реакций или положениях равновесий. Мы рекомендуем преподавателям и студентам использовать приведенные э этой книге схемы и таблицы в качестве рабочей основы для дальнейшего обсуждения. [c.9]

Получить гомополимер фталиденуксусной кислоты в ходе радикальной полимеризации не удалось. Поэтому мы провели сополимеризацию V с ММА. Некоторые данные по процессу и составу полученных полимеров представлены в таблице 3. Видно, что скорость процесса сополимеризации снижается при увеличении содержания V в мономерной смеси, что может быть связано с недостаточной для радикальной полимеризации чистотой мономера. Поэтому осуществляли многократную дополнительную хроматографическую очистку мономера. При этом наблюдалось некоторое увеличение скорости процесса сополимеризации, хотя и в этом случае не удалось получить гомополимер вещества V. [c.11]

В новом издании значительно увеличен объем таблиц (в основном за счет новых открытых минералов, в том числе и техногенного происхождения), больше уделено внимания дополнительным сведениям по диагностике минералов, в том числе методике определения минералов по черте, играющей особую роль. Методика химического исследования черты, разработанная М. Н. Чуевой [17], дает возможность однозначно и быстро идентифицировать многие минеральные виды. Несколько расширены в книге также описания месторождений, приведены элементарные сведения по геохимии некоторых элементов и указаны важнейшие ассоциации минералов, особенно имеющих важное практическое значение. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология