Основные определения — 18. Литература — 19. Таблицы

В таблице 10 приведены основные каталитические реакции, применяемые для определения элементов. Таблицы 11 (А-В) содержат аналитические характеристики индикаторных реакций для анализа отдельных ионов. В обеих таблицах материал сгруппирован по элементам, расположенным в алфавитном порядке их химических символов. Список литературы приводится в конце каждой таблицы. [c.277]

Сопоставление приведенных в таблице унифицированных методов свидетельствует прежде всего о том, что ассортимент определяемых компонентов почти одинаков. В методах, применяемых в США [6], широко используют атомно-абсорбционный спектрофотометрический метод определения содержания большого числа металлов (Си, 2п, С(1, РЬ, Сг, №, Со) в отличие от рекомендуемого в работе [5] полярографического метода. В методах, описанных в работе [6], дается краткий перечень основной оригинальной литературы к каждому разделу, а также оценка воспроизводимости и точности определения. Это в известной степени аналогично указанию о допустимости округления результатов в методах, описанных в работе [5]. [c.9]

В третьем томе справочника по физической химии полимеров приведены результаты исследования полимеров двумя фундаментальными физическими методами — ИК и ЯМР спектроскопией. Объединение в одном томе двух взаимодополняющих спектроскопических методов определило его специфику. В отличие от предыдущих двух томов третий том содержит большое количество иллюстраций. Результаты исследования наиболее важных промышленных полимеров и сополимеров представлены в основном в виде спектров. В таблицах дана интерпретация спектров, позволяющая получить информацию о детальном химическом строении и конформации макромолекул. Иллюстративный характер представления основной массы фактических данных наложил определенные ограничения на выбор цитируемой литературы. Чтобы восполнить хоть в какой-то мере возникший при этом пробел, авторы сочли необходимым привести список рекомендованной литературы. В связи с ограниченным объемом справочника в этот список включена библиография в основном за последние пять лет. [c.11]

Полный гидролиз полисахарида проводят для установления природы и соотношения составляющих его моносахаридных остатков. Качественный анализ гидролизата в настоящее время неизменно выполняют с помощью распределительной хроматографии на бумаге, что требует лишь микроколичеств сахаров и вместе с тем дает возможность идентифицировать присутствующие нейтральные, основные и кислые моносахариды. По хроматографии углеводов существует обширная литература [91, 97, 127, 131, 162]. Было испытано множество систем растворителей и много обнаруживающих реагентов как специфических, так и неспецифических, и составлены таблицы относительных скоростей движения сахаров на бумажных хроматограммах [131]. Для окончательной идентификации определенного сахара не достаточно одного только хроматографического анализа. [c.303]

Барьерную защиту рассчитывают по кратности ослабления с помощью универсальных таблиц [153]. Для источников сложного спектрального состава расчет защиты проводят по методу конкурирующих линий , основанному на определении основной спектральной компоненты, при этом необходимо знать дозовый спектральный состав излучения, т. е. вклад в полную дозу Y-квантов данной энергии. Приблизительный расчет защиты может быть выполнен по слою половинного ослабления — толщине, которая ослабляет мощность дозы (дозу, интенсивность, плотность потока) в два раза. По методам расчета барьерной защиты имеется справочная литература (см., например, [152— 155]), в которой читатель найдет обширную информацию по данному вопросу. [c.76]

Имеется немного литературы по визуальным методам спектрального анализа. В несколько книг [1 —10] помимо общих положений включены главным образом таблицы, репродукции спектров и инструкции по анализу сталей [11—20]. При анализе сталей используют обычно специальные спектральные атласы и таблицы. Ряд сообщений посвящен определению основных легирующих компонентов в сталях [21—26], описанию спектроскопов [27—30] и вспомога- [c.302]

Указанные методы служат для определения загрязнений воздуха, сточных БОД, выделений из полимерных материалов, а также для исследования самих полимерных материалов. Все они рассчитаны на использование преимущественно отечественных физико-химических приборов или приборов, изготавливаемых предприятиями стран — членов СЭВ. Их разработка производилась на основе опубликованных в различных периодических изданиях результатов физикохимических исследований объектов окружающей среды, а также результатов исследований авторов. Каждая методика построена по схеме лабораторной работы вначале описывается сущность метода, затем необходимая аппаратура, реактивы и материалы, далее ход анализа и расчет его данных. В случае необходимости приводятся рисунки лабораторных установок, графики, таблицы, спектры и хроматограммы. Существенной особенностью предлагаемых методов является то, что они позволяют определять весь букет токсичных ингредиентов из одной пробы. Учитывая ограниченность литературы по теории рассматриваемых методов, рассчитанной на контингент химиков-аналитиков, занимающихся вопросами охраны окружающей среды, авторы сочли необходимым предпослать каждой группе методик основные теоретические положения метода, границы его применимости, расчетные формулы, особенности определения и т. д. [c.15]

Первая глава состоит из краткого введения, в котором рассмотрены свойства кристаллического состояния и основные понятия кристаллографии. В конце каждого раздела приведен краткий перечень избранной литературы для тех, кто хочет получить более подробные сведения по этому специальному вопросу. Гл. 2—8 посвящены областям применения процесса кристаллизации и его зависимости от свойств раствора и фазовых равновесий. Гл. 7 и 8 посвящены только промышленной кристаллизации и проблемам, связанным с получением кристаллов. В гл. 9 дано определение размеров и сортировка кристаллов, что так или иначе неизменно связано с производством кристаллических материалов. Кроме того, было составлено и включено в книгу несколько таблиц, в которых приведены данные о растворимости и теплотах растворения. [c.13]

Приведенные данные были получены при потенциометрическом титровании в среде ледяной уксусной кислоты. Использование в качестве среды уксусного ангидрида при определении содержания основного и амидного азота позволил выявить ряд особенностей, о которых хотелось бы сказать несколько слов. Результаты этих определений (табл. 29) показывают, что амидный азот составляет 71—78% от всего количества азота нефти. Заметим, что кривая титрования имеет два скачка потенциала, первый из которых соответствует концу титрования свободных азотистых оснований, а второй—амидов. При сопоставлении сравнимых величин таблиц 20 и 30 нетрудно установить, что количество основного азота, определенное титрованием в уксусной кислоте, во всех случаях выше, чем при титровании в уксусном ангидриде. Возможно, в исследуемых нефтях имеется некоторое количество первичных и вторичных насыщенных аминов, которые обычно не титруются в среде уксусного ангидрида. Отметим, что в литературе до настоящего времени не упоминалось об обнаружении в нефтях заметных количеств насыщенных аминов. [c.93]

Подвески максимальной скорости. Ё основном для определения )азмеров шин пользуются таблицами справочников по шинам, ОСТ и ТУ, устанавливающими ширину профиля надутой шины, диаметр и ширину обода, наружный диаметр надутой шины, статический радиус под нагрузкой, допустимые нагрузки, внутреннее давление и др. Такие таблицы составлены на основании эмпирических формул, полученных в результате долголетнего изучения работы шин при допустимых деформациях. В специальной литературе приводятся формулы для расчета грузоподъемности шин. [c.63]

В табл. 3.1 приведены результаты стандартных определений важнейших механических характеристик некоторых представителей основных типов пластмасс отечественного производства. Данные взяты из сборника [4]. Таблица является неполной, так как данная монография не претендует на роль справочника. Для получения необходимых сведений по механическим свойствам громадного числа пластмасс авторы отсылают читателя к соответствующей справочной литературе [5—8]. [c.161]

Раздел, посвященный экспериментальным результатам, охватывает данные для линейных полимеров, которые были опубликованы до июня 1968 г. Систематический просмотр литературы осуществлялся по hemi al Abstra ts. Кроме того, использовались перекрестные ссылки, предыдущие обзоры, картотеки информационного центра университета в Акроне и персональные просьбы к исследователям, занятым в этой области. Авторы надеятся, что число упущенных экспериментальных работ невелико. Все результаты были подвергнуты критическому просмотру. В частности, была сделана попытка получить данные о структуре полимеров в твердом состоянии. Во всех случаях, когда имеющейся информации оказывалось достаточно, составлялась таблица результатов. Обсуждению результатов измерения теплоемкости предшествует краткий обзор основных определений и единиц, методов измерений, специфических для полимеров, а также тепловых и структурных свойств полимерных кристаллов, расплавов и стекол. Кроме гомополимеров, рассмотрено поведение нескольких сополимерных систем. Во всех возможных случаях для дополнительной информации о частотах колебаний использовались данные инфракрасной (ИК) спектроскопии, спектров комбинационного рассеяния (КР) и результаты по рассеянию нейтронов. Данных о колебаниях решетки в кристаллах линейных полимеров, полученных на основе рассеяния рентгеновских лучей, в литературе найти не удалось. В будущем информация о подвижности главной цепи полимеров может быть получена на основе измерений в микроволновой области. [c.8]

Основная трудность расчета конденсаторов ненасыщенных па--рогазовых смесей состоит в том, что входящая в уравнение (6.8) величина парциального давления конденсирующегося пара в ядре потока Рп в данном случае уже не может быть определена по таблицам насыщенного пара или вычислена по формуле Антуана вида п.н = ехр [А — В/Т)], где А VI В — постоянные коэффициенты, характерные для каждого вещества в определенном интервале температур. Значения Л и 5 приводятся, в справочной литературе [49, 114]. [c.199]

Данные о промышленных материалах для двух важнейших типов сорбции приведены в табл. VIII-2 и VIП-3. Табл. VIП-2 содержит данные об адсорбентах, а табл. VIII-3 — катионо- и анионообменниках и других подобных материалах. Цель этих таблиц двойная 1) помочь инженеру выбрать материалы, пригодные для определенной цели 2) дать значения основных физических свойств (и литературный источник для дополнительных сведений) сорбентов, описанных в технической литературе и известных под определенным торговым названием (в таблицы входят также некоторые материалы, производство которых уже прекращено или которые имеют теперь другое название или марку). Приведенные значения плотностей и пористостей носят ориентировочный характер. В общем, данные, полученные в промышленных условиях, следует использовать с осторожностью. [c.525]

Что касается попыток улучшить расчеты путем более точного определения инкрементов связей, то здесь дело обстоит так. В литературе известно несколько таблиц с универсальными энергиями связей ,- даm--жинlqreweнтaraи ,кoтopыe peкбЖeвд соответствующими авторами как надежные средние значения. Если первые таблицы были получены из экспериментальных данных по некоторому небольшому числу соединений, в основном принадлежащих к одному какому-то гомологическому ряду, то последующие таблицы получены из экспериментальных данных для соединения разных классов, причем считается, что чем больше соединений из разных классов учитывается, тем надежнее и универсальнее полученные средние энергии связей , т. е. тем точнее рассчитанное с этими постоянными значение энергии образования (или другой величины) для данной конкретной молекулы. Трудно сказать, какие из таблиц лучше,— те, в которые вошли средние значения, определенные из небольшого числа молекул, или те, которые получены из широкого класса. [c.8]

В таблице 83 приведены значения этих постоянных, определенные по экспериментальным данным автором, Е. Г. Трещовой и М- Преображенской. В таблице 84 и на рис. 26 сопоставлены экспериментальные и рассчитанные теми же авторами значения у(20). Значения Уэ пер- вычислены по значениям dl°, взятым в основном из справочника Досса [6] и дополненным некоторыми литературными данными, указанными в списке литературы к главе И1. [c.280]

Непериодическая научная литература, т. е. книги и справочники, естественно, содержат уже более устоявшиеся сведения, почерпнутые из оригинальных работ и прошедшие проверку временем. Эти источники весьма необходимы и оказывают большую помощь в работе. Так, например, справочники очень широко используются в повседневной работе химика. Основные справочники в настоящее время организуются по типу полупериодиче-ских изданий имеются основные тома, включающие сведения, опубликованные за какой-то период времени. Далее, через определенные промежутки времени выпускаются дополнительные тома, построенные по такому же плану, в которых приводятся более поздние литературные данные. Так построены хорошо известные химикам иностранные справочники Таблицы физикохимических величин Ландольта и справочник по органической химии Бельштейна. [c.13]

В руководстве изложены лишь те из основных закономерностей флуоресценции, знание которых необходимо для сознательного выполнения флуориметрического анализа растворов описаны главные факторы, влияющие на результаты количественного измерения яркости свечения, но не затронуты явления поляризованной флуоресценции, послесвечения и некоторые другие явления, не используемые пока для химико-аналитических целей. При описании флуоресцентной аппаратуры рассмотрены основные узлы и детали, необходимые для самостоятельного монтажа упрощенного прибора с фотоумножителем, пригодного для массового флуориметрирования в условиях химических лабораторий в этой же части работы помещен значительный справочный материал, объединяющий в таблицах большое количество разнообразных литературных данных. С целью помочь читателю в выборе реагентов для анализа интересующих его объектов и облегчить ему разработку новых конкретных методик приведены краткие характеристики и дано сопоставление опубликованных в литературе флуоресцентных реакций для большинства химических элементов. Более подробно даны способы флуориметрического определения некоторых компонентов минерального сырья. Эти методики проработаны на двух семинарах по флуориметрии, проведенных КазИМС в 1964 г. для работников производственных лабораторий геологической службы тексты прописей уточнены в соответствии с замечаниями, высказанными участниками обоих семинаров при заключительном обсуждении итогов практических занятий. [c.4]

Имеется обширная литература по применению полярографии при постоянном токе для исследования определенных видов схем последовательных реакций. По этому вопросу недавно опубликован обзор [1]. Применение этого метода началось с ранних работ Визнера и Брдички [38], а математическая обработка метода была проведена Коутецким. Полный обзор основных работ до 1959 г. дан Штреловым [1] в работе Штрелова приведена очень полезная таблица (табл. 5), в которой собраны различного типа реакции и значения констант скоростей, установленных полярографически при постоянном токе. В данной главе не приведено детального объяснения метода, но некоторые основные моменты, включая общие схемы, для которых имеется соответствующая теоретическая обработка, кратко описаны ниже. [c.291]

В Приложениях I—П1 приведены в табличной форме термодинамические свойства частиц, простых веществ и некоторых химических соединений при 298,15° К и при высоких температурах. Эти таблицы дают возможность самостоятельно проверить применение описанных соотношений и проследить закономерности, кроме того, они предоставляют основные даннь1е для практических расчетов и для приближенного определения величин на основе методов сравнительного расчета. Таблицы дают, в частности, возможность, располагая данными о свойствах интересующего вещества при 298,15° К, рассчитать их для других температур, на основе метода однодапных реакций или других методов сравнения, используя табличные данные о температурной зависимости рассматриваемой функции для другого вещества, сходного с первым. Таблицы составлены в основном по материалам jq данным, опубликованным в литературе последних лет. Так как имеющийся в настоящее время фонд данных очень велик, здесь материал представлен в сильно сокращенном виде. Сокращение было проведено и по числу веществ, и по плотности температурной сетки, и по виду, рассматриваемых функций. [c.319]

Производить измерения удельных объемов жидкостей гораздо легче, чем газов, и для большинства известных жидкостей имеется по крайней мере по одному результату. Известный Справочник по химии и физике [94] содержит прекрасные таблицы удельных объемов жидкости. Большое количество экспериментальных результатов имеется в последних статьях. Фрэнсис [95] опубликовал константы эмпирических уравнений, которые позволяют определять плотности насыщенных жидкостей и изменения плотностей с давлением для 130 различных чистых жидкостей в широком температурном интервале. Тем же автором собраны константы, необходимые для определения плотностей 44 насыщенных жидких углеводородов в зависимости от температуры [96]. Подобный материал только с другим коррелирующим уравнением имеется для соединений н-алкильных рядов [97]. В литературе имеются данные по плотности алкенов Сз и С4 [98], а также алканов нормального и разветвленного строения [99, 100]. Риттер, Ленуар и Швеппе [101] опубликовали удобные, номограммы, отражающие зависимость плотности насыщенной жидкости от температуры для 90 жидкостей (в основном углеводородов и их производных). Эти номограммы (рис. II. 18—II. 20) очень удобны для быстрых определений и дают точность 0,5—2%. Следует отметить, что при возможности нужно, конечно, пользоваться экспериментальными данными, а не корреляциями, рассматриваемыми ниже. [c.103]

В литературе опубликован ряд работ [2-17] о применении гидроксамовых кислот в качестве реагентов для фотометрического определения ванадия. Основные характеристики образующихся соединений представлены в таблице. Из таблицы следует, что наиболее чувствительной и избирательной реакцией является реакция взаимодействия ванадия с л-метоксибензтиогидроксамовой кислотой.Реакция протекает в сильнокислой среде. Однако, как указывают авторы,реагент обладает сильными восстановительными свойствами по отношению к ва-надшо(У) за счет присутствия в молекуле реагента тис- группы, и окрашивание раствора происходит за счет образования комплексного соединения с четырехвалентной формой ванадия. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология